Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PAMIRED 30
Denumire PAMIRED 30
Descriere Hipercalcemia din starile maligne
Boala Paget
Metastaze osoase osteolitice din cancerul de san si leziuni osteolitice din mielomul multiplu
Denumire comuna internationala ACIDUM PAMIDRONICUM
Actiune terapeutica MED. CE INFLUENTEAZA STRUCTURA OSOASA SI MINERALIZAREA BIFOSFONATI
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica LIOF. PT. SOL. PERF. I.V.
Concentratia 30mg
Ambalaj Cutie x 1 flac. din sticla incolora x 30 mg liof. pt. sol. perf. i.v.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC M05BA03
Firma - Tara producatoare DR. REDDY'S LAB. (UK) LTD. - MAREA BRITANIE
Autorizatie de punere pe piata DR. REDDY'S LABORATORIES - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PAMIRED 30 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Calin Elena (vizitator) : buna ziua as vrea sa stiu parerea pacientilor care se afla in tratament cu pamired de 60mg.
>> doina balasoiu (vizitator) : care este pretul ?
>> Dr. Petre : Aproximativ 185 RON flaconul, in farmacii. Pentru anumite categorii de boli medicamentul este compensat...
>> doina balasoiu : puteti sa imi spuneti va rog numele distribuitorului? si daca poate fi asociat in cura cu aredia? e vorba...
>> Dr. Petre : Teoretic poate fi inlocuit. Dr. Reddy's Laboratories Romania SRL Str. Nicolae Caramfil, nr. 71-73, Et...
>> doina balasoiu : va multumesc
>> Stefan M (vizitator) : Nu gasesc PAMIRED 30 sau 60 in farmacii. Pentru ,, DR. REDDY'S LABORATORIES - ROMANIA,,- va rog sa ma...
>> Dr. Vladoiu Mirela : farmacia academiei sau tei bucuresti
Prospect si alte informatii despre PAMIRED 30, liof. pt. sol. perf. i.v.   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 177/2007/01

NR. 178/2007/01

PAMIRED 30, liofilizat pentru solutie perfuzabila i.v., 30 mg

Pamidronat disodic

PAMIRED 60, liofilizat pentru solutie perfuzabila i.v., 60 mg

Pamidronat disodic

Compoziţie

Pamired 30, liofilizat pentru solutie perfuzabila i.v., 30 mg

Fiecare flacon cu liofilizat contine 30 mg pamidronat disodic sub forma de pamidronat disodic anhidru

si excipienti: manitol si acid fosforic.

Pamired 60, liofilizat pentru solutie perfuzabila i.v., 60 mg

Fiecare flacon cu liofilizat contine 60 mg pamidronat disodic sub forma de pamidronat disodic anhidru

si excipienti: manitol si acid fosforic.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente care influenteaza structura osoasa si mineralizarea, bifosfonati, codul ATC: M05BA03.

Indicaţii terapeutice

Hipercalcemia din starile maligne

Pamidronatul, asociat cu o hidratare adecvata, este indicat in tratamentul hipercalcemiei moderate sau severe asociate cu starile maligne, cu sau fara metastaze osoase. Pacientii care sufera de tumori epidermoide sau non-epidermoide raspund la tratamentul cu pamidronat. Hidratarea salina puternica, parte integranta a terapiei hipercalcemiei, trebuie initiata cat mai rapid si se va urmari restabilirea volumului de urina la 2 l/zi in timpul tratamentului. Hipercalcemia usoara sau asimptomatica poate fi tratata prin masuri conservative (de exemplu hidratare salina, cu sau fara diuretice). Pacientii trebuie sa fie hidratati adecvat in timpul tratamentului, dar hiperhidratarea, in special la pacientii cu insuficienta cardiaca, trebuie evitata. Terapia cu diuretice nu trebuie instaurata inainte de corectarea hipovolemiei. Siguranta si eficacitatea pamidronatului in tratamentul hipercalcemiei asociata cu hiperparatiroidism sau cu alte maladii ne-tumorale, nu a fost determinata.

Boala Paget

Pamidronatul este indicat in tratamentul pacientilor suferind de stadii moderate pana la severe ale bolii osoase Paget. Eficacitatea pamidronatului a fost demonstrata initial la pacientii avand valoarea fosfatazei alcaline de 3 ori mai mare decat limita superioara a valorilor normale. Terapia cu pamidronat la pacientii cu boala Paget a fost eficace in reducerea valorii serice a fosfatazei alcaline si valorilor hidroxiprolinei din urina, cu mai mult de 50% la cel putin 50% dintre pacienti si cu mai mult de 30% la cel putin 80% dintre pacienti. Terapia cu pamidronat a fost, de asemenea, eficace in reducerea acestor markeri biologici la pacientii cu boala Paget care nu au raspuns sau nu mai raspund la alte tratamente.

Metastaze osoase osteolitice din cancerul de san si leziuni osteolitice din mielomul multiplu Pamidronatul este indicat, in asociere cu terapia standard antineoplazica, pentru tratamentul metastazelor osoase osteolitice din cancerul de san si al leziunilor osteolitice din mielomul multiplu. Eficacitatea tratamentului cu pamidronat a fost mai mica in studiul efectuat la paciente cu cancer de san tratate cu terapie hormonala, decat in studiul cu pacienti tratati prin chimioterapie. Totusi, s-a demonstrat beneficiul clinic.

Contraindicaţii

- Hipersensibilitate la pamidronatul disodic, la alti bifosfonati sau la oricare dintre excipientii medicamentului

1

Anexa 1

Prospect

-         Sarcina si alaptare

-         Copii

Precauţii

Pamidronatul nu se va administra sub forma de injectie in bolus; trebuie diluat si administrat sub

forma de perfuzie intravenoasa. Se vor evita debitele rapide de perfuzare si injectiile in bolus, datorita

riscului teoretic de nefrotoxicitate ca rezultat al depunerii complexelor de calciu-bifosfonat in rinichi.

Similar altor bifosfonati cu administrare i.v., se recomanda monitorizarea functiei renale, de exemplu,

masurarea creatininemiei inainte de administrarea fiecarei dozei de Pamired.

Pamired nu trebuie administrat impreuna cu alti bifosfonati, deoarece efectele lor combinate nu au fost

investigate.

Dupa inceperea tratamentului cu pamidronat, trebuie monitorizati parametrii metabolici standard

corelati cu hipercalcemia, incluzand calciul seric si fosfatemia.

Interacţiuni

Pamidronatul a fost administrat concomitent cu o varietate de medicamente antineoplazice si

antihipercalcemiante, cum sunt doxorubicina, fluorouracil, ciclofosfamida, metotrexat, mitoxantrona,

vinblastina, dexametazona, prednison, melfalan, vincristina, megestrol, tamoxifen, etopozid,

cisplatina, citarabina, paclitaxel si aminoglutetimida, fara interactiuni evidente sau care sa genereze

reactii adverse.

La pacientii cu hipercalcemie severa, asocierea pamidronatului cu calcitonina si mitramicina a dus la

accelerarea si potentarea efectului de scadere a calcemiei.

Se recomanda prudenta atunci cand pamidronatul se administreaza concomitent cu alte medicamente

cu potential nefrotoxic.

La pacientii cu mielom multiplu, riscul insuficientei renale poate fi crescut atunci cand pamidronatul

este utilizata in asociere cu talidomida.

Atenţionări speciale

Pamidronatul va fi utilizat cu precautie la pacientii cu tulburari cardiace, datorita potentialului risc de crestere a volemiei. La pacientii cu afectiuni cardiace, mai ales la varstnici, un aport suplimentar de sare poate precipita insuficienta cardiaca (insuficienta ventriculara stanga sau insuficienta cardiaca congestiva). De asemenea, febra (simptomele asemanatoare infectiei cu virusul gripal) poate contribui la aceasta deteriorare.

Pacientilor aflati in tratament cu Pamired pentru metastaze osoase nu trebuie sa li se administreze doza daca functia renala s-a deteriorat.

La pacientii tratati cu pamidronat se vor monitoriza atent calciul seric, electrolitii, fosfatemia, magnezemia si creatininemia si CBC, diferential si hematocritul/hemoglobina.

Pacientii cu anemie, leucopenie sau trombocitopenie preexistente, trebuie monitorizati atent in primele 2 saptamani de tratament.

Pacientii care au suferit o interventie chirurgicala la nivelul tiroidei, pot fi, in mod special, susceptibili de a dezvolta hipocalcemie, datorita hipoparatiroidismului asociat.

La pacientii cu boala Paget a osului, care prezinta risc de deficit de calciu sau de vitamina D, trebuie sa se administreze suplimente de calciu si vitamina D pentru a minimaliza riscul de hipocalcemie.

Osteonecroza maxilarului a fost raportata la pacientii cu cancer la care s-au administrat scheme de tratament care au inclus bifosfonati. La o mare parte dintre acesti pacienti s-a administrat, de asemenea, chimioterapie si glucocorticoizi. Majoritatea cazurilor raportate au fost asociate cu proceduri stomatologice cum este extractia dentara. Multi dintre ei au manifestat semne de infectie locala, incluzand osteomielita.

2

Trebuie luate in considerare o examinare stomatologica si masuri preventive stomatologice anterior tratamentului cu bifosfonati, la pacientii cu factori de risc concomitenti (de exemplu, cancer, chimioterapie, tratament cu glucocorticoizi, igiena orala deficitara).

In timpul tratamentului, acesti pacienti trebuie sa evite, daca este posibil, procedurile stomatologice invazive. Pentru pacientii care au dezvoltat osteonecroza maxilarului in timpul tratamentului cu bifosfonati, chirurgia stomatologica poate exacerba aceasta afectiune. Pentru pacientii care necesita proceduri stomatologice, nu exista date disponibile care sa sugereze daca intreruperea tratamentului cu bifosfonati reduce riscul de osteonecroza a maxilarului. Judecata clinica a medicului curant trebuie sa ghideze planul de tratament al fiecarui pacient, pe baza evaluarii individuale a raportului risc/beneficiu.

Utilizarea la pacienti cu insuficienta renala

Eliminarea pamidronatului poate fi intraziata la pacientii cu insuficienta renala. Studiile de

farmacocinetica sugereaza ca nu este necesara o reducere a dozei la pacientii cu insuficienta renala

usoara/moderata. Totusi, se recomanda ca viteza de perfuzare sa fie de maximum 20 mg/ora la

pacientii cu insuficienta renala usoara/moderata confirmata sau suspectata.

La pacientii la care se administreaza pamidronat, in perfuzii frecvente, de-a lungul unei perioade

indelungate de timp, in special la cei cu afectare renala pre-existenta sau cu predispozitie la

insuficienta renala (de exemplu, pacientii cu mielom multiplu si/sau hipercalcemie de cauza

neoplazica), trebuie evaluati parametrii standard ai functiei renale, clinici si de laborator, anterior

administrarii fiecarei doze de pamidronat.

Deterioarea functiei renale (incluzand insuficienta renala) a fost raportata dupa tratamentul pe termen

lung cu pamidronat, la pacientii cu mielom multiplu.

Utilizarea la pacientii cu insuficienta hepatica

Deoarece nu exista date clinice disponibile privind administrarea la pacientii cu insuficienta hepatica

severa, nu se pot face recomandari speciale la aceasta populatie de pacienti.

Utilizarea la pacienti varstnici

Acest medicament poate fi utilizat doar daca este dovedit ca functia renala nu este sever afectata.

Sarcina şi alăptarea

Nu exista studii adecvate si controlate asupra tratamentului la gravide. Siguranta si eficacitatea administrarii la gravide si in perioada de alaptare nu a fost determinata. In timpul sarcinii, pamidronatul nu va fi utilizat decat in cazurile de hipercalcemie care pun viata in pericol. Pamidronatul se elimina in laptele matern. Ca masura de precautie, mamele tratate cu pamidronat trebuie sfatuite sa renunte la alaptat.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

In cazuri rare, poate sa apara somnolenta si/sau ameteala, ca urmare a tratamentului perfuzabil cu pamidronat. Pacientii sunt avertizati sa nu conduca vehicule, sa nu manevreze utilaje periculoase sau sa desfasoare activitati care necesita atentie.

Doze şi mod de administrare

Doze si administrare

Pamidronatul disodic trebuie administrat in perfuzie intravenoasa lenta. Nu se administreaza niciodata

in bolus.

Viteza perfuziei nu trebuie sa depaseasca 60 mg pamidronat disodic/h (1 mg/min), iar concentratia de

pamidronat disodic in solutia perfuzabila nu trebuie sa depaseasca 90 mg/250 ml. O doza de 90 mg

pamidronat disodic trebuie administrata, in mod normal, in 250 ml solutie perfuzabila, sub forma unei

perfuzii cu durata de 2 ore. Totusi, la pacientii cu mielom multiplu si la pacientii cu hipercalcemie de

cauza neoplazica, se recomanda sa nu se depaseasca 90 mg in 500 ml, timp de 4 ore.

Pentru a minimaliza reactiile adverse la locul administrarii, branula trebuie introdusa cu atentie intr-o

vena de dimensiuni relativ mari.

3

Adulti si varstnici

Metastaze osoase osteolitice din cancerul de san si leziuni osteolitice din mielomul multiplu Doza recomandata de Pamired pentru tratamentul metastazelor osteolitice din cancerul de san si leziuni osteolitice din mielomul multiplu este de 90 mg pamidronat disodic, administrata intr-o perfuzie unica, la intervale de 4 saptamani.

La pacientii cu metastaze osoase care primesc chimioterapie la intervale de 3 saptamani, Pamired poate fi administrat in doze de 90 mg, la intervale de 3 saptamani.

Hipercalcemia de cauza neoplazica

Se recomanda ca pacientii sa fie hidratati adecvat cu solutie salina normala inaintea sau in timpul

tratamentului, cu respectarea precautiilor necesare in cazul insuficientei cardiace.

Doza totala de Pamired utilizata pentru o cura de tratament depinde de concentratiile plasmatice de

calciu initiale ale pacientului. Urmatoarele recomandari deriva din date clinice in care au fost luate in

calcul valori necorectate ale calciului. Totusi, dozele din intervalele recomandate sunt valabile, de

asemenea, pentru valorile calciului corectate in functie de proteinele sau albuminele plasmatice, la

pacientii rehidratati.

Valori plasmatice initiale ale calciului

Doza totala recomandata

(mmol/l)

(mg%)

Doza recomandata (mg)

Pana la 3

Pana la 12

15-30

3-3,5

12-14

30-60

3,5-4

14-16

60-90

> 4

90

Doza totala de Pamired poate fi administrata, fie intr-o perfuzie unica, fie in mai multe perfuzii timp de 2-4 zile consecutive. Atat pentru cura de tratament initiala, cat si pentru curele repetate, doza maxima pentru o cura de tratament este de 90 mg.

O scadere semnificativa a valorilor plasmatice ale calciului este observata, in general, la 24-48 ore dupa administrarea Pamired si valori normale se obtin, de obicei, in 3-7 zile. Daca in acest timp nu este atinsa o concentratie normala al calciului, se mai poate administra o doza ulterioara. Durata raspunsului poate varia de la pacient la pacient si tratamentul poate fi repetat de cate ori reapare hipercalcemia.

Boala Paget

Doza totala de Pamired recomandata pentru o cura de tratament este de 180-210 mg. Aceasta poate fi

administrata, fie in doze unice de 30 mg, o data pe saptamana, timp de 6 saptamani consecutiv (doza

totala 180 mg), fie in doze unice de 60 mg pe saptamana, la interval de 2 saptamani.

Daca se utilizeaza doze de 60 mg, se recomanda sa se inceapa tratamentul cu o doza initiala de 30 mg

(doza totala 210 mg).

Aceasta schema de tratament, pana la doza maxima totala de 360 mg, poate fi repetata la intervale de 6

luni, pana cand se ajunge la remisia bolii si daca apare recaderea.

Pacienti cu insuficienta renala

Pamired nu trebuie administrata la pacientii cu insuficienta renala severa (clearance-ul creatininei < 30

ml/min), decat in cazurile de hipercalcemie de cauza neoplazica care pun in pericol viata, unde

beneficiul terapeutic depaseste posibilul risc.

Similar altor bifosfonati cu administrare i.v., se recomanda monitorizarea functiei renale, de exemplu,

masurarea creatininemiei anterior administrarii fiecarei doze de Pamired. La pacientii la care se

administreaza Pamired pentru tratamentul metastazelor osoase care prezinta dovada deteriorarii

functiei renale, tratamentul cu Pamired trebuie oprit pana cand functia renala revine la o valoare

diferita cu cel mult 10% fata de valoarea initiala. Aceasta recomandare are la baza un studiu clinic in

care deteriorarea renala a fost definita dupa cum urmeaza:

-La pacientii cu creatininemie normala initial, crestere de 0,5 mg/dl.

-La pacientii cu creatininemie crescuta initial, crestere de 1 mg/dl.

4

Insuficienta hepatica

Nu este necesara o ajustare a dozei la pacientii cu insuficienta hepatica usoara spre moderata

Copii

Nu exista experienta clinica in ceea ce priveste administrarea Pamired la copii.

Prepararea solutiei

Reconstituirea solutiei de pamidronat disodic 30 mg

Pentru reconstituirea solutiei de pamidronat disodic 30 mg se adauga 10 ml apa pentru preparate

injectabile si se amesteca pana la dizolvarea completa. Solutia rezultata contine 30 mg/10 ml

pamidronat disodic.

Reconstituirea solutiei de pamidronat disodic 60 mg

Pentru reconstituirea solutiei de pamidronat disodic 60 mg se adauga 10 ml apa pentru preparate

injectabile si se amesteca pana la dizolvarea completa. Solutia rezultata contine 60 mg/10 ml

pamidronat disodic.

Solutia reconstituita este stabila 24 ore, la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela.

Doza recomandata de pamidronat disodic va fi extrasa din flaconul de reconstituire si va fi ulterior diluata in solutiile intravenoase de clorura de sodiu 0,9% pentru a se obtine concentratiile necerare administrarii i.v.

Solutia de pamidronatul disodic nu se va amesteca cu solutii continand calciu, cum ar fi solutia Ringer si se va administra ca solutie intravenoasa unica, in perfuzor separat.

Hipercalcemia din starile maligne

Doza zilnica se va administra in perfuzie intravenoasa timp de 4 ore pentru doza de 60 mg si timp de 24 ore pentru doza de 90 mg. Doza recomandata va fi diluata in 1000 ml solutie de clorura de sodiu 0,9% sau in solutie de glucoza 5%.

Boala Paget

Doza zilnica recomandata de 30 mg trebuie diluata in 500 ml solutie de clorura de sodiu 0,9% sau in

solutie de glucoza 5% si se va administra timp de 4 ore.

Metastazele osteolitice osoase din cancerul de san

Doza recomandata de 90 mg trebuie diluata in 250 ml solutie de clorura de sodiu 0,9% sau in solutie

de glucoza 5% si se va administra timp de 2 ore.

Leziunile osoase osteolitice din mielomul multiplu

Doza zilnica recomandata de 90 mg trebui diluata in 500 ml solutie de clorura de sodiu 0,9% sau in

solutie de glucoza 5% si se va administra timp de 4 ore, la intevale de 4 saptamani.

Medicamentele parenterale trebuie inspectate vizual privind particulele si eventualele modificari de culoare, inainte de administrare.

Reacţii adverse

Reactiile adverse ale pamidronatului sunt de obicei usoare si tranzitorii. Cele mai frecvente reactii adverse sunt hipocalcemia asimptomatica si febra (o crestere a temperaturii corpului cu 1-2°C), care apar mai ales in primele 48 ore de la perfuzie. De obicei, febra dispare spontan si nu necesita tratament.

Infectii si infestari Foarte rare

Reactivarea infectiei cu Herpes simplex, reactivarea infectiei cu Herpes zoster

Tulburari hematologice si limfatice Frecvente

Anemie, trombocitopenie, limfocitopenie

5

Foarte rare

Leucopenie

Tulburari ale sistemului imunitar Mai putin frecvente

Foarte rare

Reactii alergice incluzand reactii anafilactice, bronhospasm/dispnee, edem Quincke (edem angioneurotic) Soc anafilactic

Tulburari ale sistemului nervos Frecvente

Mai putin frecvente Foarte rare

Hipocalcemie simptomatica (parestezie, tetanie), cefalee, insomnie, somnolenta Convulsii, agitatie, ameteli, letargie Confuzie, halucinatii vizuale

Tulburari oculare

Frecvente

Mai putin frecvente

Foarte rare

Conjunctivita

Uveita (irita, iridociclita)

Sclerita, episclerita, xantopsie

Tulburari cardiace si tulburari vasculare

Frecvente

Mai putin frecvente

Foarte rare

Hipertensiune arteriala

Hipotensiune arteriala

Insuficienta ventriculara stanga (dispnee, edem

pulmonar, insuficienta cardiaca congestiva (edem)

datorata supraincarcarii lichidiene

Tulburari gastrointestinale Frecvente

Mai putin frecvente

Greata, varsaturi, anorexie, durere abdominala,

diaree, constipatie, gastrita

Dispepsie

Afectiuni cutanate si ale tesutului

subcutanat

Frecvente

Mai putin frecvente

Eruptii cutanate tranzitorii Prurit

Tulburari musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv Frecvente

Mai putin frecvente

Dureri osoase tranzitorii, artralgii, mialgii, dureri

generalizate

Crampe musculare

Tulburari renale si ale cailor urinare

Mai putin frecvente

Rare

Foarte rare

Insuficienta renala acuta Glomeruloscleroza segmentara focala incluzand varianta cu colaps, sindromul nefrotic Deteriorarea unei afectiuni renale preexistente, hematurie

Tulburari generale si la nivelul locului de

administrare

Foarte frecvente

Frecvente

Febra si simptome asemanatoare infectiei cu virusul gripal, insotite uneori de stare de rau general, frisoane, fatigabilitate si bufeuri Reactii la locul de injectare (durere, eritem, edem, induratie, flebita, tromboflebita)

Investigatii diagnostice Foarte frecvente Frecvente

Mai putin frecvente

Foarte rare

Hipocalcemie, hipofosfatemie

Hipokaliemie, hipomagneziemie, cresterea

creatininemiei

Valori anormale ale functiei hepatice, cresterea

ureei plasmatice

Hiperkalemie, hipernatremie

6

Supradozaj

Pacientii care au primit doze mai mari decat cele recomandate trebuie atent monitorizati.

In cazul aparitiei unei hipocalcemii semnificative clinic insotita de parestezii, tetanie sau hipotensiune

arteriala, revenirea la starea anterioara poate fi atinsa cu ajutorul unei perfuzii de gluconat de calciu.

Păstrare

A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se congela.

Solutia reconstituita si diluata: poate fi păstrată 24 de ore la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.

A nu se utiliza după data expirării înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii

respective.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Ambalaj

Pamired 30, liofilizat pentru solutie perfuzabila i.v., 30 mg

Cutie cu un flacon din sticla incolora, clasa hidrolitica I, cu capacitate de 10 ml, prevazut cu dop din cauciuc bromobutilic de culoare gri, sigilat cu capsa de aluminiu si cu disc din polipropilena de culoare portocalie, a 30 mg pamidronat disodic.

Pamired 60, liofilizat pentru solutie perfuzabila i.v., 60 mg

Cutie cu un flacon din sticla incolora, clasa hidrolitica I, cu capacitate de 10 ml, prevazut cu dop din cauciuc bromobutilic de culoare gri, sigilat cu capsa de aluminiu si cu disc din polipropilena de culoare albastra, a 60 mg pamidronat disodic.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

DR. REDDY'S LABORATORIES,

Str. Av. Petre Cretu, nr.74, Sector 1, Bucuresti, Romania

Producător

DR. REDDY'S LABORATORIES (UK) LTD,

6 Riverview Road, Beverley East Yorkshire HU 17 0LD, Marea Britanie

Data ultimei verificări a prospectului

Iunie 2007

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
CANCERUL DE SAN: Preventia; Semne si simptome Cancerul mamar reprezintă cea mai frecventă formă de cancer întâlnită la femei, cu o incidenţă în România de 7.929 cazuri noi pe an şi o mortalitate de 3.101 decese anual (Globocan 2008).
CANCERUL DE SAN: Autoexaminarea sânilor Autoexaminarea sânilor este modul cel mai rapid pentru a depista orice fel de schimbare apărută în ceea ce priveşte starea de sănătate a sânilor şi, mai ales, este cea mai la îndemână metodă pentru prevenirea cancerului de sân.
Testul genetic pentru cancerul de san si cancerul de ovar. Testul BRCA Gena BRCA este o gena pe care o au toate femeile. Ea este responsabila de controlul cresterii celulelor in organism. Mutatia acestei gene poate insemna la o femeie un risc crescut pentru cancerul de san sau de ovar.
Un nou tratament indicat in cancerul de san HER 2 pozitiv, in stadiu incipient Comitetul Uniunii Europene pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP) recomanda Comisiei Europene aprobarea utilizarii Perjeta (pertuzumab) in combinatie cu Herceptin (trastuzumab) si chimioterapie pentru tratamentul neoajuvant (preoperator) al pacientelor cu cancer de san HER 2 pozitiv, local avansat...
Cum putem reduce riscul de cancer de san? Cancerul de san este cel mai frecvent tip de cancer cu care se confruntă femeile. Una din opt femei întâmpină boala in timpul vietii lor. „Dar este posibil sa vă protejati de cancer de san.... ‚” sustine Prof. Dr. Levhi Akın, medic in cadrul Liv Hospital Istanbul.
REDUCEREA EXCESULUI DE GREUTATE SI A OBEZITATII Excesul ponderal si obezitatea reprezinta acumularea in exces de grasimi la nivelul organismului uman. Si excesul de greutate, si obezitatea prezinta un risc pentru sanatate, acestia fiind factori majori de risc pentru o serie de boli cronice: diabetul zaharat tip 2, bolile cardiovasculare, cancerul...