Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

EPREX(R) 3000 UI
Denumire EPREX(R) 3000 UI
Descriere Conţine epoetină alfa, o proteină care stimulează măduva osoasă pentru a produce mai multe globule roşii.
Denumire comuna internationala EPOETINUM ALFA
Actiune terapeutica ALTE PREPARATE ANTIANEMICE ALTE PREPARATE ANTIANEMICE
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 3000ui/0,3ml
Ambalaj Cutie x 2 blist. x 3 seringi preumplute x 0,3 ml
Valabilitate ambalaj 18 luni
Volum ambalaj 0,3ml
Cod ATC B03XA01
Firma - Tara producatoare CENTOCOR B.V. - OLANDA
Autorizatie de punere pe piata JOHNSON & JOHNSON D.O.O. - SLOVENIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre EPREX 3000 UI ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> gabriela (vizitator) : BUNA ZIUA! CU CEVA TIMP IN URMA ,SIMTINDU-MA CAM SLABITA AM MERS LA DOCTOR SI MI-A RECOMANDAT NISTE ANALIZE...
>> ROXANA : Daca nivelul scazut de hemoglobina e cauzat de un deficit de fier (ca dovada, in timpul administrarii...
>> EPREX(R) 1000 UI Solutie injectabila, 1000ui/0,5ml >> EPREX(R) 10000 UI Solutie injectabila, 10000ui/ml >> EPREX(R) 2000 UI Solutie injectabila, 2000ui/0,5ml >> EPREX(R) 40 000 UI Solutie injectabila, 40 000UI >> EPREX(R) 4000 UI Solutie injectabila, 4000ui/0,4ml
Prospect si alte informatii despre EPREX(R) 3000 UI, solutie injectabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.5587/2005/01; 5588/2005/01                                     Anexa 1

5589/2005/01; 5590/2005/01; 5591/2005/01                                    Prospect

EPREX® 1000 UI

soluţie injectabilă în seringi preumplute a 1000 UI/0,5 ml

EPREX® 2000 UI

soluţie injectabilă în seringi preumplute a 2000 UI/0,5 ml

EPREX® 3000 UI

soluţie injectabilă în seringi preumplute a 3000 UI/0,3 ml

EPREX® 4000 UI

soluţie injectabilă în seringi preumplute a 4000 UI/0,4 ml

EPREX® 10000 UI

soluţie injectabilă în seringi preumplute a 10000 UI/ml

De ce trebuie să citiţi acest prospect?

Vă rugăm citiţi cu atenţie acest prospect; vă informează despre injecţiile cu Eprex pe care medicul dumneavoastră vi le-a prescris. Prospectul nu conţine informaţii complete despre medicament. Pentru orice întrebare în legătură cu ceea ce scrie în prospect sau dacă doriţi informaţii suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ce este Eprex?

Denumirea medicamentului: EPREX

Substanţa activă

Epoetină alfa (eritropoietină) în seringi preumplute a 1000 UI/0,5 ml, 2000 UI/0,5 ml, 3000 UI/0,3 ml, 4000 UI/0,4 ml şi 10000 UI/ml.

Alte componente

Clorură de sodiu, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, hidrogenofosfat disodic dihidrat, glicină, polisorbat 80, apă pentru preparate injectabile.

Cum se prezintă acest medicament?

Eprex este ambalat în cutii cu 2 blistere conţinând câte 3 seringi preumplute din sticlă, fiecare conţinând o soluţie clară, incoloră.

Ce fel de medicament este Eprex?

Eprex este o soluţie injectabilă care conţine epoetină alfa, o proteină care stimulează măduva osoasă pentru a produce mai multe globule roşii.

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă:

Cilag AG

Hochstrasse 201

CH-8205 Schaffhausen, Elveţia

1

Produs de:

Cilag AG

Hochstrasse 201

CH-8205 Schaffhausen, Elveţia

şi

Vetter Pharma-Fertigung GmbH&Co KG

Schutzenstrasse 87

88212 Ravensburg, Germania

Pentru ce este utilizat Eprex?

Eprex este utilizat pentru tratarea anemiei asociată bolilor renale. Dacă aveţi o boală renală, rinichii dumneavoastră pot să nu producă destulă eritropoietină (necesară pentru producerea globulelor roşii) şi medicul dumneavoastră poate dori să corecteze aceasta prin prescrierea Eprex. Acest medicament stimulează măduva dumneavoastră osoasă să producă mai multe globule roşii, ajutându-vă să vă trataţi anemia.

De asemenea, Eprex poate fi folosit pentru a trata anemia şi a reduce necesarul de transfuzii de sânge dacă primiţi chimioterapie pentru tumori solide, limfom malign sau mielom multiplu (cancer al măduvei osoase) şi medicul dumneavoastră decide că aveţi nevoie crescută de transfuzii de sânge.

Medicii pot, de asemenea, prescrie Eprex pacienţilor cu anemie moderată care urmează a fi supuşi unei intervenţii chirurgicale şi, înainte de aceasta, donează sânge pentru a-l reprimi în timpul sau după intervenţia chirurgicală. Deoarece Eprex stimulează producerea de globule roşii, de la aceşti pacienţi se va putea recolta un volum mai mare de sânge.

Eprex poate fi folosit ca alternativă la transfuziile de sânge la pacienţii adulţi care vor fi supuşi unei intervenţii chirurgicale ortopedice (osoase) majore, în care există un risc potenţial mare determinat de complicaţiile transfuziilor sanguine.

Este Eprex sigur pentru dumneavoastră?

Dacă sunteţi în tratament pentru anemie asociată unei afecţiuni renale, Eprex trebuie administrat numai prin injectare intravenoasă (într-o venă sau într-un tub conectat la o venă).

Nu folosiţi acest medicament dacă aveţi hipertensiune arterială care nu este bine controlată cu medicamentele antihipertensive.

Dacă veţi fi supuşi unei intervenţii chirurgicale ortopedice majore şi în prealabil nu aţi donat sânge, nu trebuie să folosiţi Eprex dacă aveţi:

- boli cardiace severe;

- afecţiuni ale venelor şi arterelor, un infarct recent sau un accident vascular cerebral.

Vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră dacă ştiţi că suferiţi sau aţi suferit, de una dintre următoarele:

- boli ale inimii (cum este angina pectorală);

- afecţiuni ale circulaţiei sanguine care se manifestă prin înţepături, mâini sau picioare reci sau crampe musculare la membrele inferioare;

- formare de cheaguri/tulburări de coagulare sanguină;

- crize epileptice sau convulsii;

- cancer;

2

- anemie de alte cauze;

- boli ale ficatului.

De asemenea, spuneţi medicului dumneavoastră dacă:

- ştiţi că sunteţi alergic la oricare dintre componentele Eprex;

- sunteţi însărcinată, credeţi că aţi putea fi sau alăptaţi;

- nu trebuie să utilizaţi medicamente care subţiază sângele.

Se poate să vi se permită administrarea Eprex, dar înainte trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Utilizaţi alte medicamente?

În mod normal, Eprex nu interacţionează cu alte medicamente sau alte măsuri terapeutice, dar vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent orice medicament pentru a trata simptomele prezente.

Dacă utilizaţi un medicament numit ciclosporină pentru a vă suprima sistemul imun după un transplant renal, medicul dumneavoastră vă poate recomanda teste speciale de sânge pentru a măsura nivelul de ciclosporină în timpul administrării Eprex.

Suplimentele de fier şi alte stimulente sanguine pot creşte eficacitatea Eprex. Medicul dumneavoastră va decide dacă este bine să le utilizaţi.

Eprex trebuie administrat singur. Nu trebuie amestecat cu alte lichide pentru injectare.

Atenţionări speciale

Dacă sunteţi dializat când începeţi tratamentul cu Eprex, regimul dumneavoastră de dializă poate necesita modificări. Aceasta o va decide medicul dumneavoastră.

Dacă veţi fi supuşi unei intervenţii chirurgicale ortopedice (osoase) majore, medicul dumneavoastră vă va prescrie un medicament pentru a reduce riscul coagulării anormale a sângelui.

Dacă deveniţi din ce în ce mai obosit, ameţit sau aveţi senzaţia de sufocare, trebuie să informaţi imediat medicul dumneavoastră. El poate decide dacă Eprex nu acţionează corespunzător şi va întrerupe tratamentul dacă este necesar.

Amintiţi-vă să spuneţi medicului că primiţi Eprex dacă vă prezentaţi la spital, la medicul de familie pentru orice alt tratament sau dacă mergeţi la o clinică pentru teste de sânge; Eprex poate influenţa aceste rezultate.

Cum trebuie utilizat Eprex?

Medicul dumneavoastră vă face investigaţii, de exemplu teste de sânge, pentru a decide dacă vă este necesar sau nu Eprex. Medicul va calcula doza corectă de Eprex care vă este necesară, durata tratamentului şi calea de administrare a medicamentului. Aceste decizii vor fi luate diferit în funcţie de cauza anemiei dumneavoastră.

Se va administra doar o singură doză din fiecare seringă preumplută. Orice cantitate de lichid care rămâne va fi aruncată.

Dacă Eprex se injectează sub piele (subcutanat), pentru anemie neasociată cu afecţiuni renale cantitatea injectată într-un loc nu trebuie să depăşească în mod normal un mililitru (1 ml).

3

Seringa cu Eprex nu trebuie agitată.

Doza pe care o primiţi este corelată cu greutatea dumneavoastră în kilograme.

Utilizarea la pacienţii adulţi

Dacă sunteţi hemodializaţi

Uzual, doza iniţială de Eprex este de 50 unităţi internaţionale (UI) pe kilogram (/kg). Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână prin injectare într-o venă (timp de 1-2 minute). În funcţie de răspunsul anemiei dumneavoastră la tratament, dozele se vor ajusta aproximativ la fiecare patru săptămâni până când starea dumneavoastră va fi controlată. Medicul dumneavoastră vă va recomanda teste de sânge regulate pentru a vedea dacă această stare a fost atinsă. Doza pe care o primiţi nu trebuie în mod normal să depăşească 200 UI pe kilogram, de trei ori pe săptămână, şi trebuie administrată numai prin injecţie într-o venă sau într-un tub conectat la o venă.

Medicul dumneavoastră va solicita periodic teste sanguine pentru a se asigura că medicamentul acţionează corespunzător.

Când starea dumneavoastră va fi sub control, veţi primi doze regulate de Eprex, de două sau trei ori pe săptămână. Aceste doze pot să fie mai mici decât cele primite iniţial.

Eprex se va administra după şedinţa de dializă.

Dacă sunteţi dializaţi peritoneal

Uzual, doza iniţială este de 50 UI pe kilogram. Aceasta se administrează de 2 ori pe săptămână, numai prin injecţie într-o venă sau într-un tub conectat la o venă.

În funcţie de răspunsul anemiei la tratament, doza se va ajusta aproximativ la fiecare patru săptămâni până când starea dumneavoastră va fi controlată. Medicul dumneavoastră vă va recomanda regulat teste de sânge pentru a vedea dacă această stare este atinsă. Doza săptămânală totală primită nu trebuie să depăşească în mod normal 200 UI pe kilogram şi trebuie administrată numai prin injecţie într-o venă sau într-un tub conectat la o venă.

Medicul dumneavoastră va solicita periodic teste sanguine pentru a se asigura că medicamentul acţionează corespunzător.

Dacă aveţi boli renale, dar nu sunteţi dializat

Uzual, doza iniţială este de 50 UI pe kilogram. Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână numai prin injecţie într-o venă sau într-un tub conectat la o venă.

Doza iniţială poate fi ajustată de medicul dumneavoastră până când starea dumneavoastră va fi controlată. Medicul dumneavoastră vă va recomanda regulat teste de sânge pentru a vedea dacă această stare este atinsă. După ce starea dumneavoastră va fi sub control, veţi primi doze regulate de Eprex, de trei ori pe săptămână. Doza nu trebuie să depăşească în mod normal 200 UI pe kilogram, de trei ori pe săptămână, şi trebuie administrată numai prin injecţie într-o venă sau într-un tub conectat la o venă.

Medicul dumneavoastră va solicita periodic teste sanguine pentru a se asigura că medicamentul acţionează corespunzător.

4

Utilizarea la copii hemodializaţi

Doza pentru copii se stabileşte în funcţie de greutatea lor în kilograme. Uzual, doza iniţială este de 50 UI pe kilogram Aceasta se administrează de 3 ori pe săptămână, prin injecţie într-o venă (în decurs de 1-2 minute). În funcţie de răspunsul anemiei la tratament, doza va fi ajustată aproximativ la fiecare 4 săptămâni până când starea pacientului va fi controlată. Medicul dumneavoastră va recomanda teste regulate de sânge pentru a vedea dacă starea aceasta a fost atinsă.

Eprex trebuie administrat după ce copilul a terminat şedinţa de dializă.

Utilizarea la pacienţii adulţi care primesc chimioterapie

Uzual, doza iniţială este de 150 UI pe kilogram. Aceasta este administrată de 3 ori pe săptămână prin injectare sub piele (subcutanat). Alternativ, medicul dumneavoastră poate recomnada o doză iniţială de 450 UI pe kilogram o dată pe săptămână. Doza iniţială poate fi ajustată de medicul dumneavoastră în funcţie de răspunsul anemiei la tratament; în mod uzual veţi primi Eprex încă o lună după încetarea chimioterapiei.

Utilizarea la pacienţii adulţi în programele de predonare autologă

Uzual, doza iniţială este de 600 UI pe kilogram. Aceasta se administrează de 2 ori pe săptămână prin injecţie într-o venă. Veţi primi Eprex pe parcursul a 3 săptămâni înainte de operaţie. Veţi lua, de asemenea, fier suplimentar înainte şi după tratamentul cu Eprex pentru a creşte eficacitatea Eprex.

Utilizarea la pacienţii adulţi programaţi pentru intervenţii chirurgicale majore ortopedice (osoase) când există un risc crescut de complicaţii transfuzionale

Doza recomandată este de 600 UI pe kilogram săptămânal, timp de 3 săptămâni preoperator şi în ziua operaţiei. În cazul în care este necesară scurtarea perioadei înainte de operaţie, se va administra o doza de 300 UI/kg în fiecare din cele 10 zile preoperator, în ziua operaţiei şi 4 zile imediat postoperator. Dacă testele de sânge în perioada preoperatorie arată un nivel de hemoglobină prea mare, tratamentul trebuie întrerupt.

Este important, de asemenea, ca nivelul fierului sanguin să fie normal în timpul tratamentului cu Eprex. Dacă este cazul veţi primi zilnic fier oral, ideal începând înainte de iniţierea tratamentului cu Eprex. Veţi primi, de asemenea, medicamente pentru controlul coagulării sângelui intraoperator, pentru a reduce riscul apariţiei cheagurilor de sânge.

Schimbarea injectării intravenoase cu cea subcutanată

După ce starea dumneavoastră este controlată, veţi primi doze regulate de Eprex. Dacă anemia dumneavoastră nu este asociată unei afecţiuni renale, medicul dumneavoastră poate decide dacă este mai bine să primiţi Eprex printr-o injecţie sub piele (subcutanat) decât într-o venă (intravenos).

Nu injectaţi Eprex sub piele (subcutanat) dacă sunteţi tratat pentru anemie asociată unei boli renale.

Doza va rămâne aceeaşi dacă se face schimbarea. După aceea, medicul dumneavoastră va face teste de sânge pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei.

5

Injectarea Eprex sub piele (subcutanat) de către dumneavoastră pentru anemie neasociată bolilor renale

La începerea tratamentului, Eprex trebuie injectat de către personalul medical. Totuşi, medicul dumneavoastră poate decide dacă este bine pentru dumneavoastră să învăţaţi cum să vă injectaţi Eprex sub piele (subcutanat). Veţi fi instruit pentru a învăţa să faceţi aceasta. Sub nici o formă să nu încercaţi să vă injectaţi singuri înainte de acest instructaj.

Ce trebuie să faceţi dacă aţi utilizat prea mult Eprex?

Eprex are limite de siguranţă largi şi reacţiile adverse datorate supradozajului sunt improbabile. Trebuie să informaţi medicul dumneavoastră sau asistenta imediat dacă credeţi că a fost injectat prea mult Eprex.

Ce reacţii adverse poate produce Eprex?

Ca şi alte medicamente, Eprex poate produce efecte nedorite (reacţii adverse):

- Dacă aveţi dureri de cap, în special apărute brusc, dureri de cap tip migrenă sau începeţi să vă simţiţi confuz sau aveţi convulsii, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei. Acestea pot fi semnele de avertizare a unei creşteri bruşte a presiunii arteriale care necesită tratament de urgenţă.

Alte reacţii adverse pot fi:

- creşterea tensiunii arteriale care poate necesita tratament cu medicamente sau ajustarea dozelor medicamentelor pe care le utilizaţi deja pentru hipertensiune arterială. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza tensiunea arterială în timpul tratamentului cu Eprex.

- simptome asemănătoare gripei, cum sunt dureri de cap, dureri articulare, senzaţie de slăbiciune, oboseală, ameţeli şi frisoane. Acestea sunt mai frecvente la începutul tratamentului. Dacă aveţi aceste simptome la injectarea Eprex intravenos, injectarea mai lentă vă va ajuta să le evitaţi.

- crize convulsive, erupţii cutanate şi acumularea de lichid sub pleoape (edem), datorate unei reacţii alergice.

- la pacienţii cu cancer, s-au raportat cu frecvenţă crescândă formare de cheaguri/tulburări de coagulare sanguină.

- rareori, după luni sau ani de la începerea tratamentului, unii pacienţi pot prezenta o scădere a numărului eritrocitelor (globulelor roşii) care duce la agravarea anemiei. Dacă deveniţi din ce în ce mai obosit, ameţit sau aveţi senzaţia de sufocare trebuie să anunţaţi imediat medicul dumneavoastră.

La pacienţii cu boli renale

- aplazie eritrocitară pură (AEP). AEP a fost raportată rareori după luni până la ani de tratament cu Eprex. AEP înseamnă absenţa celulelor roşii tinere în măduva osoasă. Apariţia acestei situaţii se manifestă prin anemie severă. Cauza apariţiei AEP la pacienţii cărora li s-a administrat medicamente cu eritropoietină nu este cunoscută. Este asociată cu o situaţie în care organismul respinge medicamentul cu eritropoietină [şi propria eritropoietină prin producerea de anticorpi (anticorpii sunt produşi în mod obişnuit de sistemul dumneavoastră imunitar pentru protejarea împotriva invaziei substanţelor străine, dar în cazul AEP anticorpii sunt produşi împotriva eritropoietinei]. Majoritatea cazurilor de AEP au fost asociate cu administrarea eritropoietinei prin injectare subcutanată (sub piele). De aceea, pacienţii cu boli renale trebuie să primească Eprex prin injectare într-o venă sau într-un tub conectat la o venă. Trebuie să discutaţi această informaţie cu medicul dumneavoastră. Dacă survine această rară afecţiune, terapia cu Eprex va fi oprită şi medicul va decide metoda cea mai bună de a vă trata anemia.

Deşi această complicaţie este rară, trebuie să ştiţi că în cazul apariţiei sale veţi necesita transfuzii regulate de sânge pentru a vă trata anemia şi terapia cu Eprex va fi oprită.

6

Informaţi imediat medicul dumneavoastră dacă brusc vă simţiţi foarte obosit sau respiraţia este dificilă. Medicul va decide dacă Eprex nu acţionează corespunzător pentru dumneavoastră şi va opri tratamentul, dacă este necesar.

- o creştere a nivelului potasiului în sânge (hiperkaliemia). Medicul dumneavoastră va detecta aceasta din testele sanguine. Dacă există, el poate decide dacă întrerupeţi tratamentul cu Eprex până când nivelul potasiului este controlat.

- formarea cheagurilor de sânge (tromboza) în şuntul dumneavoastră. Aceasta este mai probabilă dacă aveţi tensiunea arterială mică sau dacă fistula are complicaţii. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va recomanda acid acetilsalicilic.

- coagularea sângelui în sistemul de hemodializă. Poate fi necesară o creştere a dozei de heparină în timpul dializei.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă prezentaţi oricare dintre reacţiile adverse de mai sus sau observaţi orice altceva neobişnuit când primiţi tratament cu Eprex.

Cum trebuie păstrat Eprex?

În spital, seringile preumplute sunt păstrate nedeschise în frigider între 2 şi 8 grade Celsius. Seringile preumplute trebuie păstrate în ambalajul original.

Dacă folosiţi Eprex acasă, este important ca seringile să fie păstrate în frigiderul dumneavoastră, dar nu în congelator. Eprex nu trebuie congelat. Lăsaţi afară seringile de Eprex câteva minute pentru a atinge temperatura camerei, înainte de a le utiliza. Aceasta durează de obicei între 15 şi 30 minute. A nu se lăsa la temperatura camerei mai mult de 60 minute înainte de injectare.

Alte informaţii importante:

Eprex nu trebuie folosit în următoarele cazuri:

- după data de expirare înscrisă pe ambalaj;

- dacă sigiliul este rupt;

- dacă lichidul este colorat sau dacă vedeţi particule plutind în el;

- dacă ştiţi sau credeţi că a fost congelat accidental;

- dacă frigiderul nu a funcţionat;

- dacă ştiţi sau suspectaţi că Eprex a fost lăsat la temperatura camerei mai mult de 60 minute înainte de injectare.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data ultimei verificări a prospectului

Iulie 2005

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
MS: Fetiţa care va fi adusă de la Sfântul Gheorghe la Spitalul Marie Curie prezintă anemie cu suspiciune de SHU Bucureşti, 2 mar /Agerpres/ - Fetiţa de opt luni care va fi adusă în cursul zilei de miercuri de la Spitalul din Sfântu Gheorghe la Spitalul "Marie Curie" din Bucureşti prezintă anemie, cu suspiciune de sindrom hemolitic-uremic, informează Ministerul Sănătăţii printr-un comunicat transmis AGERPRES.
Iaşi: Medicii de la Cuza Vodă au efectuat o transfuzie intrauterină unui făt diagnosticat cu anemie O echipă de medici de la Spitalul de Obstretică şi Ginecologie Cuza Vodă din Iaşi, condusă de dr. Dragoş Nemescu, a efectuat, o transfuzie intrauterină unui făt de 32 de săptămâni care a fost diagnosticat cu anemie.
Aproape jumătate din populaţia din Fiji suferă de anemie Aproximativ 400.000 de femei, copii şi bărbaţi din Fiji, stat insular situat în Oceanul Pacific, suferă de anemie, a relatat marţi postul public FBC, citat de agenţia Xinhua.
Studiu: Sub 10% dintre tinere şi-au făcut anul trecut analizele complete pentru anemie Două din zece femei tinere din ţara noastră nu şi-au făcut niciodată analizele pentru determinarea nivelului de fier din organism, în vreme ce mai puţin de 10% dintre persoanele intervievate şi-au făcut analizele complete în acest sens anul trecut, relevă un studiu dat publicităţii luni de Anemia Working...
Directoarea Spitalului 'Victor Gomoiu': Unul din trei copii din mediul rural suferă de anemie Unul din trei copii din mediul rural suferă de anemie iar malnutriţia şi rahitismul sunt foarte frecvente la această categorie de copii, a declarat marţi directoarea Spitalului de copii "Victor Gomoiu", prof. dr Doina Pleşca.
Dieta anemie Cea mai frecventa cauza a anemiei este carenta de fier , provocata la randul ei de o pierdere cronica de sange, fie prin menstruatie , fie printr-o hemoragie digestiva (cauzata de ulcer peptic, gastrita , hemoroizi , etc.)