Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TRIVEDON 20
Denumire TRIVEDON 20
Denumire comuna internationala TRIMETAZIDINUM
Actiune terapeutica ALTE MEDICAMENTE PENTRU AFECTIUNI CARDIACE ALTE MEDICAMENTE PENTRU AFECTIUNI CARDIACE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 20mg
Ambalaj Cutie x 6 blist. PVC/Al x 10 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C01EB15
Firma - Tara producatoare CIPLA LTD. - INDIA
Autorizatie de punere pe piata CIPLA (UK) LIMITED - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre TRIVEDON 20 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre TRIVEDON 20, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4821/2004/01

Anexa 1

Prospect

TRIVEDON 20

comprimate filmate, 20 mg

Compoziţie

Un comprimat filmat conţine trimetazidină 20 mg sub formă de diclorhidrat de trimetazidină 20,6 mg şi excipienţi: nucleu - manitol, celuloză microcristalină, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, film - hipromeloză, oxid galben de fer (E 172), talc, propilenglicol.

Grupa farmacoterapeutică: alte preparate pentru afecţiuni cardiace - combinaţii

Indicaţii terapeutice

Trivedon 20 este indicat în tratamentul bolii ischemice cardiace (angină pectorală, sechele ale infarctului miocardic).

Contraindicaţii

Hipersensibilitate cunoscută la trimetazidină sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Precauţii

Nu sunt necesare.

Interacţiuni

Până în prezent nu au fost raportate interacţiuni medicamentoase. Nu au fost raportate interacţiuni medicamentoase, mai ales între trimetazidină şi beta-blocante, antagonişti ai calciului, nitraţi, heparină, agenţi hipolipidemianţi sau digitalice.

Atenţionări speciale

Insuficienţă hepatică, insuficienţă renală

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu afectare renală sau hepatică.

Copii

Până în prezent nu există experienţă referitoare la administrarea de trimetazidină la copii.

Sarcina şi alăptarea

Până în prezent nu există date suficiente care să susţină utilizarea trimetazidinei în perioada de sarcină. Studiile realizate la animale nu au evidenţiat vreun efect teratogen.

Până în prezent nu există informaţii referitoare la excreţia de trimetazidină în laptele matern. Totuşi, alăptatul trebuie întrerupt dacă utilizarea de trimetazidină este considerată esenţială.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu se cunosc, până în prezent, efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Doza zilnică recomandată este de câte 1 comprimat filmat Trivedon 20 (20 mg trimetazidină) de 3 ori pe zi, după mese.

1

Reacţii adverse

Reacţiile adverse cel mai des înregistrate sunt: discomfort gastric, greaţă, cefalee şi vertij. Totuşi, reacţiile adverse sunt de intesitate moderată şi nespecifice.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 6 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.

Producător

Cipla Limited, India

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Cipla Limited

Mumbai Central, Mumbai 400008, India

Data ultimei verificări a prospectului

Octombrie 2004

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.