Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

DHC CONTINUS 120 mg
Denumire DHC CONTINUS 120 mg
Descriere Utilizat pentru tratamentul durerii de intensitate medie sau mare în afecţiuni cronice.
Denumire comuna internationala DIHYDROCODEINUM
Actiune terapeutica OPIOIDE ALCALOIZI NATURALI DIN OPIU
Prescriptie PS
Forma farmaceutica Comprimate eliberare prelungita
Concentratia 120mg
Ambalaj Cutie cu 1 flac. din PP inchis cu capac din PE x 56 compr. elib. prel.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N02AA08
Firma - Tara producatoare BARD PHARMACEUTICAL LTD. - MAREA BRITANIE
Autorizatie de punere pe piata MUNDIPHARMA GES.M.B.H - AUSTRIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DHC CONTINUS 120 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Diana : DHC nu este chiar morfina, este un derivat de morfina, mai slab decat aceasta. MST este morfina.
>> dr. Oana Iordache : Este derivata alcaloid din opiu.
>> RAPSAG IOAN (vizitator) : DHC poate fi administrat la femeie de 78 ani cu afectiuni oncologice, metastaza la plamani, care tuseste...
>> Dr. Vladoiu Mirela : da!
>> nicoleta (vizitator) : D-nu doctor ...sotul meu are hidrosadenita de peste 20 de ani ...apare de 2/3/sau 4 ori pe an sau o data...
>> dr. Oana Iordache : Pt Ioan. Doar cu avizul oncologului.
>> dr. Oana Iordache : Pt Nicoleta. Va trebui sa discutati cu un chirurg pentru tratament.
>> Dr. Vladoiu Mirela : poate lua unul pe zi in acele zile.
>> niculae : va rog sa-mi comunicati daca exista inlocuitor pentru DHC CONTINUS mama mea urmeaza cu acest medicament...
>> Dr. Vladoiu Mirela : incercati ultracod.
>> DHC CONTINUS 60 mg Comprimate eliberare prelungita, 60mg >> DHC CONTINUS 90 mg Comprimate eliberare prelungita, 90mg
Prospect si alte informatii despre DHC CONTINUS 120 mg, comprimate eliberare prelungita   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 4281/2004/01, 4282/2004/01, 4283/2004/01                    Anexa 1

Prospect

DHC CONTINUS 60 mg

Comprimate cu eliberare prelungită, 60 mg

DHC CONTINUS 90 mg

Comprimate cu eliberare prelungită, 90 mg

DHC CONTINUS 120 mg

Comprimate cu eliberare prelungită, 120 mg

Compoziţie:

DHC Continus 60 mg: un comprimat cu eliberare prelungită conţine dihidrocodeină bază 40 mg sub formă de hidrogenotartrat de dihidrocodeină 60 mg şi excipienţi: lactoză anhidră, hidroxietilceluloză, alcool cetostearilic, stearat de magneziu, talc.

DHC Continus 90 mg: un comprimat cu eliberare prelungită conţine dihidrocodeină bază 60 mg sub formă de hidrogenotartrat de dihidrocodeină 90 mg şi excipienţi: lactoză anhidră, hidroxietilceluloză, alcool cetostearilic, stearat de magneziu, talc.

DHC Continus 120 mg: un comprimat cu eliberare prelungită conţine dihidrocodeină bază 80 mg sub formă de hidrogenotartrat de dihidrocodeină 120 mg şi excipienţi: lactoză anhidră, hidroxietilceluloză, alcool cetostearilic, stearat de magneziu, talc.

Grupa farmacoterapeutică: Analgezice, narcotice stupefiante opioide, derivaţi morfinici

Indicatii terapeutice

Pentru tratamentul durerii de intensitate medie sau mare în afecţiuni cronice.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la dihidrocodeină sau la oricare dintre constituenţii produsului.

Insuficienţă respiratorie, depresie respiratorie, afectiuni obstructive ale cailor aeriene. Dihidrocodeina poate provoca eliberare de histamina si de aceea nu se va administra in cazuri de criza astmatiforma. De asemenea se va administra cu precautie la persoane cu astm bronşic.

Copii sub 12 ani.

Insuficienţă hepatică sau renală severă.

Tratament cu inhibitori de monoamino oxidază (IMAO) (vezi pct. Interacţiuni).

Precauţii

Sportivii trebuie atenţionaţi că acest produs conţine un principiu activ care poate induce o reacţie pozitivă în cazul controalelor antidopaj.

Interactiuni

Asocieri medicamentoase contraindicate: inhibitori de monoaminoxidaza (IMAO). La aceşti pacienţi, dihidrocodeina se va administra doar după un interval de 15 zile de la oprirea tratamentului cu IMAO.

Asocieri medicamentoase nerecomandate : agonişti-antagonişti morfinici (buprenorfină, nalbufină, pentazocină) : diminuarea efectului anti algic prin blocarea competitivă a receptorilor. In timpul tratamentului cu dihidrocodeina nu se vor consuma produse conţinând alcool etilic. Asocieri medicamenoase care trebuie luate în considerare :

-Antitusive : amplificarea efectului de deprimare a sistemului nervos central poate avea consecinţe importante asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

-Medicamente depresoare ale sistemului nervos central şi antidepresive triciclice : apare riscul potenţializarii efectului acestor medicamente şi a apariţiei fenomenelor de supradozaj.

1

Atentionări speciale

Dozele vor fi reduse la vârstnici, la copii cu vârsta sub 15 ani, in hipotiroidism, afectiuni hepatice cronice, insuficienţă hepatică si insuficienta renala, tratament cu medicamente care deprimă sistemul nervos central (vezi pct. Interacţiuni). Opioidele trebuie evitate la pacientii cu presiune intracraniana crescuta si la cei cu traumatisme craniene.

Nou-născuţi – vezi pct. Sarcina şi alăptarea

Sarcina si alăptarea:

Exista putine date publicate cu referire la siguranta administrarii produsului in timpul sarcinii. Nu se ştie dacă dihidrocodeina traversează placenta sau este excretată in laptele matern. De aceea este recomandat ca administrarea de dihidrocodeina la gravide şi la mamele care alapteaza sa se faca numai după analiza raportului beneficiu matern / risc fetal respectiv după întreruperea alăptării.

Datorită riscului de depresie respiratorie la nou-născut produsul trebuie utilizat cu precauţie la sfârşitul sarcinii.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Dihidrocodeina poate produce somnolenţa si poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Doze si mod de administrare

Adulti şi copii cu vârsta peste 12 ani : doza recomandată este de 60-120 mg (un comprimat cu eliberare prelungită), la 12 ore. Vârstnici: Doza trebuie redusă. Copii sub 12 ani: vezi pct 4.3 Contraindicaţii.

Reactii adverse

Pot apare: greata, varsături, constipatie cefalee, vertij, somnolenţă, bronhospasm, depresie respiratorie, retentie urinară, durere abdominală, hipotensiune, parestezii, stare de confuzie, halucinaţii şi erupţii cutanate cu sau fără prurit. Pot apare fenomene de toleranţă sau dependenţă. După utilizarea de doze mai mari decât cele terapeutice poate apare sindromul de sevraj la întreruperea bruscă a tratamentului. Dependenţa şi sindromul de sevraj poate apare şi la nou-născuţi din mame toxicomane.

Supradozaj

Simptome : depresie acută a centrilor respiratori (cianoză, rărirea respiraţiei), somnolenţă, vomă, hipotensiune, hipotermie, sindrom histaminergic, comă.

Se recomanda efectuarea de spalaturi gastrice. Depresia respiratorie severa se trateaza cu clorhidrat de naloxona 0,4 mg I.V., repetata la nevoie la intervale de 2 – 3 minute; este necesară asistare ventilatorie.

La pacienţii dependenţi de morfinomimetice, injectarea unei doze mari poate determina un sindrom de sevraj. La aceşti pacienţi, naloxona trebuie injectată în doze progresive.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din polipropilenă cu 56 comprimate.

Producător

Bard Pharmaceuticals Ltd., Marea Britanie

2

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

Mundipharma Medical Company, Mundipharma House, 14 Par la Ville, Hamilton, HMJX, Bermuda

Data ultimei verificări a prospectului

Martie, 2004

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
ANA organizează cel de-al doilea atelier de lucru privind accesul la medicaţia opioidă în Europa Agenţia Naţională Antidrog şi Reţeaua Euroasiatică de Harm Reduction, parteneri în cadrul proiectului ATOME (Accesul la Medicaţia Opioidă în Europa), organizează joi cel de-al doilea atelier de lucru privind disponibilitatea şi accesibilitatea opioidelor în tratamentul durerii şi al dependenţei de droguri...
Iașiul este gazda Congresului Național de Durere pentru al doilea an consecutiv Asociația de Algeziologie din România, în colaborare cu Universitatea de Medicină și Farmacie “Gr.T. Popa” Iași și compania de comunicare medicală Houston NPA organizează cea de-a doua ediție a Congresului Național de Durere și a XXIII-a ediție a Zilelor Medicamentului. Evenimentul este găzduit de Centrul...
Un nou centru modern pentru îngrijiri paliative al Patriarhiei Române Un centru nou de îngrijiri paliative aflat sub coordonarea canonică şi administrativă a Arhiepiscopiei Bucureştilor va fi inaugurat miercuri.
Un nou medicament împotriva durerii Un nou analgezic care calmează rapid durerea a fost lansat pe piaţa farmaceutică.
La primul Congres Național de Durere s-au discutat cele mai stringente probleme din studiul și terapia durerii la nivel național Peste 200 de profesioniști din domeniul sănătății au luat parte la Congresul Național de Durere, organizat în premieră de Asociația de Algeziologie din România, Universitatea de Medicină și Farmacie “Gr. T. Popa” Iași și compania de comunicare medicală Houston NPA. Manifestarea a avut loc în perioada...
Fii voluntar! Luminează vieți! „O tânără, fericită, împlinită, primește în urma unor investigații medicale diagnosticul implacabil: cancer. Cafeaua de dimineață împreună cu soțul, plimbările cu copilul prin parc, aniversările în familie, cu prietenii- tot ceea ce reprezenta pentru ea micile bucurii de zi cu zi e...