Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MEDIZIDIN
Denumire MEDIZIDIN
Denumire comuna internationala TRIMETAZIDINUM
Actiune terapeutica ALTE MEDICAMENTE PENTRU AFECTIUNI CARDIACE ALTE MEDICAMENTE PENTRU AFECTIUNI CARDIACE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 20mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. Al/PVC x 10 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C01EB15
Firma - Tara producatoare OKASA PHARMA PRIVATE LTD. - INDIA
Autorizatie de punere pe piata STD CHEMICALS LIMITED - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre MEDIZIDIN ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre MEDIZIDIN, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6102/2005/01

Anexa 1

Prospect

MEDIZIDIN

Comprimate filmate, 20 mg

Compoziţie

Un comprimat filmat conţine diclorhidrat de trimetazidină 20 mg şi excipienţi: nucleu: manitol, celuloză microcristalină, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal; film: hipromeloză E-15, oxid galben de fer (E 172), talc, macrogol.

Grupa farmacoterapeutică: sistem cardiovascular, alte medicamente pentru afecţiuni cardiace.

Indicaţii terapeutice

Medizidin este indicat în tratamentul bolii ischemice cardiace (angină pectorală, sechele ale infarctului miocardic).

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la diclorhidratul de trimetazidină sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.

Precauţii

Nu sunt necesare.

Interacţiuni

Până în prezent nu s-au raportat interacţiuni medicamentoase; în special nu s-au raportat interacţiuni între trimetazidină şi blocante beta-adrenergice, antagonişti ai canalului de calciu, nitraţi, heparină, hipolipidemiante sau digitalice.

Atenţionări speciale

Copii

Până în prezent nu există experienţă privind administrarea diclorhidratul de trimetazidină la copii.

Insuficienţă renală şi insuficienţă hepatică

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu afectarea funcţiei renale sau hepatice.

Sarcina şi alăptarea

Până în prezent nu există date suficiente care să susţină utilizarea diclorhidratului de trimetazidină în timpul sarcinii. Studiile efectuate la animale nu au evidenţiat efecte teratogene.

Nu există informaţii privind excreţia diclorhidratului de trimetazidină în laptele matern. Totuşi, alăptarea trebuie întreruptă dacă este considerată esenţială utilizarea diclorhidratului de trimetazidină.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Medizidin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Doza recomandată este de un comprimat filmat Medizidin (20 mg diclorhidrat de trimetazidină) de 3 ori pe zi, după mese.

1

Reacţii adverse

Cele mai frecvente reacţii adverse observate sunt: discomfort gastric, greaţă, cefalee şi vertij. Totuşi, reacţiile adverse sunt uşoare şi nespecifice.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un blister din PVC/Al a 10 comprimate filmate.

Producător

Okasa Pharma Private Limited, India

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

Okasa Pharma Private Limited,

L-2, Additional MIDC Area, Satara, 415 004, Maharashtra, India

Data ultimei verificări a prospectului

Decembrie 2005

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.