Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LIPOFIB 67 mg
Denumire LIPOFIB 67 mg
Descriere Hipocolesterolemiant. Utilizat pentru scăderea concentraţiilor de colesterol şi trigliceride din sânge.
Denumire comuna internationala FENOFIBRATUM
Actiune terapeutica HIPOCOLESTEROLEMIANTE SI HIPOTRIGLICERIDEMIANTE FIBRATI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 67mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C10AB05
Firma - Tara producatoare TERAPIA S.A. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata TERAPIA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LIPOFIB 67 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre LIPOFIB 67 mg, capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 230/2007/01;232/2007/01                                    Anexa 1'

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

LIPOFIB 67 mg, capsule LIPOFIB 267 mg, capsule

Fenofibrat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Lipofib şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Lipofib

3.       Cum să luaţi Lipofib

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Lipofib

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE LIPOFIB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

LIPOFIB aparţine unui grup de medicamente cunoscut sub denumirea de medicamente care modifică concentraţiile lipidelor (din clasa celor cunoscute sub denumirea de fibraţi). Acesta este utilizat pentru scăderea concentraţiilor de colesterol şi trigliceride din sângele dumneavoastră atunci când dieta săracă în grăsimi şi alte tratamente non-medicamentoase, cum ar fi scăderea în greutate şi exerciţiul fizic, nu au determinat scăderea lipidelor sanguine. Adeseori, Fenofibrat poate determina creşterea concentraţiei de colesterol ,,bun”, numit HDL-colesterol sau lipoprotein-colesterol cu densitate mare. În urma efectuării unor teste de sânge, medicul dumneavoastră a descoperit că valorile concentraţiilor de colesterol şi trigliceride din sângele dumneavoastră sunt prea mari. Acestea sunt grăsimi (lipide). Este posibil să nu fi resimţit nici un simptom. Aceasta afecţiune se numeşte hiperlipidemie sau dislipidemie.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI

Nu utilizaţi Lipofib

-         dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la fenofibrat sau la oricare dintre celelalte componente ale Lipofib,

-         dacă suferiţi de boli severe ale ficatului sau rinichilor,

-         dacă aveţi pietre la nivelul vezicii biliare (litiază biliară) sau o boală numită ciroză biliară,

-         dacă aţi suferit reacţii fotoalergice (reacţie alergică determinată de expunerea la lumină solară sau la lumină UV) sau reacţii fototoxice (leziuni ale pielii determinate de expunerea la lumină solară sau la lumină UV) în timpul tratamentului cu fibraţi (medicamente care modifică concentraţiile lipidelor) sau ketoprofen (medicament antiinflamator),

-         dacă aveţi pancreatită acută sau cronică (inflamarea pancreasului)-de altă cauză decât creşterea în exces a grăsimilor din sânge,

-         la copii cu greutatea sub 20 kg (Lipofib 67 mg).

1

Lipofib 267 mg nu este destinat utilizării la copii.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Lipofib

-         dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii,

-         dacă suferiţi de hipotiroidie (activitate diminuată a glandei tiroide),

-         dacă consumaţi alcool etilic în exces.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda analize ale sângelui pentru a monitoriza valorile colesterolului sau vă recomandă efectuarea de teste pentru a evalua funcţia hepatică şi musculară. La copii fenofibratul se administrează numai dacă medicul consideră că este absolut necesar acest tratament.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, mai ales:

-         dacă luaţi medicamente care împiedică formarea cheagurilor de sânge (de exemplu warfarină),

-         dacă luaţi alte medicamente modificatoare ale concentraţiilor lipidelor (de exemplu medicamente cunoscute sub denumirile de statine sau fibraţi),

-         dacă luaţi fenofibrat şi ciclosporină (un imunosupresor),

-         contraceptive orale.

Utilizarea Lipofib cu alimente şi băuturi

Lipofib trebuie administrat întotdeauna cu alimente, deoarece acesta se absoarbe mai greu în cazul administrării în condiţii de repaus alimentar

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Fenofibratul nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Lipofib

Medicamentulconţine lactoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm

să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament

3. CUM SĂ UTILIZAŢI LIPOFIB

Luaţi întotdeauna Lipofib exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Adulţi

Doza iniţială recomandată este 200 mg fenofibrat pe zi, administrată în timpul unei mese principale.

La pacienţii cu dislipidemie severă se recomandă o doză de 267 m fenofibrat.

Alternativ, se poate administra 67 mg fenofibrat de trei ori pe zi. Răspunsul la tratament trebuie

monitorizat prin determinarea concentraţiilor lipidelor (grăsimilor) din sânge, iar doza zilnică este de

67 mg pe zi de 2-4 ori pe zi.

Fenofibratul trebuie luat în timpul mesei, deoarece absorbţia este lentă în absenţa alimentelor. Dieta

instituită înaintea terapiei trebuie continuată. Înghiţiţi capsula cu un pahar cu apă.

Copii

La copii, doza recomandată este fenofibrat 67 mg/20 kg şi zi.

Luaţi medicamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră şi cât timp v-a recomandat. Tratamentul dislipidemiei trebuie efectuat pe o perioadă îndelungată. Nu încetaţi să luaţi medicamentul decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru. De asemenea, trebuie să continuaţi dieta săracă în grăsimi.

2

Dacă mergeţi la alt medic sau la spital, spuneţi că luaţi Lipofib, deoarece sunt unele medicamente pe care nu trebuie să le luaţi concomitent cu Lipofib.

Dacă aveţi impresia că efectul lui Lipofib este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Lipofib

Dacă luaţi din greşeală mai multe capsule, sau dacă credeţi că un copil a înghiţit capsulele, mergeţi imediat la camera de gardă a celui mai apropiat spital sau spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să luaţi Lipofib

Nu vă îngrijoraţi dacă uitaţi să luaţi o doză de Lipofib. Luaţi doza următoare în timpul mesei

următoare şi continuaţi apoi ca de obicei. Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul nu luaţi o doză dublă în

acelaşi timp. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Lipofib poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Majoritatea pacienţilor nu vor prezenta reacţii adverse în timp ce iau capsulele. Dacă reacţiile adverse nu dispar după câteva zile sau dacă nu vă simţiţi bine în general, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua următoarea doză. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi dureri sau crampe musculare.

Principalele reacţii adverse raportate sunt:

Tulburări gastro-intestinale: tulburări digestive, la nivelul stomacului sau intestinului (durere

abdominală, greaţă, vărsături, diaree şi eliminare de gaze) de intensitate moderată, mai puţin frecvent

pancreatită..

Afecţiuni cutanat şi ale ţesutului subcutanat: reacţii cum ar fi erupţii pe piele, prurit (senzaţie de

mâncărime), urticarie (băşici roşii apărute pe piele) sau reacţii de fotosensibilitate (la lumina solară sau

la radiaţii UV artificiale). În cazuri izolate poate să apară fotosensibilitate manifestată prin eritem

(înroşire trecătoare sau persistentă), formaţiuni veziculare (băşici cu lichid) sau nodulare (umflături

solide).

Tulburări ale sistemului nervos: durere de cap

Tulburări generale: oboseală

Tulburări acustice şi vestibulare: vertij

Tulburări vasculare: mai puţin frecvent tromboembolism (blocarea vaselor de sânge de la nivel

plămânilor sau membrele inferioare prin cheaguri de sânge).

Reacţiile adverse raportate includ:

Tulburări la nivelul ficatului şi biliare: Foarte rar, s-a raportat hepatită (inflamaţie a ficatului) ale cărei

simptome pot fi icter (colorarea în galben a pielii sau a conjunctivei oculare), durere abdominală şi

prurit (senzaţie de mâncărime). La unele persoane s-a raportat formarea de pietre la nivel biliar.

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: s-au raportat mialgie (durere musculară),

miozită (inflamaţie a muşchilor), crampe musculare, diminuarea forţei musculare şi rabdomioliză

(distrugere a muşchilor). De obicei, aceste efecte sunt reversibile după întreruperea administrării

medicamentului.

Alte reacţii adverse: La un număr foarte mic de pacienţi s-a raportat astenie sexuală (lipsa dorinţei de a

face sex), alopecie (căderea părului) şi cazuri foarte rare de pneumopatie interstiţială (o boală cronică a

ţesutului pulmonar).

Investigaţii diagnostice

-la unii pacienţi, se pot observa creşteri moderate ale concentraţiilor plasmatice ale transaminazelor

(unele enzime hepatice),

-leucopenie (scăderea numărului celulelor albe din sânge) şi a hemoglobinei,

-creşterea uşoară a concentraţiei plasmatice de creatinină şi uree (substanţe eliminate în urină).

3

Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-l informaţi imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ LIPOFIB

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.       INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine LIPOFIB

LIPOFIB 67 mg

-         Substanţa activă este fenofibrat. O capsulă conţine fenofibrat 67 mg.

-         Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, laurilsulfat de sodiu, amidon pregelatinizat, crospovidonă, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, dioxid de titan (E171), gelatină, cerneală de imprimare 1012-Opacode S-1-8152 HV neagră (Shellac, oxid negru de fer (E172), alcool N-butilic, alcool metilic industrial 74 0 P, lecitină din soia (E 322), antispumant DC 1510.

LIPOFIB 267 mg

-         Substanţa activă este fenofibrat. O capsulă conţine fenofibrat 267 mg.

-         Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, lauril sulfat de sodiu, amidon pregelatinizat, crospovidonă, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer, indigotină (E132), cerneală de imprimare 1012-Opacode S-1-8100 HV neagră (Shellac, oxid negru de fer (E172), 2-etoxietanol, SDA 3A alcool (etanol, metanol), lecitină din soia (E 322), simeticona).

Cum arată Lipofib şi conţinutul ambalajului

LIPOFIB 67 mg se prezintă sub formă de capsule mărimea 4, de culoare albă, imprimate cu "FB 67 " pe capac şi corp, conţinând pulbere granulară albă până la aproape albă. LIPOFIB 267 mg se prezintă sub formă de capsule mărimea 0, cu capac galben-pal şi corp verde, imprimate cu "FB 267 ", conţinând pulbere granulară albă până la aproape albă.

Este disponibil sub formă de cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

S.C. Terapia S.A.

Str. Fabricii nr.124, Cluj Napoca,

judeţul Cluj, România

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2007

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Colesterolul marit Inima efectueaza in medie 100 000 de batai pe zi. La fiecare bataie ea pompeaza intre 60 si 90 ml de sange, care trece ca o sageata prin sistemul vascular ce masoara aproximativ 100 000 km daca am pune cap la cap arterele, venele si capilarele.
Poluarea poate duce la creşerea riscului de obezitate şi la exces de colesterol (studiu) Expunerea la factorii poluanţi poate duce la creşterea riscului de obezitate sau de niveluri mai ridicate de colesterol şi trigliceride. Aceste substanţe - poluanţii organici persistenţi (POP) - sunt toxice pentru sănătatea omului, persistă în mediul înconjurător (rezistă degradărilor naturale) şi se...
Dieta anticolesterol Lipidele sau grasimile sunt o sursa majora de energie pentru organismul uman, insa nu e singura si, in plus, o cantitate prea mare de grasimi in dieta este daunatoare.Sistemul circulator este cel mai afectat, deoarece nivelul crescut al colesterolului contribuie la cresterea incidentei accidentelor vasculare...
Nivelul de colesterol trebuie urmărit din jurul vârstei de 35 de ani (studiu) Bolile cardiovasculare sunt provocate în principal de depozitele de colesterol de pe pereţii arterelor, iar un studiu realizat recent de cercetători americani şi publicat în revista Circulation arată că un nivel uşor ridicat al colesterolului între 35 şi 55 de ani creşte semnificativ riscul de infarct...
Risc crescut de colesterol mărit, diabet şi hipertensiune la femeile care consumă tăiţei instant (studiu) Femeile care consumă tăiţei instant ('noodles'), de cel puţin două ori pe săptămână, prezintă un risc cu 68% mai mare de colesterol mărit, diabet şi hipertensiune, se arată într-un studiu realizat de cercetători de la Universitatea Harvard şi publicat în Journal of Nutrition, în ediţia din august.
Predispoziţiile genetice la colesterol foarte ridicat sunt rare (studiu) Numai o mică parte din populaţia SUA, aproximativ 2 la sută, are o mutaţie genetică ce predispune la un colesterol foarte mare, conform celui mai extins studiu de secvenţiere genetică realizat vreodată, ale cărui rezultate au fost prezentate la conferinţa anuală a American College of Cardiology (ACC)...