Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MIRAPEXIN 0,088 mg
 
Denumire MIRAPEXIN 0,088 mg
Descriere MIRAPEXIN este indicat pentru tratamentul semnelor şi simptomelor formei idiopatice a bolii Parkinson, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, de exemplu pe tot parcursul bolii, până în stadiile avansate, când levodopa îşi pierde eficacitatea sau când eficacitatea sa nu persistă şi devine fluctuantă (fluctuaţii de tip “on-off”).
Denumire comuna internationala PRAMIPEXOLUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE DOPAMINERGICE AGONISTI DOPAMINERGICI
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 0,088mg
Ambalaj Cutie cu 10 blist.OPA-Al-PVC/Al x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N04BC05
Firma - Tara producatoare BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre MIRAPEXIN 0,088 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> lupan (vizitator) : la ce boala sunt prescrise aceste pastile cu denumirea de mirapexin
>> bobby (vizitator) : la Parkinson, sau la sindromul picioarelor nelinistite
>> popescu (vizitator) : este necesara aprobare de la CAS pt mirapexinul dat pe retetele compensate?
>> Dr. Petre : -pentru popescu: NU
>> RUSUMARIAN (vizitator) : DIN CAUZA EFECTELOR SECUNDARE DOCTORUL MI-A PRESCRIS INLOCUIREA MIRAPEXINULUI CU REQUIP.INTREBARE CUM...
>> Dr. Petre : Nu stiu despre ce efecte adverse vorbiti. In cazul unor aceasta inlocuire poate fi o solutie. In privinta...
>> cumpar urgent 4 pastile mirapexin (vizitator) : i mi ntrebiue urgent 4 pastile mirapexin de 3,15 m g VA ROG SA MA AJUTA TI CUMPAR.9
>> maria (vizitator) : mirapexin de 3.15se plateste sau este compensat suta la suta/
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
Prospect si alte informatii despre MIRAPEXIN 0,088 mg, comprimate       
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

MIRAPEXIN 0.088 mg comprimate MIRAPEXIN 0.18 mg comprimate MIRAPEXIN 0.35 mg comprimate MIRAPEXIN 0.7 mg comprimate MIRAPEXIN 1.1 mg comprimatePramipexol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎnemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

  1. Ce este MIRAPEXIN şi pentru ce se utilizează

  2. Înainte să luaţi MIRAPEXIN

  3. Cum să luaţi MIRAPEXIN

  4. Reacţii adverse posibile

  5. Cum se păstrează MIRAPEXIN

  6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE MIRAPEXIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

MIRAPEXIN aparţine unui grup de medicamente cunoscute ca agonişti de dopamină, care stimuleazăreceptorii din creier ai dopaminei. Stimularea receptorilor dopaminei declanşează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută la controlul mişcărilor corpului.

MIRAPEXIN este utilizat pentru:

-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson. El poate fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI MIRAPEXIN
Nu luaţi MIRAPEXIN

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale MIRAPEXIN (vezi pct. 6 „Informaţii suplimentare ”).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi MIRAPEXIN

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi (aţi avut) sau aţi manifestat orice afecţiune medicală sau simptom, în special dintre următoarele:

- afecţiune renală

- halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care nu există). Majoritatea halucinaţiilor sunt vizuale

- dischinezii (de exemplu mişcări involuntare, anormale ale extremităţilor membrelor) Dacă aveţi o formă avansată a bolii Parkinson şi, de asemenea, luaţi levodopa, este posibil să

manifestaţi dischinezii în perioada de creştere a dozei de MIRAPEXIN. -somnolenţă sau episoade de somn cu debut brusc

- schimbări de comportament (de exemplu dependenţă excesivă de jocurile de noroc, obsesie a cumpărăturilor), creşterea libidoului (de exemplu creşterea dorinţei sexuale), creştere a apetitului alimentar

-psihoză, (de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei) -afectarea vederii

Trebuie să faceţi consultaţii oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu MIRAPEXIN. -afecţiuni severe cardiace sau ale vaselor sanguine -Veţi avea nevoie să vă fie verificată tensiunea arterială în mod regulat, în special la începutul

tratamentului. Acest lucru este necesar pentru a evita hipotensiunea arterială ortostatică (o scădere a

bruscă a tensiunii arteriale când vă ridicaţi în picioare)

-Amplificarea simptomelor Puteţi să observaţi că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei, pot fi mai intense şi implică alte extremităţi.

Copii şi adolescenţi

Nu se recomandă MIRAPEXIN la copii sau adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente. Acest lucru include medicamente, preparate vegetale, produse alimentare dietetice sau suplimente alimentare care v-au fost eliberate fără prescripţie medicală.

Vă rugăm să aveţi grijă dacă luaţi următoarele medicamente: -cimetidină (pentru tratarea acidităţii în exces din stomac şi a ulcerului gastric) -amantadină (care poate fi utilizată pentru tratamentul bolii Parkinson) -mexiletină (pentru tramentul bătăilor neregulate ale inimii, o afecţiune numită aritmie

ventriculară).

Dacă luaţi levodopa, se recomandă reducerea dozei de levodopa la începerea tratamentului cu MIRAPEXIN.

Trebuie să fiţi atenţi dacă luaţi orice medicament care vă calmează(are un efect sedativ) sau dacăconsumaţi băuturi alcoolice. În aceste cazuri, MIRAPEXIN poate să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Trebuie să evitaţi să luaţi MIRAPEXIN împreunăcu medicamente antipsihotice.

Utilizarea MIRAPEXIN cu alimente şi băuturi

Trebuie să fiţi atenţi dacă consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu MIRAPEXIN. MIRAPEXIN poate fi utilizat cu sau fărăalimente. Comprimatele trebuie înghiţite cu apă.

Sarcina şi alăptarea

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi sărămâneţi gravidă. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să continuaţi să luaţi MIRAPEXIN.

Nu se cunoasc efectele MIRAPEXIN asupra sănătăţii fătului. De aceea, nu luaţi MIRAPEXIN dacă sunteţi gravidă decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta.

Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării. MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantităţii de lapte produse. De asemenea, poate trece în lapte şi astfel să ajungă la copilul dumneavoastră. Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară, alăptarea trebuie întreruptă.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastrăsau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

MIRAPEXIN poate produce halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care în realitate nu sunt prezente). Dacă sunteţi afectat în acest sens, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. MIRAPEXIN a fost asociat cu somnolenţăşi episoade de somn cu debut brusc, în special la pacienţi cu boală Parkinson. Dacă manifestaţi astfel de reacţii adverse nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru.

Informaţii importante privind unele componente ale MIRAPEXIN comprimate

MIRAPEXIN comprimate conţin manitol. Acesta poate acţiona ca un laxativ uşor (golirea intestinelor).

3. CUM SĂ LUAŢI MIRAPEXIN

Luaţi întotdeauna MIRAPEXIN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Medicul vă va face recomandări despre modul corect de administrare. Puteţi să luaţi MIRAPEXIN cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatele cu un pahar cu apă.

Boala Parkinson

Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale.

În prima săptămână, doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0,088 mg de trei ori pe zi (echivalentul unei doze de 0,264 mg pe zi):

1 săptămână
Număr de comprimate 1 comprimat MIRAPEXIN 0,088 mg de trei ori pe zi
Doză zilnică totală (mg) 0,264

Doza zilnicăva fi crescută de către medicul dumneavoastră la fiecare 5 - 7 zile, până ce simptomele sunt sub control (tratamentul de întreţinere).

a 2 a săptămânăa 3 a săptămână
Număr de comprimate 1 comprimat MIRAPEXIN 0,18 mg de trei ori pe zi SAU 2 comprimate MIRAPEXIN 0,088 mg de trei ori pe zi 1 comprimat MIRAPEXIN 0,35 mg de trei ori pe zi SAU 2 comprimate MIRAPEXIN 0,18 mg de trei ori pe zi
Doză zilnică totală(mg) 0,54 1,1

Doza uzuală de întreţinere este de 1,1 mg pe zi. Cu toate acestea, este posibil să fie necesară o creştere şi mai mare a dozei. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate creşte doza până la un maxim de 3,3 mg pramipexol pe zi. Este posibilăşi o doză de întreţinere mai mică de trei comprimate MIRAPEXIN 0.088 mg pe zi.

Doză minimă de întreţinere Doză maximă de întreţinere
Număr de comprimate 1 comprimat MIRAPEXIN 0,088 mg de trei ori pe zi 1 comprimat MIRAPEXIN 1,1 mg de trei ori pe zi
Doză zilnică totală (mg) 0,264 3,3

Pacienţi cu afecţiune renală

Dacă aveţi funcţia rinichilor moderat sau sever afectată, medicul vă va recomanda o doză mai mică. În acest caz, este posibil să luaţi comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi. Dacă funcţia rinichilor este moderat afectată doza iniţială obişnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0,088 mg de două ori pe zi. Dacă funcţia rinichilor este sever afectată, doza iniţială obişnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0,088 mg pe zi

Sindromul picioarelor fără repaus

Doza este luată de obicei o dată pe zi, seara, cu 2-3 ore înainte de culcare.

În prima săptămână, doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0,088 mg o dată pe zi (echivalentul unei doze de 0,088 mg pe zi).

1 săptămână
Număr de comprimate 1 comprimat MIRAPEXIN 0,088 mg
Doză zilnică totală (mg) 0,088

Doza zilnicăva fi crescută de către medicul dumneavoastră la fiecare 4 - 7 zile, până ce simptomele sunt sub control (tratamentul de întreţinere).

a 2 a săptămânăa 3 a săptămânăa 4 a săptămână
Număr de comprimate 1 comprimat MIRAPEXIN 0,18 mg SAU 2 comprimate MIRAPEXIN 0,088 mg 1 comprimat MIRAPEXIN 0,35 mg SAU 2 comprimate MIRAPEXIN 0,18 mg SAU 4 comprimate MIRAPEXIN 0,088 mg 1 comprimat MIRAPEXIN 0,35 mg şi 1 comprimat MIRAPEXIN 0,18 mg SAU 3 comprimate MIRAPEXIN 0,18 mg SAU 6 comprimate MIRAPEXIN 0,088 mg
Doză zilnicătotală (mg) 0,18 0,35 0,54

Doza zilnicănu trebuie să depăşească 6 comprimate MIRAPEXIN 0,088 mg sau o doză de 0,54 mg (0,75 mg pramipexol sub formă de sare).

Dacă întrerupeţi administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile şi doriţi să reîncepeţi tratamentul, trebuie să începeţi din nou cu doza minimă. Puteţi apoi să creşteţi din nou doza, cum aţi făcut prima dată. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.

Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veţi continua sau nu tratamentul.

Pacienţi cu afecţiune renală: Dacă aveţi funcţia rinichilor sever afectată, este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din MIRAPEXIN

Dacă accidental luaţi mai multe comprimate, -trebuie să vă anunţaţi medicul sau să mergeţi imediat la cea mai apropriată unitate medicală – departamentul de primiri urgenţe pentru consult. -puteţi manifesta vărsături, agitaţie, sau oricare dintre reacţiile adverse care sunt descrise la punctul 4 (Reacţii adverse posibile).

Dacă uitaţi să luaţi MIRAPEXIN

Nu vă îngrijoraţi. Lăsaţi deoparte complet aceea dozăşi luaţi-vă următoarea doză la timp. Nu luaţi o dozădublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi MIRAPEXIN

Nu încetaţi să luaţi MIRAPEXIN fără să vorbiţi mai întâi cu medicul dumneavoastră. Dacă trebuie săîncetaţi să luaţi acest medicament, medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat. Acest lucru micşorează riscul de agravare al simptomelor.

Dacă suferiţi de boala Parkinson, tratamentul cu MIRAPEXIN nu trebuie întrerupt brusc. O întrerupere bruscă poate determina apariţia unei afecţiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign, care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră. Simptomele includ:

-achinezie (absenţa mişcărilor musculare)

-rigiditate musculară

-febră

-tensiune arterială instabilă

-tahicardie (creşterea frecvenţei bătăilor inimii)

-confuzie

-reducerea nivelului de conştienţă (de exemplu comă)

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastrăsau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, MIRAPEXIN poate provoca reacţii adverse, cu toate cănu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse au fost clasificate, în ceea ce priveşte frecvenţa, utilizând următoarea convenţie:

Foarte frecvente: afecteazămai mult decât 1 utilizator din 10 pacienţi trataţi
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10.000
Cu frecvenţănecunoscutăfrecvenţa nu poate estimată din datele disponibile

Dacă suferiţi de boala Parkinson, puteţi manifesta următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente:
-Dischinezie (de exemplu mişcări involuntare, anormale ale extremităţilor membrelor) -Somnolenţă-Ameţeli -Greaţă (senzaţie de rău) -Hipotensiune arterială (presiune sanguină scăzută)

Frecvente: -Impulsul de a vă comporta întrun mod neobişnuit -Halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care nu există) -Confuzie -Oboseală-Lipsă de somn (insomnie) -Exces de lichid, mai ales la nivelul picioarelor (edem periferic ) -Durere de cap -Vise neobişnuite -Constipaţie -Nelinişte -Amnezie (tulburări de memorie) -Tulburări vizuale -Vărsături (stare de rău) -Pierdere în greutate

Mai puţin frecvente: -Paranoia (de exemplu frică excesivă pentru propria persoană) -Delir -Somnolenţă excesivă în timpul zilei şi episoade de somn cu debut brusc -Hiperchinezie (creşterea numărului de mişcări şi imposibilitatea de a sta liniştit) -Creştere în greutate -Creşterea apetitului sexual (de exemplu libido crescut) -Reacţii alergice (de exemplu erupţie cutanată, mâncărime, reacţie de hipersensibilitate) -Leşin -Dependenţă patologică de jocuri de noroc, în special atunci când luaţi doze mari de MIRAPEXIN -Hipersexualitate -Dorinţă compulsivă/necontrolată pentru cumpărături -Dispnee (dificultăţi în respiraţie) -Pneumonie (infecţie a plămânilor)

Cu frecvenţă necunoscută:

-Creşterea apetitului alimentar (a cantităţilor, hiperfagie)

Dacă suferiţi de Sindromul picioarelor fără repaus, puteţi să manifestaţi următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente:

-Greaţă (senzaţie de rău)

Frecvente :

-Modificări ale ritmului somnului, cum sunt insomnie şi somnolenţă

-Oboseală (surmenare)

-Dureri de cap

-Vise neobişnuite

-Constipaţie

-Ameţeli

-Vărsături (stare de rău)

Mai puţin frecvente:-Halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care nu există) -Confuzie -Somnolenţă excesivă în timpul zilei şi episoade de somn cu debut brusc -Creştere în greutate -Creşterea apetitului sexual (de exemplu libido crescut) -Hipotensiune arterială (presiune sanguină scăzută) -Exces de lichid, mai ales la nivelul picioarelor (edem periferic) -Reacţii alergice (de exemplu erupţie cutanată, mâncărime, reacţie de hipersensibilitate) -Leşin -Nelinişte -Tulburări vizuale -Pierdere în greutate -Dispnee (dificultăţi în respiraţie)

Cu frecvenţă necunoscută:-Dependenţă excesivă de jocuri de noroc, în special atunci când se iau doze mari de MIRAPEXIN -Hipersexualitate -Impuls de a se comporta întrun mod neobişnuit -Creşterea apetitului alimentar (a cantităţilor, hiperfagie) -Dischinezie (de exemplu mişcări involuntare, anormale ale extremităţilor membrelor) -Hiperchinezie (creşterea numărului de mişcări şi imposibilitatea de a sta liniştit) -Paranoia (de exemplu frică excesivă pentru propria persoană) -Delir -Amnezie (tulburare de memorie) -Dorinţă compulsivă/necontrolată pentru cumpărături -Pneumonie (infecţie a plămânilor)

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ MIRAPEXIN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi MIRAPEXIN după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 30˚C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine MIRAPEXIN

Substanţa activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 0,088 mg conţine pramipexol bază 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg, 0,7 mg sau 1,1 mg sub formă de diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg sau respectiv 1,5 mg..

Celelalte componente sunt: manitol, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, Povidonă K 25, stearat de magneziu.

Cum arată MIRAPEXIN şi conţinutul ambalajului

MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate sunt albe, rotunde, plate, ştanţate cu un cod, fără a fi marcate cu o linie pentru a fi divizate în două jumătăţi.

MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate şi MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate sunt albe, ovale, plate şi marcate cu un cod. Comprimatele prezintă linie medianăşi pot fi rupte în jumătate.

MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate şi MIRAPEXIN 1,1 mg comprimate sunt albe, rotunde, plate şi marcate cu un cod. Comprimatele prezintă linie medianăşi pot fi rupte în jumătate.

Toate concentraţiile de MIRAPEXIN şunt disponibile în blistere din aluminiu a câte 10 comprimate, în cutii care conţin 3 sau 10 blistere (30 sau 100 comprimate). Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Boehringer Ingelheim International GmbH D-55216 Ingelheim am Rhein Germania

Producătorul

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG D-55216 Ingelheim am Rhein Germania Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg

SCS Boehringer Ingelheim Comm.V SCS Boehringer Ingelheim Comm.V Tél/Tel: +32 2 773 33 11 Tél/Tel: +32 2 773 33 11

България Magyarország

БьорингерИнгелхаймФармаГмбХBoehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Magyarország Fióktelepe Тел: +359 2 958 79 98 Tel.: +36 1 229 8900

Česká republika Malta

Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Boehringer Ingelheim Ltd. Tel: +420 234 655 111 Tel: +44 1344 424 600

Danmark Nederland

Boehringer Ingelheim Danmark A/S Boehringer Ingelheim b.v. Tlf: +45 39 15 88 88 Tel: +31 (0) 800 22 55889

Deutschland Norge

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Boehringer Ingelheim Norway KS Tel: +49 (0) 800 77 90 900 Tlf: +47 66 76 13 00

Eesti Österreich

Boehringer Ingelheim Pharma GmbHBoehringer Ingelheim RCV GmbH & Co

KG Eesti Filiaal Tel: +43 1 80 105-0 Tel: +372 60 80 940

Eλλάδα Polska

Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Boehringer Ingelheim Sp.zo.o. Tηλ: +30 2 10 89 06 300 Tel.: +48 22 699 0 699

España Portugal

Boehringer Ingelheim España S.A. Boehringer Ingelheim, Lda. Tel: +34 93 404 58 00 Tel: +351 21 313 53 00

France România

Boehringer Ingelheim France S.A.S. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Viena Tél: +33 3 26 50 45 33 Sucursala Bucuresti Tel: +40 21 330 99 63

Ireland Slovenija

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +353 1 295 9620 Podružnica Ljubljana Tel: +386 1 586 40 00

Ísland Slovenská republika

Vistor hf. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Sími: +354 535 7000 organizačná zložka Tel: +421 2 5810 1211

Italia Suomi/Finland

Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Boehringer Ingelheim Finland Ky Tel: +39 02 5355 1 Puh/Tel: +358 10 3102 800

Κύπρος Sverige

Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Boehringer Ingelheim AB Tηλ: +30 2 10 89 06 300 Tel: +46 8 721 21 00

Latvija United Kingdom

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Boehringer Ingelheim Ltd. Pārstāvniecība LatvijāTel: +44 1344 424 600 Tel: +371 67 240 068

Lietuva

Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel.: +370 37 473922

Acest prospect a fost aprobat în {data}

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

MIRAPEXIN 0.26 mg comprimate cu eliberare prelungită

MIRAPEXIN 0.52 mg comprimate cu eliberare prelungită

MIRAPEXIN 1.05 mg comprimate cu eliberare prelungită

MIRAPEXIN 2.1 mg comprimate cu eliberare prelungită

MIRAPEXIN 3.15 mg comprimate cu eliberare prelungită

Pramipexol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎnemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

  1. Ce este MIRAPEXIN şi pentru ce se utilizează

  2. Înainte să luaţi MIRAPEXIN

  3. Cum să luaţi MIRAPEXIN

  4. Reacţii adverse posibile

  5. Cum se păstrează MIRAPEXIN

  6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE MIRAPEXIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

MIRAPEXIN aparţine unui grup de medicamente cunoscute ca agonişti de dopamină, care stimuleazăreceptorii din creier ai dopaminei. Stimularea receptorilor dopaminei declanşează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută la controlul mişcărilor corpului.

MIRAPEXIN este utilizat pentru tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson. El poate fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI MIRAPEXIN
Nu luaţi MIRAPEXIN

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale MIRAPEXIN (vezi pct. 6 „Informaţii suplimentare ”).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi MIRAPEXIN

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi (aţi avut) sau aţi manifestat orice afecţiune medicală sau simptom, în special dintre următoarele:

- afecţiune renală

- halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care nu există). Majoritatea halucinaţiilor sunt vizuale.

- dischinezii (de exemplu mişcări involuntare, anormale ale extremităţilor membrelor). Dacă aveţi o formă avansată a bolii Parkinson şi, de asemenea, luaţi levodopa, este posibil sămanifestaţi dischinezii, în perioada de creştere a dozei de MIRAPEXIN.

-somnolenţă sau episoade de somn cu debut brusc

- schimbări de comportament (de exemplu dependenţă excesivă de jocuri de noroc, obsesie a cumpărăturilor), creşterea libidoului (de exemplu creşterea dorinţei sexuale), creştere a apetitului alimentar

-psihoză (de exemplu comparabilă cu simptomele schizofreniei) -afectarea vederii

Trebuie să faceţi consultaţii oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu MIRAPEXIN. -afecţiuni severe cardiace sau ale vaselor sanguine -Veţi avea nevoie să vă fie verificată tensiunea arterială în mod regulat, în special la începutul

tratamentului. Acest lucru este necesar pentru a evita hipotensiunea arterială ortostatică (o scădere

bruscă a tensiunii arteriale când vă ridicaţi în picioare). -creştere -Puteţi să observaţi că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei, pot fi mai intense şi

implică alte extremităţi.

Copii şi adolescenţi

Nu se recomandă MIRAPEXIN la copii sau adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente. Acest lucru include medicamente, preparate vegetale, produse alimentare dietetice sau suplimente alimentare care v-au fost eliberate fără prescripţie medicală. Trebuie să evitaţi să luaţi MIRAPEXIN împreunăcu medicamente antipsihotice.

Vă rugăm să aveţi grijă dacă luaţi următoarele medicamente: -cimetidină (pentru tratarea acidităţii în exces din stomac şi a ulcerului gastric) -amantadină (care poate fi utilizată în tratamentul bolii Parkinson) -mexiletină (pentru tramentul bătăilor neregulate ale inimii, o afecţiune numită aritmie

ventriculară). Dacă luaţi levodopa, se recomandă reducerea dozei de levodopa la începerea tratamentului cu MIRAPEXIN.

Trebuie să fiţi atenţi dacă luaţi orice medicament care vă calmează(are un efect sedativ) sau dacăconsumaţi băuturi alcoolice. În aceste cazuri, MIRAPEXIN poate să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Trebuie să evitaţi să luaţi MIRAPEXIN împreunăcu medicamente antipsihotice.

Utilizarea MIRAPEXIN cu alimente şi băuturi

Trebuie să fiţi atenţi dacă consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu MIRAPEXIN. MIRAPEXIN poate fi utilizat cu sau fărăalimente. Comprimatele trebuie înghiţite cu apă.

Sarcina şi alăptarea

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi sărămâneţi gravidă. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoatră dacă trebuie să vă continuaţi săluaţi MIRAPEXIN.

Nu se cunosc efectele MIRAPEXIN asupra sănătăţii fătului. De aceea, nu luaţi MIRAPEXIN dacă sunteţi gravidă, decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta. Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării. MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantităţii de lapte produse. De asemenea, poate trece în lapte şi astfel să ajungă la copilul dumneavoastră. Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară, alăptarea trebuie întreruptă.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastrăsau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

MIRAPEXIN poate produce halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care în realitate nu sunt prezente). Dacă sunteţi afectat în acest sens, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. MIRAPEXIN a fost asociat cu somnolenţăşi episoade de somn cu debut brusc, în special la pacienţi cu boală Parkinson. Dacă manifestaţi astfel de reacţii adverse nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru.

Informaţii importante privind unele componente ale MIRAPEXIN comprimate

MIRAPEXIN comprimate conţin manitol. Acesta poate acţiona ca un laxativ uşor (golirea intestinelor).

3. CUM SĂ LUAŢI MIRAPEXIN

Luaţi întotdeauna MIRAPEXIN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Medicul vă va face recomandări despre modul corect de administrare. Luaţi MIRAPEXIN comprimate cu eliberare prelungită numai o dată pe zi şi în fiecare zi aproximativ la aceeaşi oră. Puteţi să luaţi MIRAPEXIN cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatele întregi cu un pahar cu apă.

Boala Parkinson

Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale.

Nu mestecaţi, rupeţi sau zdrobiţi comprimatele cu eliberare prelungită. Dacă faceţi acest lucru există pericolul să apară un supradozaj deoarece medicamentul poate fi eliberat în corpul dumneavoastră prea repede.

În prima săptămână, doza uzuală zilnică este de 0,26 mg pramipexol. Doza zilnică va fi crescută de către medicul dumneavoastră la fiecare 5 - 7 zile, până ce simptomele sunt sub control (tratamentul de întreţinere)

Schema creşterii dozei de MIRAPEXIN comprimate cu eliberare prelungită
Săptămâna Doza zilnică(mg) Număr de comprimate
1 0,26 Un comprimat cu eliberare prelungită MIRAPEXIN 0,26 mg
2 0,52 Un comprimat cu eliberare prelungită MIRAPEXIN 0,52 mg SAU Două comprimate cu eliberare prelungită MIRAPEXIN 0,26 mg
3 1,05 Un comprimat cu eliberare prelungită MIRAPEXIN 1,05 mg SAU Două comprimate cu eliberare prelungită MIRAPEXIN 0,52 mg SAU Patru comprimate cu eliberare prelungităMIRAPEXIN 0,26 mg.

Doza uzuală de întreţinere este de 1,05 mg pe zi. Cu toate acestea, este posibil să fie necesară o creştere şi mai mare a dozei. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate creşte doza până la un maxim de 3,15 mg pramipexol pe zi. Este posibilăşi o doză de întreţinere mai mică, de un comprimat cu eliberare prelungită MIRAPEXIN 0,26 mg.

Pacienţi cu afecţiune renală

Dacă aveţi funcţia rinichilor moderat afectată, medicul vă poate recomanda să luaţi doza obişnuită de început de 0,26 mg comprimate cu eliberare prelungită o dată la două zile în prima săptămână. Dupăaceasta, medicul dumneavoastră poate creşte frecvenţa administrării la un comprimat cu eliberare prelungită de 0,26 mg o dată pe zi. Dacă este necesară o nouă creştere a dozei, medicul dumneavoastră o poate ajusta în paşi de 0,26 mg pramipexol. Dacă aveţi probleme grave cu rinichii, medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă schimbe tratamentul cu un medicament diferit care să conţină pramipexol. Dacă pe parcursul tratamentului problemele dumneavoastră renale se agravează trebuie să vă contactaţi medicul cât mai curând posibil.

Dacă vă schimbaţi tratamentul de la MIRAPEXIN comprimate cu eliberare imediată:

Medicul dumneavoastră vă va stabili doza de MIRAPEXIN comprimate cu eliberare prelungită pe baza dozei de MIRAPEXIN comprimate cu eliberare imediată pe care o luaţi.

Cu o zi înainte de schimbarea tratamentulu luaţi MIRAPEXIN comprimate cu eliberare imediată ca de obicei. Dimineaţa următoare luaţi doza de MIRAPEXIN comprimate cu eliberare prelungităşi nu mai luaţi MIRAPEXIN comprimate cu eliberare imediată

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din MIRAPEXIN

Dacă accidental luaţi mai multe comprimate, -trebuie să vă anunţaţi medicul sau să mergeţi imediat la cea mai apropriată unitate medicală – departamentul de primiri urgenţe pentru consult. -puteţi manifesta vărsături, agitaţie, sau oricare dintre reacţiile adverse care sunt descrise la punctul 4 (Reacţii adverse posibile).

Dacă uitaţi să luaţi MIRAPEXIN

Nu vă îngrijoraţi. Lăsaţi deoparte complet aceea dozăşi luaţi-vă următoarea doză la timp. Nu luaţi o dozădublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi MIRAPEXIN

Nu încetaţi să luaţi MIRAPEXIN fără să vorbiţi mai întâi cu medicul dumneavoastră. Dacă trebuie săîncetaţi să luaţi acest medicament, medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat. Acest lucru micşorează riscul de agravare al simptomelor.

Dacă suferiţi de boala Parkinson, tratamentul cu MIRAPEXIN nu trebuie întrerupt brusc. O întrerupere bruscă poate determina apariţia unei afecţiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign, care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră. Simptomele includ: -achinezie (absenţa mişcărilor musculare) -rigiditate musculară-febră-tensiune arterială instabilă-tahicardie (creşterea frecvenţei bătăilor inimii) -confuzie -reducerea nivelului de conştienţă (de exemplu comă)

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastrăsau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, MIRAPEXIN poate provoca reacţii adverse, cu toate cănu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse au fost clasificate, în ceea ce priveşte frecvenţa, utilizând următoarea convenţie:

Foarte frecvente: afecteazămai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10.000
Cu frecvenţănecunoscutăfrecvenţa nu poate estimată din datele disponibile

Puteţi manifesta următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente:
-Dischinezie (de exemplu mişcări involuntare, anormale ale extremităţilor membrelor) -Somnolenţă-Ameţeli -Greaţă (senzaţie de rău)

-Hipotensiune arterială (presiune sanguină scăzută)

Frecvente:

-Impulsul de a vă comporta întrun mod neobişnuit -Halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care nu există) -Confuzie -Oboseală-Lipsă de somn (insomnie) -Exces de lichid, mai ales la nivelul picioarelor (edem periferic) -Durere de cap -Vise neobişnuite -Constipaţie -Nelinişte -Amnezie (tulburări de memorie) -Tulburări vizuale -Vărsături (stare de rău) -Pierdere în greutate -Mai puţin frecvente: -Paranoia (de exemplu frică excesivă pentru propria persoană) -Delir -Somnolenţă excesivă în timpul zilei şi episoade de somn cu debut brusc -Hiperchinezie (creşterea numărului de mişcări şi imposibilitatea de a sta liniştit) -Creştere în greutate -Creşterea apetitului sexual (de exemplu libido crescut) -Reacţii alergice (de exemplu erupţie cutanată, mâncărime, reacţii de hipersensibilitate) -Leşin

-Dependenţă patologică de jocuri de noroc, în special atunci când luaţi doze mari de MIRAPEXIN

-Hipersexualitate -Dorinţă compulsivă/necontrolată pentru cumpărături

-Dispnee (dificultăţi în respiraţie)

-Pneumonie (infecţie a plămânilor)

Cu frecvenţă necunoscută:

-Creşterea apetitului alimentar (a cantităţilor, hiperfagie)

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ MIRAPEXIN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi MIRAPEXIN după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine MIRAPEXIN

Substanţa activă este pramipexol

Fiecare comprimat conţine pramipexol 0.26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 2,1 mg, sau 3,15 mg, respectiv diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 3 mg sau 4,5 mg

Celelalte componente sunt: hipromeloză2208, amidon de porumb,carbomer 941, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Cum arată MIRAPEXIN şi conţinutul ambalajului

MIRAPEXIN comprimate cu eliberare prelungită 0,26 mg şi 0,52 mg sunt albe până la aproape albe, de formă rotundăşi au marginile teşite.

MIRAPEXIN comprimate cu eliberare prelungită1,05 mg, 2,1 mg şi 3,15 mg sunt albe până la aproape albe şi au formă ovală.

Toate comprimatele au sigla Boehringer Ingelheim stanţată pe o parte şi codurile P1, P2, P3, P4,sau P5 pe cealaltă parte reprezentând concentraţiile comprimatelor, respectiv 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 2,1 mg, şi 3,15 mg

Toate concentraţiile de MIRAPEXIN sunt disponibile în blistere din aluminiu a câte 10 comprimate pe blister în cutii care conţin 1, 3 sau 10 blistere (10, 30 sau 100 comprimate cu eliberare prelungită). Nu toate mărimile de ambalaj pot fi comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Boehringer Ingelheim International GmbH D-55216 Ingelheim am Rhein Germania

Producătorul

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG D-55216 Ingelheim am Rhein Germania Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg

SCS Boehringer Ingelheim Comm.V SCS Boehringer Ingelheim Comm.V Tél/Tel: +32 2 773 33 11 Tél/Tel: +32 2 773 33 11

България Magyarország

БьорингерИнгелхаймФармаГмбХBoehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Magyarországi Fióktelepe Тел: +359 2 958 79 98 Tel.: +36 1 299 8900

Česká republika Malta

Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Boehringer Ingelheim Ltd. Tel: +420 234 655 111 Tel: +44 1344 424 600

Danmark Nederland

Boehringer Ingelheim Danmark A/S Boehringer Ingelheim b.v. Tlf: +45 39 15 88 88 Tel: +31 (0) 800 22 55889

Deutschland Norge

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Boehringer Ingelheim Norway KS Tel: +49 (0) 800 77 90 900 Tlf: +47 66 76 13 00

Eesti Österreich

Boehringer Ingelheim Pharma GmbHBoehringer Ingelheim RCV GmbH & Co

KG Eesti Filiaal Tel: +43 1 80 105-0 Tel: +372 60 80 940

Eλλάδα Polska

Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Boehringer Ingelheim Sp.zo.o. Tηλ: +30 2 10 89 06 300 Tel.: +48 22 699 0 699

España Portugal

Boehringer Ingelheim España S.A. Boehringer Ingelheim, Lda. Tel: +34 93 404 58 00 Tel: +351 21 313 53 00

France România

Boehringer Ingelheim France S.A.S. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Viena Tél: +33 3 26 50 45 33 Sucursala Bucuresti Tel: +40 21 330 99 63

Ireland Slovenija

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG,

Tel: +353 1 295 9620 podružnica Ljubljana Tel: +386 1 586 40 00

Ísland Slovenská republika

Vistor hf. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG,

Sími: +354 535 7000 organizačná zložka Tel: +421 2 5810 1211

Italia Suomi/Finland

Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Boehringer Ingelheim Finland Ky Tel: +39 02 5355 1 Puh/Tel: +358 10 3102 800

Κύπρος Sverige

Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Boehringer Ingelheim AB Tηλ: +30 2 10 89 06 300 Tel: +46 8 721 21 00

Latvija United Kingdom

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Boehringer Ingelheim Ltd. Pārstāvniecība LatvijāTel: +44 1344 424 600 Tel: +371 67 240 068

Lietuva

Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel.: +370 37 473922

Acest prospect a fost aprobat în {data}

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Boala Parkinson îşi poate avea originea în intestine, nu în creier (studiu) Flora bacteriană intestinală ar putea juca un rol major în apariţia bolii Parkinson, potrivit unui nou studiu efectuat în Statele Unite care ar putea contribui semnificativ la dezvoltarea unor strategii de tratament mai eficiente şi lipsite de efecte secundare în lupta cu această boală neurodegenerativă...
Boala Parkinson poate fi diagnosticată cu ajutorul unui soft de analiză a vocii Un soft permite de acum depistarea modificărilor vocii legate de boala Parkinson. Coeficientul de reuşită este semnificativ (aproape 90%), dar sistemul este perfectibil, spune autorul său, Max Little, de la Massachusetts Institute of Technology, care l-a dezvoltat în colaborare cu colegi de la Universitatea...
O terapie ce presupune "repararea" celulor cerebrale afectate de boala Parkinson ar putea vindeca această afecţiune (studiu) Oamenii de ştiinţă de la Universitatea Reading din Marea Britanie cred că au găsit o modalitate prin care să poată fi tratată boala Parkinson, şi poate chiar inversată evoluţia acesteia, cu ajutorul unei tehnici prin care celulele să poată "repara" zona din creier care a fost afectată, informează marţi...
Boala Parkinson afectează aproximativ 72.000 de persoane Boala Parkinson afectează aproximativ 72.000 de persoane, a declarat preşedintele Asociaţiei Bolnavilor de Parkinson, Dan Răican, miercuri, cu prilejul lansării Jurnalului Lalelei Roşii.
CNAS: Accesul pacienţilor cu boala Parkinson şi cu demenţe la medicaţia specifică - facilitat Pacienţii cu boala Parkinson şi cu demenţe vor avea acces la medicaţia specifică, fără avizul comisiilor de la nivelul caselor de asigurări de sănătate, prescrierea urmând a fi efectuată doar în baza protocoalelor terapeutice pentru DCI-urile Rotigotinum, Donepezilum, Rivastigminum, Galantaminum şi Memantinum...
Campanie de sensibilizare pentru boala Parkinson Bucureşti, 21 aprilie /Agerpres/ - Patronatul Naţional al Farmaciştilor din România şi Asociaţia Antiparkinson au început o campanie de sensibilizare şi de informare privind boala Parkinson.