suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ALBUMINA UMANA BAXTER 200 g/l
Denumire ALBUMINA UMANA BAXTER 200 g/l
Descriere  
Denumire comuna internationala ALBUMINUM HUMANUM
Actiune terapeutica SANGE SI SUBSTITUENTI DE SANGE SUBSTITUENTI DE SANGE SI FRACTIUNI PROTEICE PLASMATICE
Prescriptie PR
Forma farmaceutica Solutie perfuzabila
Concentratia 200g/l
Ambalaj Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 50 ml sol. perf.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 50ml
Cod ATC B05AA01
Firma - Tara producatoare BAXTER AG - AUSTRIA
Autorizatie de punere pe piata BAXTER AG - AUSTRIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ALBUMINA UMANA BAXTER 200 g/l ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> daniela (vizitator) : de unde putem cumpara acest medicament si un numar de contact
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> ALBUMINA - LFB
Solutie perfuzabila, 20%
>> ALBUMINA UMANA 20%
Solutie perfuzabila, 20%
>> ALBUMINA UMANA 20%
Solutie perfuzabila, 200mg/ml
>> ALBUMINA UMANA 5%
Solutie perfuzabila, 5%
>> ALBUMINA UMANA 5%
Solutie perfuzabila, 50mg/ml
>> ALBUMINA UMANA BAXTER 50 g/l
Solutie perfuzabila, 50g/l
>> ALBUMINA UMANA BEHRING 200mg/ml
Solutie perfuzabila, 200mg/ml
>> ALBUMINA UMANA GRIFOLS 20%
Solutie perfuzabila, 10%
>> ALBUMINA - LFB
Solutie perfuzabila, 20%
Prospect si alte informatii despre ALBUMINA UMANA BAXTER 200 g/l, solutie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 210/2007/01-02-03-04                                 Anexa 1'

Prospect

PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

ALBUMINĂ UMANĂ BAXTER 200 g/l, soluţie perfuzabilă

Albumină umană

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1. Ce este Albumina Umană BAXTER 200 g/l şi pentru ce se utilizează

2. Înainte să utilizaţi Albumina Umană BAXTER 200 g/l

3. Cum să utilizaţi Albumina Umană BAXTER 200 g/l

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Albumina Umană BAXTER 200 g/l

6. Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE ALBUMINA UMANĂ BAXTER 200 g/l ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Acest medicament conţine o proteină denumită albumină, care se găseşte în lichidele organismului, şi care aparţine grupului de medicamente denumite “substituenţi de plasmă şi fracţiuni proteice plasmatice”. Este obţinut din sânge uman recoltat de la donatori de sânge.

Un flacon de 50 ml conţine albumina umană 10 g. Un flacon de 100 ml conţine albumina umană 20 g.

Albumina umană se foloseşte pentru refacerea şi menţinerea volumului plasmatic la pacienţii care au pierdut sânge sau fluide în cazul anumitor stări de boală. Alegerea albuminei, în locul altui înlocuitor artificial, precum şi a dozei necesare va depinde de starea clinică a fiecărui pacient în parte.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ALBUMINĂ UMANĂ BAXTER 200 g/l

Nu utilizaţi Albumina Umană BAXTER 200 g/l

• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la albumina umană sau la oricare dintre componentele Albuminei Umane BAXTER 200 g/l . .

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Albumina Umană BAXTER 200 g/l

• Dacă consideraţi că aveţi o reacţie alergică în timpul tratamentului, însoţită de respiraţie dificilă, senzaţie de slăbiciune sau alte simptome. Dacă se întâmplă acest lucru, adresaţi-vă imediat medicului sau asistentei medicale, deoarece perfuzia va trebui oprită şi ar putea fi nevoie de începerea tratamentului pentru şoc.

• Dacă aveţi:

- insuficienţă cardiacă decompensată(necontrolată)_

- tensiune arterială crescută

- varice esofagiene (venele esofagiene sunt umflate)

- edem pulmonar (lichid în plămâni)

- tendinţă la sângerare spontană

- anemie severă (deficit de celule roşii în sânge)

- absenţa formării urinei.

Dacă credeţi că oricare dintre sunt valabile în cazul dumneavoastră, informaţi-vă medicul, pentru a lua precauţiile adecvate.

Când medicamentele sunt produse din sânge uman sau plasmă, sunt parcurse anumite etape în scopul de a împiedica transmiterea infecţiilor la pacienţi. Aceste etape includ selecţionarea atentă a donatorilor de sânge şi plasmă, pentru a fi siguri că sunt excluse acele persoane cu risc de a fi purtătorii unor boli infecţioase, testarea fiecărei donări şi a rezervelor de plasmă pentru posibilele contaminări virale/microbiene. Producătorii acestor medicamente includ, de asemenea, etape în prelucrarea sângelui sau plasmei care pot inactiva sau îndepărta virusurile. În ciuda acestor măsuri, când sunt administrate medicamente obţinute din sânge uman sau plasmă, posibilitatea de transmitere a infecţiei nu poate fi exclusă în totalitate. Această situaţie apare în cazul unor virusuri necunoscute, sau de abia apărute sau a altor tipuri de infecţii.

Nu s-au raportat infecţii virale ca urmare a folosirii de albumină obţinută prin procese stabilite conform specificaţiilor Farmacopeei Europene .

Se recomandă insistent ca de fiecare dată când vi se administrează o doză de Albumină Umană BAXTER 200 g/l să fie notate numărul şi seria medicamentului pentru a se păstra o înregistrare a seriilor utilizate.

Utilizarea altor medicamente

• Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie.

• Nu se cunosc precis complicaţii specifice în cazul administrării de albumină umană concomitent cu alte medicamente.

Sarcina şi alăptarea

Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a folosi medicamentul dacă sunteţi gravidă sau aţi putea rămâne gravidă sau dacă alăptaţi. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi folosi Albumină Umană BAXTER 200 g/l în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu există niciun motiv pentru a considera că medicamentul va afecta capacitatea dumneavoastră. de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI ALBUMINA UMANĂ BAXTER 200 g/l

Albumina Umană BAXTER 200 g/l este un medicament pentru uz spitalicesc. Prin urmare, medicamentul se va administra într-un spital de către personal medical calificat. În funcţie de specificul stării dumneavoastră, medicul va stabili cantitatea de medicament care va fi administrată, frecvenţa dozelor şi durata tratamentului. În cursul administrării albuminei umane, medicul va supraveghea starea dumneavoastră, măsurând tensiunea arterială şi frecvenţa cardiacă şi vă va efectua teste de sânge, pentru a se asigura că nu vi se administrează prea multă

albuminăumană Dacă apar dureri de cap, dificultăţi în respiraţie sau creşteri ale tensiunii arteriale, vă rugăm să vă informaţi medicul.

Dacă utilizaţi mai multă Albumină Umană BAXTER 200 g/l decât trebuie

Dacă vi s-a administrat mai multă Albumină Umană BAXTER 200 g/l decât ar fi trebuit, atunci adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, şi Albumina Umană BAXTER 200 g/l poate determina reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Foarte frecvente

Apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi trataţi

Frecvente

Apar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 100 de pacienţi trataţi

Mai puţin frecvente

Apar la mai puţin de 1 din 100 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 1000 de pacienţi trataţi

Rare

Apar la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 10000 de pacienţi trataţi

Foarte rare

Apar la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi trataţi, incluzând cazurile izolate

Foarte frecvente

Frecvente

Mai puţin frecvente

Rare

Foarte rare

Tulburări ale

sistemului

imunitar

Şoc anafilactic

Tulburări gastro-intestinale

greaţă (senzaţie de rău)

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

înroşirea feţei, erupţie trecătoare pe piele

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

febră

• Rarele reacţii adverse dispar rapid când viteza perfuziei este redusă sau când perfuzia este întreruptă.

• Dacă apare şocul anafilactic (reacţie alergică severă), perfuzia trebuie întreruptă imediat şi trebuie iniţiat tratamentul corespunzător.

• Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ALBUMINA UMANĂ BAXTER 200 g/l

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Albumina Umană BAXTER 200 g/l după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data

de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

A nu se congela.

A se ţine flaconul de sticlă în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Odată ce flaconul a fost deschis, conţinutul trebuie folosit imediat.

Nu utilizaţi Albumină Umană BAXTER 200 g/l dacă soluţia este tulbure sau conţine particule.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Albumina Umană BAXTER 200 g/l

Substanţa activă este: albumina umană .

Fiecare 100 ml conţin 20 g de proteine totale, din care cel puţin 95% reprezintă albumină umană. Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, caprilat de sodiu, acetiltriptofanat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Albumina Umană BAXTER 200 g/l şi conţinutul ambalajului

Este un lichid limpede, uşor vâscos; este aproape incolor, gălbui, maroniu sau verzui. Este o soluţie sterilă pentru perfuzie intravenoasă în flacoane din sticlă de 50 ml sau de 100 ml.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Baxter AG

Industriestrasse 67, A-1221 Viena, Austria

P: +43 1 20 100 2557

F: +43 1 20 100 727

Producătorul

Baxter AG

Industriestrasse 67, A-1221 Viena, Austria

Pentru orice informaţie referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentantul local al Deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost aprobat în August 2007

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor sau personalului medical:

• Soluţia de Albumină Umană BAXTER 200 g/l trebuie administrată pe cale intravenoasă, perfuzând direct conţinutul flaconului.

• Soluţia de Albumină Umană BAXTER 200 g/l nu trebuie diluată cu apă pentru preparate injectabile, deoarece poate produce hemoliza produsului în recipient..

• Soluţiile trebuie să fie limpezi, uşor vâscoase, aproape incolore, gălbui, maroniu sau verzui. Soluţiile tulburi sau care prezintă sedimente nu trebuie folosite, deoarece aceasta ar putea indica faptul că proteinele nu sunt stabile sau că soluţia a fost contaminată. Odată ce ambalajul a fost deschis, conţinutul său trebuie folosit imediat.

• Perfuzia se administrează pe cale intravenoasă folosind un perfuzor steril şi apirogenic. Înainte de a fixa perfuzorul în dopul flaconului, acesta va fi dezinfectat cu un antiseptic corespunzător. Odată ce perfuzorul a fost ataşat la flacon, conţinutul trebuie să fie perfuzat imediat. Soluţiile nefolosite trebuie să fie îndepărtate în mod corespunzător.

• Viteza de perfuzare trebuie adaptată corespunzător circumstanţelor individuale şi indicaţiilor.

• Când plasma este schimbată, viteza de perfuzare trebuie adaptată la viteza de înlocuire.

• Dacă se administrează volume mari, produsul trebuie încălzit la temperatura camerei înainte de folosire.

• Când se administrează albumină concentrată, trebuie asigurată hidratarea adecvată a pacientului. Pacienţii trebuie monitorizaţi corespunzător pentru a împiedica supraîncărcarea circulatorie şi hidratarea în exces.

• Când se administrează albumină, echilibrul electrolitic al pacientului trebuie monitorizat şi, dacă este nevoie, trebuie luate măsuri corespunzătoare pentru refacerea sau menţinerea acestui echilibru.

• Trebuie asigurată înlocuirea adecvată a altor componente ale sângelui (factorii de coagulare, electroliţii, trombocitele sau eritrocitele).

• Din motive de siguranţă, numărul seriei de fabricaţie al Albuminei Umane BAXTER 200 g/l administrat trebuie înregistrat.

• Albumina umană nu trebuie amestecată cu alte medicamente, cu sânge integral sau concentrat eritrocitar .

• Dacă doza şi viteza de perfuzare sunt prea mari, poate să apară hipervolemia. La primele manifestări clinice de supraîncărcare cardiovasculară (cefalee, dispnee, congestia venelor jugulare), sau tensiune arterială crescută, creşterea presiunii venoase centrale şi edem pulmonar, perfuzia trebuie imediat întreruptă, iar parametrii hemodinamici ai pacientului monitorizaţi cu atenţie.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Avertisment: multe vaccinuri pentru copii contin proteine si ADN uman de la fetusi avortati Centrul National pentru Informare despre Vaccinuri din America - National VaccineInformation Center (NVIC), un grup non-profit pentru siguranta vaccinurilor, a condus o trecere in revista de o maniera independenta a continuturilor vaccinurilor...
Un nou studiu privind prevalenţa hipertensiunii arteriale Asociaţia Română de Hipertensiune (ARH), sub patronajului Ministerului Sănătăţii (MS), a iniţiat un nou studiu epidemiologic SEPHAR (Studiu de Prevalenţă a Hipertensiunii Arteriale şi evaluare a riscului cardiovascular în România), a anunţat, miercuri...
Prevalenţa bolii cronice de rinichi, în creştere Boala cronică de rinichi, diabetul şi bolile cardiovasculare sunt principalii factori implicaţi în reducerea semnificativă a speranţei de viaţă a populaţiei, iar specialiştii estimează că diabetul determină o creştere de aproximativ 12 ori a riscului...
Cânepa – cea mai bogată sursă de proteină „Fii pe primul loc” – aceasta este semnificaţia proteinelor în limba greacă, iar pentru că omul să îşi menţină zilnic poziţia de lider, organismul compus din 22 de aminoacizi regăsiţi în compoziţia proteinelor, efectuează constant...
Hepatitele Virale - Aparenţe înşelătoare Generalităţi afecţiuni hepatice În fiecare an trebuie să ne monitorizăm sănătatea cu ajutorul unor baterii de analize medicale asfel încât să eliminăm din viaţa noastră “surprizele neplăcute”. Această atenţie pe care o acordăm sănătaţii noastre are...
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.