Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ANIPROSIN 2 mg (vezi C02CA04)
Denumire ANIPROSIN 2 mg (vezi C02CA04)
Denumire comuna internationala DOXAZOSINUM
Actiune terapeutica ANTIADRENERGICE, CU ACTIUNE PERIFERICA ANTAGONISTI AI RECEPTORILOR ALFA-ADRENERGICI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 2 mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC C02CA04
Firma - Tara producatoare TEVA PHARMACEUTICAL WORKS COMPANY LTD. - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata OZONE LABORATORIES BV - OLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ANIPROSIN 2 mg (vezi C02CA04) ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre ANIPROSIN 2 mg (vezi C02CA04), comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 282/2007/01

283/2007/01

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Aniprosin 2 mg, comprimate

Doxazosin

Aniprosin 4 mg, comprimate

Doxazosin

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-    Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-    Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-    Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-    Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.    Ce este Aniprosin şi pentru ce se utilizează

2.    Înainte să luaţi Aniprosin

3.    Cum să luaţi Aniprosin

4.    Reacţii adverse posibile

5.    Cum se păstrează Aniprosin

6.    Informaţii suplimentare

1.    CE ESTE ANIPROSIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Doxazosin face parte din grupa de medicamente vasodilatatoare. Prin acţiunea acestor substanţe se produce mărirea lumenului vascular şi în consecinţă tensiunea arterială se reduce. Doxazosin poate, de asemenea, să reducă tonusul ţesutului muscular al prostatei şi al tractului urinar. Se utilizează pentru:

- tensiunea arterială crescută (hipertensiune arterială esenţială);

- tratamentul simptomatic al prostatei mărite (hiperplazia benignă de prostată).

2.           ÎNAINTE SĂ LUAŢI ANIPROSIN

Nu luaţi Aniprosin

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la doxazosin sau la oricare dintre celelalte componente ale Aniprosin;

- dacă ştiţi ca aveţi o sensibilitate la chinazoline (de exemplu, prazosin, terazosin) care aparţin aceleiaşi clase de compuşi chimici ca şi doxazosin;

- dacă aveţi sau aţi avut orice formă de obstrucţie a tractului digestiv;

- dacă aveţi o infecţie sau o obstrucţie a tractului urinar sau litiază vezicală;

- dacă suferiţi de tulburări renale precum pierderea de urină determinată de o suprapunere a vezicii (nu simţiţi nevoia de a urina) sau anurie (organismul dumneavoastră nu produce urină).

Anexa 1

Prospect

1

Aveţi grijă deosebită când luaţi Aniprosin

la începutul tratamentului sau când se creşte doza. Probabilitatea ca tensiunea arterială să scadă foarte repede este cea mai mare. Pot fi observate ameţeli sau leşin la schimbarea poziţiei. Pentru a reduce riscul ca aceasta să se întâmple, medicul dumneavoastră va verifica cu atenţie tensiunea arterială la începutul tratamentului şi atunci când se măreşte doza.

Posibilitatea ca tensiunea arterială să scadă prea repede la începutul tratatmentului este mai mare în următoarele situaţii:

-     dacă urmaţi un regim hiposodat strict sau utilizaţi diuretice;

-     când Aniprosin este administrat vârstnicilor;

-     dacă aveţi funcţia renală sau hepatică redusă. În cazurile menţionate anterior, la începutul tratamentului trebuie să evitaţi situaţiile în care ameţeala sau leşinul ar putea să determine accidente.

De asemenea, trebuie să fiţi atenţi în mod special în urmatoarele situaţii:

-     dacă suferiţi de anumite boli cardiovasculare grave, cum ar fi reducerea severă a funcţiei cardiace sau o senzaţie dureroasă şi constrictivă în piept (angină pectorală). Aceasta se datorează faptului că scăderea prea rapidă sau excesivă a tensiunii arteriale poate exacerba aceste simptome;

-     dacă suferiţi de anumite boli ereditare rare, cum ar fi hipersensibilitate la galactoză, deficienţă de lactază tip Lapp sau o deficienţă de absorbţie de glucoza şi galactoză;

-     dacă aveţitulburări ale sistemului nervos ca urmare a diabetului;

-     dacă urmează să fiţi operat de cataractă (opacifierea cristalinului), trebuie să informaţi oftalmologul înainte de operaţie că folosiţi sau aţi folosit Aniprosin. Aceasta se datorează faptului că Aniprosin poate să producă complicaţii în timpul operaţiei, complicaţii ce pot fi controlate adecvat dacă oftalmologul este informat anterior.

Nu este recomandat pentru utilizare la copii (cu vârsta sub 12 ani).

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Notă: următoarele comentarii sunt valabile atât în cazul administrarii recente a medicamentelor cât şi în cazul unei administrări în viitorul apropiat.

Medicamentele menţionate în acest prospect vă pot fi cunoscute sub diferite denumiri. Acest prospect se referă numai la substanţa activă sau la grupul de medicamente conţinând aceste substanţe, şi nu la denumirea comercială a medicamentelor. De aceea, trebuie să va uitaţi întotdeauna cu atenţie la ambalaj sau la prospect pentru a vedea care este substanţa activă a medicamentului pe care îl folosiţi.

Interacţiune medicamentoasă înseamnă că medicamentele sau substanţele active îşi pot influenţa reciproc mecanismul de acţiune sau reacţiile adverse atunci când sunt administrate în acelaşi timp. Interacţiuni pot apare atunci când Aniprosin este luat concomitent cu:

-     alte medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale;

-     nitraţi (medicamente pentru afecţiuni ale inimii), cum ar fi nitroglicerina sau isosorbid nitrat: acestea pot exacerba efectul hipotensor;

-     medicamente care dilată vasele de sânge: acestea pot exacerba efectul hipotensor;

-     anumite medicamente împotriva durerii utilizate în tratamentul reumatismului (cunoscute ca antiinflamatoare nesteroidiene), cum ar fi, naproxen, ibuprofen sau orice alt analgezic antiinflamator: acestea pot diminua efectul hipotensor;

-     medicamente cunoscute ca simpatomimetice (substanţe care au un efect stimulator asupra unei părţi specifice a sistemului nervos), cum ar fi, dopamina, efedrina, metaraminol, adrenalina şi fenilefrina: acestea pot reduce efectul hipotensor;

2

-     medicamente care pot afecta metabolismul hepatic, de exemplu, cimetidina (medicamente pentru afecţiuni ale stomacului);

-     medicamente pentru tratamentul problemelor erectile, cum ar fi, sildenafil, tadalafil şi vardenafil: acestea pot exacerba efectul hipotensor.

Sarcina şi alăptarea

Nu sunt suficiente date cu privire la utilizarea la om în timpul sarcinii pentru a evalua corespunzător riscurile posibile. Testele la animale nu au arătat niciun efect dăunător. Acest medicament poate fi folosit în timpul sarcinii numai dacă medicul decide că beneficiile aduse mamei depăşesc riscurile posibile pentru făt. Aniprosin este excretat în laptele matern. De aceea, nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Doxazosin influenţează în mod negativ capacitatea de a conduce şi utiliza utilaje, în special la începutul tratamentului. Acesta poate determina uneori ameţeli sau leşin. În această situaţie, trebuie să manifestaţi atenţie crescută în timpul activităţilor care necesită concentrare neîntreruptă, cum ar fi conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor şi lucrul la înălţime. Dacă nu sunteţi sigur în ce măsură doxazosin vă influenţează negativ capacitatea de a conduce, discutaţi acest aspect cu medicul dumneavoastră.

Informaţii importante privind unele componente ale Aniprosin

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI ANIPROSIN

Luaţi întotdeauna Aniprosin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este:

HIPERTENSIUNE ARTERIALĂ

Doza iniţială este de 1 mg pe zi (=24 ore) în priză unică. După una sau două săptămâni doza este în

general crescută la 2 mg pe zi în priză unică (=24 ore). Această doză este menţinută pentru una sau două

săptămâni. Dacă este necesar poate fi crescută la 4, 8 sau 16 mg pe zi, până când se realizează reducerea

dorită tensiunii arteriale. Doza maximă zilnică este de 16 mg.

Prima administrare este preferabil să se facă înainte de culcare; astfel se diminuează consecinţele unei

eventuale ameţeli.

PROSTATĂ MĂRITĂ

Doza iniţială este de 1 mg pe zi (=24 ore) în priză unică, între zilele 1 şi 8. Un comprimat de 2 mg se

administrează între zilele 8 şi 14. Dacă efectul este insuficient după una sau două săptămâni doza poate fi

crescută la 4 mg pe zi. În anumite cazuri doza poate fi crescută până la maximum 8 mg pe zi (=24 ore).

Comprimatele trebuie administrate zilnic în doză unică (=24 ore). Comprimatele trebuie înghiţite cu multă

apă(± un pahar plin).

Dacă medicul v-a prescris o doză de 1 mg zilnic, trebuie să rupeţi comprimatul de 2 mg în două jumătăţi şi

luaţi o jumatate.

3

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Aniprosin

Dacă aţi luat mai mult decât doza prescrisă, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă senzaţia de ameţeală este foarte puternică sau simţiţi ca o să leşinaţi trebuie să vă întindeţi imediat cu capul într-o poziţie mai joasă decât corpul.

Dacă uitaţi să luaţi Aniprosin

Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat de Aniprosin, săriţi peste el şi luaţi comprimatul următor în ziua următoare. Trebuie să verificaţi aceasta cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul de Aniprosin uitat.

Dacă încetaţi să luaţi Aniprosin

Dacă încetaţi brusc administrarea de Aniprosin, simptomele avute anterior începerii tratamentului pot să reapară. De aceea, este bine să nu încetaţi în mod brusc utilizarea medicamentului. Medicul dumneavoastră va scădea în mod treptat doza. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Aniprosin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse frecvente care pot apare (la mai mult de 1 pacient din 100, dar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi) sunt:

-     crampe musculare, oboseală, somnolenţă, stare generală alterată, durere de cap;

-     palpitaţii, durere în piept;

-     ameţeli, în special la ridicarea bruscă din poziţia şezând sau culcat;

-     rinită (nas care curge sau înfundat), greutate la respiraţie;

-     constipaţie, indigestie sau senzaţia de arsură în capul pieptului;

-     edem (umflarea picioarelor sau gleznelor);

-     creşterea necesităţii de a urina, creşterea cantitaţii de urină;

-     ejaculare întârziată;

-     slăbiciune generală.

Reacţiile adverse mai puţin frecvente care pot apare (la mai mult de 1 din 1000 pacienţi, dar la mai puţin de 1din 100 pacienţi) sunt:

-     sete, cantitate scăzută de potasiu în sânge, gută;

-     coşmaruri, deficit de memorie, modificări ale dispoziţiei;

-     tremor muscular, rigiditate musculară;

-     ochi înlăcrimaţi, intoleranţă la lumină;

-     sunete sau zomot în urechi;

-     ritm neregulat al inimii, angină, rărirea sau creşterea frecvenţei bătăilor inimii;

-     leşin, în special la ridicarea bruscă din poziţia şezând sau culcat;

-     sângerarea nasului, dificultate în respiraţie, tuse, inflamarea gâtului;

-     creşterea sau scăderea poftei de mâncare, modificări ale gustului;

-     căderea părului, umflarea feţei sau ale altor părţi ale corpului;

-     dureri articulare sau musculare, slăbiciune musculară;

-     neputinţa de a ţine urina (incontinenţă), durere la urinare;

-     înroşirea bruscă a feţei, febră, frison.

4

Reacţii adverse rare care pot apare (la mai mult de 1 din 10000 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) sunt:

-     scăderea glicemiei;

-     depresie, agitaţie;

-     furnicături ale mâinilor şi picioarelor;

-     vedere înceţoşată;

-     umflarea laringelui (raguşeală);

-     durere abdominală, diaree, stare de rău;

-     icter, creşterea valorilor enzimelor hepatice;

-     erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, înroşirea pielii;

-     incapacitatea de a avea erecţie, persistenţa dureroasă a erecţiei.

Reacţii adverse foarte rare care pot apare (la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi) sunt:

-     număr scăzut de globule albe, număr scăzut de plachete, care duc mai uşor la vânătăi sau sângerare.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ANIPROSIN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 30°C.

Nu utilizaţi Aniprosin după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a

lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

6          INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Aniprosin

Substanţa activă este mesilat de doxazosin.

Un comprimat de Aniprosin conţine mesilat de doxazosin echivalent la doxazosin 2 mg/4 mg.

Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, lactoză anhidră, amidonglicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Cum arată Aniprosin şi conţinutul ambalajului

Aniprosin 2 mg/4 mg : comprimat alb, cu formă alungită, cu linie mediană pe o faţă şi imprimat cu „D2”/„D4” pe cealaltă faţă.

Aniprosin 2 mg, comprimate este ambalat în cutie cu 3 blistere din PVC/PVDC-Al a câte 10 comprimate. Aniprosin 4 mg, comprimate este ambalat în cutie cu 2 blistere din PVC/PVDC-Al a câte 10 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Ozone Laboratories BV,

2 Martinus Nijhofflaan, 2624 ES Delft, Olanda

5

Producător

Teva Pharmaceutical Works Company Ltd., 13 Pallagi H-4042, Debrecen, Ungaria

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Ariei Economice Europene sub următoarele denumiri comerciale:

Polonia - DOZONE Cehia - DOZONE Slovacia – DOZONE Bulgaria – DOZONE Ungaria - DOZONE

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2007

6

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Hiperplazia benignă de prostată sau adenomul de prostată Ce este prostata? Prostata este un organ muscular și glandular al sistemului reproducător masculin, de mărimea unei castane, localizat sub vezică, în jurul uretrei. Unul dintre rolurile prostatei este de a secreta lichidul prostatic care intră în compoziția spermei și favorizează mobilitatea s...
Diagnosticarea precoce a adenomului de prostată, o necesitate Membrii Asociaţiei Române de Urologie (ARU) au discutat în cadrul Săptămânii europene a Urologiei, desfăşurată în perioada 13-17 septembrie 2010, despre afecţiunile prostatei - cancerul de prostată, prostatitele şi hiperplazia benignă de prostată, se arată într-un comunicat de presă remis AGERPRES.
Oamenii de ştiinţă spanioli confirmă relaţia dintre calviţia timpurie şi problemele de prostată Oamenii de ştiinţă spanioli au confirmat relaţia dintre alopecia androgenetică, adică o calviţie (cădere a părului) timpurie, şi hiperplazia benignă de prostată (HBP), sau adenomul de prostată, notează miercuri EFE.
Eficacitatea pe termen lung a tratamentului cu Serenoa repens (320 de mg) la pacienții cu hiperplazie benignă de prostată formele ușoară și moderată (Studiu) PERIOADĂ DE DERULARE, INSTITUȚII ȘI MEDICI IMPLICAȚI Studiul s-a derulat timp de 24 de luni în 7 instituții medicale din București, Timișoara, Arad și Cluj-Napoca, după cum urmează:
O analiza simpla poate preveni bolile de prostata Gral Medical a incheiat in premiera un parteneriat medical pe partea de urologie cu Dr. Reddy's Laboratories.
Tratamentul de minim 3 luni cu extract de Serenoa repens 320 mg se dovedește deosebit de eficient în adenomul de prostată (formele ușoară și moderată), conform studiului FLUX Studiul FLUX, publicat și în Revista Urologia Internationalis, a demonstrat că o capsulă pe zi de extract de Serenoa repens 320 mg îmbunătățește semnificativ calitatea vieții bărbaților de peste 50 de ani cu această afecţiune cronică