Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

EMESET 4 mg/2 ml
Denumire EMESET 4 mg/2 ml
Descriere Emeset este indicat in tratamentul starilor de greata si voma induse de chimio- si radioterapie si in prevenirea si tratarea acestor simptome aparute postoperator.
Denumire comuna internationala ONDANSETRONUM
Actiune terapeutica ANTIEMETICE ANTAGONISTI AI SEROTONINEI (5HT-3)
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Solutie injectabila/perfuzabila
Concentratia 2mg/ml
Ambalaj Cutie x 5 fiole sticla + inel rupere x 2ml sol. inj/ perf.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 2 ml
Cod ATC A04AA01
Firma - Tara producatoare IMEDICA S.A. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata CIPLA (UK) LIMITED - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre EMESET 4 mg/2 ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> mirela (vizitator) : se poate afce si intramuscular ?
>> M.G. : Nu.
Prospect si alte informatii despre EMESET 4 mg/2 ml, solutie injectabila/perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

COMPOZITIE:

Emeset fiole (2ml si 4ml)
Fiecare ml contine:
Ondansetron clorhidrat dihidrat 2mg
Apa pro inj. q.s.

ACTIUNE TERAPEUTICA:

Ondansetron este un antagonist puternic si inalt selectiv al receptorului 5-HT3. Ondansetron combate greata si voma printr-un mecanism de actiune incomplet cunoscut. Chimio- si radio terapia pot duce la eliberarea de 5-HT in intestinul subtire declansand un reflex de voma prin stimularea aferentelor vagale prin intermediul receptorilor 5-HT3. Ondansetronul blocheaza initierea acestui reflex. Stimularea vagala poate de asemenea sa duca la eliberarea de 5-HT in aria postrema, localizata in podeaua ventriculului IV, ceea ce ar declansa voma prin mecanism central. Astfel, efectul ondansetronului in tratamentul starilor de greata si voma datrorate radio- si chimioterapiei este probabil datorat antagonizarii receptorilor 5-HT3 centrali si periferici. Mecanismul de actiune in greata si voma postoperatorii nu este cunoscut, dar ar putea fi acelasi ca si in cazul acestor simptome induse de citostatice.

INDICATII:

Emeset este indicat in tratamentul starilor de greata si voma induse de chimio- si radioterapie si in prevenirea si tratarea acestor simptome aparute postoperator.

CONTRAINDICATII:

Hipersensibilitate la orice component al preparatului.

PRECAUTII:

Emeset nu este teratogen la animale. Siguranta administrarii de ondansetron la femeia insarcinata nu a fost stabilita. Ca si alte medicamente, Emeset nu este recomandat in timpul sarcinii, mai ales in cursul primului trimestru, cu exceptia cazului in care beneficiile terapeutice asteptate depasesc orice risc posibil asupra fatului. Testele au demonstrat ca ondansetronul este excretat in lapte la animale. De aceea este recomandat ca mamele care iau Emeset sa nu isi alapteze sugarii.
Cleareance-ul ondansetronului scazut semnificativ si T1/2 crescut la pacientii cu afectare hepatica severa sau moderata fac ca la acestia doza zilnica admisa sa nu depaseasca 8mg.
La pacientii cu afectare renala nu este necesara o modificare a dozajului, frecventei sau a caii de administrare.
Exista putine informatii despre administrarea la copiii sub 3 ani.

INTERACTIUNI:

Emeset injectabil nu se va administra in aceeasi seringa sau perfuzie cu alte medicamente.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:

1. Pentru chimioterapie puternic emetogena:
Adulti:
O singura doza de 8mg injectata lent intravenos imediat inaintea sedintei de chimioterapie;
sau
O doza de 8mg injectata lent intravenos inaintea sedintei de chimioterapie urmata de alte 2 doze intravenoase de 8mg la 2-4 ore interval sau de o perfuzie constanta cu 1mg/ora pentru 24 ore;
sau
O singura doza de 32mg diluata in 50-100ml ser fiziologic (sau in alt solvent compatibil) si perfuzata intr-un interval de minim 15 minute imediat inaintea sedintei de chimioterapie.
Copii:
O singura doza intravenosa de 5mg/m2 imediat inaintea sedintei de chimioterapie.
In cazul chimioterapiei puternic emetogene, eficacitatea ondansetronului pe parcursul primelor 24 ore poate fi crescuta prin adaugarea unei singure doze intravenoase de dexametazona sodium-fosfat.
2. Pentru chimioterapie/radioterapie emetogena:
Adulti:
O singura doza de 8 mg injectata lent intravenos imediat inaintea sedintei de chimioterapie/radioterapie.
Copii:
O singura doza intravenoasa de 5mg/m2 imediat inaintea sedintei de chimioterapie.
Recomandari pentru prepararea solutiei perfuzabile:
Pentru siguranta administrarii produsului, solutia pentru administrare perfuzabila trebuie preparata la momentul montarii perfuziei, putand fi folositi urmatorii solventi:
-Ser fiziologic
-Dextroza pentru administrare intravenoasa 5%
-Manitol pentru administrare intravenoasa 10%
-Solutie Ringer intravenoasa
-Clorura de potasiu 0,3% si glucoza 5%
Solutia de Emeset perfuzabil este stabila la lumina zilei cel putin 24 ore, deci nu necesita o protejare de lumina pe parcursul administrarii perfuziei.
3. Pentru greata si voma postoperatorii:
Adulti:
Pentru prevenire: o singura doza de 4mg injectata lent intravenos in perioada de inductie a anesteziei.
Pentru tratament: o singura doza de 4mg injectata lent intravenos.
Copii:
Nu exista date privind utilizarea ondansetronului la copii.
4. Persoane in varsta:
Exista o experienta limitata in folosirea ondansetronului la persoane in varsta.

REACTII ADVERSE:

Se stie ca ondansetronul creste timpul de tranzit prin intestinul gros si poate produce constipatie la unii pacienti. Urmatoarele efecte adverse pot apare: cefalee, senzatie de caldura, inrosire a tegumentelor, cresteri temporare si asimptomatice ale aminotransferazelor si posibile reactii extrapiramidale. Au fost raportate rareori reactii de hipersensibilitate imediata, incluzand uneori reactii anafilactice. Rare cazuri de tulburari vizuale tranzitorii (de exemplu vedere incetosata) au fost semnalate in cazul administrarii intravenoase rapide.

SUPRADOZARE:

In prezent exista putine date despre supradozajul cu ondansetron. Totusi, doi pacienti care au primit doze de 84mg si 145mg intravenos au prezentat reactii adverse usoare si nu au necesitat tratament. In cazul suspectarii supradozajului, trebuie administrat tratament simptomatic si suportiv adecvat.

CONDITII DE PASTRARE:

A se feri de lumina.
Alte precautii de depozitare nu sunt necesare.

PREZENTARE:

Emeset solutie injectabila: fiole de 2ml si 4ml

PRODUCATOR:

CIPLA Ltd.-INDIA

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Ghimbir impotriva starii de greata Radacina noduroasa care se remarca prin gustul ei picant si acru, ghimbirul se foloseste in scopuri medicale de cel putin de 5000 de ani, fiind recunoscut in lumea intreaga pentru capacitatea sa de a calma starea de greata (mai ales la femeile gravide), voma si alte tulburari digestive.
O femeie a refuzat să facă chimioterapie şi a murit la 23 de zile după naştere Ca să poată trăi, Stacie Crimm trebuia să facă chimioterapie, tratament care ar fi obligat-o să renunţe la sarcină. Însă americanca de 41 de ani a hotărât să se sacrifice pentru a da naştere singurului ei copil, scrie 7sur7.be.
Bolnavii de cancer trataţi cu chimioterapie dezvoltă rezistenţă la acest tratament Chimioterapia face ca pacienţii să dezvolte rezistenţă la acest tip de tratament, ceea ce diminuează eficienţa tratării cancerului, avertizează revista ştiinţifică britanică Nature Medicine în ediţia sa de luni.
Centrul de tratare a cancerului Amethyst Cluj ofera servicii de chimioterapie si camere implantabile decontate de CAS La un an de la deschiderea oficiala, centrul Amethyst din Cluj isi largeste gama serviciilor medicale decontate de CAS, oferind pacientilor oncologici servicii de chimioterapie si camere implantabile, incepand cu 5 octombrie.
Cercetători americani propun grefe de măduvă osoasă fără chimioterapie, mai puţin periculoase Grefe de de măduvă osoasă fără chimioterapie, prin urmare mai puţin periculoase, vor fi în curând posibile, au anunţat cercetători americani care le-au testat cu succes pe şoareci, relatează AFP.
Sibiu: 300 de specialişti din 25 de ţări, la Congresul sud-est european de chimioterapie antiinfecţioasă Peste 300 de specialişti din 25 de ţări vor participa, de joi până sâmbătă, la cea de-a şaptea ediţie a Congresului sud-est european privind chimioterapia antiinfecţioasă care va avea loc la Sibiu, potrivit unui comunicat de presă remis marţi, AGERPRES, de către organizatorii evenimentului.