Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MELOXICAM POLPHARMA 15 mg
Denumire MELOXICAM POLPHARMA 15 mg
Denumire comuna internationala MELOXICAMUM
Actiune terapeutica ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE OXICAMI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 15mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC M01AC06
Firma - Tara producatoare PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA SA - POLONIA
Autorizatie de punere pe piata PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA SA - POLONIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre MELOXICAM POLPHARMA 15 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> MELOXICAM VIM SPECTRUM 7,5 mg Comprimate, 7,5mg >> MELOXICAM 15 mg Comprimate, 15 mg >> MELOXICAM 15 mg Supozitoare, 15mg >> MELOXICAM 7,5 mg Supozitoare, 7,5mg >> MELOXICAM 7,5 mg Comprimate, 7.5 mg >> MELOXICAM LAROPHARM 7,5 mg Comprimate, 7,5mg >> MELOXICAM LPH 15 mg Comprimate, 15mg >> MELOXICAM LPH 7,5 mg Comprimate, 7,5mg >> MELOXICAM MCC 15 mg Comprimate, 15mg >> MELOXICAM MCC 7,5 mg Comprimate, 7,5mg
Prospect si alte informatii despre MELOXICAM POLPHARMA 15 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 258/2007/01; 259/2007/01-02                              Anexa 1`

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

MELOXICAM POLPHARMA 7,5 mg, comprimate MELOXICAM POLPHARMA 15 mg, comprimate

Meloxicam

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Meloxicam Polpharma şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Meloxicam Polpharma

3.       Cum să utilizaţi Meloxicam Polpharma

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Meloxicam Polpharma

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE MELOXICAM POLPHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Meloxicam Polpharma face parte din grupa: antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene, oxicami

Tratamentul simptomatic pe termen scurt al acutizării afecţiunilor articulare degenerative, tratamentul simptomatic al artritei reumatoide, tratamentul simptomatic al spondilitei anchilopoietice.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI MELOXICAM POLPHARMA

Nu utilizaţi Meloxicam Polpharma

-Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam sau la alte substanţe conţinute de Meloxicam

Polpharma;

-Dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau alt medicament antiinflamator steroidian (AINS),

prezentaţi crize de astm, polipoză nazală, edem angioneurotic sau urticarie după administrarea de acid

acetilsalicilic sau de alte AINS după utilizarea de acid acetilsalicilic sau oricare din medicamentele

antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);

-Dacă suferiţi de ulcer gastric sau duodenal activ, ulceraţii gastrice sau duodenale recurente;

-Dacă suferiţi de insuficienţă hepatica severă, sau insuficienţă renală severă; dacă suferiţi de

insuficienţă cardiacă necontrolată; dacă suferiţi sau au aţi suferit de tulburări de coagulare, sângerări

gastrointestinale (sângerări la nivelul stomacului sau intestinului) sau sângerări la nivelul sistemului

nervos central;

-Dacă suferiţi de galactozemie ereditară, deficienţă de lactază Lapp, dacă suferiţi de malabsorbţie la

glucoză sau galactoză;

-Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă.

-Dacă aveţi hemoragie.

1

-Dacă pacientul este un copil cu vârsta sub 15 ani.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Meloxicam Polpharma

-Dacă suferiţi sau aţi suferit vre-o dată de esofagită (inflamaţia esofagului), gastrită (inflamaţia

stomacului) sau ulcer la nivelul stomacului (aceste afecţiuni trebuie vindecate complet înainte de a

începe tratamentul cu meloxicam);

-Dacă suferiţi sau aţi suferit de o afecţiune gastrointestinală (pentru astfel de pacienţi este necesară o

examinare atentă privind tulburările gastrointestinale, în special pentru sângerări);

-Dacă utilizaţi anticoagulante.

Trebuie să întrerupeţi tratamentul si să solicitaţi consult medical dacă suferiţi de:

-Modificări la nivelul pielii şi/ sau mucoaselor;

-Sângerări sau ulceraţii gastrointestinale (a se vedea pct 4).

Medicamente precum meloxicamul se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a „atacului de

cord” (infarct miocardic) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile

la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru

tratament.

Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

În cazul unui răspuns terapeutic insuficient, nu trebuie să depăşiţi doza zilnică maximă recomandată, şi nici sa nu asociaţi în plus la tratament un AINS (de exemplu acid acetilsalicilic). Aceasta duce la o creştere a reacţiilor adverse şi la leziuni toxice în timp ce avantajele unui astfel de tratament nu au fost demonstrate.

Utilizarea Meloxicam Polpharma de către pacienţi cu tulburări ale funcţiilor hepatice şi renale Dacă aveţi afectată funcţia renală, utilizarea de Meloxicam sau alte AINS poate duce la decompensarea afecţiunii renale latente (asimptomatică). Totuşi, cînd întrerupeţi tratamentul funcţiile dumneavoastră renală revine la starea dinainte de începerea acestuia. Acest risc se referă la pacienţii vârstnici, pacienţii cu insuficienţă circulatorie, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau tulburări ale funcţiilor renale, ca şi pacienţii care utilizează diuretice sau sunt supuşi unei intervenţii chirurgicale majore care duce la hipovolemie. La aceşti pacienţi, în cursul tratamentului este necesară monitorizarea atentă a diurezei (eliminarea urinii) şi a funcţiei renale dacă este necesar. În cursul tratamentului cu meloxicam poate să apară o creştere a concentraţiei aminotransferazelor (ALT, AST), a bilirubinei sau a altor parametrii funcţionali hepatici, ca şi a creatininei şi ureei plasmatice sau modificarea altor rezultate de laborator. Dacă apar astfel de modificări sau sunt exacerbate, trebuie să anunţaţi medicul dumneavoastră.

Utilizarea Meloxicam Polpharma de către pacienţi vârstnici

Reacţiile adverse sunt deseori mai greu tolerate de către pacienţii vârstnici sau mai slăbiţi, care de aceea necesită supraveghere medicală atentă. Atenţie deosebită necesită pacienţii vârstnici, care au frecvent afectare renală, tulburări ale funcţiilor hepatice şi ale inimii.

Copii

Meloxicamul nu trebuie utilizat pentru tratamentul copiilor sub 15 ani

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală în special următoarele

medicamente:

-Anticoagulante, cum sunt acenocumarolul, heparina, ticlopidina;

-Alte AINS incluzând acidul acetilsalicilic;

-Litiu;

-Metotrexat;

-Ciclosporină;

2

-Diuretice;

-Pentoxifilină;

-Zidovudină;

-Antihipertensive;

-Trombolitice ( medicamente care dizolvă cheagurile de sânge din vase, cum sunt streptokinaza,

urokinaza);

-Antidiabetice orale.

Utilizarea Meloxicam Polpharma cu alimente şi băuturi

Medicamentul trebuie luat cu alimente.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina

Utilizarea acestui medicament de către femeile gravide este contraindicată. Dacă intenţionaţi să procreaţi, trebuie să întrebaţi medicul dumneavoastră înainte de a utiliza meloxicam. Administrarea de meloxicam nu este recomandată femeilor care intenţionează să procreeze, ca şi alte antiinflamatoare nesteroidiene acesta poate compromite fertilitatea şi afecta starea de sănătate a fătului. La femeile cu dificultăţi în procreere, care sunt în cursul investigaţiilor pentru infertilitate, trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului.

Alăptarea

Întrebaţi medicul dumneavoastră înainte de a utiliza meloxicam.

Medicamentul nu trebuie utilizat de femeile care alăptează.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Meloxicam poate produce dificultăţi în concentrare, cefalee, ameţeli, zgomote în urechi, stare de oboseală şi foarte rar tulburări de vedere incluzând vedere neclară.

Dacă apare oricare din reacţiile adverse menţionate anterior, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Meloxicam Polpharma

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI MELOXICAM POLPHARMA

Utilizaţi întotdeauna Meloxicam Polpharma exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Utilizaţi doza zilnică de Meloxicam Polpharma ca doză unică în timpul meselor, cu apă sau alt lichid.

Nu depăşiţi doza zilnică de 15 mg.

Dozele utilizate pentru adolescenţi cu vârsta peste 15 ani şi adulţi sunt după cum urmează:

-Tratamentul simptomatic pe termen scurt al exacerbărilor afecţiunilor articulare degenerative: 7,5

mg/zi. În absenţa răspunsului terapeutic aşteptat, doza poate fi crescută la 15 mg/zi.

-Tratamentul simptomatic al artritei reumatoide : 15 mg/zi. La pacienţii vârstnici cu artrită reumatoidă

doza recomandată este de 7,5 mg zilnic. La pacienţii cu risc crescut de reacţii adverse tratamentul

trebuie început cu 7,5 mg zilnic.

- Tratamentul simptomatic al spondilitei anchilopoietice: 15 mg/zi. La pacienţii supuşi dializei având

insufucienţă renală severă, doza nu trebuie să depăşească 7,5 mg zilnic.

3

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Meloxicam Polpharma

Dacă aţi luat mai mult Meloxicam Polpharma decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Meloxicam Polpharma

Dacă aţi uitat să utilizaţi Meloxicam Polpharma, luaţi doza următoare conform planificării. Nu luaţi doză dublă pentru a înlocui doza omisă.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Meloxicam Polpharma poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la

toate persoanele.

Tulburări gastrointestinale: indigestie, stare neplăcută, vărsături, dureri abdominale, constipaţie,

flatulenţă, diaree, inflamaţia mucoasei bucale, a esofagului şi rar a stomacului şi a intestinului. Dacă

aţi suferit în trecut simptome gastrointestinale în cursul tratamentului cu AINS, tratamentul trebuie

monitorizat foarte atent de către medicul dumneavoastră. O complicaţie rară, comună AINS este

ulcerul gastric. Fecalele negre lucioase pot constitui un simptom de de sângerare cum ar fi cea din

ulcer. Complicaţia poate să apară în orice moment în cursul tratamentului. O atenţie deosebită trebuie

acordată posibilităţii apariţiei ulcerului în cursul tratamentului la vârstnici. Dacă apar astfel de

sângerări, trebuie să întrerupeţi tratamentul şi să anunţaţi medicul.

Tulburări la nivelul tegumentelor şi ţesutului subcutanat: prurit, erupţii cutanate tranzitorii, urticarie,

reacţii de fotosensibilitate (în cursul expunerii la lumina solară, pot să apară pe piele vezicule ca cele

cauzate de arsuri); foarte rar pot să apară leziuni cutanate cum este eritemul multiform, sindrom

Stevens-Johnson şi necroliză toxică epidermică

Tulburări la nivelul sistemului nervos: pot să apară senzaţie de cap gol, cefalee, vertij, zgomote în

urechi, stare de slăbiciune şi foarte rar tulburări de dispoziţie şi de somn.

Tulburări la nivelul ochilor: rar pot să apară tulburări de vedere.

Tulburări cardiace: palpitaţii.

Medicamente precum meloxicamul se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord

(„infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.

Tulburări vasculare: edeme (tumefieri) datorate retenţiei de lichide, de obicei în jurul gleznelor,

creşterea presiunii sanguine şi bufeuri.

Alte reacţii adverse: s-au raportat crize de astm bronşic la persoane alergice la acid acetilsalicilic sau

alte AINS. În cazuri rare acestea pot fi asociate cu tumefierea pleoapelor şi a feţei, care se remite după

întreruperea tratamentului.

În cursul tratamentului cu meloxicam s-au remarcat modificări ale numărului de celule sanguine, în special la pacienţii la care s-au administrat concomitent alte medicamente sau la pacienţi cu tulburări la nivelul inimii, ficatului sau rinichilor. Rar s-a constatat hepatită (inflamaţia ficatului). În cursul tratamentului cu Meloxicam Polpharma, medicul dumneavoastră poate solicita o analiză a sângelui sau a urinii dumneavoastră pentru a monitoriza funcţiile hepatice şi renale.

Anunţaţi imediat medicul dumneavostră şi întrerupeţi utilizarea de meloxicam dacă apar următoarele

simptome:

-sângerări la nivelul tractului gastrointestinal

-dispnee

-tumefierea feţei

-tumefierea gurii şi /sau a faringelui până la apariţia tulburărilor de înghiţit şi de respiraţie.

Aceste reacţii adverse grave pot să apară foarte rar.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ MELOXICAM POLPHARMA

A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

4

Nu utilizaţi Meloxicam Polpharma după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa exp.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Meloxicam Polpharma

Meloxicam Polpharma 7,5 mg

-Substanţa activă este meloxicam 7,5 mg.

-Celelalte componente sunt: amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, dioxid de siliciu

coloidal, citrat de sodiu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.

Meloxicam Polpharma 15 mg

-Substanţa activă este meloxicam 15 mg.

-Celelalte componente sunt: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal, citrat

de sodiu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.

Cum arată Meloxicam Polpharma şi conţinutul ambalajului

Meloxicam Polpharma se prezintă sub forma de comprimate neacoperite, galbene, rotunde, cu o linie mediană de rupere pe una din feţe

Meloxicam Polpharma 7,5 mg

Cutie cu două blistere din PVC-PVDC/AL a câte 10 comprimate

Meloxicam Polpharma 15 mg

Cutie cu un blister din PVC-PVDC/AL a 10 comprimate

Cutie cu două blistere din PVC-PVDC/AL a câte 10 comprimate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Pharmaceutical Works Polpharma SA,

19, Pelplinska Str. 83-200 Starogard Gdanski, Polonia

Acest prospect a fost aprobat în

Septembrie, 2007

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Artrita reumatoida a mainilor Documentar animat privind artrita reumatoida a mainilor.
Bolile reumatice cronice afectează din ce în ce mai multe persoane Afecţiunile cronice precum artrita reumatoidă şi durerile lombare sunt responsabile pentru faptul că mii de persoane nu-şi pot menţine locul de muncă, atât în România, cât şi în lume, iar numărul acestora este în creştere, a subliniat prof. dr. Cătălin Codreanu, de la Institutul de Reumatologie "Dr....
Bolile autoimune pot fi efectul secundar al unui sistem imunitar foarte puternic Procesul de evoluţie poate fi răspunzător pentru majoritatea bolilor autoimune, aşa cum este lupusul, scleroza multiplă sau artrita reumatoidă, conform unui nou studiu care ajunge la concluzia că oamenii care suferă de astfel de afecţiuni au sisteme imunitare foarte puternice, capabile să lupte împotriva...
Cluj: 115 clujeni au forme severe de poliartrită şi spondiloză anchilozant Un număr de 115 persoane suferinde de poliartrită reumatoidă şi spondiloză anchilozantă se află în evidenţele Casei Judeţene de Asigurări de Sănătate (CJAS), 79 dintre ele urmând tratamentele pentru încetinirea proceselor inflamatorii osoase şi diminuarea durerilor, potrivit directorului de relaţii ...
Alcoolul reduce riscul îmbolnăvirii de artrită Consumul frecvent de alcool reduce riscul de îmbolnăvire şi severitatea manifestării artritei reumatoide, o maladie extrem de dureroasă care afectează articulaţiile şi poate apărea la orice vârstă, informează publicaţia britanică The Telegraph.
Prof. dr. Cătălin Codreanu: Medicii şi pacienţii trebuie să conlucreze Prof. dr. Cătălin Codreanu, de la Liga Română Contra Reumatismului, a subliniat vineri, în cadrul Şcolii de vară pentru jurnalişti, organizată de Tarus Media la Mamaia, că pacienţii şi medicii trebuie să conlucreze.