Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CEFAKLOR 250 mg/5 ml
Denumire CEFAKLOR 250 mg/5 ml
Denumire comuna internationala CEFACLORUM
Actiune terapeutica ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE ALTE ANTIBIOTICE BETALACT.,CEFALOSPORINE DE GENERTIA A II-A
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Pulbere pentru suspensie orala
Concentratia 250mg/5ml
Ambalaj Cutie x 1 flac. pulb. pt. 60 ml susp. orala + o masura dozatoare
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC J01DC04
Firma - Tara producatoare STADA HEMOFARM S.R.L. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata STADA HEMOFARM S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CEFAKLOR 250 mg/5 ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre CEFAKLOR 250 mg/5 ml, pulbere pentru suspensie orala       

CEFAKLOR 125 mg/5 ml
Pulbere pentru suspensie orala, 125 mg/5 ml

CEFAKLOR 250 mg/5 ml
Pulbere pentru suspensie orala, 250 mg/5 ml

Compozitie

Cefaklor 125 mg/5 ml
5 ml suspensie orală conţin cefaclor 125 mg, sub formă de cefaclor monohidrat şi excipienţi: laurilsulfat de sodiu, guar galactomannan, metilceluloză, galben de chinolină (E 104), simeticonă emulsie, acid citric anhidru, sucroză, aromă Tutti Fruti, aromă Passion Fruit.

Cefaklor 250 mg/5 ml
5 ml suspensie orală conţin cefaclor 250 mg, sub formă de cefaclor monohidrat şi excipienţi: laurilsulfat de sodiu, guar galactomannan, metilceluloză, galben de chinolină (E 104), simeticonă emulsie, acid citric anhidru, sucroză, aromă Tutti Fruti, aromă Passion Fruit.

Grupa farmacoterapeutică: alte antibiotice betalactamice; cefalosporine de generatia a II-a

Indicatii terapeutice

Cefaclor este un medicament eficient in tratamentul infectiilor, cu exceptia infectiilor SNC, produse de germeni sensibili. Se foloseste in terapia infectiilor moderate sau severe cu diferite localizari, produse de germeni sensibili la cefaclor:

- otita medie produsa de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (streptococ beta-hemolitic grup A), Haemophilus influenzae si stafilococi;

- infectii ale tractului respirator superior cum ar fi amigdalite si faringite produse de Streptococcus pyogenes (streptococ beta-hemolitic grup A);

- infectii ale tractului respirator inferior inclusiv pneumonii produse de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae;

- infectii ale tractului urinar, inclusiv cistite si pielonefrite produse de Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella sp, si stafilococi coagulazo-negativi;

- infectii ale pielii si tesuturilor moi produse de Staphylococcus aureus si stafilococi beta-hemolitici.

Contraindicatii

Hipersensibilitate cunoscută sau suspectată la cefaclor, la alte cefalosporine, la peniciline sau alte antibiotice beta-lactamice (altele decât cefalosporinele) sau la oricare dintre excipienţi.

Interactiuni

Administrarea concomitenta de cefaclor cu alte antibiotice bacteriostatice nu este justificata deoarece cefalosporinele pot actiona doar impotriva bacteriilor aflate in faza de diviziune, deci antibioticul bacteriostatic poate reduce efectul cefalosporinei.

Probenecidul inhiba competitiv eliminarea din organism a cefaclorului, deoarece ambele medicamente sunt eliminate la nivelul tubilor renali prin intermediul pompei anionice.

Testul Coomb`s efectuat la pacienti in tratament cu cefalosporine poate avea rezultate fals pozitive.

Pacientii aflati in tratament cu cefaclor pot avea glicozurie fals pozitiva. In cazul testelor enzimatice, ca de exemplu "Clinistix" nu s-au semnalat determinari fals pozitive.

Atentionări speciale

Cefaclor va fi administrat cu precautie la pacientii cu alergie la peniciline.


Sarcina si alăptarea
Deşi nu s-a descris până în prezent efecte asupra devoltării fetale (atit in studii la animale cât şi după administrarea la oameni), siguranţa tratamentului cu cefaclor în sarcină nu a fost stabilită complet. De aceea, indicarea unui tratament cu cefaclor în timpul sarcinii, în special în primul trimestru, se va face doar dacă este absolut necesar.
Cefaclorul este excretat în laptele matern, putând produce la sugar diaree, suprainfecţii micotice si reacţii alergice. De aceea, în timpul tratamentului cu cefaclor se va întrerupe alăptarea.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Cefaklor 125 mg/5 ml si Cefaklor 250 mg/5 ml nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Adulti
Doza uzuala de este de 250-500 mg cefaclor administrate la fiecare 8 ore.
Daca este necesar, dozele pot fi crescute fara a depasi doza maxima zilnica de 4 g/24ore.

Copii
Doza uzuala este de 20 mg/kg şi zi divizata in trei prize.
In infectii severe doza poate fi crescuta pana la 40 mg/kg şi zi.
Doza maxima zilnica este de 1 g.
Pentru preparare adăugaţi 40 ml apă fiartă şi răcită în flaconul cu pulbere şi agitaţi bine.

Reactii adverse

Frecventa aparitiei reactiilor adverse dupa administrarea de cefaclor este relativ redusa.

Reactiile adverse sunt de obicei reduse si nu necesita intreruperea tratamentului.
Reactiile de hipersensibilitate asociate terapiei cu cefaclor se manifesta prin rash cutanat, eruptii cutanate de toate tipurile, pana la socul anafilactic clasic.
Au fost de asemenea raportate simptome ale bolii serului: urticarie, edeme, hipertermie, cresteri ale enzimelor hepatice.
In cazul pacientilor alergici la penicilina tratati cu cefaclor, trebuie luata in consideratie sensibilitatea incrucisata, deoarece pot apare reactii de hipersensibilitate la administrarea de cefalosporine, chiar daca nu au fost niciodata tratati cu aceste substante.

De obicei, la nivelul tractului digestiv, reactiile adverse semnalate sunt greturile si diareea usoara. La un numar redus de pacienti a fost semnalat dismicrobism intestinal produs de substanta medicamentoasa neabsorbita la nivel intestinal. De obicei, acest dismicrobism se manifesta prin disconfort gastro-intestinal si diaree moderata. De asemenea la unii pacienti pot apare diaree severa sau colita pseudomembranoasa cu Clostridium.

In cazul administrarilor de lunga durata, in special la femei, copii, persoane cu imunodeficiente, se pot dezvolta micoze cutanate sau mucoase. Aceste reactii adverse, rar intalnite, sunt produse de administrarea discontinua de cefalosporine.

Reactii hematologice semnalate: agranulocitoza, anemie aplastica si eozinofilie.

Supradozaj

În general, simptomele supradozajului corespund cu tabloul reacţiilor adverse. Pot apare simptome gastrointestinale, mai ales greaţă şi vărsături. Totuşi, până acum nu au fost descrise reacţii severe.

Tratamentul
Nu există un antidot specific în caz de supradozaj. Se va administra tratament simptomatic.
Pot fi utile inducerea vărsăturilor, spălătura gastrică şi administrarea de cărbune activat.
Diureza forţată, dializa peritoneală, hemodializa sau hemoperfuzia nu s-au dovedit eficace în accelerarea eliminării cefaclor.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Suspensia reconstituita se păstreaza 14 zile la 2-80C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon a 36 g pulbere pentru 60 ml suspensie orala si o masura dozatoare.

Producător*)

STADA HEMOFARM S.R.L.
Calea Torontalului, Km 6
Timişoara, Jud. Timiş, România
*) se referă la responsabilul cu eliberarea seriei produsului finit

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

STADA HEMOFARM S.R.L.
Calea Torontalului, Km 6
Timişoara, Jud. Timiş, România

Data ultimei verificări a prospectului

Mai, 2013

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.