Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CEFUROXIMA ATB 750mg
Denumire CEFUROXIMA ATB 750mg
Denumire comuna internationala CEFUROXIMUM
Actiune terapeutica ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE CEFALOSPORINE DE GENERATIA A II-A
Prescriptie PR
Forma farmaceutica PULB. PT. SUSP. (I.M)/SOL. INJ. ( I.M.,I.V.)
Concentratia 750mg
Ambalaj Cutie cu 100 flac. din sticla incolora, capacitate 17 ml sau 15 ml, continand pulb. pt. susp./sol.inj.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC J01DC02
Firma - Tara producatoare ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CEFUROXIMA ATB 750mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> constanta (vizitator) : va rog sa-mi spuneti daca sant diagnosticata cu miastenia gravis am voie sa iau un medicament cefuroxima...
>> constanta (vizitator) : va rog sa-mi spuneti daca sant diagnosticata cu miastenia gravis am voie sa iau un medicament cefuroxima...
>> dr. Oana Iordache : Da.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> dr. Oana Iordache : Da.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> LILI (vizitator) : CAT SER SE PUNE PENTRU 750MG CEFUROXIMA
>> dr. Oana Iordache : Gasiti aceasta informatie in prospect.
>> Dr. Vladoiu Mirela : se poate pune in perfuzie de 250 sau 500 ml ser.
>> CEFUROXIMA Capsule, 250mg >> CEFUROXIMA ATB 1,5g PULB. PT. SUSP. (I.M)/SOL. INJ. ( I.M.,I.V.), 1,5g >> CEFUROXIMA ATB 250 mg Comprimate, 250mg >> CEFUROXIMA ATB 500 mg Comprimate, 500mg >> CEFUROXIMA ATB 750mg PULB. PT. SUSP. (I.M)/SOL. INJ. ( I.M.,I.V.), 750mg
Prospect si alte informatii despre CEFUROXIMA ATB 750mg, pulb. pt. susp. (i.m)/sol. inj. ( i.m.,i.v.)   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 29/2007/01-02; 30/2007/01-02                               Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

CEFUROXIMA ANTIBIOTICE 750 mg, pulbere pentru suspensie (i.m)/soluţie injectabilă (i.m, i.v.)

Cefuroximă

CEFUROXIMA ANTIBIOTICE 1,5 g, pulbere pentru suspensie (i.m)/soluţie injectabilă (i.m, i.v.)

Cefuroximă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Cefuroxima Antibiotice şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Cefuroxima Antibiotice

3.       Cum să utilizaţi Cefuroxima Antibiotice

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Cefuroxima Antibiotice

6.       Informaţii suplimentare

1. CE ESTE CEFUROXIMA ANTIBIOTICE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Cefuroxim face parte din grupa: cefalosporine de generaţia a doua

Cefuroxima Antibiotice este utilizată în tratamentul infecţiilor cu germeni sensibili, cu diverse

localizări: tract respirator, piele şi ţesut subcutanat, sistem osteoarticular, tract uro-genital, septicemii,

meningite, peritonite. Cefuroxima este indicată şi profilactic înaintea unor intervenţii chirurgicale cu

risc.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CEFUROXIMA ANTIBIOTICE

Nu utilizaţi Cefuroxima Antibiotice

Dacă sunteţi alergic la cefuroximă sau la alte cefalosporine.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cefuroxima Antibiotice

-La pacienţii alergici la peniciline se recomandă prudenţă extremă (deoarece 5 - 10% prezintă reactivitate imunologică încrucişată pentru cefalosporine). La aceşti pacienţi tratamentul se iniţiază sub supravegherea medicului, deoarece eventuala reacţie alergică poate fi de mare gravitate. Reacţiile de hipersensibilizare (anafilaxie) la peniciline sau cefalosporine pot fi grave şi uneori fatale. În caz de apariţie a alergiei în timpul tratamentului, întrerupeţi utilizarea cefuroximei şi anunţaţi imediat medicul.

1

- În cazul insuficienţei renale, dozele se vor adapta în funcţie de clearance-ul creatininei. Este indicată supravegherea funcţiei renale în cursul tratamentului cu cefuroximă, în cazul asocierii acesteia cu antibiotice potenţial nefrotoxice sau cu diuretice de tip furosemid sau acid etacrinic.

- Ca şi în cazul altor antibiotice, utilizarea prelungită de cefuroximă poate determina selectarea germenilor rezistenţi, ceea ce poate impune întreruperea tratamentului. Excepţional, în timpul tratamentului, poate să apară diaree severă şi persistentă; în acest caz se impune întreruperea administrării antibioticului. Dacă simptomatologia persistă trebuie suspectată colita pseudomembranoasă. În această situaţie, diagnosticul se strabileşte în urma efectuării colonoscopiei şi se recomandă instituirea tratamentului antibiotic specific.

Cefuroxima nu se va administra intravenos împreună cu lidocaină. Lidocaina poate induce rezultate pozitive la testele anti-doping.

- În cursul tratamentelor cu cefalosporine se poate observa pozitivarea testului Coombs.

Ca şi alte cefalosporine, cefuroxima poate modifica rezultatele dozării glucozei în urină prin metode neenzimatice, dar nu poate interacţiona cu metodele enzimatice de tipul glucoz-oxidază sau hexokinază

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Dacă luaţi acest medicament împreună cu altele, se poate modifica modul lor de acţiune. Consultaţi medicul în condiţiile în care mai luaţi: alte antibiotice, diuretice, contraceptive orale, probenecid. Cefuroxima nu se va administra împreună cu o soluţie de bicarbonat de sodiu.

Utilizarea Cefuroxima Antibiotice cu alimente şi băuturi

Nu se cunosc interacţiuni între cefuroximă şi alimente sau băuturi.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru

recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Cefuroxima Antibiotice nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale

- Acest medicament conţine sodiu (1,767 mmoli sodiu/ flaconul de 750 mg).

Tineţi cont de acest lucru în condiţiile în care trebuie să urmaţi un regim cu consum redus de sare

3. CUM SĂ UTILIZAŢI CEFUROXIMA ANTIBIOTICE

Utilizaţi întotdeauna Cefuroxima Antibiotice exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cefuroxima Antibiotice se administrează injectabil, intramuscular sau intravenos, de către personal

medical calificat.

Dozele, calea de administrare şi durata tratamentului se vor alege în funcţie de gravitatea infecţiei, de

sensibilitatea germenului implicat şi de starea pacientului.

Adulţi: doza uzuală, în infecţiile necomplicate este de 750 mg i.v./i.m.la 8 ore, iar în infecţiile grave,

1,5 g i.v., la 8 ore sau la 6 ore.

Copii şi sugari: 30-100 mg/kg/zi, în 3-4 doze

Nou-născut: 30-100 mg/kg/zi, în 2-3 doze.

Pentru profilaxia infecţiilor post-operatorii în chirurgie: 1,5 g la inducţia anestezică, în perfuzie de

20-30 minute, urmate de alte două doze de 750 mg i.m. după 8, respectiv 16 ore. În cazul intervenţiilor

2

chirurgicale cardiace, pulmonare, esofagiene sau vasculare, se vor administra 1,5 g i.v. la inducerea anesteziei, apoi 750 mg i.m. de 3 ori pe zi, timp de 1-2 zile.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Cefuroxima Antibiotice

Luarea oricărui medicament în exces poate avea consecinţe grave. Dacă suspectaţi supradozajul, anunţaţi de urgenţă medicul.

Dacă uitaţi să utilizaţi Cefuroxima Antibiotice

Daca aţi uitat o doză, trebuie să vi se administreze medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru urmatoarea doză, medicul poate să v-o recomande doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată fără recomandarea medicului.

Dacă încetaţi să utilizaţi Cefuroxima Antibiotice

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Cefuroxima Antibiotice poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Infecţii şi infestări:

-frecvente: în cazul administrării prelungite, proliferarea unor germeni rezistenţi (ex. Candida)

Tulburări hematologice şi limfatice:

-frecvente: neutropenie, eozinofilie;

-mai puţin frecvente: leucopenie, scăderea nivelului de hemoglobină, test Coombs pozitiv.

-rare: trombocitopenie;

-foarte rare: anemie hemolitică.

Tulburări ale sistemului imunitar:

-mai puţin frecvente: erupţii cutanate maculopapuloase sau urticariene, prurit;

-rare: febră medicamentoasă;

-foarte rare: şoc anafilactic, vasculită cutanată.

Tulburări gastro-intestinale:

-mai puţin frecvente: greaţă, vărsături, diaree;

-foarte rare: colită pseudomembranoasă (determinată de Clostridium difficile, poate apărea în cursul

tratamentului sau după întreruperea acestuia)

Tulburări hepato-biliare:

-frecvente: creşterea tranzitorie a nivelului seric al enzimelor hepatice;

-mai puţin frecvente: creşterea tranzitorie a nivelului bilirubinei;

(Creşterea tranzitorie a nivelelor serice ale enzimelor hepatice sau a bilirubinei este posibilă în special

la pacienţii cu antecedente de afecţiuni hepatice).

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat:

-foarte rare: eritem polimorf, epidermoliză toxică, sindrom Stevens-Johnson.

Tulburări renale şi ale căilor urinare:

-foarte rare: nefrită interstiţială acută, creşterea creatininei serice şi/sau a azotului ureic sanguin

(BUN), precum şi scăderea clearance-ului creatininei.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare:

-frecvente: reacţii la locul de injectare, durere şi tromboflebită. Apariţia tromboflebitei poate fi evitată

într-o mare măsură injectând medicamentul lent (3-5 minute). La doze mari, apariţia durerii la locul de

injectare intramusculară este foarte probabilă. Totuşi este puţin probabil ca aceasta să determine

întreruperea tratamentului.

În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a

gravităţii: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100, <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000, <1/100),

rare (>1/10000,<1/1000) şi foarte rare (<1/10000).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă

nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

3

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ CEFUROXIMA ANTIBIOTICE

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original, ferit de lumina

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Cefuroxima Antibiotice după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa exp.. Data de

expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizaţi Cefuroxima Antibiotice dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Cefuroxima Antibiotice

Cefuroxima Antibiotice 750 mg -Substanţa activă este cefuroxima 750 mg. Cefuroxima Antibiotice 1,5 g -Substanţa activă este cefuroxima 1,5 g

Cum arată Cefuroxima Antibiotice şi conţinutul ambalajului

Cefuroxim se prezinta sub forma de pulbere albă sau aproape albă, higroscopică

Cefuroxima Antibiotice 750 mg

Cutie cu un flacon din sticlă incoloră cu pulbere pentru suspensie (i.m)/soluţie injectabilă (i.v.) a 750

mg cefuroximă

Cutie cu 100 flacoane din sticlă incoloră cu pulbere pentru suspensie (i.m)/soluţie injectabilă (i.v.) a

750 mg cefuroximă

Cefuroxima Antibiotice 1,5 g

Cutie cu un flacon din sticlă incoloră cu pulbere pentru suspensie (i.m)/soluţie injectabilă (i.v.) a 1,5 g

cefuroximă

Cutie cu 50 flacoane din sticlă incoloră cu pulbere pentru suspensie (i.m)/soluţie injectabilă (i.v.) a

1,5 g cefuroximă

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Antibiotice SA.,

Str. Valea Lupului nr. 1, 707410, Iaşi, România

Acest prospect a fost aprobat in

Martie, 2007

4

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Administrarea intra-musculară:

Pentru prepararea suspensiilor şi soluţiilor pentru administrare i.m se recomandă ca lichid de diluţie

apa pentru preparate injectabile.

Pentru prepararea suspensiilor se recomandă utilizarea a cel puţin 1 ml apă pentru preparate injectabile

pentru fiecare 250 mg de cefuroximă. Se obţin suspensii cu o concentraţie de                     200-250

mg/ml. Suspensia se prepară prin agitarea timp de 5-10 secunde a pulberii de cefuroximă sodică cu

apă pentru preparate injectabile. Se obţine o suspensie omogenă de culoare albă.

Administrarea intravenoasă:

Pentru administrarea i.v. a medicamentului Cefuroxima Antibiotice-pulbere pentru suspensie /soluţie

injectabilă se recomandă soluţii de concentraţii 15-125 mg/ml. Soluţiile de cefuroximă cu concentraţii

mai mici de 70 mg/ml sunt hipotone. Pentru administrarea i.v. prin perfuzie se impune reconstituirea

pulberii cu soluţii compatibile cu administrarea parenterală.

Cefuroxima este compatibilă cu: apă pentru preparate injectabile, soluţia de clorură de sodiu 0,9%,

soluţia de glucoză 5% şi 10%, soluţia Ringer, soluţia de lactat de sodiu 0,1M.

Soluţiile reconstituite de Cefuroximă Antibiotice-pulbere pentru suspensie/ soluţie injectabilă sunt

transparente şi sunt incolore sau prezintă o coloraţie slab gălbuie de diferite intensităţi în funcţie de

concentraţie şi de lichidul de diluţie folosit. Variaţii ale intensităţii culorii soluţiilor nu indică

modificări ale eficacităţii sau siguranţei produsului.

Se recomandă administrarea imediat după reconstituire.

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.