Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

METOCLOPRAMID LAROPHARM
Denumire METOCLOPRAMID LAROPHARM
Descriere Medicament indicat pentru: esofagită de reflux; sindrom de hipomotilitate gastrică; greaţă şi vărsături de diferite etiologii; sughiţ persistent; in cadrul anumitor procedee diagnostice (intubare duodenală, examen radiologic gastro-intestinal).
Denumire comuna internationala METOCLOPRAMIDUM
Actiune terapeutica PROPULSIVE PROPULSIVE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 10mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC x 20 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC A03FA01
Firma - Tara producatoare LAROPHARM S.R.L. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata LAROPHARM S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre METOCLOPRAMID LAROPHARM ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Cati (vizitator) : Sotul meu este diagnosticat cu esofagita de reflux.Daca ia seara o pastila de METOCLOPRAMID se simte...
>> Dr. Petre : Nu exista un termen limita pentru acest tratament. Cel mai important este insa sa aiba o alimentatie...
>> METOCLOPRAMID Picaturi orale, solutie, 0.7% >> METOCLOPRAMID Comprimate, 10mg >> METOCLOPRAMID Picaturi orale, solutie, 7mg/ml >> METOCLOPRAMID 10 mg Comprimate, 10 mg >> METOCLOPRAMID 10 mg Comprimate, 10mg >> METOCLOPRAMID 10 mg Solutie injectabila, 5mg/ml >> METOCLOPRAMID ARENA 10 mg Comprimate, 10mg >> METOCLOPRAMID BIOFARM 1mg/5ml Sirop, 1mg/5ml
Prospect si alte informatii despre METOCLOPRAMID LAROPHARM, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 242/2007/01

Anexa 1

Prospect

METOCLOPRAMID LAROPHARM, 10 mg, comprimate

Clorhidrat de metoclopramidă

Compoziţie

Fiecare comprimat conţine clorhidrat de metoclopramidă anhidru 10 mg sub formă de clorhidrat de metoclopramidă monohidrat 10,5 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat super-tab spray dried, lactoză monohidrat 200 mesh, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloză microcristalină.

Grupă farmacoterapeutică: medicamente în tratamentul tulburărilor funcţionale gastro-intestinale, propulsive

Indicaţii terapeutice

-Esofagită de reflux;

-Sindrom de hipomotilitate gastrică (la diabetici, în anorexia nervoasă, la bolnavi cu aclorhidrie, după

intervenţii chirurgicale la nivel gastric);

-Greaţă şi vărsături de diferite etiologii (iradiere, uremie, gastrită, ulcer gastric şi duodenal, cancer

gastric sau intestinal, vărsături de cauză medicamentoasă, vărsături severe determinate de citostatice);

-Sughiţ persistent;

-În cadrul anumitor procedee diagnostice – intubare duodenală, examen radiologic gastro-intestinal.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la metoclopramidă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.

Hemoragii gastro-intestinale.

Ocluzii mecanice şi perforaţii ale tractului gastro-intestinal.

Feocromocitom.

Tratament concomitent cu medicamente dopaminergice sau IMAO B.

Copii cu vârsta sub 6 ani (datorită formei farmaceutice inadecvate).

Pacienţi cu dischinezie la neuroleptice sau metoclopramidă.

Precauţii

Se recomandă prudenţă la copii şi adulţi tineri datorită riscului crescut de reacţii adverse neurologice (sindrom extrapiramidal, în special reacţii de tip distonic) la această categorie de pacienţi. Incidenţa reacţiilor de tip distonic la copii şi adulţi tineri este mai mare la doze peste 0,5 mg/kg şi zi. Foarte rar, poate apare un sindrom malign al neurolepticelor; în acest caz tratamentul trebuie întrerupt imediat.

În cazul vărsăturilor abundente trebuie prevenit riscul deshidratării prin administrarea de soluţii orale pentru rehidratare, în doze mici şi la intervale scurte.

La pacienţii care varsă imediat după administrarea medicamentului, cu eliminarea parţială sau totală a acestuia, se recomandă păstrarea intervalului dintre doze; eventual, se va lua în considerare administrarea injectabilă.

Nu se recomandă administrarea de metoclopramidă la pacienţii cu epilepsie, deoarece pot să apară creşterea frecvenţei şi intensităţii crizelor epileptice.

La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică se recomandă scăderea dozelor.

La copiii cu vârsta sub 6 ani se vor administra forme farmaceutice adecvate.

Nu se recomandă administrarea concomitentă de medicamente care conţin alcool etilic sau băuturi alcoolice.

1

Datorită conţinutului în lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Interacţiuni

Administrarea concomitentă a metoclopramidei cu:

alcool etilic: creşte efectul deprimant asupra sistemului nervos central al ambelor medicamente;

anticolinergice sau opioide: antagonizează efectul metoclopramidei asupra motilităţii gastro-intestinale;

digoxină şi cimetidină: scade absorbţia acestora (este necesară ajustarea dozelor de digoxină şi cimetidină);

antihipertensive: potenţează efectul antihipertensiv cu risc de apariţie a hipotensiunii arteriale ortostatice (efect aditiv);

sedative, tranchilizante, hipnotice: creşte efectul sedativ al fiecărui medicament;

ciclosporina: creşte biodisponibilitatea acesteia (metoclopramida scade timpul de golire a stomacului);

- medicamente dopaminergice: scade eficacitatea acesteia (antagonism reciproc);

- IMAO B (antagonism reciproc)

bromocriptină: metoclopramida creşte concentraţia plasmatică a prolactinei, scăzând eficacitatea bromocriptinei (este necesară ajustarea dozelor de bromocriptină);

neuroleptice şi alte medicamente care pot determina efecte extrapiramidale: creşte frecvenţa şi severitatea efectelor extrapiramidale;

mexiletină: accelerează absorbţia acesteia.

Atenţionări speciale

În cazul vărsăturilor abundente trebuie prevenit riscul deshidratării prin administrarea de soluţii orale pentru rehidratare, în doze mici şi la intervale scurte.

La pacienţii care varsă imediat după administrarea medicamentului, cu eliminarea parţială sau totală a acestuia, se recomandă păstrarea intervalului dintre doze; eventual, se va lua în considerare administrarea injectabilă.

Nu se recomandă administrarea de metoclopramidă la pacienţii cu epilepsie, deoarece pot să apară creşterea frecvenţei şi intensităţii crizelor epileptice.

La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică se recomandă scăderea dozelor.

La copiii cu vârsta sub 6 ani se vor administra forme farmaceutice adecvate.

Nu se recomandă administrarea concomitentă de medicamente care conţin alcool etilic sau băuturi alcoolice.

Sarcina şi alăptarea:

Deoarece nu s-au efectuat studii controlate la om, iar studiile privind efectul metoclopramidei asupra funcţiei de reproducere la animale nu sunt relevante pentru răspunsul la om, metoclopramida se administrează în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar, după aprecierea raportului risc fetal/beneficiu matern.

Metoclopramida se excretă în laptele matern. Se administrează în timpul alăptării numai după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern – risc potenţial fetal, numai în cazul unor doze mici, de scurtă durată şi în cazul unor nou născuţi la termen, cu o stare bună de sănătate; în cazul prematurilor sau a unor doze crescute sau de lungă durată, tratamentul nu este recomandat.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Metoclopramida afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

2

Doze şi mod de administrare

Esofagita de reflux

Doza recomandată este de 10-15 mg clorhidrat de metoclopramidă anhidru (1-1½ comprimate

Metoclopramid 10 mg) cu 30 minute înainte de fiecare masă şi seara la culcare (echivalent a 4 - 6

comprimate Metoclopramid Laropharm pe zi).

Sindrom de hipomotilitate gastrică

Doza recomandată este de 10 mg clorhidrat de metoclopramidă anhidru (un comprimat Metoclopramid

Laropharm) cu 30 minute înainte de fiecare masă şi seara la culcare (echivalent a 4 comprimate

Metoclopramid Laropharm pe zi).

Sughiţ persistent

Doza recomandată este de 10-20 mg clorhidrat de metoclopramidă anhidru (1 - 2 comprimate

Metoclopramid Laropharm) de 4 ori pe zi, timp de 7 zile.

Ca antiemetic

Doza recomandată este de 5 - 10 mg clorhidrat de metoclopramidă anhidru (1/2-1 comprimat

Metoclopramid Laropharm) de 3 ori pe zi sau cu 1/2 oră înaintea momentului în care este aşteptat

efectul dorit.

Copii cu vârsta între 6 - 14 ani

Doza recomandată este de 2,5–5 mg clorhidrat de metoclopramidă anhidru (alte forme farmaceutice corespunzătoare sau 1/2 comprimat Metoclopramid Laropharm) de 3 ori pe zi, cu 30 minute înainte de masă şi seara la culcare.

Reacţii adverse

Pot să apară somnolenţă, oboseală, vertij, mai rar cefalee, insomnie, diaree, meteorism, hipotensiune

arterială, transpiraţii moderate.

Simptomele extrapiramidale apar rareori, în special la copii şi adulţi tineri şi se manifestă prin distonii

acute sau hipertonie generalizată. Aceste reacţii adverse apar în general după 1 - 3 ore de la începerea

tratamentului (uneori chiar după o singură administrare) şi impun întreruperea acestuia.

În timpul tratamentului de lungă durată, în special la vârstnici, pot să apară tulburări extrapiramidale

de tip parkinsonian sau diskinezii tardive.

Alte reacţii adverse: amenoree şi galactoree (după tratament de lungă durată), tendinţă la stări

depresive, tulburări endocrine (hiperprolactinemie, transpiraţii moderate), reacţii de hipersensibilitate

imediată.

Foarte rar, la doze mari poate să apară methemoglobinemie; deasemenea foarte rar, în cazul

administării concomitente a unor doze mari de medicamente eliberatoare de sulfat poate apare

sulfhemoglobinemie.

Supradozaj

Simptome: somnolenţă până la confuzie severă, dezorientare, tulburări extrapiramidale.

Dacă apar astfel de simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, sau departamentului de

primire urgenţe.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate

Producător

S.C. Laropharm S.R.L.,

Şos. Alexandriei, nr 145 A, Bragadiru, jud Ilfov, România

3

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Laropharm S.R.L.,

Şos. Alexandriei, nr 145 A, Bragadiru, jud Ilfov, România

Data ultimei verificări a prospectului

August, 2006

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Ce este indigestia ? Sub aceasta denumire generoasa se ascund o suita de afectiuni foarte polimorfe cu cauze variate, cu manifestari diverse, cu evolutie si grad de gravitate diferite si cu o larga paleta de remedii terapeutice, ce au in comun degradarea actului fiziologic complex reprezentat de digestie si suferinta...
PROLACTINA, HORMONUL ESENTIAL PENTRU LACTATIE Hipofiza sau glanda pituitara este situata la baza craniului, in "saua turceasca" a osului sfenoid, posterior de chiasma optica, cantarind intre 0,4 si 0,8 grame. Hipofiza este alcatuita din:
CEFALEEA Prin cefalee se intelege durerea localizata in extremitatea cefalica, respectiv la nivelul craniului, exceptand durerea de la nivelul fetei, faringelui si a regiunii cervicale si este rezultatul actiunii unor stimuli nocivi asupra structurilor sensibile de la nivelul craniului situate...
Călăraşi: Cazul decesului copilului de opt ani, cercetat penal de poliţie şi parchet În cazul copilului de opt ani care a murit duminică la Spitalul municipal Olteniţa organele de poliţie şi parchet au început cercetările 'in rem', conform comunicatului remis marţi, AGERPRES, de Direcţia de Sănătate Publică (DSP) Călăraşi.
Prahova: Peste 20 de copii cu suspiciune de toxiinfecţie alimentară, la o şcoală din Ploieşti Peste 20 de copii de la o şcoală din municipiul Ploieşti sunt suspecţi de toxiinfecţie alimentară, ei prezentând simptome specifice, precum vărsături, greaţă şi ameţeli, la faţa locului fiind solicitată intervenţia mai multor echipaje SMURD şi ale ambulanţei.
Indigestia alimentara Indigestia apare dupa o masa copioasa si esta mai frecventa la persoanele care au probleme cu stomacul, ficatul sau pancreasul. Aceasta are o actiune mai frecventa vara, cand alimentele se pot altera mult mai rapid. Primele simptome care apar in indigestia alimentara sunt durerile puternice...