Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

COZAAR
 
Denumire COZAAR
Descriere Cozaar este indicat in tratamentul hipertensiunii arteriale.
Denumire comuna internationala LOSARTANUM
Actiune terapeutica ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 50mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. opace Al/PVC-PE-PVDC x 14 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C09CA01
Firma - Tara producatoare MERCK SHARP & DOHME BV - OLANDA
Autorizatie de punere pe piata MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre COZAAR ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> COZAAR 12,5 mg Comprimate filmate, 12,5mg >> COZAAR 2,5 mg/ml PULB.+SOLV. PT. SUSP. ORALA, 2,5mg/ml
Prospect si alte informatii despre COZAAR, comprimate filmate   Prospect       

Cozaar 

Clasa terapeutica:

Cozaar (lozartan potasic), primul dintr-o noua clasa de medicamente antihipertensive, este un antagonist al receptorilor (tip AT1) angiotensinei II.

Indicatii:

Cozaar este indicat in tratamentul hipertensiunii arteriale.

Posologie si mod de administrare:

Doza uzuala de atac si de intretinere este de 50 mg o data pe zi pentru majoritatea pacientilor. Efectul antihipertensiv maxim este atins dupa 3-6 saptamani de la initierea terapiei. La unii pacienti se poate obtine un beneficiu suplimentar prin administrarea unei doze de 100 mg o data pe zi. Pentru pacientii cu depletie a volumului intravascular (de exemplu cei tratati cu doze mari de diuretice), se recomanda ca la initierea tratamentului doza sa fie 25 mg o data pe zi (vezi "Precautii"). La pacientii varstnici sau la cei cu afectare renala (inclusiv cei supusi dializei) nu este necesara ajustarea dozei initiale. In cazul pacientilor cu antecedente de afectare hepatica se recomanda administrarea unei doze reduse (vezi "Precautii"). Cozaar poate fi administrat concomitent cu alte medicamente antihipertensive. Cozaar poate fi administrat cu sau fara alimente.

Contraindicatii:

Cozaar este contraindicat la pacientii cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele acestui produs.

Precautii:

La pacientii cu depletie a volumului intravascular (de exemplu cei tratati cu doze mari de diuretice), este posibil sa apara o hipotensiune simptomatica. Aceste situatii vor fi corectate inainte de administrarea Cozaar sau se va administra o doza de atac mai mica (vezi "Posologie" si "Mod de administrare"). La pacientii cu antecedente de afectare hepatica trebuie administrata o doza mai mica, deoarece la cirotici, datele farmacocinetice demonstreaza cresterea semnificativa a concentratiilor plasmatice de lozartan (vezi "Posologie" si "Mod de administrare"). La pacientii cu stenoza bilaterala de artera renala sau cu stenoza acestei artere pe rinichi unic, administrarea altor medicamente care afecteaza sistemul renina-angiotensina poate determina cresterea ureei plasmatice si a creatininei serice. Desi nu s-a confirmat, aceasta crestere poate aparea la folosirea antagonistilor receptorilor angiotensinei II. Uz pediatric: Siguranta si eficacitatea la copii nu a fost stabilita. Administrarea la varstnici: In studiile clinice nu s-au raportat diferente legate de varsta in ceea ce priveste eficacitatea sau siguranta lozartan.

Sarcina si alaptare:

Sarcina: Administrarea in cursul trimestrelor doi si trei de sarcina a unor medicamente care actioneaza direct asupra sistemului renina-angiotensina, poate provoca leziuni sau chiar moartea fetusului in dezvoltare. Cand se diagnosticheaza sarcina, Cozaar trebuie intrerupt cat mai repede posibil. Desi nu exista o experienta a administrarii Cozaar la femeile insarcinate, studiile pe animale tratate cu lozartan potasic au demonstrat afectarea si moartea fetala si neonatala, datorate probabil unei actiuni mediate farmacologic asupra sistemului renina-angiotensina. La om, perfuzia renala fetala incepe din trimestrul al II-lea de sarcina si este dependenta de dezvoltarea sistemului renina-angiotensina; astfel, riscul fetal creste daca administram Cozaar in timpul trimestrelor II si III de sarcina. Mame care alapteaza: Nu se stie daca lozartan se excreta in laptele uman. Deoarece multe medicamente sunt excretate in laptele uman si datorita riscului de aparitie a reactiilor adverse la copilul alaptat, trebuie luata decizia fie de a intrerupe alaptarea, fie de a continua administrarea medicamentului, luand in considerare importanta medicamentului pentru mama.

Interactiuni medicamentoase:

Nu au fost observate interactiuni medicamentoase cu semnificatie clinica. Printre substantele care au fost studiate in experiente de farmacocinetica, se afla hidroclorotiazida, digoxin, warfarina, cimetidina si fenobarbital.

Reactii adverse:

Cozaar a fost in general bine tolerat; reactiile adverse au fost de obicei moderate si tranzitorii si nu au necesitat intreruperea tratamentului. Incidenta globala a reactiilor adverse raportate pentru Cozaar a fost comparabila cu cea pentru placebo. In studii clinice controlate efectuate pentru hipertensiunea esentiala, singura reactie adversa raportata datorata administrarii de Cozaar, a fost vertijul, care a aparut cu o incidenta mai mare (la 1% sau mai mult) decat la pacientii la care s-a administrat placebo. In plus, manifestarile ortostatice legate de doza au fost observate la mai putin de 1% din pacienti. Rareori a fost raportat rash, desi incidenta lui in studii clinice controlate a fost mai scazuta decat pentru placebo. Urmatoarele reactii adverse au fost raportate dupa lansarea medicamentului pe piata: Hipersensibilitate: La pacientii tratati cu lozartan s-au inregistrat rare cazuri de angioedem (tumefactia fetei, buzelor si/sau limbii). Constatari ale testelor de laborator: In studii clinice controlate, rareori au fost asociate cu administrarea Cozaar modificari importante din punct de vedere clinic ale parametrilor standard de laborator. Hiperpotasemia (potasiul seric mai mare de 5,5 mEq/l) a aparut la 1,5% dintre pacienti, dar in aceste studii nu a fost necesara intreruperea tratamentului cu lozartan. Cresteri ale GPT serice au aparut rareori si s-au rezolvat in mod obisnuit prin intreruperea tratamentului.

Supradozare:

In ceea ce priveste supradozarea la om nu sunt disponibile decat date limitate. Cele mai probabile manifestari ale supradozarii ar fi hipotensiunea si tahicardia; bradicardia poate aparea prin stimularea parasimpatica (vagala). Daca apare hipotensiune simptomatica, trebuie instituit un tratament de sustinere. Nici lozartanul si nici metabolitul sau activ nu pot fi indepartati prin hemodializa.

Forma de prezentare:

Cutii cu 28 de tablete, fiecare tableta continand 50 mg lozartan potasic.

Producator:

Merck Sharp & Dohme

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
4 din 10 români suferă de hipertensiune arterială. Tu când ţi-ai măsurat ultima oară tensiunea? Aproape o treime din locuitorii planetei au hipertensiune arterială, iar jumătate dintre ei nu știu acest lucru, arată datele publicate deWorld Hypertension League. Mai mult, reprezentanţii Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii susţin că tensiunea arterială crescută este răspunzătoare de pierderea...
Dr. Maria Dorobanţu: 40% dintre români au hipertensiune arterială. Foarte mulţi nu ştiu că au această boală Dr. Maria Dorobanţu, preşedintele Societăţii Române de Hipertensiune, a declarat sâmbătă, pentru AGERPRES, că 40% dintre români suferă de hipertensiune arterială iar cei mai mulţi dintre aceştia nici nu ştiu că au această boală, deci nu se tratează.
Un nou tratament pentru hipertensiune arterială Un nou medicament indicat în tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale, profilaxia cardiovasculară (reducerea mortalităţii la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare aterotrombotice diagnosticate sau diabet zaharat de tip II) - Telmisartan Actavis (substanţa activă - telmisartan) - va fi lansat pe...
Oamenii săraci sunt mai predispuşi decât cei bogaţi la hipertensiune arterială (experţi) Oameni de ştiinţă suedezi asociază riscul de a dezvolta hipertensiune cu statutul social şi veniturile unei persoane. Cu cât este mai săracă familia în care creşte copilul, cu atât creşte probabilitatea ca acesta la vârstă adultă să aibă hipertensiune, potrivit postului de televiziune RTL.
Peste un miliard de persoane din întreaga lume suferă de hipertensiune arterială (studiu) Numărul persoanelor care suferă de hipertensiune în lume s-a dublat în ultimii 40 de ani, ajungând la peste un miliard, din care majoritatea trăiesc în ţări în curs de dezvoltare şi peste jumătate în Asia, conform unui studiu dat publicităţii miercuri, relatează AFP.
Peste 45% din populaţia adultă a României - cu hipertensiune arterială În România, hipertensiunea arterială afectează 45,1% din populaţia adultă, potrivit rezultatelor celui mai recent studiu - SEPHAR III, efectuat de Societatea Română de Hipertensiune şi dat vineri publicităţii.