Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LAMITER CREMA 10 mg/g
Denumire LAMITER CREMA 10 mg/g
Denumire comuna internationala TERBINAFINUM
Actiune terapeutica ANTIFUNGICE PENTRU UZ TOPIC ALTE ANTIFUNGICE DE UZ TOPIC
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Crema
Concentratia 10mg/g
Ambalaj Cutie x 1 tub din Al x 15 g crema
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC D01AE15
Firma - Tara producatoare HYPERION S.A. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata HYPERION S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LAMITER CREMA 10 mg/g ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> LAMITER CREMA (vizitator) : Buna ziua,va rog sa-mi spune-ti unde sau la ce farmacie din Bucuresti sau sa fac comanda pe net,pot gasi...
Prospect si alte informatii despre LAMITER CREMA 10 mg/g, crema   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 236/2007/01                                                     Anexa 1‘

Prospect

PROSPECT: INFORMATII PENTRU UTILIZATOR

LAMITER CREMĂ 10 mg/g

Clorhidrat de terbinafină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Lamiter cremă 10 mg/g cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.

Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se

îmbunătăţesc după 7 zile.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Lamiter cremă 10 mg/g şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Lamiter cremă 10 mg/g

3.       Cum să utilizaţi Lamiter cremă 10 mg/g

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Lamiter cremă 10 mg/g

6.       Informaţii suplimentare

1. CE ESTE LAMITER CREMĂ 10 mg/g ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Lamiter cremă 10 mg/g face parte din grupa medicamentelor numite antifungice.

Este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:

-         Infecţii fungice ale pielii (provocate de dermatofiţi ca Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes sau de Epidermophyton floccosum, Microsporum canis): tinea pedis (picior de atlet), tinea cruris, tinea corporis.

-         Pitiriazis (tinea) versicolor cauzată de Malassezia furfur forma Pityrosporum ovale.

-         Candidoze cutanate.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LAMITER CREMĂ 10 mg/g

Nu utilizaţi Lamiter cremă 10 mg/g:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la terbinafină sau la oricare dintre celelalte componente ale Lamiter.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Lamiter cremă 10 mg/g

Este recomandată utilizarea Lamiter cremă 10 mg/g, doar la nivel cutanat şi numai după stabilirea

diagnosticului.

Nu se recomandă utilizarea Lamiter cremă 10 mg/g sub pansament ocluziv decât la indicaţia medicului

specialist.

1

Nu se recomandă utilizarea Lamiter cremă 10 mg/g la copiii sub 12 ani, deoarece eficacitatea şi

siguranţa utilizării cremei în cazul acestora nu a fost dovedită.

La apariţia reacţiilor de hipersensibilitate cutanată se întrerupe tratamentul, se informează medicul

care va institui un tratament corespunzator.

A se evita contactul cu ochii. În cazul contactului ocular accidental, ochii trebuie spălaţi cu apă, iar

pacientul trebuie să se adreseze unui medic

Utilizarea altor medicamente

Va rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente.

Sarcina şi alaptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Nu există studii care să demonstreze lipsa de nocivitate la om, în cazul utilizării în perioada sacinii. Nu se recomandă utilizarea Lamiter cremă 10 mg/g în timpul sarcinii.

Deoarece cantităţi mici din substanţa activă este secretată în laptele matern decizia de a utiliza Lamiter cremă 10 mg/g, este în funcţie de importanţa tratamentului pentru mamă. Astfel medicul va stabili dacă este necesară întreruperea alăptării şi iniţierea terapiei cu terbinafină.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Lamiter cremă 10 mg/g nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Lamiter cremă 10 mg/g

Deoarece conţine parahidroxibenzoaţi pot apare reacţii alergice (chiar întârziate).

3. CUM SĂ UTILIZAŢI LAMITER CREMĂ 10 mg/g

Utilizaţi întotdeauna Lamiter cremă 10 mg/g exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Se aplică 1-2 cm cremă, la nivelul zonei cutanate afectate ce va fi curăţată şi uscată în prealabil. Se

masează uşor până la pătrunderea în tegumente.

Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor (dacă medicul nu recomandă altfel):

-         Tinea pedis: 1 administrare/zi timp de 1 săptămână

-         Tinea cruris şi tinea corporis: 1 administrare/zi timp de 1 săptămână

-         Candidoza cutanată: 1-2 administrări/zi timp de 1-2 săptămâni

-         Pitiriazis versicolor: 1-2 administrări/zi timp de 2 săptămâni; Tratamentul se administrează pe toată perioada recomandată de medicul specialist chiar dacă simptomele par a se fi îmbunătăţit.

Daca utilizaţi mai mult decât trebuie din Lamiter cremă 10 mg/g

Datorită absorbţiei sistemice scăzute a terbinafinei, este puţin probabil să se producă supradozaj. Ingestia accidentală a 30 g cremă, care conţine 300 mg clorhidrat de terbinafină, este comparabilă cu administrarea orală a 250 mg terbinafină (doză orală unică). Dacă se produce ingestia accidentală a Lamiter cremă 10 mg/g, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă încetaţi să utilizaţi Lamiter cremă 10 mg/g

Adresaţi-vă mai întâi medicului.

2

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Lamiter cremă 10 mg/g poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

La locul aplicării pot să apară reacţii adverse minore ca: eritem, senzaţie de arsură, iritaţie, caz în care rareori se indică întreruperea tratamentului. Aceste simptome trebuie distinse de reacţiile alergice: prurit, erupţii cutanate, erupţii buloase, urticarie, angioedem care sunt rare dar implică întreruperea tratamentului.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ LAMITER CREMĂ 10 mg/g

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Lamiter cremă 10 mg/g după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa EXP.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebaţi farmacistul cum să eliminati medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE

Ce conţine Lamiter cremă 10 mg/g

-         Substanţa activă este clorhidratul de terbinafină 10 mg/g.

-         Celelalte componente sunt: alcool cetostearilic, octildodecanol, glicerol, parafină lichidă, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, apă purificată

Cum arată Lamiter cremă 10 mg/g şi conţinutul ambalajului

Lamiter cremă 10 mg/g se prezintă sub formă de masă semisolidă, omogenă, cu aspect cremos, de culoare albă sau aproape albă.

Cutie cu un tub din Al a 15 g cremă

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Hyperion S.A.,

B-dul Independenţei nr.18, cod 700669, Iaşi, România

Producătorul

S.C. Hyperion S.A.,

Şos. Nicolina 169A, cod 700669, Iaşi, România

Acest prospect a fost aprobat in

Septembrie/2007

3

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Infectiile fungice la nivelul piciorului Dr. Carmen Chirteş - medic specialist dermatolog - Centrul Medical MEDAS vorbeşte despre infecţiile fungice ce pot avea loc, la nivelul piciorului. Infectiile fungice se produc în locurile umede ale pielii, cum ar fi zonele axilare, în zona inghinală şi între degetele de la mâini sau de la picioare...
Picioarele pot prezenta simptomele unor boli grave Picioarele, parte a corpului căreia nu-i acordăm o atenţie deosebită cât timp totul pare să funcţioneze normal, pot da indicii importante despre starea generală de sănătate. Ascunse de cele mai multe ori în ciorapi şi pantofi, membrele inferioare prezintă uneori simptomele unor boli grave care se pot...
BOLILE TRANSMISE PRIN APA DE BAZIN - O PROBLEMA DE SANATATE PUBLICA Apa din piscină şi stranduri poate să fie o sursă de microorganisme infecţioase (bacterii, virusuri, paraziţi şi ciuperci) care pătrund în organismul uman şi generează o multitudine de infecţii localizate preponderent la nivelul pielii, ochi, urechi, zona genitală şi tub digestiv.