Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

AMLODIPINE MEDOCHEMIE 10 mg
Denumire AMLODIPINE MEDOCHEMIE 10 mg
Denumire comuna internationala AMLODIPINUM
Actiune terapeutica BLOC. SELECTIVE CANALE CALCIU CU EF. PREPONDERENT VASCULAR DERIVATI DIHIDROPIRIDINICI
Prescriptie P6L
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 10mg
Ambalaj Cutie cu 3 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C08CA01
Firma - Tara producatoare SPECIFAR S.A. - GRECIA
Autorizatie de punere pe piata MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU

Ai un comentariu sau o intrebare despre AMLODIPINE MEDOCHEMIE 10 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> nicoleta (vizitator) : As dori sa stiu la ce pret de vanzare ajunge pe piata .Multumesc!
>> dr. Oana Iordache : Trebuie sa itpntrebati in farmacii.
>> Maria Staicu 81 .ro : Amlodipine medochemie 10 mg poate fi administrat in loc de amlodipine valeant de 10mg?are aceeasi actiune...
>> dr. Oana Iordache : Se poate administra.
Prospect si alte informatii despre AMLODIPINE MEDOCHEMIE 10 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 308/2007/01

309/2007/01

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Amlodipine Medochemie 5 mg, comprimate

Amlodipină

Amlodipine Medochemie 10 mg, comprimate

Amlodipină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Amlodipine Medochemie şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Amlodipine Medochemie

3.       Cum să utilizaţi Amlodipine Medochemie

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Amlodipine Medochemie

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE AMLODIPINE MEDOCHEMIE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Amlodipine Medochemie aparţine grupului de medicamente denumite blocanţi ai canalelor de calciu. Amlodipine Medochemie este indicată în tratamentul:

-      tensiunii arteriale crescute;

-      durerilor în piept datorate îngustării arterelor coronariene ale muşchiului inimii (angina pectorală) sau forma mai rară a durerilor în piept determinate de constricţia arterelor coronariene ale muşchiului inimii (angina vasospastică).

Dacă suferiţi de tensiune arterială crescută, Amlodipine Medochemie acţionează prin dilatarea vaselor de sânge din inima, astfel că sângele trece prin ele cu mai multă uşurinţă.

Dacă suferiţi de angină, Amlodipine Medochemie acţionează prin îmbunătăţirea alimentării cu sânge a muşchiului inimii, care apoi primeşte mai mult oxigen şi astfel este prevenită durerea în piept. Amlodipine Medochemie nu îndepărtează imediat durerea în piept în cazul anginei.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AMLODIPINE MEDOCHEMIE

Nu utilizaţi Amlodipine Medochemie:

-     dacă aveţi valori foarte mici ale tensiunii arteriale;

-     în stări de şoc;

-     dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Amlodipine Medochemie;

-     dacă aveţi insuficienţă cardiacă după un infarct miocardic acut (în ultimele 28 de zile);

-     dacă aveţi o îngustare a orificiului valvei aortice (stenoză aortică);

-     dacă aveţi angină pectorală instabilă.

Anexa 1

Prospect

1

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amlodipine Medochemie:

-     dacă aveţi afectată funcţia iminii (insuficienţă cardiacă);

-     dacă aveţi insuficienţă hepatică;

-     dacă sunteţi trataţi prin dializă;

-     dacă sunteţi în vârstă şi este necesară o creştere a dozei.

Datorită experienţei insuficiente, Amlodipine Medochemie nu este recomandată pentru utilizare la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani).

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Întotdeauna spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau vi se administrează în asociere cu Amlodipine Medochemie, unul din următoarele medicamentele:

     ketoconazol, itraconazol (împotriva infecţiilor fungice) sau ritonavir (un medicament pentru SIDA), deoarece pot creşte concentraţia amlodipinei;

     rifampicină, deoarece concentraţia amlodipinei poate fi redusă;

     remedii naturale care conţin sunătoare (Hypericum perforatum), deoarece concentraţia amlodipinei poate fi redusă;

     alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale şi diuretice, deoarece amlodipina poate creşte acţiunea lor.

Utilizarea Amlodipine Medochemie cu alimente şi băuturi

Puteţi administra Amlodipine Medochemie împreună cu alimente şi băuturi.

Sarcina şi alăptarea

Sarcina

Utilizaţi Amlodipine Medochemie numai la indicaţiile medicului dumneavoastră.

Alăptarea

Dacă alăptaţi, nu utilizaţi Amlodipine Medochemie.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice me-dicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Utilizarea Amlodipine Medochemie poate determina reacţii adverse, cum sunt ameţeli, durere de cap, oboseală sau greaţă, care pot afecta siguranţa la muncă şi în trafic.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI AMLODIPINE MEDOCHEMIE

Utilizaţi întotdeauna Amlodipine Medochemie exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebu-ie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi:

Doza uzuală este de 5 mg zilnic. Dacă este necesar doza poate fi crescută la 10 mg o dată pe zi după 2-4 săptămâni.

Vârstnici:

Doza trebuie ajustată. Urmaţi întotdeauna indicaţiile medicului. Orice creştere a dozei necesită

precauţie.

Pacienţi cu insuficienţă hepatică:

Doza trebuie redusă. Urmaţi întotdeauna indicaţiile medicului.

Comprimatele trebuie luate cu un pahar cu apă.

2

Divizarea comprimatului de 10 mg: ţineţi comprimatul cu ambele mâini, cu linia mediană sub degetul mare. Apăsaţi uşor pentru a împărţi comprimatul în două.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Amlodipine Medochemie

Dacă din greşeală utilizaţi prea multe comprimate, pot apare următoarele simptome: ameţeli pronunţate şi/sau senzaţie de cap uşor, dificultăţi în respiraţie, creşterea frecvenţei urinare.

Mergeţi la cel mai apropiat spital, unitatea de primiri urgenţe sau spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Amlodipine Medochemie

Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, puteţi să-l luaţi până la 12 ore de la ora dumneavoastră obişnuită de administrare. Dacă au trecut mai mult de 12 ore, nu mai trebuie să luaţi doza uitată, ci să luaţi urmatoarea doză la ora dumneavoastră obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Amlodipine Medochemie

Tratamentul trebuie întrerupt sau schimbat numai la indicaţiile medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Amlodipine Medochemie poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse grave

Reacţii adverse foarte rare (acestea apar la mai puţin de 1 din 10000 pacienţi, inclusiv cazurile izo-late): reacţii cutanate grave, ca de exemplu, inflamarea pielii şi ulceraţii ale pielii, umflarea feţei, laringelui, mâinilor, picioarelor şi probleme de respiraţie (edem angioneurotic).

Dacă vreuna dintre aceste reacţii adverse apar, trebuie să mergeţi imediat la medic.

Alte reacţii adverse

Reacţii adverse foarte frecvente (acestea apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi): umflarea gleznelor.

Reacţii adverse frecvente (acestea apar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 100 pacienţi): dureri de cap (în special la începutul tratamentului), somnolenţă, ameţeli, slăbiciune generală, palpitaţii, greaţă, indigestie, dureri abdominale, înroşirea feţei cu senzaţie de caldură, în special la începutul tratamentului.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (acestea apar la mai puţin de 1 din 100 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 1000 pacienţi): dezvoltarea sânilor la bărbaţi, stare generală de rău, uscăciunea gurii, frisoane, furnicături la nivelul pielii, transpiraţie excesivă, tulburări de vedere, ţiuituri în urechi, sunete în urechi, tulburări ale somnului, iritabilitate, depresie, stare de leşin, accelerarea bătăilor inimii, dureri în piept, agravarea anginei pectorale (la începutul tratamentului).

Tensiune arterială scăzută, scurtarea respiraţiei, strănut/secreţii nazale, simptome de răceală, vărsături, diaree, constipaţie, umflarea gingiilor, erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, urticarie, căderea părului, decolorarea pielii, purpură, crampe, dureri de spate, musculare şi articulare, urinări frecvente, creşteri sau scăderi în greutate, inflamarea venelor.

Reacţii adverse rare (acestea apar la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 10000 pacienţi): confuzie, modificări ale dispoziţiei, anxietate, creşterea valorilor enzimelor hepatice, icter şi hepatită.

3

Reacţii adverse foarte rare (acestea apar la mai puţin de 1 pacient din 10000, inclusiv cazuri izolate): scăderea numărului de celule albe şi de trombocite în sânge, conţinut ridicat de zahăr în sânge, boală nervoasă (neuropatie periferică), tuse, inflamarea mucoasei stomacului, inflamarea pancreasului, reacţii alergice cu mâncarime şi erupţii trecătoare pe piele.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţiona-tă în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ AMLODIPINE MEDOCHEMIE

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Amlodipine Medochemie după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi far-macistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Amlodipine Medochemie

-         Substanţa activă este amlodipina. Fiecare comprimat conţine 5 mg sau 10 mg amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină).

-         Celelalte componente sunt celuloză microcristalină; hidrogenofosfat de calciu anhidru; amidonglicolat de sodiu (tip A) şi stearat de magneziu.

Cum arată Amlodipine Medochemie şi conţinutul ambalajului

Comprimatele sunt rotunde şi de culoare albă. Comprimatele de 10 mg au o linie mediană pe una din feţe şi pot fi divizate în două părţi egale.

Amlodipine Medochemie 5 mg: cutie cu 3 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 10 comprimate. Amlodipine Medochemie 10 mg: cutie cu 3 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 10 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Medochemie Ltd.,

1-10 Astronafton & Constantinoupoleos, 3505-Limassol, Cipru

Producători

Specifar S.A.,

1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara, 123 51 Atena, Grecia

Medochemie Ltd.,

1-10 Astronafton & Constantinoupoleos, 3505-Limassol, Cipru

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub urmă-toarele denumiri comerciale:

CZ: AFITEN SK: ACCEL

4

CY: AFITEN

EE: AMLODIPINE - MEDOCHEMIE LV: AMLODIPINE - MEDOCHEMIE LT: AMLODIPINE - MEDOCHEMIE RO: AMLODIPINE- MEDOCHEMIE BG: ACCEL

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2007

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Micardis a depășit bariera de 50 de milioane pacienți-ani experiență, la cea de-a cincisprezecea aniversare La cea de-a cincisprezecea aniversare de la aprobarea Micardis® (telmisartan) de către Administraţia pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, Boehringer Ingelheim a anunțat că experiența clinică cu acest blocant al receptorului pentru angiotensină II (BRA)...
Pierderea apetitului sexual Nivelul dorintei sexuale, numit si libido, se schimba de-a lungul vietii sub influenta factorilor emotionali si fizici. Printre ei se numara oboseala, stresul, boala, nasterea si relatia intre parteneri. Terapiile naturale va pot fi de ajutor, imbunatatindu-va starea generala de sanatate ca sa va...
O alternativă generică pentru hipertensiune Un nou medicament generic pentru hipertensiune şi afecţiuni renale a fost lansat pe piaţa românească, se arată într-un comunicat remis presei de producător.
O nouă politică de preţ la medicamente Bucureşti, 7 aprilie /Agerpres/ - Noua politică de preţ a Ministerului Sănătăţii determină scăderi semnificative la costurile medicamentelor.
Scheme terapeutice cu medicatie Principalele beneficii ale terapiei antihipertensive se datorează scăderii TA per se. Cinci clase majore de antihipertensive – diureticele tiazidice, antagoniştii canalelor de calciu, inhibitorii ECA, antagoniştii receptorilor de angiotenzină şi ß-adrenoblocantele – sunt adecvate pentru iniţierea...
Afecţiunile cardiovasculare, principala cauză a deceselor Controlul tensiunii arteriale reprezintă una dintre cele mai mari provocări ale tratamentului hipertensiunii arteriale, a subliniat miercuri conf. dr. Şerban Bălănescu. Potrivit Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, hipertensiunea arterială determină 13% din totalul deceselor înregistrate anual.