Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

EMEND 40mg
Denumire EMEND 40mg
Descriere EMEND este utilizat pentru a preveni greaţa şi vărsăturile după intervenţia chirurgicală.
Denumire comuna internationala APREPITANTUM
Actiune terapeutica ANTIEMETICE ALTE ANTIEMETICE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 40mg
Ambalaj Cutie x 5 blist. Al x 1 caps.
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC A04AD12
Firma - Tara producatoare MERCK SHARP & DOHME BV - OLANDA
Autorizatie de punere pe piata MERCK SHARP & DOHME LTD. - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre EMEND 40mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> EMEND 125mg Capsule, 125mg >> EMEND 125mg + 80mg Capsule, 125mg + 80mg >> EMEND 40mg Capsule, 40mg >> EMEND 80mg Capsule, 80mg
Prospect si alte informatii despre EMEND 40mg, capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului       


Prospect: Informaţii pentru utilizator

EMEND 40 mg capsule
aprepitant

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect
1. Ce este EMEND şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi EMEND
3. Cum să utilizaţi EMEND
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează EMEND
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este EMEND şi pentru ce se utilizează

EMEND este utilizat pentru a preveni greaţa şi vărsăturile după intervenţia chirurgicală la adulţi.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi EMEND

Nu utilizaţi EMEND:
• dacă sunteţi alergic la aprepitant sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).


Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi EMEND, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Înaintea tratamentului cu EMEND, spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu ficatul deoarece ficatul dumneavoastră este important în transformarea medicamentului în organism. Prin urmare, medicul dumneavoastră va trebui să vă supravegheze funcţia ficatului.


Copii şi adolescenţi
EMEND nu este destinat utilizării la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.


EMEND împreună cu alte medicamente
EMEND poate influenţa acţiunea altor medicamente.
Efectele EMEND sau a altor medicamente pot fi influenţate dacă luaţi EMEND împreună cu alte medicamente inclusiv cele listate mai jos. Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
• medicamente anticoncepţionale care pot include anticoncepţionale orale, plasturi, implanturi şi anumite dispozitive intrauterine [DIU] care eliberează hormoni pot să nu acţioneze adecvat când sunt luate împreună cu EMEND. O altă metodă sau o metodă suplimentară non hormonală de prevenire a sarcinii trebuie utilizată în timpul tratamentului cu EMEND şi timp de până la 2 luni după utilizarea EMEND,
• pimozidă (utilizată în tratamentul bolilor psihice),
• terfenadină; astemizol (utilizate pentru febra fânului şi alte afecţiuni alergice),
• cisapridă (utilizată în tratamentul problemelor digestive),
• medicamente conţinând derivaţi de alcaloizi de ergot (utilizate în tratamentul migrenelor),
• rifampicină, claritromicină, telitromicină (antibiotice utilizate în tratamentul infecţiilor),
• fenitoină (un medicament utilizat în tratamentul convulsiilor),
• carbamazepină (utilizată în tratamentul depresiei şi epilepsiei),
• midazolam, fenobarbital (medicamente utilizate pentru calmare sau pentru a vă ajuta să dormiţi),
• sunătoare (un preparat din plante utilizat în tratamentul depresiei),
• inhibitori de protează (utilizaţi în tratamentul infecţiilor cu HIV),
• nefazodonă (utilizată în tratamentul depresiei),
• ketoconazol (cu excepţia şamponului), itraconazol, voriconazol, posaconazol (antifungice), şi
• corticosteroizi (cum este dexametazona)

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.


Sarcina şi alăptarea
Nu trebuie să folosiţi EMEND în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Pentru informaţii cu privire la contracepţie, vezi „EMEND împreună cu alte medicamente”.

Nu se ştie dacă EMEND este excretat în laptele matern; de aceea, nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu EMEND. Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau aveţi de gând să alăptaţi înainte de a utiliza EMEND.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Trebuie luat în considerare faptul că unele persoane prezintă stare de ameţeală şi somnolenţă după administrarea EMEND. Dacă simţiţi o stare de ameţeală sau somnolenţă, ar trebui să evitaţi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor după administrarea EMEND (vezi „Reacţii adverse posibile”).


EMEND conţine zahăr
EMEND conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, contactaţi medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

3. Cum să utilizaţi EMEND

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza orală recomandată de EMEND este o capsulă de 40 mg în decursul celor 3 ore anterioare începerii anesteziei.

Înghiţiţi capsula întreagă cu puţin lichid.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Opriţi utilizarea EMEND şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, care pot fi grave şi pentru care e posibil să aveţi nevoie urgent de tratament medical:
• Urticarie, erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, dificultate la respiraţie sau înghiţire (cu frecvenţă necunoscută, care nu poate fi estimată din datele disponibile); acestea sunt semnele unei reacţii alergice.

Alte reacţii adverse care au fost raportate sunt enumerate mai jos.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) sunt:
• valori crescute ale enzimelor hepatice în sânge.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) sunt:
• durere în partea superioară a abdomenului, sunete intestinale anormale, senzaţie de uscăciune a gurii, greaţă, discomfort stomacal, constipaţie severă, intestin mic ce nu funcţionează normal (subileus),
• scăderea sensibilităţii sau senzivităţii (în special la nivelul pielii), perturbări senzoriale, dificultate în vorbire,
• scăderea mărimii pupilei, scăderea clarităţii vederii (pierderea vederii),
• insomnie,
• încetinirea bătăilor inimii,
• sunete şuierătoare în timpul respiraţiei, scurtarea respiraţiei.

Reacţii adverse pentru care frecvenţa este necunoscută:
• sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică toxică (reacţie severă, rară, la nivelul pielii).


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează EMEND

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu scoateţi capsula din blister decât atunci când sunteţi pregătiţi să o utilizaţi.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine EMEND
- Substanţa activă este aprepitant. Fiecare capsulă conţine aprepitant 40 mg.
- Celelalte componente sunt: zahăr, celuloză microcristalină (E 460), hidroxipropilceluloză (E 463), laurilsulfat de sodiu, gelatină, dioxid de titan (E 171), shellac, hidroxid de potasiu şi oxid negru de fer (E 172) şi oxid galben de fer (E 172).


Cum arată EMEND şi conţinutul ambalajului
Capsula de 40 mg este opacă, cu corpul alb şi capacul galben-muştar având inscripţionate radial, la nivelul corpului, „464” şi „40 mg”, cu cerneală de inscripţionare de culoare neagră.

Capsule EMEND 40 mg sunt disponibile în următoarele mărimi de ambalaj:
• Blister din aluminiu conţinând o capsulă de EMEND 40 mg
• 5 blistere din aluminiu fiecare conţinând o capsulă de 40 mg

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Producătorul
Merck Sharp & Dohme Ltd. Merck Sharp & Dohme B. V.

Hertford Road, Hoddesdon Waarderweg 39
Hertfordshire EN11 9BU 2031 BN Haarlem
Marea Britanie Olanda

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Belgique/België/Belgien Lietuva
MSD Belgium BVBA/SPRL UAB Merck Sharp & Dohme

Tél/Tel: 0800 38 693 (+32(0)27766211) Tel. + 370 5278 02 47 dpoc_belux@merck.com msd_lietuva@merck.com

България Luxembourg/Luxemburg
Мерк Шарп и Доум България ЕООД MSD Belgium BVBA/SPRL

Тел.: +359 2 819 3737 Tél/Tel: 0800 38 693 (+32(0)27766211)
info-msdbg@merck.com dpoc_belux@merck.com

Česká republika Magyarország
Merck Sharp & Dohme s.r.o. MSD Pharma Hungary Kft.

Tel: +420 233 010 111 Tel.: +36 1 888 5300 dpoc_czechslovak@merck.com hungary_msd@merck.com

Danmark Malta
MSD Danmark ApS Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited

Tlf: + 45 4482 4000 Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
dkmail@merck.com malta_info@merck.com

Deutschland Nederland
MSD SHARP & DOHME GMBH Merck Sharp & Dohme BV

Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 2612) Tel: 0800 9999000 e-mail@msd.de (+31 23 5153153)

medicalinfo.nl@merck.com


Eesti Norge
Merck Sharp & Dohme OÜ MSD (Norge) AS
Tel.: +372 6144 200 Tlf: +47 32 20 73 00 msdeesti@merck.com msdnorge@msd.no

Eλλάδα Österreich
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε. Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
Τηλ: +30 210 98 97 300 Tel: +43 (0) 1 26 044 dpoc_greece@merck.com msd-medizin@merck.com

España Polska
Merck Sharp & Dohme de España, S.A. MSD Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 321 06 00 Tel: +48 22 549 51 00 msd_info@merck.com msdpolska@merck.com

France Portugal
MSD France Merck Sharp & Dohme, Lda
Tél: +33 (0) 1 80 46 40 40 Tel: +351 21 4465700 clic@merck.com
Hrvatska
Merck Sharp & Dohme d.o.o. România
Tel: + 385 1 6611 333 Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
croatia_info@merck.com Tel: +40 21 529 29 00 msdromania@merck.com
Ireland
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Slovenija
Limited Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila
Tel: +353 (0)1 2998700 d.o.o.
medinfo_ireland@merck.com Tel: +386 1 5204 201 msd_slovenia@merck.com
Ísland
Vistor hf. Slovenská republika
Simi: +354 535 7000 Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
Tel: +421 2 58282010
Ιtalia dpoc_czechslovak@merck.com
MSD Italia S.r.l.
Tel: +39 06 361911 Suomi/Finland medicalinformation.it@merck.com MSD Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
Κύπρος info@msd.fi
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700) Sverige cyprus_info@merck.com Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
Tel: +46 77 5700488
Latvija medicinskinfo@merck.com
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Tel: +371 67364224 United Kingdom msd_lv@merck.com Merck Sharp & Dohme Limited
Tel: +44 (0) 1992 467272 medicalinformationuk@merck.com

Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2014.


Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente http://www.ema.europa.eu.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Braşov: Numărul copiilor care acuză probleme medicale a ajuns la 20 Braşov, 11 mar /Agerpres/- Numărul copiilor care acuză dureri abdominale, greţuri, vărsături a ajuns la 20, 16 la Şcoala generală nr. 31 din Braşov şi patru la Şcoala generală nr. 2 din Codlea, a declarat pentru AGERPRES, purtătorul de cuvânt al ISU Braşov Ciprian Sfreja.
Braşov: Starea copiilor şi adulţilor internaţi în spitalul din Făgăraş este bună Starea celor 15 copii şi trei adulţi rămaşi internaţi în cursul nopţii în Spitalul Municipal Făgăraş, secţia Boli Infecţioase după ce s-au prezentat marţi seara cu dureri abdominale, greţuri vărsături, este bună, a declarat dr. Liliana Beldescu, de la Secţia de Boli Infecţioase a Spitalului Municipal...
Greturile matinale reduc riscul de aparitie a cancerului Femeile insarcinate care sufera de greturi matinale prezinta cu 30% mai putine riscuri de a dezvolta un cancer la san, potrivit cercetatorilor de la Universitatea din Buffalo, New York State.
Buzău: 17 elevi transportaţi la spital cu suspiciunea de intoxicaţie alimentară Buzău, 16 mar/Agerpres/- 17 elevi de la şcoala Joiţa, comuna buzoiană Ziduri, din clasele V-VIII, au fost transportaţi miercuri la Spitalul municipal Râmnicu Sărat cu suspiciunea de intoxicaţie alimentară după ce ar fi consumat cornul şi laptele primit în cursul dimineţii.
Un mort şi zeci de îmbolnăviri într-un hotel din China, după un mic dejun condimentat cu... nitrat Autorităţile medicale chineze au anunţat luni că au descoperit o cantitate uriaşă de nitrat în probele de alimente provenite dintr-un hotel din provincia chineză Sichuan, unde o persoană a murit vineri şi alte 42 s-au îmbolnăvit în urma unei toxiinfecţii alimentare, relatează Xinhua.
Greţurile matinale au rol benefic în sarcină putând preveni riscul de avort spontan (studiu) Greţurile matinale şi vărsăturile, în cazul femeilor gravide, au fost asociate cu un risc mai mic de avort spontan, potrivit unui studiu publicat luni, informează AFP.