Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire PRANOFLOG
Denumire comuna internationala PRANOPROFENUM
Actiune terapeutica ANTIINFLAMATOARE ANTIINFLAMATOARE NESTEROIDIENE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica PIC. OFT., SOL.
Concentratia 1mg/ml
Ambalaj Cutie x 1 flac. din PEJD cu aplicator pentru picurare x 5 ml pic. oft., sol.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 5ml
Cod ATC S01BC09
Firma - Tara producatoare SIFI S.P.A. - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata SIFI S.P.A. - ITALIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PRANOFLOG ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dan liviu (vizitator) : Buna ziua, Tatal meu are 94 ani si are ploapele inferioare ale ochilor foarte inrosite pe interior find...
>> M.G. : Dupa cum descrieti aspectul pleopelor, tatal dvs. are ectropion( afectiune care consta in evesiunea pleoapei...
>> PAUN IONUT (vizitator) : buna seara, am uveita la ochiul drept, si fac tratament cu pranoflog,tobradex, tropicamida si medrol...
>> surdu fanuta (vizitator) : cum se cheama in italiana
>> SIMONA : Dat fiind ca e produs in Italia... ar trebui sa se cheme tot asa, nu? Am cautat pe Google pe site-urile...
Prospect si alte informatii despre PRANOFLOG, pic. oft., sol.       

 
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Pranoflog, 1 mg/ml, picături oftalmice, soluţie Pranoprofen

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1 Ce este Pranoflog şi pentru ce se utilizează
2 Înainte să utilizaţi Pranoflog
3 Cum să utilizaţi Pranoflog
4 Reacţii adverse posibile
5 Cum se păstrează Pranoflog
6 Informaţii suplimentare

1. CE ESTE PRANOFLOG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Pranoflog conţine o substanţă activă cu proprietăţi antiinflamatoare numită pranoprofen.
Pranoflog este indicat în tratamentul afecţiunilor inflamatorii ale segmentului anterior al ochiului: conjunctivită neinfecţioasă, blefarită, cheratită, sclerită, uveită anterioară (irită, iridociclită, ciclită) sau inflamaţii postoperatorii.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI PRANOFLOG

Nu utilizaţi Pranoflog
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la pranoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale Pranoflog.
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la acidul acetilsalicilic; nu trebuie administrat la pacienţii care au prezentat simptome de astm bronşic, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau alte reacţii de hipersensibilitate după administrarea de AINS sau acid acetilsalicilic.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Pranoflog
Efectul antiinflamator poate masca instalarea şi/sau evoluţia infecţiilor oculare. În prezenţa unei infecţii sau dacă există riscul unei infecţii, se va administra concomitent cu Pranoflog tratament antiinfecţios corespunzător (de exemplu, antibiotice).
Similar altor antiinflamatoare nesteroidiene, a fost luat în considerare potenţialul creşterii timpului de sângerare. Creşterea hemoragiei la nivelul ţesuturilor oculare (incluzând hemoragia în camera anterioară a ochiului) a fost raportată la aplicarea locală de antiinflamatoare nesteroidiene, asociată procedurilor chirurgicale oculare.

Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Pranoflog picături oftalmice, soluţie, trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii cunoscuţi cu tendinţe la sângerare sau care primesc alte medicamente care le poate prelungi timpul de sângerare.

Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Medicamentul se poate administra în sarcină şi în perioada alăptării, doar dacă este absolut necesar şi numai sub supravegherea strictă a medicului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tratamentul cu Pranoflog nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Limitări pot fi impuse de efectele afecţiunilor patologice ale pacientului.

Informaţii importante privind unele componente ale Pranoflog
Pranoflog, 1 mg/ml, picături oftalmice, soluţie conţine clorură de benzalconiu. Clorura de benzalconiu din soluţia oftalmică se poate acumula în lentilele de contact moi, de aceea soluţia nu trebuie utilizată în timpul purtării acestor lentile. Lentilele trebuie scoase înainte de administrare şi nu trebuie reaplicate mai devreme de 15 minute după administrare. Clorura de benzalconiu poate determina iritaţie oculară şi modificarea culorii lentilelor de contact moi.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI PRANOFLOG

Utilizaţi întotdeauna Pranoflog exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este de o picătură de 3-4 ori pe zi în ochiul/ochii afectat/afectaţi.

Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puţin 5 minute.

Administrarea la copii şi adolescenţi
Nu a fost stabilită siguranţa administrării medicamentului la copii şi adolescenţi.

Reguli de administrare
Lăsaţi capul pe spate, trageţi uşor de pleaopa inferioară, uitaţi-vă în sus şi administraţi picăturile în sacul conjunctival (spaţiul dintre ochi şi pleaopă). Închideţi ochii uşor şi rămâneţi cu ei închişi pentru câteva secunde.

Recomandări pentru utilizarea picăturilor
Pentru că Pranoflog este un preparat steril, următoarele instrucţiuni trebuie urmate:
- nu se administrează medicamentul din acelaşi flacon mai multor persoane;
- medicamentul va fi administrat în condiţii de igienă maximă: spălaţi mâinile şi nu atingeţi vârful picurătorului de alte obiecte sau suprafeţe (inclusiv ochiul).
- flaconul trebuie închis după fiecare administrare.
- flaconul cu soluţie rămasă neutilizată trebuie aruncat după o 28 de zile de la prima deschidere.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Pranoflog
Dacă v-aţi administrat prea mult medicament în ochi, clătiţi-vă cu apă călduţă. Nu vă mai administraţi picături până la ora la care trebuie să vă administraţi următoarea doză.

Dacă uitaţi să utilizaţi Pranoflog
Dacă aţi uitat să vă administraţi Pranoflog, puneţi în ochi o picătură imediat ce vă amintiţi, apoi continuaţi administrarea conform recomandării medicului. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Pranoflog poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Ocazional, au fost raportate iritaţie la administrare, senzaţie de disconfort, durere, mâncărimi, înroşire, uscăciune, umflare la nivelul ochilor, ochi injectat, inflamarea marginilor pleoapelor şi secreţii oculare. De asemenea, au fost observate, rar, lacrimare, leziuni la nivelul ochiului şi senzaţie de corp străin.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ PRANOFLOG

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Pranoflog după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Pranoflog
-Substanţa activă este pranoprofen 1 mg per mililitru.
-Celelalte componente sunt: acid boric, tetraborat de sodiu, polisorbat 80, edetat de disodiu, clorură de benzalconiu, apă purificată.

Cum arată Pranoflog şi conţinutul ambalajului
Soluţie limpede, incoloră, lipsită de particule.
Cutie cu un flacon din PEJD de culoare albă, prevăzut cu aplicator pentru picurare din PEJD de culoare albă şi capac din PP de culoare portocalie a 5 ml picături oftalmice, soluţie.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
SIFI S.p.A. Via Ercole Patti, 36 95025 Aci S. Antonio (CT), Italia

Producătorul
SIFI S.p.A. Via Ercole Patti 36, 95020 Lavinaio, Aci S. Antonio (Catania), Italia

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Curcuma, eficient antiinflamator natural Proprietăţile antiinflamatoare ale curcuma, descoperite relativ recent, duc la rezultate încurajatoare, arată ultimele cercetări. Curcuma favorizează producţia de bilă de către ficat şi stimulează secreţia sa în intestin.
Gorj: La Spitalul Judeţean de Urgenţă Târgu-Jiu se efectuează implant de cristalin Pacienţii din judeţul Gorj care suferă de anumite afecţiuni oculare pot apela la un nou serviciu oferit de conducerea Spitalului Judeţean de Urgenţă (SJU) Târgu-Jiu, care constă în efectuarea implantului cu cristalin, a declarat joi purtătorul de cuvânt al unităţii, Ramona Oprea.
Iritaţii şi surgeri oculare Conjunctivita sau ochii roşii este forma cea mai comună de iritaţie oculară, ea provocând usturime, roşeaţă şi/sau scurgeri. Blefarita produce simptome asemănătoare, ambele afecţiuni putând fi rezultatul unei răni, infecţii, corp străin în ochi, al unei alergii sau al expunerii la substanţe...
DSP Bihor: Ce sunt şi cum să prevenim conjuctivitele, boli de sezon estival - recomandări medicale Direcţia de Sănătate Publică (DSP) Bihor a transmis miercuri un comunicat prin care informează populaţia despre conjunctivite, dată fiind frecvenţa crescută a acestor îmbolnăviri în perioada estivală.
Plantele vederii Se folosesc pentru uz extern, de regulă sub forma infuziei combinate, având efecte antiinflamatoare oculare, antialergice, antiinfecţioase.
ŞTIINŢÃ: Antialergicele (antihistaminicele) Antialergicele, denumite ştiinţific antihistaminice, sunt cele mai des întâlnite medicamente folosite pentru tratarea simptomelor alergiilor: senzaţie de mâncărime de la nivelul nasului, strănut, rinoree, urticarie, conjunctivite alergice etc.