Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

METOPROLOL TERAPIA 50 mg
Denumire METOPROLOL TERAPIA 50 mg
Denumire comuna internationala METOPROLOLUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE BETABLOCANTE BETABLOCANTE SELECTIVE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 50mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. Al/PVC x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C07AB02
Firma - Tara producatoare TERAPIA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata TERAPIA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre METOPROLOL TERAPIA 50 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Timotei (vizitator) : La ce este bun ? la ce te ajuta ?
>> dr. Oana Iordache : ESte betablocant,indicatiile terapeutice se gasesc in prospect.
>> Petrescu Laurentiu (vizitator) : Care este diferenta dintre TARTRAT DE METOPROLOL si METOPROLOR SUCCINAT
>> dr. Oana Iordache : Pt Laurentiu. Substanta activa este aceeasi.
>> Dr. Vladoiu Mirela : este vorba de cum este tratata substanta activa; substanta activa este aceeasi dar unele forme se elibereaza...
>> METOPROLOL 100 mg Comprimate, 100 mg >> METOPROLOL 100 mg Comprimate, 100mg >> METOPROLOL 25 mg Comprimate, 25mg >> METOPROLOL 50 mg Comprimate, 50 mg >> METOPROLOL 50 mg Comprimate, 50mg >> METOPROLOL AL 100 Comprimate, 100mg >> METOPROLOL AL 50 Comprimate, 50mg >> METOPROLOL LAROPHARM 50 mg Comprimate, 50mg >> METOPROLOL LAROPHARM 100 mg Comprimate, 100mg >> METOPROLOL LPH 100 mg Comprimate, 100mg
Prospect si alte informatii despre METOPROLOL TERAPIA 50 mg, comprimate       

 
Prospect: Informaţii pentru utilizator

Metoprolol Terapia 50 mg comprimate
Tartrat de metoprolol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.Vezi pct.4.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Metoprolol Terapia şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Metoprolol Terapia
3. Cum să utilizaţi Metoprolol Terapia
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Metoprolol Terapia
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Metoprolol Terapia şi pentru ce se utilizează

Metoprolol Terapia este un medicament din grupa medicamentelor beta-blocantelor selective, utilizat în:
- tensiunea arterială crescută;
- profilaxia crizelor de durere în piept care apare la efort (angină de efort);
- atac de cord acut (infarct miocardic acut), ca tratament de înlocuire a metoprolului introdus intravenos;
- tratament de lungă durată după atac de cord (infarct miocardic) pentru scăderea mortalităţii;
- manifestări funcţionale ale inimii, precum eretism cardiac.
De asemenea, se mai poate folosi în tratamentul unor tulburări de ritm al inimii, cum sunt: aritmii supraventriculare (tahicardie, flutter şi fibrilaţie atrială, tahicardie joncţională) şi aritmii ventriculare (extrasistole ventriculare, tahicardie ventriculară).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Metoprolol Terapia

Nu utilizaţi Metoprolol Terapia:
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte medicamente din clasa beta-blocante;
- dacă aveţi astm bronşic sever sau bronhopneumopatie cronică obstructivă (afectare a plămânului);
- dacă aveţi bloc atrioventricular de grad II şi III (tulburare de conducere a influxului electric la nivelul inimii);
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă decompensată (afectare gravă a inimii);
- dacă aveţi bradicardie severă înainte de începerea tratamentului (scăderea bătăilor inimii), alura ventriculară fiind sub 50 bătăi/minut;
- dacă aveţi sindrom de sinus bolnav (tulburare a transmiterii si formarii impulsurilor electrice ale inimii);
- dacă aveţi şoc cardiogen (situaţie în care inima nu mai poate pompa brusc sânge pentru a indeplini nevoile organismului);
- dacă aveţi tulburări severe de circulaţie a sângelui la nivelul arterelor periferice (ale mâinilor şi picioarelor);
- dacă aveţi infarct miocardic acut (atac de cord), dacă ritmul bătăilor inimii este mai mic de 45 bătăi/minut, intervalul PQ este mai mare de 0,24 secunde, tensiune arterială sistolică mai mică de 100 mmHg şi/sau dacă există insuficienţă cardiacă severă (afectare gravă a inimii);
- dacă sunteţi în tratament simultan cu alte medicamente din grupa inhibitorilor de monoaminooxidază (cu excepţia inhibitorilor MAO-B);
- dacă aveţi bloc sinoatrial (tulburare de conducere a impulsului electric de la nodul sinusal la nivelul ţesutului atrial înconjurător);
- dacă aveţi feocromocitom netratat (tumoră a glandei suprarenale);
- dacă aveţi acidoză metabolică (tulburare constând în perturbarea echilibrului acido-bazic şi creşterea acidităţii sângelui);
- dacă aveţi tensiune arterială scăzută (tensiune arterială sistolică mai mică de 90 mmHg);
- la pacienţii cărora li se administrează permanent sau intermitent medicaţie inotrop negativă.


Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Metoprolol Terapia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă:

- aveţi astm bronşic (afectare a plămânului), deoarece poate fi necesară asocierea de agonişti beta2 – adrenergici (comprimate şi/sau aerosol nazal, suspensie) sau ajustarea dozei de agonişti beta2–
adrenergici administraţi anterior;

- aveţi diabet zaharat (boală caracterizată prin valori crescute ale glucozei în sânge), deoarece metabolismul carbohidraţilor trebuie monitorizat mult mai frecvent şi dacă este necesar, doza de insulină şi de medicamente antidiabetice orale trebuie ajustată. Similar altor beta-blocante, metoprololul poate masca semnele de avertizare ale scăderii glicemiei (concentraţia glucozei în sânge) la pacienţii cu diabet zaharat. Cu toate acestea, riscul este mai mic decât în cazul administrării medicamentelor beta-blocantelor neselective.

- aveţi insuficienţă cardiacă (afectare gravă a inimii), deoarece administrarea de metoprolol poate fi începută numai după echilibrarea afecţiunii (compensare);

- aveţi probleme cu glanda tiroidă, deoarece tratamentul cu metoprolol poate masca simptomele de tireotoxicoză (creşterea funcţiei glandei tiroide);

- aveţi probleme la nivelul circulaţiei periferice a sângelui (ale extremităţilor, ale mâinilor şi picioarelor), deoarece metoprololul poate înrăutăţi simptomele acestor tulburări;

- aveţi angină Prinzmetal (afectare a inimii), deoarece metoprololul trebuie utilizat cu precauţie;

- aveţi feocromocitom (tumoră a glandei suprarenale), deoarece metoprololul trebuie asociat cu medicamente din clasa antagoniştilor receptorilor alfa–adrenergici;

- sunteţi tratat cu medicamente beta-blocante, nu vi se vor administra intravenos medicamente blocante ale canalelor de calciu de tipul verapamilului, deoarece acest lucru poate provoca scăderea frecvenţei bătăilor inimii, tensiune arterială scăzută şi asistolă;

- aveţi miastenia gravis (boală autoimună constând în slăbiciune musculară) şi psoriasis (afecţiune a pielii), deoarece riscurile şi beneficiile tratamentului cu metoprolol trebuie luate în considerare;

- aveţi o metabolizare mai lentă, caz în care biodisponibilitatea metoprololului poate creşte la pacienţii cu afectare gravă a ficatului (insuficienţă hepatică severă), fiind necesară reducerea dozei;

- aveţi bradicardie (scăderea frecvenţei bătăilor inimii) care se accentuează pe parcursul tratamentului, deoarece metoprololul trebuie administrat în doze mai mici sau întrerupt gradat, prin administrarea de doze reduse treptat, în decurs de 10-14 zile.

În general, terapia de întreţinere cu metoprolol trebuie realizata astfel încât starea dumneavoastră să fie menţinută stabilă.

Metoprolol Terapia se administrează ca adjuvant la tratamentul standard cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) şi diuretice şi, dacă este necesar, cu glicozide cardiotonice.

Foarte rar, tulburările de conducere atrio-ventriculare existente (afecţiune a inimii) ar putea deveni mai severe şi poate apare un bloc atrioventricular (tulburare de conducere a influxului electric la nivelul inimii).

Întreruperea bruscă a administrarii Metoprolol Terapia poate conduce la ischemie miocardică (reducerea fluxului de sânge prin arterele coronare) cu accentuarea anginei pectorale (manifestată prin durere în piept), producerea atacului de cord sau accentuarea tensiunii arteriale crescute. Trebuie evitată întreruperea bruscă a administrării beta-blocantelor.

Şocul anafilactic (reacţie alergică severă) poate fi mult mai sever la pacienţii ce primesc terapie cu metoprolol, de aceea este necesară prudenţă deosebită în cazul administrării tartratului de metoprolol la pacienţii care au avut reacţii de hipersensibilitate severe sau la pacienţii aflaţi sub tratament pentru desensibilizare.

Medicul anestezist trebuie prevenit în cazul în care pacientul este tratat cu un medicament blocant beta-adrenergic.
În condiţiile în care oprirea tratamentului este considerată necesară, este suficientă o întrerupere de 48 ore înaintea anesteziei.
Totuşi, la unii pacienţi medicamentele beta-blocante pot fi folosite ca premedicaţie. Medicamentele beta- blocante pot preveni stimularea simpatică excesivă, generatoare de aritmii cardiace (inima nu bate în ritm normal) sau accident coronarian acut.
Dacă medicamentele beta-blocante se administrează în acest scop, depresia inimii poate fi prevenită folosind un medicament anestezic cu activitate inotrop negativă mai mică.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu afectare gravă a rinichilor (insuficienţă renală), hemodializaţi (li s-a efectuat epurarea sângelui cu ajutorul unui rinichi artificial).

La vârstnici, tratamentul cu metoprolol trebuie început cu doze mici şi efectuat sub supraveghere medicală.

Atenţionare pentru sportivi: Medicamentul conţine metoprolol care poate pozitiva testele antidoping.


Metoprolol Terapia împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Deoarece metoprololul şi alte medicamente antihipertensive au efecte aditive asupra tensiunii arteriale, se impune precauţie la administrarea lor în asociere pentru a evita tensiunea arterială scăzută.

Asocieri contraindicate:

Floctafenina poate determina şoc cardiogen (situaţie în care inima nu mai poate pompa brusc sânge pentru a îndeplini nevoile organismului) sau tensiune arterială scăzută. În cazul administrării concomitente de medicamente beta-blocante acestea reduc reacţiile compensatorii cardiovasculare.
Administrarea concomitentă de sultopridă creşte riscul apariţiei tulburărilor de ritm ventricular, în special torsada vârfurilor (aritmie ventriculară malignă).
Administrarea concomitentă intravenoasă a unor blocante ale canalelor de calciu (diltiazemul şi verapamilul), prezintă risc de stop cardiac.

Asocieri nerecomandate:

Administrarea concomitentă cu amiodarona, poate să determine tulburări ale contracţiei muşchiului inimii (tulburări ale contractilităţii, automatismului şi conducerii prin supresia mecanismelor simpatice compensatoare)

Administrarea orală concomitentă a unor medicamente blocante ale canalelor de calciu (diltiazemul şi verapamilul) determină scăderea bătăilor inimii (tulburări ale conducerii atrioventriculare şi deprimarea excesivă a contractilităţii inimii, prin efect sinergic).

Asocierea se face sub supraveghere medicală şi este necesară monitorizarea electrocardiogramei, îndeosebi la vârstnici sau la începutul tratamentului.

Asocieri care necesită precauţii la utilizare:

Asocierea cu medicamentele anestezice generale inhalatorii halogenate reduce reacţiile cardiovasculare compensatorii ale medicamentelor blocante beta-adrenergice.
Tratamentul cu medicamente blocante beta-adrenergice nu trebuie întrerupt brusc, iar medicul anestezist trebuie informat despre acest tratament.

În cazul asocierii cu medicamente antiaritmice aparţinând clasei IA (chinidină, disopiramidă) pot să apară tulburări ale contracţiei muşchiului inimii (tulburări ale contractilităţii, automatismului şi conducerii prin supresia mecanismelor simpatice compensatoare).
Se impune supraveghere clinică şi monitorizarea electrocardiogramei.

Baclofenul creşte efectul antihipertensiv al metoprololului.
Sunt necesare supravegherea tensiunii arteriale şi, eventual, adaptarea dozei de metoprolol.

Cimetidina creşte concentraţia metoprololului în sânge prin inhibarea metabolizării sale la nivelul ficatului, cu creşterea acţiunii şi reacţiilor adverse: de exemplu, bradicardie marcată (scăderea frecvenţei bătăilor inimii).
Asocierea necesită supraveghere medicală; dacă este necesar, doza de medicament blocant beta-adrenergic se ajustează în timpul tratamentului cu cimetidină.

Ca toate medicamentele beta-blocante, Metoprolol Terapia poate determina tulburări ale circulaţiei periferice a sângelui, aşa încât se impune prudenţă la administrarea concomitentă cu medicamente derivaţi de ergot.

Asocierea cu glicozide cardiotonice determină: bradicardie (scăderea frecvenţei bătăilor inimii) şi tulburări de conducere atrio-ventriculară la nivelul inimii.

Metoprololul poate să crească concentraţiile lidocainei în sânge cu eventuala creştere a reacţiilor ei adverse la nivelul sistemului nervos şi al inimii.
Se impune adaptarea dozei de lidocaină, supraveghere clinică, efectuarea electrocardiogramei şi eventual, determinarea concentraţiilor lidocainei în sânge în timpul tratamentului şi după oprirea acestuia.

Antiacidele, compuşi cu aluminiu, cu magneziu şi carbonatul de calciu, scad absorbţia metoprololului, de aceea antiacidele trebuie administrate la distanţă de cel puţin 2 ore faţă de administrarea metoprololului.

Înainte de efectuarea examenului radiologic cu substanţe de contrast iodate, tratamentul cu medicamente blocante beta-adrenergice trebuie întrerupt.
În cazul în care utilizarea metoprololului este absolut necesară şi nu poate fi întreruptă, administrarea se va face cu prudenţă, cu condiţia să fie disponibile măsuri adecvate de resuscitare.

În cazul tratamentului asociat cu clonidină, tratamentul cu medicamente beta-blocante trebuie întrerupt cu câteva zile înainte de clonidină, creşterea bruscă a tensiunii arteriale la întreruperea bruscă a tratamentului cu clonidină fiind intensificată de medicamentele beta-blocante.

Asocieri de avut în vedere:

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene diminuează efectul de scădere al tensiunii arteriale al metoprololului prin inhibarea prostaglandinelor vasodilatatoare şi retenţie hidrosalină (reţinerea de sare şi apă în organism).

Asocierea cu medicamentele blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic poate determina tensiune arterială scăzută şi eventual scăderea frecvenţei bătăilor inimii (deprimarea în exces a contractilităţii muşchiului inimii) la bolnavii cu insuficienţă cardiacă latentă (afectare gravă a inimii) sau necontrolată prin tratament.

Utilizarea concomitentă cu medicamente antidepresive imipraminice (triciclice) şi neuroleptice determină o tensiune arterială scăzută şi risc de scădere a tensiunii arteriale la ridicarea bruscă în picioare (hipotensiune arterială ortostatică severă).

Glucocorticoizii şi tetracosactidul scad efectul antihipertensiv al metoprololului datorită retenţiei hidrosaline (reţinerea de sare şi apă în organism) pe care o determină.

Fenobarbitalul şi rifampicina scad concentraţiile metoprololului în sânge prin inducţie enzimatică, reducând astfel efectele acestuia.

Utilizarea concomitentă cu alte medicamente blocante beta-adrenergice (de exemplu picături oftalmice care conţin timolol), antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei (IMAO), impune precauţie în administrare.


Metoprolol Terapia împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele trebuie administrate în timpul sau imediat după masă, deoarece alimentele cresc biodisponibilitatea metoprololului.


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcină
Dacă se administrează metoprolol pe durata sarcinii este posibilă apariţia unor efecte ale beta-blocantelor la nou-născut, acţiune ce persistă câteva zile după naştere; este posibilă o reducere a contractilităţii miocardice (forţei de contracţie a inimii)care necesită instituirea unei terapii intensive; de asemenea, pot să apară bradicardie (scăderea bătăilor inimii), detresă respiratorie, glicemie scăzută.
Metoprololul traversează bariera feto-placentară , reduce perfuzia placentară, putând determina moarte intrauterină sau naşteri premature.
Determină risc crescut de complicaţii ale inimii şi plămânului la nou-născut. Nu s-au raportat anomalii fetale (malformaţii).
De aceea, este necesară o supraveghere medicală atentă şi specializată (frecvenţă cardiacă şi glicemie) a nou-născutului în primele 3-5 zile de viaţă.
Metoprololul se administrează la gravide doar dacă beneficiul potenţial pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt.

Alăptare
Metoprololul se excretă în laptele matern. În cazul mamelor tratate cu doze terapeutice, cantitatea de metoprolol ce ajunge în laptele matern nu produce efecte beta-blocante semnificative.
Totuşi, alăptarea nu este recomandată.

Conducerea vehiculelor şi utilizarea utilajelor
Metoprololul poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, deoarece exista posibilitatea apariţiei ameţelilor sau oboselii (fatigabilitate).

3. Cum să utilizaţi Metoprolol Terapia

Utilizaţi întotdeauna Metoprolol Terapia exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze
Adulţi
Doza uzuală este de 200 mg tartrat de metoprolol pe zi, în priză unică dimineaţa sau în două prize a câte 100 mg tartrat de metoprolol, dimineaţa şi seara.

Doza trebuie ajustată individual şi se creşte gradat pentru a evita scăderea frecvenţei bătăilor inimii.

Dozarea se realizează în conformitate cu următoarele recomandări:

Tensiune arterială crescută
Doza este de 100 – 200 mg tartrat de metoprolol pe zi în 1-2 prize. Metoprolol Terapia se administrează singur sau asociat. Doza va fi adaptată în funcţie de răspunsul terapeutic; ea poate fi scăzută (la 50 mg tartrat de metoprolol pe zi) sau crescută.

Profilaxia crizelor de durere în piept care apare la efort (angină de efort)
Tratamentul se începe cu 50 mg tartrat de metoprolol pe zi în 1-2 prize. În funcţie de răspunsul clinic doza poate fi, eventual, crescută săptămânal.

Atac de cord acut (infarct miocardic acut), ca tratament de înlocuire a metoprolului introdus în venă
Se începe prin administrarea a 50 mg tartrat de metoprolol după 15 minute de la ultima injectare în venă, în cazul în care aceasta a fost bine tolerată. Această doză se repetă la intervale de 6 ore timp de 48 ore. Ca tratament de întreţinere se administrează 200 mg tartrat de metoprolol pe zi în două prize, dimineaţa şi seara, sau în priză unică. În cazul în care doza introdusă în venă nu a fost bine tolerată, tratamentul se începe cu precauţie, cu doza de 100 mg tartrat de metoprolol pe zi, după 15 minute de la injectare sau în momentul în care condiţiile hemodinamice (semnele vitale) permit. În caz de intoleranţă gravă la injectare, tratamentul cu Metoprolol Terapia trebuie întrerupt.

Tratament de lungă durată după atac de cord (infarct miocardic) pentru scăderea mortalităţii
Doza recomandată este de 100-200 mg tartrat de metoprolol pe zi în 2-3 prize.

Tratamentul unor tulburări de ritm al inimii, cum sunt: aritmii supraventriculare (tahicardie, flutter şi fibrilaţie atrială, tahicardie joncţională) şi aritmii ventriculare (extrasistole ventriculare, tahicardie ventriculară)
Se administrează 100-200 mg tartrat de metoprolol pe zi în 2-3 prize. Uneori, în funcţie de situaţia clinică, poate fi suficientă o doză de 50 mg tartrat de metoprolol pe zi.

Manifestări funcţionale ale inimii, precum eretism cardiac
Doza este de 50-100 mg tartrat de metoprolol pe zi.

Pacienţi cu funcţia rinichilor afectată (insuficienţă renală)
Nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienţi cu funcţia ficatului afectată (insuficienţă hepatică)
La pacienţii cu funcţia ficatului afectată sever trebuie luată în considerare reducerea dozei.

Pacienţii vârstnici
Doza trebuie crescută cu prudenţă.

Copii şi adolescenţi
Experienţa este limitată privind administrarea de succinat de metoprolol la copii şi adolescenţi.


Mod de administrare
Comprimatele trebuie administrate în timpul sau imediat după masă, cu puţină apă.


Dacă utilizaţi mai mult Metoprolol Terapia decât trebuie
Simptomele supradozajului cu metoprolol: tensiune arterială scăzută marcat, bradicardie sinusală (scăderea frecvenţei bătăilor inimii), bloc atrio-ventricular, insuficienţă cardiacă, şoc cardiogen, stop cardiac (afectări severe ale inimii), bronhospasm (îngustarea căilor respiratorii), pierderea conştienţei (chiar comă), greaţă, vărsături, cianoză (colorarea albastră a pielii), cantitate scăzută de glucoză în sânge şi ocazional, hiperpotasemie (creşterea valorilor potasiului din sânge).
Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din Metoprolol Terapia, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau să mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Amintiţi-vă să luaţi cu dumneavoastră cutia şi orice comprimat rămas în cutie.


Dacă uitaţi să utilizaţi Metoprolol Terapia
Dacă uitaţi să luaţi o doză de Metoprolol Terapia, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului când este aproape timpul pentru următoarea doză.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.


Dacă încetaţi să utilizaţi Metoprolol Terapia
Este important să respectaţi durata tratamentului chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine după câteva zile.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt uşoare şi apar rar. Acestea tind să devină tranzitorii sau dispar o dată cu întreruperea tratamentului.

Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie:
Foarte frecvente pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
Frecvente pot afecta până la 1 din 10 persoane
Mai puţin frecvente pot afecta până la 1 din 100 persoane
Rare pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Foarte rare pot afecta până la 1 din 10000 persoane
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile.

Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele:

Frecvente:
- perturbări ale somnului (insomnie, somnolenţă, coşmaruri);
- greaţă trecătoare, vărsături, dureri la nivelul abdomenului;

Rare:
- scăderea concentrării, depresie, crampe la nivelul muşchilor, senzaţie de furnicături;
- insuficienţă cardiacă (afectarea funcţiei inimii), blocuri atrio-ventriculare de grad înalt (tulburări de conducere a influxului electric la nivelul inimii), palpitaţii, aritmii cardiace (dereglari ale ritmului normal al inimii), şi dureri precordiale (dureri în piept);
- sindromul Raynaud, edeme periferice (umflarea mâinilor şi a picioarelor);
- respiraţie dificilă la efort;
- constipaţie, diaree;
- reacţii alergice ale pielii (eritem, mâncărime, urticarie blânde şi leziuni distrofice pe piele, exantem psoriazic sau erupţii pe piele);
- perturbări ale libidoului şi potenţei;
- prezenţa anticorpilor antinucleari (fără legătură cu lupusul eritematos sistemic);

Foarte rare:
- scăderea numărului unor celule din sânge precum trombocite şi leucocite;
- creşterea în greutate;
- ameţeli, dureri de cap, tulburări de personalitate (pierderea memoriei, amnezie pe termen scurt);
dificultăţi de concentrare, confuzie, halucinaţii, nervozitate şi anxietate;
- conjunctivite (inflamaţii ale conjunctivei ochiului), uscăciunea ochilor, ochi iritaţi, tulburări de vedere, fotosensibilitate (sensibilitatea pielii la lumina soarelui);
- ţiuitul urechii;
- bradicardie (scăderea frecvenţei bătăilor inimii), hipotensiune posturală (scăderea tensiunii arteriale la ridicarea bruscă în picioare) ocazional cu sincopă (leşin), tulburări de conducere atrio-ventriculară (întârzierea sau absenţa răspunsului ventricular la stimulul atrial);
- gangrenă (necroza sau moartea unei porţiuni a ţesuturilor) la pacienţii cu tulburări severe ale circulaţiei periferice a sângelui, şi agravarea claudicaţiei intermitente (durere de tipul crampelor la nivelul membrelor, cel mai frecvent apărută în mers, la nivelul gambei sau coapsei);
- rinite (inflamaţia mucoasei foselor nasului), bronhospasm (îngustarea căilor respiratorii) chiar în absenţa unor boli de plămâni obstructive;
- uscăciunea gurii;
- creşterea valorii transaminazelor din sânge;
- transpiraţie abundentă, căderea părului;
- durere la nivelul articulaţiilor;

Cu frecvenţă necunoscută:
- tulburări ale gustului.


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Metoprolol Terapia

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Metoprolol Terapia
- Substanţa activă este tartrat de metoprolol. Un comprimat conţine tartrat de metoprolol 50 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, acid stearic, amidon pregelatinizat, ulei vegetal din seminţe de bumbac, talc, amidonglicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.


Cum arată Metoprolol Terapia şi conţinutul ambalajului
Metoprolol Terapia se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă, rotunde, netede, cu marcaj unghiular pe una din feţe.
Metoprolol Terapia este ambalat în cutii cu 3 blistere a câte 10 comprimate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Terapia SA
Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, România


Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2014.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Comunicat de presă - APMGR APMGR: peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice ostile industriei farmaceutice locale
APMGR: Peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea să dispară de pe piaţă Asociaţia Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) afirmă că peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice "ostile" industriei farmaceutice locale.
Coşmarurile şi halucinaţiile nocture pot oferi indicii despre starea de sănătate a unei persoane Coşmarurile şi halucinaţiile nocturne pot oferi indicii importante despre starea de sănătate a unei persoane, unele din cauzele acestora fiind legate de o serie de tulburări cardiace sau provocate de administrarea unor medicamente, relatează miercuri portalul www.topsante.fr.
Pierderea apetitului sexual Nivelul dorintei sexuale, numit si libido, se schimba de-a lungul vietii sub influenta factorilor emotionali si fizici. Printre ei se numara oboseala, stresul, boala, nasterea si relatia intre parteneri. Terapiile naturale va pot fi de ajutor, imbunatatindu-va starea generala de sanatate ca sa va...
O alternativă generică pentru hipertensiune Un nou medicament generic pentru hipertensiune şi afecţiuni renale a fost lansat pe piaţa românească, se arată într-un comunicat remis presei de producător.
O nouă politică de preţ la medicamente Bucureşti, 7 aprilie /Agerpres/ - Noua politică de preţ a Ministerului Sănătăţii determină scăderi semnificative la costurile medicamentelor.