Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

HYZAAR 50 mg/12,5 mg
Denumire HYZAAR 50 mg/12,5 mg
Denumire comuna internationala COMBINATII (LOSARTANUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM)
Actiune terapeutica ANTAGONISTI AI ANGIOTENSINAEI II, COMBINATII ANTAGONISTI AI ANGIOTENSINAEI II SI DIURETICE
Prescriptie P6L
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 50mg/12,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 28 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C09DA01
Firma - Tara producatoare MERCK SHARP & DOHME B.V. - OLANDA
Autorizatie de punere pe piata MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre HYZAAR 50 mg/12,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimate filmate       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Hyzaar 50 mg/12,5 mg comprimate filmate
Losartan potasic şi hidroclorotiazidă


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Hyzaar şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Hyzaar
3. Cum să utilizaţi Hyzaar
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Hyzaar
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Hyzaar şi pentru ce se utilizează

Hyzaar este o combinaţie între un antagonist al receptorilor de angiotensină II (losartan) şi un diuretic (hidroclorotiazidă). Angiotensina II este o substanţă produsă de organism care se leagă de receptorii din vasele de sânge, determinând constricţia acestora. Acest lucru are ca rezultat creşterea tensiunii arteriale. Losartanul previne legarea angiotensinei II de aceşti receptori, determinând relaxarea vaselor de sânge şi prin urmare scăderea tensiunii arteriale. Hidroclorotiazida acţionează prin creşterea eliminării de apă şi sare de către rinichi. Acest lucru ajută, de asemenea, la reducerea tensiunii arteriale.

Hyzaar este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale (presiune sanguină crescută).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Hyzaar

Nu luaţi Hyzaar
• dacă sunteţi alergic la losartan, hidroclorotiazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
• dacă sunteţi alergic la alte substanţe derivate de sulfonamidă (de exemplu, alte tiazide, unele medicamente antibacteriene cum este co-trimoxazol, întrebaţi medicul dumneavoastră în cazul în care nu sunteţi sigur),
• dacă aveţi afectare severă a funcţiei hepatice,
• dacă aveţi valori scăzute ale potasiului, valori scăzute ale sodiului sau valori crescute ale calciului care nu pot fi corectate prin tratament,
• dacă aveţi gută,
• dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină (de asemenea, este mai bine să evitaţi utilizarea Hyzaar la începutul sarcinii - vezi punctul Sarcina),
• dacă aveţi afectare severă a funcţiei rinichilor sau rinichii dumneavoastră nu produc deloc urină,
• dacă aveți diabet zaharat sau funcţia renală este afectată şi luaţi un medicament numit aliskiren pentru a scădea tensiunea arterială.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Hyzaar adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Trebuie să îl anunţaţi pe medicul dumneavoastră în cazul în care credeţi că sunteţi (sau intenţionaţi să rămâneţi) gravidă. Hyzaar nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcină mai mare de trei luni, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această perioadă (vezi punctul Sarcina).

Înainte de a utiliza Hyzaar este imporatant să spuneţi medicului dumneavoastră:
• dacă aţi avut în trecut edem al feţei, buzelor, gâtului sau limbii;
• dacă utilizaţi diuretice (medicamente care cresc diureza);
• dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sare;
• dacă aveţi sau aţi avut vărsături şi/sau diaree severe;
• dacă aveţi insuficienţă cardiacă;
• dacă funcţia ficatului dumneavoastră este afectată (vezi punctul 2 „Nu luaţi Hyzaar”)
• dacă arterele de la nivelul rinichilor sunt îngustate (stenoză de arteră renală) sau aveţi un singur rinichi funcţional, sau vi s-a efectuat recent un transplant renal
• dacă aveţi „stenoză de valvă aortică sau mitrală” (îngustarea valvelor inimii) sau „cardiomiopatie hipertrofică” (o boală care determină îngroşarea musculaturii inimii);
• dacă aveţi diabet zaharat
• dacă aţi prezentat gută;
• dacă aveţi sau aţi avut o afecţiune alergică, astm bronşic sau o afecţiune care determină dureri articulare, erupţii trecătoare pe piele şi febră (lupus eritematos sistemic);
• dacă aveţi valori crescute ale calciului sau valori scăzute ale potasiului sau urmaţi o dietă cu restricţie de potasiu;
• dacă urmează să fiţi supus unei anestezii (chiar şi cea de la stomatologie) sau înainte de intervenţia chirurgicală, sau dacă trebuie să efectuaţi teste pentru verificarea funcţiei paratiroidiene, trebuie să spuneţi medicului sau personalului medical despre faptul că utilizaţi comprimate de losartan potasic şi hidroclorotiazidă;
• dacă suferiţi de hiperaldosteronism primar (un sindrom asociat cu secreţie crescută a hormonului aldosteron de către glanda suprarenală, determinat de o anomalie în interiorul glandei).
• dacă luaţi un medicament numit aliskiren pentru a scădea tensiunea arterială.

Copii şi adolescenţi

Nu există experienţă cu privire la utilizarea Hyzaar la copii. Prin urmare, Hyzaar nu trebuie administrat la copii.

Hyzaar împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Medicamentele diuretice, cum este hidroclorotiazida conţinută în Hyzaar, pot interacţiona cu alte medicamente.

Medicamentele conţinând litiu nu trebuie luate în asociere cu Hyzaar fără o supraveghere atentă din partea medicului dumneavoastră.

Pot fi necesare precauţii speciale (de exemplu analize de sânge) dacă utilizaţi suplimente de potasiu, substituenţi de sare conţinând potasiu sau medicamente care economisesc potasiul, alte diuretice („medicamente care cresc diureza”), unele laxative, medicamente pentru tratamentul gutei, medicamente care controlează ritmul cardiac sau medicamente pentru diabet zaharat (antidiabetice orale sau insulină).

De asemenea, este important ca medicul dumneavoastră să ştie dacă luaţi
• alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale
• steroizi
• medicamente pentru tratamentul cancerului
• medicamente pentru calmarea durerilor
• medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice
• medicamente pentru tratamentul artritei
• răşini utilizate pentru a reduce valorile mari ale colesterolul, cum este colestiramina
• medicamente care vă relaxează musculatura
• comprimate pentru inducerea somnului
• medicamente opioide cum este morfina
• „amine presoare” cum este adrenalina sau alte medicamente din aceeaşi clasă
• antidiabetice orale sau insulină

De asemenea, vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră despre faptul că utilizaţi Hyzaar dacă urmează să vi se fectueze o procedură radiografică şi vi se vor administra substanţe de contrast iodate.

Hyzaar împreună cu alimente şi băuturi

Se recomandă să nu consumaţi alcool etilic în timpul utilizării acestor comprimate: alcoolul etilic şi comprimatele Hyzaar îşi pot amplifica reciproc reacţiile adverse.

Regimul alimentar cu cantităţi excesive de sare poate neutraliza efectul comprimatelor Hyzaar.

Comprimatele Hyzaar pot fi administrat cu sau fără alimente.

Sarcina şi alăptarea

Sarcina
Trebuie să îl anunţaţi pe medicul dumneavoastră în cazul în care credeţi că sunteţi (sau intenţionaţi să rămâneţi) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Hyzaar înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va sfătui să utilizaţi un alt medicament în loc de Hyzaar. Hyzaar nu este recomandat în timpul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcină mai mare de trei luni, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de-a treia lună de sarcină.

Alăptarea

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Hyzaar nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră poate să vă aleagă un alt tratament dacă doriţi să alăptaţi.

Utilizare la pacienţi vârstnici

Hyzaar acţionează la fel de bine şi este la fel de bine tolerat la majoritatea pacienţilor adulţi vârstnici şi mai tineri. Cei mai mulţi pacienţi vârstnici necesită aceeaşi doză ca şi pacienţii mai tineri.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Când începeţi tratamentul cu acest medicament, nu trebuie să efectuaţi activităţi care pot necesita atenţie deosebită (de exemplu conducerea unui automobil sau folosirea de utilaje periculoase) până când aflaţi cum toleraţi medicamentul dumneavoastră.

Hyzaar conţine lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la anumite categorii de glucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

3. Cum să luaţi Hyzaar

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră va decide doza corespunzătoare de Hyzaar în funcţie de starea dumneavoastră şi de utilizarea altor medicamente. Este important să continuaţi să luaţi Hyzaar pe toată perioada recomandată de către medicul dumneavoastră, pentru a menţine un control constant al tensiunii dumneavoastră arteriale.

Tensiune arterială crescută

Pentru majoritatea pacienţilor cu tensiune arterială crescută doza uzuală de Hyzaar recomandată pentru a controla tensiunea arterială pe o perioadă de 24 ore, este de 1 comprimat Hyzaar 50 mg/12,5 mg în fiecare zi. Aceasta poate fi crescută la 2 comprimate filmate de Losartan/Hidroclorotiazidă 50 mg/12,5 mg o dată pe zi sau înlocuită cu 1 comprimat filmat de Losartan/Hidroclorotiazidă 100 mg/25 mg (o concentraţie mai puternică) o dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 2 comprimate filmate de Losartan/Hidroclorotiazidă 50 mg/12,5 mg o dată pe zi sau 1 comprimat filmat de Losartan/Hidroclorotiazidă 100 mg/25 mg o dată pe zi.

Dacă luaţi mai mult Hyzaar decât trebuie

În caz de supradozaj, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, astfel încât să poată fi acordată imediat asistenţă medicală. Supradozajul poate determina scăderea bruscă a tensiunii arteriale, palpitaţii, puls încetinit, modificări ale compoziţiei sângelui şi deshidratare.

Dacă uitaţi să luaţi Hyzaar

Încercaţi să luaţi Hyzaar zilnic, aşa cum a fost prescris. Cu toate acestea, dacă omiteţi o doză, nu luaţi o doză suplimentară. Reveniţi doar la schema obişnuită de administrare.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentaţi următoarele simptome, opriţi administrarea comprimatelor Hyzaar şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital:

O reacţie alergică severă (erupţii trecătoare pe piele, mâncărime, edemul feţei, buzelor, gurii sau gâtului care poate determina dificultăţi de înghiţire şi de respiraţie).

Aceasta este o reacţie adversă gravă, dar rară, care afectează mai mult de 1 din 10000 pacienţi, dar mai puţin de 1 din 1000 pacienţi. Este posibil să aveţi nevoie de îngrijiri medicale de urgenţă sau de spitalizare.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• Tuse, infecţie la nivelul căilor respiratorii superioare, congestie nazală, sinuzită, afectare a sinusurilor
• Diaree, dureri abdominale, greaţă, indigestie
• Crampe sau dureri musculare, dureri de picioare, dureri de spate
• Insomnie, cefalee, ameţeală
• Slăbiciune, oboseală, dureri în piept
• Creşterea concentraţiilor potasiului (care poate determina un ritm cardiac neobişnuit), scăderea
• concentraţiilor de hemoglobină în sânge.
• Modificări ale funcţiei rinichilor incluzând insuficienţă renală
• Valori prea scăzute ale zahărului în sânge (hipoglicemie)

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
• Anemie, pete roşii sau brune pe piele (uneori în special pe picioare, gambe, braţe şi fese, cu dureri articulare, edeme ale mâinilor şi picioarelor şi dureri gastrice), vânătăi, scăderea numărului de celule sanguine albe, tulburări de coagulare şi echimoze,
• Scăderea poftei de mâncare, creşterea valorilor acidului uric sau criză de gută, creşterea glicemiei, valori anormale ale electroliţilor sanguini,
• Anxietate, nervozitate, stare panicoasă (atacuri de panică recurente), confuzie, depresie, vise neobişnuite, tulburări de somn, somnolenţă, afectarea memoriei,
• Înţepături şi furnicături sau senzaţii similare, dureri ale extremităţilor, tremor, migrenă, leşin,
• Vedere înceţoşată, senzaţie de arsuri sau înţepături oculare, conjunctivită, afectarea câmpului vizual, vederea lucrurilor în galben,
• Ţiuituri, bâzâit, zgomote puternice sau pocnituri în urechi,
• Tensiune arterială scăzută, care poate fi asociată cu modificări ale posturii (senzaţie de uşoară durere de cap sau de slăbiciune la ridicarea în picioare, angină (durere în piept), ritm cardiac anormal, accident vascular cerebral (accident ischemic tranzitor - AIT, „accident vascular cerebral minor”), infarct miocardic, palpitaţii,
• Inflamaţia vaselor de sânge, adesea asociată cu erupţie trecătoare pe piele sau vânătăi,
• Durere în gât, senzaţie de lipsă de aer, bronşită, pneumonie, apă la plămâni (care determină dificultate de respiraţie), sângerare nazală, secreţii nazale, congestie,
• Constipaţie, gaze, discomfort la nivelul stomacului, spasme gastrice, vărsături, senzaţie de uscăciunea gurii, inflamţia glandelor salivare, durere dentară,
• Icter (colorarea în galben a albului ochilor şi pielii), inflamaţia pancreasului,
• Urticarie, mâncărime, inflamaţia pielii, erupţie trecătoare pe piele, înroşirea pielii, sensibilitate la lumină, piele uscată, înroşirea feţei, transpiraţii, căderea părului,
• Dureri ale braţelor, umerilor, şoldurilor, genunchilor sau altor articulaţii, edem la nivel articular, rigiditate, slăbiciune musculară,
• Urinare frecventă inclusiv noaptea, funcţie renală anormală inclusiv inflamaţia rinichilor, infecţie urinară, glucoză în urină,
• Scăderea apetitului sexual, impotenţă,
• Umflare la nivelul feţei, umflare localizată (edem), febră.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
• Hepatită (inflamaţia ficatului), valori anormale ale testelor funcţiei ficatului

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa care nu poate fi estimată din datele disponibile):
• Simptome asemănătoare gripei
• Dureri musculare inexplicabile însoţite de urină închisă la culoare (de culoarea ceaiului) (rabdomioliză).

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Hyzaar

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Blistere
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

Flacon

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate. A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Hyzaar
Substanţele active sunt losartan potasic şi hidroclorotiazidă.

Hyzaar conţine substanţele active losartan potasic 50 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Hyzaar conţine următorii excipienţi: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, stearat de magneziu, hidroxipropilceluloză, hipromeloză, dioxid de titan (E 171), galben de chinolină (E 104) şi ceară Carnauba.
Hyzaar conţine 4,24 mg (0,108 mEq) de potasiu.

Cum arată Hyzaar şi conţinutul ambalajului

Hyzaar se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare galbenă, formă ovală, marcate cu 717 pe o parte şi netede sau cu linie mediană gravată pe cealaltă parte.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

Hyzaar este furnizat în următoarele mărimi de ambalaj:

Ambalaje cu blistere din PVC-PE-PVDC şi folie din aluminiu în cutii conţinând 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98 sau 280 comprimate şi ambalaje unidoză conţinând 28, 56 şi 98 comprimate pentru utilizare în spital. Flacoane din PEÎD a 100 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L.

Bucharest Business Park
Şos. Bucureşti-Ploieşti Nr. 1A, Clădirea C1, Etaj 3,
Sector 1, Bucureşti, România

Fabricanţii

Merck Sharp & Dohme BV
Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem,
Olanda

Merck Sharp & Dohme Ltd.
Shotton Lane Cramlington, Northumberland NE23 3JU
Marea Britanie

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria COSAAR Plus - Filmtabletten
Belgia COZAAR PLUS 50 MG/12,5 MG
Belgia LOORTAN PLUS 50 MG/12,5 MG
Bulgaria HYZAAR
Cipru HYZAAR
Danemarca COZAAR Comp.
Estonia HYZAAR
Finlanda COZAAR Comp
Franţa HYZAAR 50 mg/12,5 mg film-coated tablets
Germania LORZAAR PLUS 50/12,5 mg Filmtabletten
Germania CARDOPAL PLUS 50/12,5 mg Filmtabletten
Germania LORZAAR VARIPHARM PLUS 50/12,5 mg Filmtabletten
Grecia HYZAAR
Ungaria HYZAAR 50/12.5 mg
Irlanda COZAAR Comp 50mg/12.5mg film-coated tablets
Italia HIZAAR 50 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film
Italia NEO-LOTAN PLUS 50 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film
Italia LOSAZID 50 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film
Letonia HYZAAR 50 mg/12,5 mg;
Lituania HYZAAR 50 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Luxemburg COZAAR PLUS 50 MG/12,5 MG
Luxemburg LOORTAN PLUS 50 mg/12,5 mg
Malta COZAAR Comp 50/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Olanda HYZAAR 50/12,5
Polonia HYZAAR
Portugalia SIAARA
Portugalia Losartan + Hidroclorotiazida Frosst
România HYZAAR 50 mg/12,5 mg comprimate filmate
Slovenia HYZAAR
Spania COZAAR Plus
Suedia COZAAR Comp 50 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Marea Britanie COZAAR-COMP 50/12.5MG FILM COATED TABLETS
Islanda COZAAR-COMP 50/12.5MG
Norvegia COZAAR Comp

Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2014
 

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
ARPIM: Publicarea rezultatelor evaluării HTA, pas major făcut de autorităţi în folosul pacienţilor Publicarea rezultatelor evaluării HTA (Health Tehnology Assesment) reprezintă un pas major făcut de autorităţi în folosul pacienţilor, care vor putea avea acces la terapii inovatoare, a declarat Oana-Martha Igrişan, director de comunicare la Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente...
Cele mai recente informații în HTA, la Congresul Societăţii Române de Hipertensiune Noutățile în domeniul hipertensiunii arteriale, precum și cele mai noi studii de specialitate vor fi prezentate în cadrul celei de-a IV-a ediţii a Congresului Societăţii Române de Hipertensiune, cu participare internaţională. Evenimentul,careva avea loc în perioada 15-17 septembrie 2016, la Hotel Crowne...
Studiu: Aproape jumătate dintre români suferă de hipertensiune;Medic: HTA - principalul factor de risc al bolilor cardiovasculare 49,5% dintre românii cu vârste între 18 şi 80 de ani suferă de hipertensiune, conform rezultatelor analizate pentru 86% dintre subiecţii incluşi în studiul SEPHAR III, derulat de Societatea Română de Hipertensiune.
Stresul si hipertensiunea arterială Organizaţia Mondială a Sănătăţii defineste in Ghidul Managementului Hipertensiunii Arteriale: „Hipertensiunea este presiunea sistolică a sângelui egală sau mai mare de 140 mmhg şi sau presiunea diastolică mai mare de 90 mmhg la persoanele care nu iau medicamente antihipertensive.”
Descoperirea unei gene a cărei variaţie este legată de hipertensiunea arterială Cercetători americani au descoperit o genă a cărei variaţie este legată de hipertensiunea arterială, o descoperire ce poate deschide calea pentru tratamente mai eficiente pentru combaterea acestei maladii, potrivit unor lucrări publicate luni, transmite marţi din Washington AFP. (sursa: Agerpres - Analele...
Hipertensiunea, o problemă de sănătate publică Hipertensiunea arterială (HTA) este o importantă problemă de sănătate la nivel mondial, relevă un comunicat de presă al Societăţii de Hipertensiune transmis vineri.