Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MOSTRAFIN
Denumire MOSTRAFIN
Denumire comuna internationala FINASTERIDUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE PT.TRATAMENTUL HIPERTROFIEI BENIGNE DE PROSTATA INHIBITORI AI TESTOSTERON 5-ALPHA REDUCTAZEI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 5mg
Ambalaj Cutie x 1 blist. PVC-PVDC/Al x 28 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC G04CB01
Firma - Tara producatoare PLIVA LACHEMA A.S. - CEHIA
Autorizatie de punere pe piata PLIVA LJUBLIJANA D.O.O. - SLOVENIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre MOSTRAFIN ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre MOSTRAFIN, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 188/2007/01

Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

MOSTRAFIN, comprimate filmate, 5 mg

Finasteridă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-    Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-    Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-    Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-    Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.    Ce este MOSTRAFIN şi pentru ce se utilizează

2.    Înainte să luaţi MOSTRAFIN

3.    Cum să luaţi MOSTRAFIN

4.    Reacţii adverse posibile

5.    Cum se păstrează MOSTRAFIN

6.    Informaţii suplimentare

1. CE ESTE MOSTRAFIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Finasterida aparţine unui grup de medicamente numit inhibitori de 5-alfa reductază. Ele acţionează prin scăderea mărimii glandei numită prostată.

Finasterida este utilizată în tratamentul şi controlul unei afecţiuni numită hiperplazie benignă de prostată sau HBP.

2.          ÎNAINTE SĂ LUAŢI MOSTRAFIN

Nu luaţi MOSTRAFIN

-    dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la finasteridă sau la oricare dintre celelalte componente ale MOSTRAFIN.

-    dacă sunteţi femeie.

-    MOSTRAFIN nu trebuie utilizat la copii.

Aveţi grijă deosebită când luaţi MOSTRAFIN

-    dacă aveţi funcţie hepatică redusă.

-    dacă aveţi dificultate în golirea completă a vezicii urinare sau dacă fluxul urinar este scăzut mult. Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă un examen complet înainte de a lua MOSTRAFIN, pentru a exclude posibilitatea altor obstrucţii ale căilor urinare.

1

- dacă aveţi un test sanguin numit ASP (antigen specific al prostatei), MOSTRAFIN poate influenţa rezultatul acestui test. Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră despre faptul că luaţi MOSTRAFIN.

Sarcina şi alăptarea

MOSTRAFIN trebuie utilizat numai de către bărbaţi (vezi “Nu luaţi MOSTRAFIN”).

AVERIZARE: Vă rugăm să informaţi orice persoană de sex feminin din preajma dumneavoastră care este sau ar putea fi gravidă să nu atingă comprimatele rupte sau sfărâmate de MOSTRAFIN. Femeile care sunt sau ar putea rămâne gravide nu trebuie să atingă comprimatele rupte sau sfărâmate de MOSTRAFIN. Dacă finasterida este absorbită prin piele sau înghiţită de către o femeie gravidă cu un băieţel, copilul s-ar putea naşte cu malformaţii ale organelor genitale.

Comprimatele de MOSTRAFIN sunt filmate, ceea ce previne contactul cu finasterida dacă comprimatele nu sunt rupte sau sfărâmate.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

MOSTRAFIN nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Utilizarea altor medicamente

Nu au fost găsite interacţiuni semnificative clinic cu alte medicamente.

Totuşi efectele MOSTRAFIN şi ale altor medicamente administrate concomitent se pot influenţa reciproc. De aceea vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Informaţii importante privind unele componente ale MOSTRAFIN-

MOSTRAFIN conţine lactoză monohidrat, un tip de glucide. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI MOSTRAFIN

Comprimatele pot fi luate cu sau fără mâncare. Comprimatele trebuie înghiţite întregi şi nu trebuie zdrobite sau sfărâmate.

Luaţi întotdeauna MOSTRAFIN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Doza uzuală de este de un comprimat pe zi.

Chiar dacă o îmbunătăţire este de obicei observată după un timp scurt, s-ar putea să fie necesar să luaţi MOSTRAFIN pentru cel puţin 6 luni. Nu modificaţi doza şi nu întrerupeţi tratamentul fără a întreba medicul.

Dacă uitaţi să luaţi MOSTRAFIN

Doza omisă trebuie administrată cât mai curând posibil. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Doar luaţi următoarea doză ca de obicei.

2

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din MOSTRAFIN

Dacă aţi luat mai multe comprimate odată sau în caz de utilizare accidentală de către copii, contactaţi imediat medicul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs adresaţi-vă medicului sau farmacistului.

4.          REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca orice alt medicament, MOSTRAFIN poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Cele mai frecvente reacţii adverse sunt impotenţa (imposibilitatea de a avea o erecţie) şi scăderea libidoului (dorinţa de a face sex). Aceste reacţii apar de obicei la începutul tratamentului şi la majoritatea pacienţilor sunt de scurtă durată.

Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 persoane)

     sensibilizareasau mărirea sânilor, impotenţa (imposibilitatea de a avea o erecţie) sau scăderea libidoului (dorinţa de a face sex).

     scăderea cantităţii ejaculate (volumului de spermă). această scădere a cantităţii de spermă nu afectează funcţia sexuală normală. La unii bărbaţi, acestă reacţie adversă dispare în timp ce continuă să ia MOSTRAFIN. Dacă simptomele persistă, de regulă se pot rezolva prin întreruperea tratamentului.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 persoane)

     modificări sau tulburări de ejaculare.

      erupţii cutanate.

Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 persoane)

     reacţii alergice cum sunt erupţii cutanate , mâncărimi, tumefierea buzelor şi feţei.

     dureri testiculare.

Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 persoane)

     secreţii ale sânilor.

     noduli la sân.

MOSTRAFIN poate modifica rezultatele unui test de sânge numit ASP (antigen specific al prostatei) (vezi pct. 2: Aveţi grijă deosebită când luaţi MOSTRAFIN).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.          CUM SE PĂSTREAZĂ MOSTRAFIN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi MOSTRAFIN după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi

a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

3

6          INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine MOSTRAFIN

Substanţa activă este: un comprimat filmat conţine, finasterid 5 mg.

Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, docusat de sodiu , amidonglicolat de sodiu tip A, dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearil fumarat de sodiu , pelicula filmată ce conţine OPADRY II 31F58914 alb [hipromeloză 2910, lactoză monohidrat, dioxid de titan (E 171), macrogol 4000, citrat de sodiu dihidrat], Indigocarmin (E 132).

Cum arată MOSTRAFIN şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate albastru deschis, rotunde, biconvexe, cu diametrul de 7 mm. Mărimea ambalajului: 28 comprimate filmate

DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

PLIVA LJUBLJANA d.o.o. Pot k sejmisču 35 1231 Ljubljana-Crnuce Slovenia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Uniunii Europene sub următoarele denumiri:

Czech Republic             Mostrafin

Germany                      Finasterid AWD 5 mg Filmtabletten

Hungary                       Finasterid PLIVA 5mg filmtabletta

Italy                             Finasteride PLIVA

Slovenia                       Mostrafin 5mg filmsko obložene tablete

Ireland                         Alphaxib 5mg Film-coated Tablets

Romania                      Mostrafin

Acest prospect a fost aprobat în:

Iulie 2007

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Eficacitatea pe termen lung a tratamentului cu Serenoa repens (320 de mg) la pacienții cu hiperplazie benignă de prostată formele ușoară și moderată (Studiu) PERIOADĂ DE DERULARE, INSTITUȚII ȘI MEDICI IMPLICAȚI Studiul s-a derulat timp de 24 de luni în 7 instituții medicale din București, Timișoara, Arad și Cluj-Napoca, după cum urmează:
Hiperplazia benignă de prostată sau adenomul de prostată Ce este prostata? Prostata este un organ muscular și glandular al sistemului reproducător masculin, de mărimea unei castane, localizat sub vezică, în jurul uretrei. Unul dintre rolurile prostatei este de a secreta lichidul prostatic care intră în compoziția spermei și favorizează mobilitatea s...
Noutatile in chirurgia hepato-bilio-pancreatica si transplant hepatic, prezentate la Simpozionul HBP 2015 In perioada 25 - 28 martie 2015, la World Trade Center din Bucuresti, va avea loc cea de-a 10 editie a Simpozionului Asociatiei Romane de Chirurgie-Hepato-Bilio-Pancreatica si Transplant Hepatic, eveniment la care sunt asteptati sa participe peste 400 de specialisti din urmatoarele domenii: chirurgie...
Peste 150 de persoane au participat la Crosul Seniorilor, organizat în 'Săptămâna Europeană a Urologiei' Peste 150 de persoane au participat joi, la Crosul Seniorilor, organizat în parcul IOR din Bucureşti de către Asociaţia Română de Urologie (ARU), cu sprijinul Primăriei sectorului 3 şi GlaxoSmithKline (GSK).
Tratamentul de minim 3 luni cu extract de Serenoa repens 320 mg se dovedește deosebit de eficient în adenomul de prostată (formele ușoară și moderată), conform studiului FLUX Studiul FLUX, publicat și în Revista Urologia Internationalis, a demonstrat că o capsulă pe zi de extract de Serenoa repens 320 mg îmbunătățește semnificativ calitatea vieții bărbaților de peste 50 de ani cu această afecţiune cronică
Asociaţia Română de Urologie: 78% dintre bărbaţii care suferă de adenom de prostată nu se tratează Peste 900.000 de bărbaţi din România, din cei 3 milioane peste 50 ani, manifestă simptome sugestive pentru hiperplazie benignă de prostată, potrivit Asociaţiei Române de Urologie (ARU).