Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LIVENSA 300µg/24h
Denumire LIVENSA 300µg/24h
Descriere Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu diminuarea libidoului (DSDL), la femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă chirurgical), cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
Denumire comuna internationala TESTOSTERONUM
Actiune terapeutica ANDROGENI DERIVATI DE 3-OXOANDROSTEN (4)
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Plasture transdermic
Concentratia 300µg/24h
Ambalaj Cutie x 2 plasturi transdermici
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC G03BA03
Firma - Tara producatoare PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LIVENSA 300µg/24h ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre LIVENSA 300µg/24h, plasture transdermic       

ANEXA I

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Fiecare plasture de 28 cm2 conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron în 24 ore.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Plasture transdermic.

Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal, format din trei straturi: o membrană de suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi un înveliş de protecţie ocluziv, care se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui plasture este inscripţionat „T001”.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu diminuarea libidoului (DSDL), la femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă chirurgical), cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni.

4.2 Doze şi mod de administrare

Doze

Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea se obţine prin aplicarea unui plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele trebuie înlocuit cu unul nou la intervale de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.

Tratamentul concomitent cu estrogeni

Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia reevaluărilor de rutină ale tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care este recomandată şi utilizarea concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru cel mai scurt interval de timp posibil).

Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu estrogeni ecvini conjugaţi (EEC), întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie (vezi pct. 4.4 şi 5.1).

Durata tratamentului

Răspunsul la tratamentul cu Livensa trebuie evaluat după 3-6 luni de la iniţiere, pentru a determina în ce măsură este adecvată continuarea acestuia. Pacientele care nu prezintă un beneficiu semnificativ trebuie reevaluate, luându-se în considerare întreruperea tratamentului.

Întrucât eficacitatea şi siguranţa utilizării Livensa nu au fost evaluate în studii cu durata de peste 1 an, se recomandă reevaluarea rezultatelor tratamentului la intervale de 6 luni.

Grupe speciale de pacienţi

Insuficienţă renală

Nu s-au efectuat studii la pacienţi cu insuficienţă renală.

Insuficienţă hepatică

Nu s-au efectuat studii la pacienţi cu insuficienţă hepatică.

Vârstnici

Livensa este recomandat pentru utilizare la femei în postmenopauză chirurgicală cu vârsta de până la 60 de ani. Există date limitate privind utilizarea la paciente cu vârsta peste 60 ani, în concordanţă cu prevalenţa DSDL.

Copii şi adolescenţi

Livensa nu este indicat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.

Mod de administrare

Faţa adezivă a plasturelui trebuie aplicată pe o zonă cutanată curată, uscată, din etajul abdominal inferior, sub talie. Se recomandă schimbarea locului de aplicare, menţinând un interval de cel puţin 7 zile înainte de aplicarea în aceeaşi zonă. Plasturii nu trebuie aplicaţi la nivelul sânilor sau a altor regiuni ale corpului. Se recomandă aplicarea pe o zonă cutanată cu ridare minimă şi care să nu fie acoperită de îmbrăcăminte strânsă. Regiunea respectivă nu trebuie să fie uleioasă, iritată sau să prezinte leziuni. Pentru a nu interfera cu proprietăţile adezive ale Livensa, nu trebuie aplicate creme, loţiuni sau pudre pe zona cutanată pe care se va aplica plasturele.

Plasturele trebuie aplicat imediat după deschiderea plicului şi îndepărtarea ambelor părţi ale învelişului de protecţie. Plasturele trebuie apăsat ferm pe locul de aplicare, timp de aproximativ 10 secunde, pentru a asigura o adeziune fermă la piele, în special la nivelul marginilor. În cazul în care o porţiune a plasturelui se detaşează, aceasta trebuie apăsată. Dacă plasturele se detaşează în mod prematur, el poate fi reaplicat. În cazul în care nu poate fi reaplicat acelaşi plasture, se va aplica un plasture nou, într-o altă zonă. În ambele cazuri, trebuie menţinut regimul terapeutic iniţial. Plasturele rămâne aplicat pe piele în timpul duşurilor, băilor, înotului sau exerciţiilor fizice.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.

Cancer de sân cunoscut, suspectat sau în antecedente, neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate, precum şi alte afecţiuni care contraindică administrarea estrogenilor.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Atenţionări speciale

Reacţii androgenice

Pe durata tratamentului, medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate, pentru a detecta apariţia potenţialelor reacţii adverse de tip androgenic (cum sunt acneea, modificările de creştere a părului sau căderea părului). Pacientelor trebuie să li se explice cum îşi pot autoevalua reacţiile adverse de tip androgenic. Semnele de virilizare, cum sunt îngroşarea vocii, hirsutismul şi hipertrofia clitorisului, pot fi ireversibile, trebuind luată în considerare întreruperea tratamentului. În studiile clinice, aceste reacţii au fost reversibile la majoritatea pacientelor (vezi pct. 4.8).

Hipersensibilitate

Datorită hipersensibilităţii la plasture, la locul aplicării pot apărea eritem cutanat sever, edem localizat şi flictene. În cazul apariţiei acestora, utilizarea plasturelui trebuie întreruptă.

Siguranţa pe termen lung, incluzând cancerul mamar

Siguranţa tratamentului cu Livensa nu a fost evaluată în studii de tip dublu-orb, controlate cu placebo, cu durata mai mare de 1 an. Sunt disponibile date limitate privind siguranţa pe termen lung a tratamentului, incluzând efectele asupra glandei mamare, a aparatului cardiovascular şi de creştere a rezistenţei la insulină. Datele din literatură privind influenţa testosteronului asupra riscului de cancer de sân la femei sunt limitate, neconcludente şi contradictorii. Până în prezent, nu se cunoaşte efectul pe termen lung al tratamentului cu testosteron asupra glandei mamare; de aceea, pacientele trebuie să fie monitorizate cu atenţie pentru a depista apariţia cancerului de sân, conform standardelor actuale de screening şi în funcţie de necesităţile individuale ale pacientelor.

Boală cardiovasculară

Nu au fost studiate paciente cu boli cardiovasculare cunoscute. Pacientele cu factori de risc cardiovascular cunoscuţi, în special hipertensiune arterială, precum şi pacientele cu boli cardiovasculare cunoscute trebuie monitorizate cu atenţie, în special în ceea ce priveşte modificările tensiunii arteriale şi ale greutăţii corporale.

Paciente cu diabet zaharat

La pacienţii cu diabet zaharat, efectele metabolice ale testosteronului pot determina scăderi ale glicemiei şi, consecutiv, ale necesarului de insulină. Nu au fost studiate paciente cu diabet zaharat.

Efecte la nivel endometrial

Sunt disponibile date limitate privind efectele testosteronului asupra endometrului. Datele limitate privind evaluarea efectului testosteronului asupra endometrului nu permit tragerea unor concluzii privind incidenţa cancerului endometrial.

Edem

Edemul (însoţit sau nu de insuficienţă cardiacă congestivă) poate reprezenta o complicaţie gravă a dozelor mari de testosteron sau a altor steroizi anabolizanţi, la pacienţi cu boli cardiace, renale sau hepatice preexistente. Cu toate acestea, nu se preconizează apariţia acestei complicaţii la doza mică de testosteron pe care o eliberează plasturele Livensa.

Precauţii pentru utilizare

Livensa nu trebuie utilizat la femeile cu menopauză naturală.

Nu au fost evaluate eficacitatea şi siguranţa utilizării Livensa la femeile cu menopauză naturală, care suferă de DSDL şi cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni, cu sau fără progesteron. Nu se recomandă utilizarea Livensa la femeile cu menopauză naturală.

Livensa nu trebuie utilizat de către femeile tratate concomitent cu EEC

Cu toate că Livensa este indicat, în asociere cu tratamentul estrogenic, la subgrupul de paciente cărora li se administrează estrogeni ecvini conjugaţi (EEC) pe cale orală, nu s-a observat o ameliorare semnificativă a funcţiei sexuale. De aceea, Livensa nu trebuie utilizat de către femeile tratate concomitent cu EEC (vezi pct. 4.2 şi 5.1).

Concentraţiile hormonilor tiroidieni

Androgenii pot diminua concentraţia globulinei care leagă tiroxina (thyroxin-binding globulin), ceea ce determină diminuarea concentraţiei serice totale de T4 şi creşterea capacităţii de legare a T3 şi T4. Cu toate acestea, concentraţiile hormonilor tiroidieni liberi rămân nemodificate şi nu există semne clinice de disfuncţie tiroidiană.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile. În cazul în care testosteronul este administrat concomitent cu anticoagulante, efectul anticoagulantelor poate fi mai intens. Pacienţii cărora li se administrează un tratament anticoagulant pe cale orală necesită o monitorizare atentă, în special la iniţierea şi la întreruperea tratamentului cu testosteron.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Sarcina

Livensa nu trebuie utilizat de către femeile care sunt sau ar putea rămâne gravide.

Testosteronul poate determina efecte de virilizare la fătul de sex feminin, în cazul administrării la femeia gravidă. Studiile la animale au evidenţiat efecte toxice asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3).

În caz de expunere accidentală în timpul sarcinii, utilizarea Livensa trebuie întreruptă.

Alăptarea

Livensa nu trebuie utilizat de către femeile care alăptează.

Fertilitatea

Nu există date privind efectul Livensa asupra fertilităţii.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Livensa nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacientele trebuie informate că în timpul tratamentului cu Livensa s-au raportat migrenă, insomnie, tulburări de atenţie şi diplopie.

4.8 Reacţii adverse

Rezumatul profilului de siguranţă

Reacţia adversă cea mai frecvent raportată (30,4%) a fost reprezentată de reacţiile apărute la nivelul locului de aplicare. Majoritatea acestor reacţii adverse au constat în eritem uşor şi prurit şi nu au determinat retragerea pacientelor din studiile clinice.

Hirsutismul a fost, de asemenea, foarte frecvent raportat. În cele mai multe cazuri, raportările privind localizarea la nivelul bărbiei şi buzei superioare au fost de intensitate uşoară (≥ 90%), şi mai puţin de 1% din paciente s-au retras din studiile clinice datorită hirsutismului. Hirsutismul a fost reversibil la majoritatea pacientelor.

Alte reacţii androgenice frecvent raportate au fost acnee, îngroşarea vocii şi alopecie. Peste 90% din aceste raportări au fost considerate de intensitate uşoară. Aceste reacţii au fost reversibile la majoritatea pacientelor. Mai puţin de 1% din paciente s-au retras din studiile clinice datorită oricăreia dintre aceste reacţii. Toate celelalte reacţii adverse frecvente s-au vindecat la majoritatea pacientelor.

Lista reacţiilor adverse sub formă de tabel

Într-un interval de 6 luni de tratament dublu-orb, următoarele reacţii adverse au apărut cu o incidenţă mai mare la grupul tratat cu Livensa (n=549), comparativ cu grupul la care s-a administrat placebo (n=545), fiind considerate de către investigatori a fi posibil sau probabil asociate tratamentului cu Livensa. Dacă o reacţie adversă a apărut cu o frecvenţă mai mare în studiile integrate de fază III (paciente tratate cu Livensa n=1498, paciente cărora li s-a administrat placebo n=1297), această frecvenţă este raportată în tabel. Frecvenţele sunt definite ca foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10), mai puţin frecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100), rare (≥ 1/10000 şi < 1/1000), sau foarte rare (< 1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Clasificarea MedDRA pe aparate, sisteme şi organe

Foarte frecvente

Frecvente

Mai puţin frecvente

Infecţii şi infestări

 

 

Sinuzită

Tulburări hematologice şi limfatice

 

 

Anomalii ale factorilor coagulării

Clasificarea MedDRA pe aparate, sisteme şi organe

Foarte frecvente

Frecvente

Mai puţin frecvente

Tulburări ale sistemului imunitar

 

 

Hipersensibilitate

Tulburări metabolice şi de nutriţie

 

 

Creşterea apetitului alimentar

Tulburări psihice

 

Insomnie

Agitaţie, anxietate

Tulburări ale sistemului nervos

 

Migrenă

Tulburări ale atenţiei, disgeuzie, tulburări de echilibru, hiperestezie, parestezie orală, atac ischemic tranzitor

Tulburări oculare

 

 

Diplopie, congestie oculară

Tulburări cardiace

 

 

Palpitaţii

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale

 

Îngroşarea vocii

Congestie nazală, senzaţie de constricţie faringiană

Tulburări gastro-intestinale

 

Durere abdominală

Diaree, xerostomie, greaţă

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Hirsutismul

Acnee, alopecie

Eczemă, transpiraţii profuze, acnee rozacee

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

 

 

Artrită

Tulburări ale aparatului genital şi sânului

 

Dureri la nivelul sânilor

Chisturi mamare, congestia clitorisului, hipertrofia clitorisului, prurit genital, senzaţie de arsură vaginală

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Reacţii apărute la nivelul locului de aplicare (eritem, prurit)

 

Anasarcă, astenie, senzaţie de presiune toracică, disconfort toracic

Investigaţii diagnostice

 

Creşterea greutăţii corporale

Valori anormale ale concentraţiei fibrinogenului sanguin, creşterea frecvenţei cardiace, creşterea concentraţiilor alanin aminotransferazei şi aspartat aminotransferazei, creşterea concentraţiei bilirubinei sanguine, valori anormale ale testelor funcţiei hepatice, creşterea concentraţiei trigliceridelor sanguine

4.9 Supradozaj

Modul de administrare al medicamentului Livensa face improbabilă apariţia supradozajului. Înlăturarea plasturelui determină o diminuare rapidă a concentraţiilor serice de testosteron (vezi pct. 5.2).

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: Hormoni sexuali şi modulatori ai sistemului genital, androgeni, codul ATC: G03BA03

Mecanism de acţiune

Testosteronul, principalul hormon androgen circulant la femei, este un steroid natural, secretat de ovare şi glandele suprarenale. La femeile aflate în premenopauză, rata producţiei de testosteron este de 100 până la 400 micrograme/24 ore, din care jumătate este produsă de către ovar, sub formă de testosteron sau sub forma unui precursor al acestuia. Concentraţiile serice de androgeni diminuează la femeile vârstnice. La femeile la care s-a efectuat ooforectomia bilaterală, concentraţiile serice de testosteron au diminuat cu aproximativ 50% în decurs de câteva zile după intervenţia chirurgicală.

Livensa este administrat transdermic pentru tratamentul DSDL şi determină ameliorarea libidoului prin asigurarea unor concentraţii de testosteron adecvate perioadei de premenopauză.

Eficacitate şi siguranţă clinică

Eficacitatea şi siguranţa tratamentului cu Livensa au fost evaluate în două studii multicentrice, de tip dublu-orb, controlate cu placebo, cu durata de şase luni, care au inclus 562 paciente (INTIMATE SM1) şi 533 paciente (INTIMATE SM2) cu ooforectomie şi histerectomie (menopauză indusă chirurgical), cu vârsta cuprinsă între 20 şi 70 ani, cu DSDL şi tratament concomitent cu estrogeni. Activitatea sexuală complet satisfăcătoare (obiectiv final principal), libidoul şi problematica asociată unui libidou scăzut (obiective finale secundare) au fost evaluate prin metode validate.

La analiza de ansamblu a studiilor, efectuată după 24 săptămâni, diferenţa dintre Livensa şi placebo, în ceea ce priveşte frecvenţa medie a episoadelor de satisfacţie completă, a fost de 1,07, pentru intervale de 4 săptămâni.

Un procent semnificativ mai mare dintre femeile cărora li s-a administrat Livensa au raportat o ameliorare în ceea ce priveşte cele trei obiective, ameliorare pe care ele au considerat-o a fi semnificativă din punct de vedere clinic, comparativ cu femeile cărora li s-a administrat placebo. Au fost analizate datele obţinute în studiile de fază III, după excluderea pacientelor la care s-au administrat EEC pe cale orală şi la care nu s-a observat o ameliorare semnificativă a funcţiei sexuale; analiza a evidenţiat că la 50,7% dintre femeile tratate cu Livensa (n=274) şi la 29,4% dintre cele cărora li s-a administrat placebo (n=269) s-a observat un răspuns, în ceea ce priveşte activitatea sexuală complet satisfăcătoare (obiectivul final principal), răspunsul fiind predefinit ca o creştere > 1 a frecvenţei activităţilor satisfăcătoare, pentru intervalele de 4 săptămâni.

Efectele Livensa au fost observate după 4 săptămâni de la iniţierea tratamentului (când s-a efectuat prima evaluare) şi, ulterior, cu ocazia evaluărilor lunare ale eficacităţii.

Diferenţa de eficacitate, comparativ cu grupul la care s-a administrat placebo, a fost semnificativă la diferite subgrupuri, subgrupuri delimitate în funcţie de următoarele caracteristici ale pacientelor la momentul iniţial: vârstă (toate subgrupurile aveau vârsta sub 65 ani), greutate corporală (până la 80 kg) şi ooforectomie (efectuată cu cel mult 15 ani în urmă).

Analizele de subgrup sugerează faptul că tipul şi calea de administrare folosită pentru tratamentul concomitent cu estrogen (estradiol administrat transdermic, estrogeni ecvini conjugaţi (EEC) administraţi oral, non-EEC administraţi oral) pot influenţa răspunsul pacientei. Analiza pacientelor care au răspuns la tratament, în studiile principale de fază II şi III, a demonstrat existenţa unor ameliorări semnificative pentru toate cele trei obiective clinice majore, la pacientele cărora li s-a administrat concomitent tratament cu estrogeni pe cale transdermică sau cu non-EEC pe cale orală, comparativ cu placebo. Pe de altă parte, la subgrupul de paciente cărora li s-au administrat EEC pe cale orală nu s-a obţinut o ameliorare semnificativă a activităţii sexuale, comparativ cu placebo (vezi pct. 4.2 şi 4.4).

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Absorbţia

Testosteronul eliberat de Livensa este transportat prin pielea indemnă printr-un proces de difuziune pasivă, influenţat, în principal, de gradul de permeabilitate al stratului cornos. Livensa eliberează sistemic 300 micrograme pe zi. În urma aplicării plasturelui la nivel cutanat abdominal, concentraţiile serice maxime de testosteron sunt atinse în decurs de 24-36 ore, cu un grad mare de variabilitate între indivizi. Concentraţiile serice de testosteron ating starea de echilibru după aplicarea celui de-al doilea plasture, în cazul în care se aplică doi plasturi pe săptămână. Livensa nu a influenţat concentraţiile serice ale globulinei care leagă hormonii sexuali (sex hormone binding globulin, SHBG), ale estrogenilor sau ale hormonilor suprarenali.

Concentraţiile serice de testosteron şi SHBG, la pacientele cărora li s-a administrat Livensa în studiile care au evaluat siguranţa clinică şi eficacitatea

Hormon

La momentul iniţial

În săptămâna 24

În săptămâna 52

 

N

Valoare medie (ESM)

N

Valoare medie (ESM)

N

Valoare medie (ESM)

Testosteron liber (pg/ml)

544

0,92 (0,03)

412

4,36 (0,16)

287

4,44 (0,31)

Testosteron total (ng/dl)

547

17,6 (0,4)

413

79,7 (2,7)

288

74,8 (3,6)

DHT (ng/dl)

271

7,65 (0,34)

143

20,98 (0,98)

169

21,04 (0,97)

SHBG (nmol/l)

547

91,7 (2,5)

415

93,9 (2,8)

290

90,0 (3,6)

DHT = dihidrotestosteron, SHBG = globulina care leagă hormonii sexuali

ESM = eroarea standard medie

 

 

 

 

 

 

Distribuţia

La femei, testosteronul circulant este, în principal, legat de SHBG (65-80%) şi de albumine (20-30%), cu o fracţie liberă de numai 0,5-2%. Afinitatea de legare de SHBG serică este relativ mare, iar fracţia legată de SHBG nu contribuie la activitatea biologică a testosteronului. Legarea de albumină se face cu o afinitate mică şi este reversibilă. Fracţia legată de albumine şi fracţia liberă sunt denumite, în ansamblu, testosteronul „biodisponibil”. Cantitatea de SHBG şi de albumine din ser, precum şi concentraţia totală de testosteron determină distribuţia testosteronului liber şi a celui biodisponibil. Concentraţia serică de SHBG este influenţată de calea de administrare a tratamentului estrogenic concomitent.

Metabolizarea

Testosteronul este metabolizat, în principal, în ficat. Testosteronul este metabolizat în variaţi 17-cetosteroizi; metabolizarea ulterioară a acestora determină apariţia glucuronoconjugaţilor inactivi şi a altor conjugaţi. Metaboliţii activi ai testosteronului sunt estradiolul şi dihidrotestosteronul (DHT). DHT prezintă o afinitate mai mare pentru SHBG, comparativ cu testosteronul. În decursul tratamentului cu Livensa, concentraţiile de DHT au crescut în paralel cu cele ale testosteronului. Nu au existat diferenţe semnificative în ceea ce priveşte concentraţiile serice de estradiol şi estronă, la pacientele tratate cu Livensa, timp de până la 52 săptămâni, comparativ cu momentul iniţial.

La îndepărtarea plasturelui de Livensa, concentraţiile serice de testosteron revin, în decurs de 12 ore, la valori similare celor de la momentul iniţial, datorită timpului exponenţial de înjumătăţire prin eliminare scurt (aproximativ 2 ore) al testosteronului. În decursul celor 52 săptămâni de tratament, nu s-a demonstrat acumularea testosteronului.

Eliminarea

Testosteronul se excretă, în principal, prin urină, sub formă de conjugaţi ai acizilor glucuronic şi sulfuric cu testosteronul şi metaboliţii acestuia.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Studiile de toxicologie efectuate cu testosteronul au demonstrat numai efecte ce pot fi explicate pe baza profilului hormonului.

S-a demonstrat că testosteronul nu este genotoxic. Studii preclinice, efectuate la animale de laborator, privind relaţia dintre tratamentul cu testosteron şi cancer sugerează că dozele mari pot stimula creşterea tumorilor la nivelul organelor sexuale, glandei mamare şi ficatului. Nu se cunoaşte semnificaţia acestor date pentru utilizarea Livensa la paciente.

La şobolan, testosteronul are un efect de masculinizare asupra feţilor de sex feminin, în condiţiile administrării subcutanate a unei doze de 0,5 sau 1 mg pe zi (sub formă de ester propionat), la femelele gestante, în perioada de organogeneză.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Stratul de suport

Membrană de suport translucidă, din polietilenă

Cerneală de inscripţionare

sunset yellow FCF (E110)

latolrubină BK (E180)

pigment albastru de ftalocianină de cupru.

Matricea autoadezivă conţinând medicamentul

Sorbitan oleat

Adeziv din copolimer acrilic conţinând copolimerul 2-etilhexilacrilat-1-vinil-2-pirolidonă.

Învelişul de protecţie ocluziv

Film din poliester siliconat

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

3 ani

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A nu se păstra la temperaturi peste 30ºC.

A nu se păstra la frigider sau congela.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Fiecare plasture este ambalat într-un plic laminat sigilat. Materialul plicului constă din hârtie de uz alimentar/LDPE/folie de aluminiu/copolimer etilenă – acid metacrilic (de la exterior către interior). Copolimerul etilenă – acid metacrilic (Surlyn) reprezintă stratul de sigilare termică care permite ca cele două feţe laminate ale plicului să fie sigilate la cald, pentru a forma un plic.

Cutii cu 2, 8 şi 24 plasturi.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Plasturele transdermic nu trebuie aruncat în toaletă.

Plasturele utilizat trebuie îndoit în jumătate, cu partea adezivă spre interior, apoi se aruncă într-un loc ferit, pentru a nu ajunge la îndemâna copiilor (de exemplu într-un coş de gunoi).

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Warner Chilcott Deutschland GmbH

Dr.-Otto-Röhm-Strasse 2-4

64331 Weiterstadt

Germania

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/06/351/001-003

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data primei autorizări: 28 iulie 2006

Data ultimei reînnoiri: 28 iulie 2011

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului http://www.ema.europa.eu

ANEXA II

A. DEŢINĂTORUL(II) AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABIL(I) PENTRU ELIBERAREA SERIEI

B. CONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

A. DEŢINĂTORUL(II) AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABIL(I) PENTRU ELIBERAREA SERIEI

Numele şi adresa fabricantului(fabricanţilor) responsabil(i) pentru eliberarea seriei

Warner Chilcott Deutschland GmbH

Dr.-Otto-Röhm-Strasse 2-4

64331 Weiterstadt

Germania

Warner Chilcott France

Parc d’activité de la Grande Brèche

5 rue Désir Prévost

91070 Bondoufle

Franţa

Prospectul tipărit al medicamentului trebuie să menţioneze numele şi adresa fabricantului responsabil pentru eliberarea seriei respective.

B. CONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

CONDIŢII SAU RESTRICŢII PRIVIND FURNIZAREA ŞI UTILIZAREA IMPUSE DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Medicament cu eliberare pe bază de prescripţie medicală.

CONDIŢII SAU RESTRICŢII CU PRIVIRE LA SIGURANŢA ŞI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI

Nu este cazul.

ALTE CONDIŢII

Sistemul de farmacovigilenţă

DAPP trebuie să asigure că sistemul de farmacovigilenţă, în forma prezentată în modulul 1.8.1 al autorizării de punere pe piaţă, este implementat şi funcţional înaintea şi în timpul existenţei medicamentului pe piaţă. DAPP va continua să depună RPAS-uri la intervale de 6 luni, cu excepţia cazului în care este specificat altfel de către CHMP.

Planul de management al riscului

DAPP se angajează să efectueze studiile şi activităţile de farmacovigilenţă suplimentare detaliate în Planul de farmacovigilenţă, conform celor stabilite în Planul de management al riscului (PMR) datat 19 septembrie 2010, prezentat în modulul 1.8.2 al autorizării de punere pe piaţă şi orice actualizări ulterioare ale PMR aprobate de CHMP.

În ceea ce priveşte ghidurile CHMP privind Sistemele de management ale riscului pentru medicamentele de uz uman, orice versiune actualizată a PMR trebuie depusă în acelaşi timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranţă (RPAS).

În plus, versiunea actualizată a PMR trebuie depusă:

• Când se primesc informaţii noi care pot avea impact asupra Specificaţiei de siguranţă actuale, Planului de farmacovigilenţă sau activităţilor de reducere la minimum a riscului

• În decurs de 60 de zile de la atingerea unui obiectiv important (de farmacovigilenţă sau de reducere la minimum a riscului

• La cererea Agenţiei Europene a Medicamentului

ANEXA III

ETICHETAREA ŞI PROSPECTUL

A. ETICHETAREA

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR

CUTIE (Cutie cu 2, 8 sau 24 plasturi)

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic

Testosteron

2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE

1 plasture de 28 cm2 conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme în 24 ore.

3. LISTA EXCIPIENŢILOR

Conţine, de asemenea: sorbitan oleat, copolimer 2-etilhexilacrilat–1-vinil-2-pirolidonă, E110, E180, pigment albastru de ftalocianină de cupru, polietilenă, film din poliester siliconat.

4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL

2 plasturi transdermici

8 plasturi transdermici

24 plasturi transdermici

5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

A se aplica imediat după scoaterea din plic.

A se citi prospectul înainte de utilizare.

Administrare transdermică.

6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)

8. DATA DE EXPIRARE

EXP

9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

A nu se păstra la temperaturi peste 30ºC.

A nu se păstra la frigider sau congela.

10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL

11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Warner Chilcott Deutschland GmbH

Dr.-Otto-Röhm-Strasse 2-4

64331 Weiterstadt

Germania

12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/06/351/001-003

13. SERIA DE FABRICAŢIE

Lot

14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală.

15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE

Livensa

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Îndoiţi aici pentru a închide.

Informaţii care trebuie să apară pe partea interioară a părţii îndoite

Când trebuie aplicat plasturele:

Plasturele trebuie schimbat de două ori pe săptămână. Alegeţi-vă cele două zile şi bifaţi căsuţa respectivă. Schimbaţi plasturele numai în aceste două zile:

o Duminică + Miercuri

o Luni + Joi

o Marţi + Vineri

o Miercuri + Sâmbătă

o Joi + Duminică

o Vineri + Luni

o Sâmbătă + Marţi

Continuaţi să utilizaţi plasturii pe durata prescrisă de către medic.

MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI

PLIC

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic

Testosteron

Administrare transdermică.

2. MODUL DE ADMINISTRARE

A se citi prospectul înainte de utilizare.

3. DATA DE EXPIRARE

EXP

4. SERIA DE FABRICAŢIE

Lot

5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ

1 plasture transdermic

1 plasture de 28 cm2 conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme în 24 ore.

B. PROSPECTUL

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic

Testosteron

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1. Ce este Livensa şi pentru ce se utilizează

2. Înainte să utilizaţi Livensa

3. Cum să utilizaţi Livensa.

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Livensa

6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE LIVENSA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Livensa este un plasture transdermic ce eliberează în mod constant cantităţi mici de testosteron, care este absorbit prin piele, în sânge. Testosteronul din compoziţia Livensa este identic cu hormonul produs în mod natural de către organism, la bărbaţi şi la femei.

După îndepărtarea ovarelor, concentraţia de testosteron scade la jumătate, comparativ cu cea de dinaintea operaţiei. Scăderea concentraţiei de testosteron a fost asociată cu o dorinţă sexuală scăzută, reducerea gândurilor cu caracter sexual şi reducerea excitaţiei sexuale. Aceste probleme pot determina disconfort personal sau probleme în relaţiile intime. Termenul medical pentru această afecţiune este de „disfuncţie sexuală cu diminuarea libidoului”, numită şi DSDL.

Livensa este utilizat pentru tratarea DSDL.

Livensa este destinat utilizării de către femei cu vârsta de până la 60 ani care:

- au o dorinţă sexuală scăzută, care determină disconfort sau îngrijorare şi

- au suferit o operaţie de îndepărtare a ambelor ovare şi

- au suferit o operaţie de îndepărtare a uterului (histerectomie) şi

- urmează tratament cu estrogeni.

Este posibil să dureze mai mult de o lună până când veţi observa o îmbunătăţire. Dacă după 3-6 luni de tratament, nu observaţi un efect pozitiv al utilizării Livensa, trebuie să vă informaţi medicul, care vă va sugera întreruperea tratamentului.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LIVENSA

Nu utilizaţi Livensa

- dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la testosteron sau la oricare dintre celelalte componente ale Livensa (vezi punctul „Informaţii suplimentare” de la sfârşitul acestui prospect).

- dacă ştiţi că aţi avut în trecut, dacă aveţi în prezent sau dacă credeţi că aţi putea avea cancer de sân sau orice alt tip de cancer pe care medicul dumneavoastră l-a descris ca fiind determinat sau stimulat de hormonii feminini estrogeni; aceste cancere sunt numite cancere „dependente de estrogeni”.

- dacă aveţi orice altă afecţiune datorită căreia medicul dumneavoastră consideră că nu trebuie să utilizaţi estrogen şi/sau testosteron.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Livensa

- dacă aţi avut în trecut boli de inimă, de ficat sau de rinichi. Edemele pot fi o complicaţie gravă datorată dozelor mari de testosteron; cu toate acestea, nu se prevede apariţia acestuia în cazul dozei mici de testosteron administrată prin plasturele Livensa.

- dacă aveţi un cancer al mucoasei care acoperă uterul (cancer endometrial), trebuie să ştiţi că există puţine informaţii disponibile cu privire la efectele testosteronului asupra mucoasei care acoperă uterul (endometrul)

- dacă aveţi diabet zaharat, întrucât testosteronul poate scădea concentraţia de glucoză din sânge.

- dacă aţi avut în trecut acnee intensă de tip adult, pilozitate pe corp sau pe faţă, căderea părului, mărirea clitorisului, îngroşarea vocii sau răguşeală.

Dacă aveţi una dintre problemele enumerate mai sus, întrebaţi-vă medicul înainte de a începe să utilizaţi Livensa. Medicul vă va sfătui ce trebuie să faceţi.

Eficacitatea Livensa este redusă, în cazul în care urmaţi tratament cu un anumit tip de estrogen („estrogeni ecvini conjugaţi”). De aceea, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre tipul de estrogen pe care îl utilizaţi; medicul vă va indica ce tip de estrogen puteţi utiliza împreună cu Livensa.

Dacă întrerupeţi tratamentul cu estrogen, trebuie să întrerupeţi şi utilizarea Livensa. Nu uitaţi că administrarea estrogenilor trebuie să se facă numai pe cea mai scurtă durată posibil.

Utilizaţi Livensa numai atât timp cât observaţi existenţa unui efect pozitiv al tratamentului. Nu există informaţii privind siguranţa unui tratament cu Livensa mai lung de 12 luni.

Sunt disponibile date limitate privind utilizarea la femeile cu vârsta peste 60 ani. Livensa este destinat pentru utilizare de către femei cu vârsta sub 60 ani la care s-au îndepărtat ambele ovare şi uterul.

Nu se ştie dacă Livensa creşte riscul de cancer de sân şi de cancer endometrial. Medicul vă va supraveghea cu atenţie pentru a depista apariţia cancerului de sân şi a cancerului endometrial.

Copii şi adolescenţi

Nu se recomandă utilizarea Livensa la copii şi adolescenţi.

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi tratament de subţiere a sângelui (anticoagulant).

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua orice medicament.

Livensa este indicat numai pentru femeile aflate la menopauză, menopauză instalată în urma îndepărtării ovarelor şi a uterului. Nu utilizaţi Livensa dacă sunteţi sau bănuiţi că sunteţi gravidă sau dacă puteţi rămâne gravidă, deoarece acest medicament poate dăuna copilului nenăscut.

Nu utilizaţi Livensa în cazul în care alăptaţi, deoarece poate dăuna copilului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timp ce utilizaţi Livensa, puteţi conduce vehicule şi folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI LIVENSA

Utilizaţi întotdeauna Livensa exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură în legătură cu instrucţiunile sau dacă doriţi mai multe informaţii. Doza uzuală este de un plasture de două ori pe săptămână (la fiecare 3 sau 4 zile), vezi mai jos „Cum şi când să schimbaţi plasturele”. Substanţa activă este eliberată din plasture, în mod constant, pe durata a 3 sau 4 zile (corespunzând dozei de 300 micrograme per 24 ore) şi este absorbită prin piele.

Unde să aplicaţi plasturele

- Aplicaţi plasturele la nivelul abdomenului inferior, sub talie. Nu lipiţi plasturele la nivelul sânilor sau feselor.

Asiguraţi-vă că pielea de la locul de aplicare este:

1.      curată şi uscată (fără loţiuni, creme şi pudre)

2.      cât mai netedă posibil (fără riduri sau cute majore ale pielii)

3.      nu este tăiată sau iritată (fără erupţii sau alte probleme de piele)

4.      improbabil să se frece excesiv de îmbrăcăminte

5.      de preferinţă fără păr.

- Când schimbaţi plasturele, aplicaţi noul plasture pe o zonă diferită de piele de pe abdomen, altfel creşte riscul de apariţie a unei iritaţii pe piele.

- Purtaţi numai un singur plasture odată.

- Dacă utilizaţi şi plasturi cu estrogen, asiguraţi-vă că plasturele Livensa şi plasturele cu estrogen nu se suprapun.

- Timp de cel puţin o săptămână după îndepărtarea unui plasture, nu trebuie să aplicaţi unul nou în aceeaşi zonă.

Cum să aplicaţi plasturele

Pasul 1 Rupeţi plicul pentru a-l deschide. Nu utilizaţi foarfece, pentru a nu deteriora, din greşeală, plasturele. Scoateţi plasturele. Aplicaţi plasturele imediat după ce l-aţi scos din plic.

Pasul 2 Ţinând plasturele, îndepărtaţi jumătate din învelişul de protecţie care acoperă partea adezivă a plasturelui. Nu atingeţi cu degetele partea adezivă a plasturelui.

Pasul 3 Aplicaţi partea adezivă a plasturelui pe zona aleasă de piele. Apăsaţi ferm partea adezivă a plasturelui pe locul respectiv, timp de aproximativ 10 secunde.

Pasul 4 Îndoiţi uşor plasturele şi îndepărtaţi cu grijă cealaltă jumătate a învelişului de protecţie. Apăsaţi ferm întregul plasture pe piele, cu palma, timp de aproximativ 10 secunde. Verificaţi cu degetele dacă marginile plasturelui sunt bine lipite. În cazul în care o zonă a plasturelui se desprinde, apăsaţi zona respectivă.

Cum şi când să schimbaţi plasturele

- Va trebui să schimbaţi plasturele la fiecare 3 sau 4 zile, ceea ce înseamnă să utilizaţi doi plasturi pe săptămână. Aceasta înseamnă că veţi purta un plasture timp de 3 zile, iar pe celălalt timp de 4 zile. Alegeţi-vă două zile ale săptămânii în care doriţi să schimbaţi plasturele; schimbaţi întotdeauna plasturele în aceste două zile ale săptămânii.

De exemplu: Dacă doriţi să începeţi tratamentul într-o zi de luni, va trebui să schimbaţi întotdeauna plasturele în zilele de joi şi luni.

o Duminică + Miercuri

ü Luni + Joi

o Marţi + Vineri

o Miercuri + Sâmbătă

o Joi + Duminică

o Vineri + Luni

o Sâmbătă + Marţi

Pentru a vă aminti mai uşor, bifaţi pe cutie zilele pe care le-aţi ales pentru schimbarea plasturelui.

- În ziua aleasă pentru schimbarea plasturelui, îndepărtaţi plasturele utilizat şi aplicaţi imediat unul nou, pe o zonă diferită de piele de pe abdomen. Continuaţi tratamentul atât timp cât medicul vă recomandă acest lucru.

- Îndoiţi în jumătate plasturele utilizat, cu partea adezivă spre interior, apoi aruncaţi-l într-un loc ferit, pentru a nu ajunge la îndemâna copiilor (de exemplu, într-un coş de gunoi). Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere (nu le aruncaţi în toaletă). Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Cum trebuie să procedaţi la duş, baie şi exerciţii fizice?

Puteţi face duş, baie, puteţi înota şi face exerciţii fizice în mod normal în timp ce purtaţi plasturele. Plasturele va rămâne aplicat pe piele în aceste situaţii. Totuşi, zona în care este aplicat plasturele nu trebuie frecată intens.

Cum trebuie să procedaţi când faceţi plajă?

Asiguraţi-vă întotdeauna că plasturele este acoperit de îmbrăcăminte.

Ce trebuie să faceţi dacă plasturele sau marginile sale se desprind sau în cazul căderii plasturelui?

Dacă plasturele începe să se desprindă, îl puteţi lipi la loc apăsându-l cu fermitate. Dacă nu puteţi lipi plasturele, înlăturaţi-l şi utilizaţi unul nou. Continuaţi să utilizaţi aceeaşi schemă de schimbare a plasturilor în zilele alese, chiar dacă va determina îndepărtarea unui plasture după ce l-aţi purtat mai puţin de 3-4 zile.

Dacă utilizaţi mai mulţi plasturi decât trebuie

Dacă aţi aplicat mai mult de un plasture odată

Îndepărtaţi toţi plasturii aplicaţi pe piele şi discutaţi cu medicul sau farmacistul; ei vă vor recomanda cum să continuaţi tratamentul cu Livensa. Supradozajul cu Livensa este puţin probabil, în condiţiile utilizării conform recomandărilor, deoarece, după îndepărtarea plasturelui, testosteronul este înlăturat rapid de către organism.

Dacă uitaţi să utilizaţi un plasture

Dacă uitaţi să schimbaţi un plasture

Schimbaţi plasturele imediat ce vă amintiţi, apoi continuaţi cu schema normală de schimbare a plasturilor în zilele alese, chiar dacă va determina îndepărtarea unui plasture după ce l-aţi purtat timp de mai puţin de 3-4 zile.

Păstrând schema normală de schimbare a plasturilor, vă va fi mai uşor să vă reamintiţi când trebuie să vă schimbaţi plasturele.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Livensa poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Informaţi-vă imediat medicul:

- dacă observaţi căderea părului (o reacţie adversă frecventă care poate afecta cel mult 1 persoană din 10), mărirea clitorisului (o reacţie adversă mai puţin frecventă care poate afecta cel mult 1 persoană din 100), creşterea pilozităţii la nivelul bărbiei şi al buzei superioare (o reacţie adversă foarte frecventă care poate afecta mai mult de 1 persoană din 10), îngroşarea vocii sau răguşeală (o reacţie adversă frecventă), chiar dacă aceste reacţii sunt uşoare. Ele sunt, de regulă, reversibile după întreruperea tratamentului cu Livensa.

Va trebui să vă autoevaluaţi în ceea ce priveşte apariţia acneei intense (o reacţie adversă frecventă), a creşterii pilozităţii la nivelul feţei, a căderii părului, îngroşării vocii şi măririi clitorisului, toate acestea putând fi semnele unor reacţii adverse determinate de testosteron, substanţa activă a Livensa.

- dacă observaţi reacţii ale pielii la nivelul locului de aplicare (o reacţie adversă foarte frecventă), cum sunt înroşirea pielii, edem sau apariţia băşicilor (flictene). În cazul apariţiei unor reacţii severe la locul de aplicare, tratamentul trebuie întrerupt.

Alte reacţii adverse frecvente

Majoritatea acestora sunt uşoare şi reversibile.

- migrenă

- insomnie/incapacitate de a dormi bine

- dureri la nivelul sânilor

- creştere în greutate

- durere de stomac

Alte reacţii adverse mai puţin frecvente

Majoritatea acestora sunt uşoare şi reversibile.

- sinuzită (inflamaţia sinusului nazal)

- valori anormale ale factorului de coagulare

- hipersensibilitate (reacţii alergice)

- poftă de mâncare crescută

- agitaţie

- anxietate

- tulburarea atenţiei

- disgeuzie (perturbarea simţului gustului)

- tulburări de echilibru

- hiperestezie (creşterea anormală a sensibilităţii la stimuli)

- parestezie orală (senzaţie de furnicături sau de amorţeală la nivelul gurii)

- atac ischemic tranzitor (accident vascular cerebral minor)

- diplopie (vedere dublă)

- înroşirea ochilor

- palpitaţii (bătăi rapide şi neregulate ale inimii)

- congestie nazală

- senzaţie de constricţie la nivelul gâtului

- diaree

- senzaţie de uscăciune a gurii

- greaţă

- eczemă

- transpiraţii în exces

- acnee rozacee (înroşirea feţei)

- artrită

- chist mamar

- mărirea clitorisului

- prurit genital (senzaţie de mâncărime la nivel genital)

- senzaţie de arsură vaginală

- anasarcă (umflarea generalizată la nivelul pielii)

- astenie (lipsă de energie şi putere)

- senzaţie de constricţie la nivelul pieptului

- disconfort la nivelul pieptului

- valori anormale ale fibrinogenului în sânge (coagulare anormală a sângelui)

- frecvenţă cardiacă crescută

- valori crescute ale alanin aminotransferazei, aspartat aminotransferazei, bilirubinei sanguine, teste funcţionale hepatice anormale, valori crescute ale trigliceridelor în sânge, (toate fiind măsuri ale funcţiei hepatice).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ LIVENSA

- A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

- Nu utilizaţi Livensa după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe plic după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

- A nu se păstra la temperaturi peste 30ºC.

- A nu se păstra la frigider sau congela.

- Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei (nu le aruncaţi în toaletă) sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Livensa

Substanţa activă este testosteronul. Fiecare plasture conţine testosteron 8,4 mg, care eliberează 300 micrograme testosteron în decurs de 24 ore.

Celelalte componente sunt: sorbitan oleat, copolimer 2-etilhexilacrilat–1-vinil-2-pirolidonă.

Stratul de suport

Membrană de susţinere translucidă, din polietilenă, inscripţionată cu cerneală, care conţine sunset yellow FCF (E110), latolrubină BK (E180) şi pigment albastru de ftalocianină de cupru.

Învelişul de protecţie ocluziv

Film din poliester siliconat.

Cum arată Livensa şi conţinutul ambalajului

Livensa este un plasture subţire, transparent, oval, pe care este inscripţionat „T001”.

Fiecare plasture este ambalat într-un plic.

Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj: 2, 8 şi 24 plasturi. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Warner Chilcott Deutschland GmbH

Dr.-Otto-Röhm-Strasse 2-4

64331 Weiterstadt

Germania

Warner Chilcott France

Parc d’activité de la Grande Brèche

5 rue Désir Prévost

91070 Bondoufle

Franţa

Acest prospect a fost aprobat în

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului http://www.ema.europa.eu

ANEXA IV

JUSTIFICARE PENTRU O REÎNNOIRE SUPLIMENTARĂ

Justificare pentru o reînnoire suplimentară

Având în vedere datele obţinute ulterior acordării autorizaţiei iniţiale de punere pe piaţă, CHMP consideră că raportul între beneficiile şi riscurile implicate de Livensa rămâne unul pozitiv, dar recomandă ca profilul de siguranţă al acestuia să fie monitorizat strict din următoarele motive:

Administrarea în afara indicaţiilor autorizate reprezintă un risc privind siguranţa. Preocuparea CHMP este legată de faptul că datele provenite din studiul THIN (The Health Improvement Database - Baza de date privind ameliorarea stării de sănătate) sugerează că în aproximativ 70% din cazuri, medicamentul este utilizat în afara indicaţiilor autorizate.

CHMP a decis că DAPP trebuie să continue să depună RPAS-uri la intervale de 6 luni.

Prin urmare, având în vedere profilul de siguranţă al Livensa, care impune depunerea de RPAS-uri la intervale de 6 luni, CHMP a stabilit că DAPP are obligaţia de a depune o cerere de reînnoire suplimentară în termen de 5 ani.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Histerectomia (lb.eng.) Animatie a procedurii de extirpare a uterului (histerectomie)
Îndepărtarea ovarelor în timpul operaţiei de histerectomie creşte riscul de boli de inimă, cancer şi moarte prematură (studiu) Îndepărtarea chirurgicală a ambelor ovare în cadrul operaţiei de histerectomie a fost asociată cu o creştere a numărului de cazuri de boli de inimă, cancer şi moarte prematură, informează Science Daily citând un studiu publicat luni în jurnalul ştiinţific "BMJ".
Angelina Jolie se pregăteşte pentru operaţia de histerectomie Angelina Jolie se pregăteşte pentru o nouă intervenţie chirurgicală care să o protejeze împotriva pericolului de a se îmbolnăvi de cancer, conform unui material publicat de revista Stylist.
70% dintre histerectomiile efectuate în SUA şi 57% dintre antibioticele prescrise în China sunt inadecvate (studii) Circa 70% dintre operaţiile de histerectomie din Statele Unite, un sfert dintre intervenţiile chirurgicale de înlocuire a articulaţiei genunchiului efectuate în Spania şi peste jumătate dintre antibioticele prescrise în China sunt servicii medicale inadecvate şi folosite în mod excesiv, au anunţat luni...
Compania Johnson & Johnson retrage de pe piaţă un instrument folosit în laparoscopie Concernul Johnson & Johnson a cerut clienţilor săi din întreaga lume să returneze un instrument chirurgical care se foloseşte în histerectomie întrucât poate propaga cancerul, informează joi EFE.
Thomas Beatie, bărbatul care a 'născut' de trei ori, doreşte să-şi recapete masculinitatea După ce a 'născut' trei copii, Thomas Beatie, primul bărbat însărcinat, nu doreşte să mai aibă alţi copii şi se gândeşte să recurgă la histerectomie pentru a-şi restabili caracteristicile masculine, scrie 20minutes.ch.