Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

AKINETON
 
Denumire AKINETON
Descriere Medicamentul este indicat in tratamentul simptomelor extrapiramidale (dischinezia precoce, akatizia, parkinsonismul secundar) provocate de neuroleptice si alte medicamente cu actiune similara, cat si a tulburarilor similare parkinsonului (parkinsonoid); alte tulburari de motilitate extrapiramidale, generalizate sau localizate (distonii), sindromul Meige, blefarospasm sau torticolis spasmodicus, intoxicatii cu nicotina sau cu derivati organo - fosforici
Denumire comuna internationala BIPERIDENUM
Actiune terapeutica ANTICOLINERGICE AMINE TERTIARE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 2mg
Ambalaj Cutie x 5 blist. x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC N04AA02
Firma - Tara producatoare LAB FARM.SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE SRL - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata DESMA GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre AKINETON ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> AKINETON (vizitator) : suntem intresati in cumpararea AKINETON. Cum putem comanda acest medicament? multumesc
>> BUDA DOCHIA (vizitator) : CUM SE POATE COMANDA ACEST MEDICAMENT?
>> dr. Oana Iordache : Încercăti cu comanda prin lanturile de farmacii.
Prospect si alte informatii despre AKINETON, comprimate       

AKINETON 2 mg 

Compozitie:

O tableta de Akineton contine 2 mg de clorhidrat de biperidina.

Indicatii:

Medicamentul este indicat in tratamentul simptomelor extrapiramidale (dischinezia precoce, akatizia, parkinsonismul secundar) provocate de neuroleptice si alte medicamente cu actiune similara, cat si a tulburarilor similare parkinsonului (parkinsonoid); alte tulburari de motilitate extrapiramidale, generalizate sau localizate (distonii), sindromul Meige, blefarospasm sau torticolis spasmodicus, intoxicatii cu nicotina sau cu derivati organo - fosforici.

Posologie:

Tratamentul cu Akineton trebuie inceput cu doze mici ce se cresc treptat pana la obtinerea efectului terapeutic dorit. Dozarea depinde de efectul terapeutic si de efectele secundare ale Akinetonului. Tabletele se iau in timpul sau dupa mese cu lichid. Experienta la copii este limitata si se bazeaza pe o utilizare de scurta durata, in special in tulburarile de motilitate declansate medicamentos (de ex. prin neuroleptice sau metoclopramid si substante analoge).

 

Boala Parkinson. Pentru inceput se administreaza adultilor 2x1/2 comprimat Akineton pe zi. Doza se poate creste zilnic pana la 1 comprimat. La pacienti varstnici, mai ales la cei cu afectiuni organice cerebrale, este necesara o dozare atenta, de ex. dupa urmatoarea schema:

 

dimineatapranzseara

ziua 1 si 22x1/2 cp./zi1/21/2

ziua 3 si 43x1/2 cp./zi1/21/21/2

ziua 5 si 62 cp./zi11/21/2

zilele 7 - 103x1 cp./zi111

ziua 11 si 124 cp./zi1 1/21 1/21

ziua 13 si 143x2 cp./zi222

Doza maxima pe zi este de 8 comprimate. Doza zilnica se va distribui uniform pe toata ziua. Dupa obtinerea dozei celei mai eficace si tolerata bine, se poate trece pe Akineton retard.

Tulburari de motilitate si alte tulburari extrapiramidale determinate medicamentos: Adultii iau in functie de gravitatea afectiunii, in completarea medicatiei neuroleptice, de 1-4 ori pe zi cate 1/2-2 comprimate, copii in varsta de 3-15 ani 1-3 ori pe zi cate 1/2-1 comprimat. Stabilirea unui tratament al tulburarilor de motilitate extrapiramidale se efectueaza incet, prin cresterea saptamanala a dozei de inceput de la 1 comprimat pe zi pana la doza maxima suportata, care poate depasi dozele maxime obisnuite de mai multe ori.

Efecte secundare:

Efectele secundare apar in principal la inceputul tratamentului si la cresterea rapida a dozei. Intreruperea brusca trebuie evitata, in afara cazurilor de aparitie a unor complicatii grave. Pacientii varstnici, mai ales cei cu tulburari organice cerebrale: pot avea o sensibilitate ridicata chiar la doze terapeutice. Efectele secundare la nivelul sistemului nervos central: pot imbraca aspectul de oboseala, ameteli si uscaciunea gurii; in cazul dozelor mai mari pot aparea neliniste, vertij, frica, delir, iritare, din cand in cand slabire a memoriei si in cazuri rare, halucinatii. Efectele secundare periferice includ: uscaciunea gurii, tulburari de acomodare vizuala, hipohidroza, constipatie, simptome gastrice, cresterea frecventei cardiace si foarte rar, scaderea acesteia. Administrarea parenterala poate fi urmata de o cadere tensionala. Experientele cu animale: au demonstrat ca anticolinergicele cu actiune centrala, cum este si Akinetonul, pot determina o accentuare a tendintei la spasmofilie. Alte efecte secundare ce au fost observate ca urmare a administrarii de Akineton sunt dischineziile si eruptiile cutanate alergice, ca si tulburari ale coordonarii miscarilor, spasme musculare si tulburari ale vorbirii. In unele cazuri, mai ales la pacienti cu adenom de prostata, Akineton si Akineton retard pot provoca tulburari ale mictiunii (disurie, polachiurie) - se recomanda o reducere a dozei - si mult mai rar, retentie de urina (antidot: carbachol). Efectele secundare centrale si periferice: pot duce la o micsorare a capacitatii de a conduce automobilul sau de a utiliza masini, mai ales in combinatie cu alte medicamente care actioneaza central, anticolinergice sau alcool.

Interactiuni medicamentoase:

Administrarea de Akineton in combinatie cu alte medicamente psihotrope, anticolinergice, antihistaminice, antiparkinsoniene si spasmolitice precipita aparitia efectelor secundare centrale si periferice. Administrarea de Akineton concomitent cu chinidina poate potenta efectul anticolinergic al celor doua medicamente (mai ales la nivelul nodului AV). Administrarea concomitenta de Akineton si levodopa poate potenta tulburarile motorii (dischinezia). Dischinezia tardiva indusa de neuroleptice poate fi accentuata de Akineton. Simptomatologia parkinsoniana din dischinezia tardiva poate fi atat de severa incat sa impuna o terapie anticolinergica continua. Anticolinergicele pot potenta reactiile adverse nervos centrale ale petidinei. Ca medicament cu actiune la nivelul SNC Akineton poate potenta efectul alcoolului. Efectul metoclopramidului este diminuat de asocierea cu Akineton.

Contraindicatii:

Absolute: Administrarea de Akineton este absolut contraindicata in cazul glaucomului cu unghi inchis, stenozelor mecanice ale tractului digestiv si in megacolon. Relative: Administrarea de Akineton in cazul adenomului de prostata si in cazul bolilor cardiace insotite de tahicardie se va face cu atentie. Nu exista dovezi ca administrarea de Akineton se asociaza cu un risc teratogen crescut.

Sarcina si alaptare: Sarcina: Trebuie sa se tina seama de lipsa de experienta in administrarea de Akineton in timpul sarcinii si de aceea trebuie administrat cu precautie in timpul acesteia, in special in primele trei luni. Alaptarea: Medicamentele anticolinergice pot inhiba lactatia. Trebuie mentionat ca nu exista date asupra acestui subiect dar se stie ca Akineton trece in laptele matern si atinge concentratii egale cu cele din plasma. Intrucat nu se cunoaste farmacocinetica si farmacodinamica medicamentului la nou-nascut efectele sale toxice nu pot fi excluse si se recomanda, in general, intreruperea lactatiei.

Forma de prezentare:

20 comprimate (N1); 50 comprimate (N2); 100 comprimate (N3). Atentie A nu se mai utiliza dupa expirarea termenului de valabilitate A se pastra in locuri inaccesibile copiilor.

Producator:

Knoll A.G.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Accesul dificil la tratament, opțiunile terapeutice și problemele sociale ale persoanelor cu distonie, discutate la Sighișoara Asociația Children’s Joy și Houston NPA au organizat prima întâlnire națională a pacienților cu diferite tipuri de distonii. Evenimentul s-a desfășurat la Hotel Cavaler, Sighișoara, în weekendul 20-21 iulie și a adus împreună persoane diagnosticate cu distonie, rude și prieteni, cadre medicale interesate...
Lupta pentru accesul la tratament al persoanelor cu distonie din România continuă în luna martie, la Timișoara Conferința Distonia, boala corpului care nu te mai ascultă III va avea loc la Hotel Delpack (Strada Glad, nr. 51-53, Timișoara)în data de 21 martie 2014. Evenimentul este organizat de compania de comunicare medicală Houston NPA pentru Asociația persoanelor cu distonie Children’s Joy...
Distonia, boala corpului care nu te mai ascultă Asociația persoanelor cu distonie, Children’s Joy și compania de comunicare medicală Houston NPA organizează, sub egida Societății de Neurologie din România, conferința „Distonia, boala corpului care nu te mai ascultă” (București, 1 octombrie 2013). Principalul obiectiv al manifestării este acela de...
Persoanele diagnosticate cu diferite forme de distonie, așteptate pe 21 martie, la Timișoara, la o dezbatere pe tema accesului la tratament și a îmbunătățirii calității vieții Cea de-a treia ediție a conferinței Distonia, boala corpului care nu te mai ascultă va avea loc la Hotel Delpack (Strada Glad, nr. 51-53, Timișoara) în data de 21 martie 2014. Evenimentul este organizat de compania de comunicare medicală Houston NPA pentru Asociația persoanelor cu...
Conferința Distonia, boala corpului care nu te mai ascultă Hotel Siqua, București, 1 octombrie 2013 Asociația persoanelor cu distonie, Children’s Joy și compania de comunicare medicală Houston NPA organizează conferința „Distonia, boala corpului care nu te mai ascultă” (București, 1 octombrie 2013). Manifestarea organizată sub egida Societății de Neurologie din România își propune să...