Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

SINDRONAT(R) 300 mg/5 ml
Denumire SINDRONAT(R) 300 mg/5 ml
Denumire comuna internationala ACIDUM CLODRONICUM
Actiune terapeutica MED. CE INFLUENTEAZA STRUCTURA OSOASA SI MINERALIZAREA BIFOSFONATI
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Concentrat pentru solutie perfuzabila
Concentratia 300mg/5ml
Ambalaj Cutie x 1 flac. din sticla x 5 ml
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC M05BA02
Firma - Tara producatoare SINDAN PHARMA SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ACTAVIS S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre SINDRONAT 300 mg/5 ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Ion (vizitator) : Care este pretul SINDRONAT(R) 300 mg/5 ml
Prospect si alte informatii despre SINDRONAT(R) 300 mg/5 ml, concentrat pentru solutie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5250/2005/01

Anexa 1

Prospect

SINDRONAT® 300 mg/5 ml

Concentrat pentru soluţie perfuzabilă, 300 mg/5 ml

Compoziţie

5 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţin clodronat disodic tetrahidrat 375 mg echivalent la clodronat disodic anhidru 300 mg şi excipienţi: hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Grupa farmacoterapeutică: sistemul musculo-scheletic, medicamente pentru tratamentul afecţiunilor osoase, medicamente ce influenţează structura osoasă şi mineralizarea, bifosfonaţi.

Indicaţii terapeutice

Tratamentul hipercalcemiei în special de etiologie neoplazică.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate cunoscută la bifosfonaţi sau la oricare dintre excipienţii produsului. Tratament concomitent cu alţi bifosfonaţi. Insuficienţă renală cu clearance al creatininei <30 ml.

Precauţii

Înaintea şi în timpul tratamentului cu clodronat disodic se recomandă menţinerea unui aport hidric adecvat, respectând precauţiile necesare la pacienţii cu insuficieţă cardiacă. Administrarea intravenoasă a unor doze mai mari decât cele recomandate poate determina afectare renală severă, mai ales dacă viteza de perfuzare este prea mare.

În timpul tratamentului cu clodronat disodic se recomandă monitorizarea periodică a funcţiei renale, calcemiei, fosfatemiei, eventual şi a magneziemiei.

Interacţiuni

Interacţiuni medicamentoase

Este contraindicată administrarea concomitentă a altor bifosfonaţi.

Administrarea concomitentă cu analgezice antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), mai ales diclofenac, determină insuficienţă renală.

Asocierea cu aminoglicozide necesită prudenţă, datorită riscului crescut de hipocalcemie.

Administrarea concomitentă cu fosfatul de estramustină determină creşterea concentraţiei plasmatice a fosfatului de estramustină cu până la maxim 80%.

Clodronatul disodic formează complexe solubile cu ionii bivalenţi. Administrarea concomitentă cu alimente sau medicamente care conţin ioni bivalenţi (de exemplu antiacide, produse care conţin calciu, fer, magneziu) determină scăderea semnificativă a biodisponibilităţii clodronatului administrat oral.

Modificarea testelor de laborator

Administrarea de clodronat disodic poate influenţa rezultatele scintigrafiei osoase.

Atenţionări speciale

Menţinerea unui aport hidric adecvat este deosebit de importantă atunci când se administrează clodronat disodic în perfuzie intravenoasă şi la pacienţii cu hipercalcemie sau insuficienţă renală.

1

Deoarece clodronatul disodic se elimină în principal pe cale renală, va fi administrat cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă renală (vezi Doze şi mod de administrare).

Copii

Nu se recomandă administrarea de clodronat disodic la această grupă de vârstă, cu excepţia hipercalcemiei severe.

Sarcina şi alăptarea

La animale clodronatul traversează bariera feto-placentară. La om, nu se cunoaşte dacă clodronatul afectează reproducerea, traversează bariera feto-placentară, este fetotoxic sau este excretat în laptele matern. De aceea, clodronatul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării decât dacă avantajele terapeutice depăşesc riscurile potenţiale.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Clodronatul disodic nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Clodronatul este eliminat, în principal, pe cale renală.

Înaintea şi în timpul administrării intravenoase de Sindronat 300 mg/5 ml sunt necesare hidratarea adecvată şi monitorizarea funcţiei renale şi a calcemiei. După perfuzia cu clodronat, perioada de timp în care se menţine un nivel acceptabil al calcemiei variază considerabil de la un pacient la altul. Dacă este necesar, pentru a controla calcemia, se poate repeta administrarea perfuziei sau se poate administra clodronat pe cale orală.

Pacienţi adulţi cu funcţie renală normală

Doza uzuală zilnică recomandată este de 5 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Sindronat 300 mg/5 ml (300 mg clodronat disodic), diluată în 500 ml soluţie izotonă de clorură de sodiu 0,9% sau soluţie de glucoză 5%, administrată lent, în perfuzie intravenoasă. Perfuzia se administrează într-un interval de minim 2 ore, câteva zile consecutiv, până la normalizarea calcemiei, de obicei 5 zile. Acest tratament nu trebuie continuat mai mult de 7 zile.

Alternativ, se poate administra o doză unică de 25 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Sindronat 300 mg/5 ml (1500 mg clodronat disodic), diluată în 500 ml soluţie izotonă de clorură de sodiu 0,9% sau soluţie de glucoză 5%, administrată lent, într-un interval de 4 ore.

Pacienţi cu insuficienţă renală

Doza de clodronat disodic trebuie ajustată după cum urmează:

Gradul insuficienţei renale

Clearance-ul creatininei (ml/min)

Scăderea dozei (%)

Uşoară

50 -80

25

Moderată

12 -50

25 – 50

Severă

<12

50

Copii

Deoarece siguranţa şi eficacitatea administrării Sindronat 300 mg/5 ml la copii nu au fost studiate, nu se recomandă administrarea la această grupă de vârstă cu excepţia hipercalcemiei severe.

Vârstnici

Nu se recomandă ajustarea dozelor la această grupă de vârstă.

2

Instrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării şi manipularea sa

Pentru administrarea intravenoasă conţinutul unui flacon de 5 ml este diluat în 500 ml ser fiziologic (clorură de sodiu, 0,9%) sau soluţie de glucoză 5% (50 mg/ml). Alternativ, pentru doza unică de 1500 mg, conţinutul a 5 flacoane de 5 ml (25 ml) se diluează în 500 ml ser fizilogic sau glucoză 5%.

Stabilitatea chimică şi fizică a soluţiei diluate, gata de perfuzare, a fost demonstrată pentru 24 ore la temperatura de 15 - 25oC. Din punct de vedere microbiologic, soluţia diluată trebuie utilizată imediat. Dacă nu se utilizează imediat, timpul de păstrare şi condiţiile înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului dar nu trebuie să depăşească 24 de ore, la temperaturi de 2 - 8o C.

Reacţii adverse

Cele mai frecvent raportate reacţii adverse sunt greaţă, vărsături şi diaree, care survin la aproximativ 10% dintre pacienţi; aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi apar mai frecvent la doze mari.

Aceste reacţii adverse pot să apară atât la administrarea orală cât şi intravenoasă, deşi frecvenţa reacţiilor poate diferi.

Tulburări de nutriţie şi metabolism

Frecvente: hipocalcemia asimptomatică.

Rare: hipocalcemia simptomatică.

Au fost observate concentraţii plasmatice mari ale hormonului paratiroidian asociate cu scăderea calcemiei.

S-au observat modificări ale concentraţiei plasmatice a fosfatazei alcaline. La pacienţii aflaţi în stadiul metastazic, fosfataza alcalină poate să fie crescută, mai ales datorită metastazelor hepatice sau osoase.

Tulburări respiratorii

Foarte rar: la pacienţii cu astm bronşic indus de acidul acetilsalicilic s-a observat afectarea funcţiei respiratorii.

Reacţii de hipersensibilitate manifestate sub formă de tulburări respiratorii.

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente: greaţă, vărsături şi diaree, de obicei uşoare.

Tulburări hepato-biliare

Frecvente: creşteri ale valorilor transaminazelor, de obicei în limitele normale. Rare: creşteri ale valorilor transaminazelor de peste două ori limita superioară a normalului, fără afectarea funcţiei hepatice.

Tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat Rare: reacţii de hipersensibilitate cutanată.

Tulburări reno - urinare

Rare: afectarea funcţiei renale (creşterea creatininemiei şi proteinuriei) şi disfuncţie renală severă mai ales după perfuzia intravenoasă rapidă cu doze mari de clodronat disodic (vezi Doze şi mod de administrare).

Tulburări hematologice

Au fost raportate rare cazuri de leucemie acută non-limfocitară.

3

Supradozaj

După administrarea intravenoasă a unor doze mari de clodronat disodic s-au raportat creşterea creatininemiei şi disfuncţie renală.

Tratamentul supradozajului este simptomatic. Trebuie asigurată hidratarea adecvată şi monitorizarea funcţiei renale şi a calcemiei.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din sticlă incoloră a 5 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă.

Producător

S.C. Sindan Pharma S.R.L., România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

S.C. Sindan S.R.L.

B-dul Ion Mihalache nr. 11, sector 1, 011171 Bucureşti, România

Data ultimei verificări a prospectului

Martie 2005

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.