Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

NARCAN 0,4mg/ml
Denumire NARCAN 0,4mg/ml
Denumire comuna internationala NALOXONUM
Actiune terapeutica ALTE PREPARATE TERAPEUTICE PREPARATE ANTIDOT
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 0,4mg/ml
Ambalaj Cutie x 10 fiole x 1 ml sol. inj.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 1ml
Cod ATC V03AB15
Firma - Tara producatoare LABORATOIRES SERB - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata LABORATOIRES SERB - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre NARCAN 0,4mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> MICU ANDA (vizitator) : La ce depozit se gaseste?
>> rusu daniela (vizitator) : La ce depozit se mai poate gasii narcanul.Va rog daca se poate un raspuns cit mai rapid.Multumesc.
Prospect si alte informatii despre NARCAN 0,4mg/ml, solutie injectabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 544/2008/01                                              Anexa 1'

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

NARCAN 0,4%, soluţie injectabilă Clorhidrat de naloxonă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Narcan şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Narcan

3.       Cum să utilizaţi Narcan

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Narcan

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE NARCAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Naloxona apartine clasei de substanţe numită antagonişti ai opiozilor şi este utilizat în:

-tratamentul deprimării respiratorii induse de opioizi la sfârşitul intervenţiilor chirurgicale în scop

diagnostic sau terapeutic,

-diagnosticul diferenţial al comelor toxice,

-tratamentul intoxicaţiilor cu opioizi,

-confirmarea non-dependenţei la opiacee la toxicomani care nu se mai află în sindrom de sevraj, în

scopul introducerii tratamentului cu un antagonist morfinic cu durată lungă de acţiune (naltrexonă).

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NARCAN

Nu utilizaţi Narcan

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de naloxonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Narcan

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Narcan

-         dacă dumneavoastră sunteţi dependent de morfină sau alte medicamene similare sau dacă s-au administrat doze crescute din aceste medicamente (pot apare simptome de sevraj, precum hipertesiune arterială, tahicardie, dificultăţi respiratorii);

-         dacă aveţi afecţiuni cardiovasculare grave (deoarece pot apare reacţii ca scăderea sau creşterea tensiunii arteriale, tahicardie sau dificultăţi respiratorii);

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Efectul naloxonei are la bază interacţiunea cu opioidele şi agonişti opioizi.

1

Administrată în doză uzuală, naloxona nu interacţionează cu barbituricele şi tranchilizantele.

Nu există date despre interacţiunea cu alcoolul etilic. La pacienţii cu intoxicaţie multiplă cu opioide şi

sedative sau alcool etilic, instalarea efectului naloxonei poate fi întârziat, în funcţie de cauza

intoxicaţiei.

În cazul administrării naloxonei în coma determinată de supradozarea clonidinei s-au raportat cazuri

de hipertensiune severă.

Utilizarea Narcan cu alimente şi băuturi

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi consumator de alcool etilic.

La pacienţii cu intoxicaţie multiplă (cu opioide, sedative, alcool etilic), instalarea efectului poate fi mai

puţin rapid.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu se cunosc date privitoare la efectul naloxonei asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi

utilaje.

Trebuie avută în vedere posibilitatea apariţiei efectelor asupra sistemului nervos central.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI NARCAN

Utilizaţi întotdeauna Narcan exact aşa cum vă spune medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 3 ani

Anestezie

Clorhidratul de naloxonă în concentraţie de 0,4 mg/ml va fi administrat intravenos în doză de 1-2 μg/kg. Această doză înlătură depresia respiratorie menţinînd un status adecvat de analgezie. Dacă este necesar, dozele se pot repeta la un interval de câteva minute până la obţinerea efectului dorit. În practică, aceste doze pot fi obtinute prin metoda diluţiei 1 ml de clorhidrat de naloxonă (1 fiolă) se diluează cu 9 ml de ser fiziologic şi se obţine o soluţie cu concentraţia de 0.04 mg/ml. Administrările ulterioare sau administrarea în perfuzie pot să prelungească acţiunea şi să evite deprimarea respiratorie determinată de reapariţia în circulaţie a opioidului stocat la nivelul ţesutului adipos.

Terapia intensivă

Diagnosticul diferenţial al comelor toxice: se administrează în trei reprize la interval de 5 minute, câte o fiolă a 0.4 mg/ml pe cale intravenoasă putându-se repeta la nevoie până la o doză maximă de 10 mg. În acest caz, dacă nu apar ameliorări clinice, se exclude intoxicaţia cu opioizi.

Tratamentul intoxicaţiilor cu opiozi: dozele sunt extrem de variabile de la o intoxicaţie la alta. Clorhidratul de naloxonă este injectat pe cale venoasă şi dozele se pot repeta, dacă este cazul până la normalizarea parametrilor respiratori.

Doză iniţială de 0,4 – 2 mg poate fi administrată pe cale intravenoasă. Se vor administra progresiv doze de 0,1 mg până la obţinerea unei ventilaţii respiratorii satisfăcătoare. Dacă ameliorarea clinică este considerată insuficientă se va repeta doza iniţială la intervale de 2 – 3 minute.

Poate fi administrat în perfuzie: 2 mg naloxonă (5 fiole) se diluează în 500 ml soluţie injectabilă de

clorură de sodiu 0,9% sau glucoză 5%.

Viteza de perfuzare se adaptează în funcţie de răspunsul clinic.

Dacă nu este posibilă administrarea intravenoasă, clorhidratul de naloxonă poate fi administrat pe cale

intramusculară sau subcutanat.

2

Confirmarea non-dependenţei la opiacee la toxicomanii care nu se mai află în sindrom de sevraj

Se injectează intravenos 0,2 mg de clorhidrat de naloxonă.

În absenţa unei reacţii după 2-3 minute se poate administra o nouă doză de 0.6 mg clorhidrat de naloxonă.

Este necesară supravegherea medicală a pacientului timp de o jumătate de oră pentru a decela apariţia unui sindrom de abstinenţă (lăcrimare, rinoree, căscat, crampe abdominale, greţuri sau vărsături, piloerecţie, midriază).

Dacă persistă incertitudinea asupra existenţei dependenţei se mai pot administra 1,6 mg clorhidrat de naloxonă.

În absenţa unor semne de abstinenţă se poate începe administrarea tratamentului cu clorhidrat de naltrexonă.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Narcan

În caz de supradozaj în anestezie, se observă reapariţia durerii însoţită de agitaţie şi hiperstimulare neurovegetativă.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Narcan poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Posibilele reacţii adverse sunt cuantificate în funcţie de frecvenţă:

-foarte frecvente (mai mult de o persoană),

-frecvente (mai mult de o persoană din 100 şi mai puţin de una din 10),

-puţin frecvente (mai mult de o persoană din 1000 şi mai puţin de una din 100),

-rare (mai mult de o persoană din 10000 şi mai puţin de una din 1000),

-foarte rare (mai puţin de o persoană din 10000)

Frecvente: ameţeli, cefalee, tahicardie,

Mai puţin frecvente:aritmii, tremor

Rar: edem pulmonar, hiperventilaţie, scăderea tensiunii arteriale, creşterea tensiunii arteriale, aritmii

cardiace, accelerarea bătăilor inimii, hipotensiunea arterială, vărsături, greaţă, convulsii

Foarte rar: reacţii alergice (urticarie), şoc anafilactic, eritem multiform

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ NARCAN

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Narcan

- Substanţa activă este clorhidrat de naloxonă 0,4 mg/ml-- Celelalte componente sunt: clorură de sodium, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile

3

Cum arată Narcan şi conţinutul ambalajului

Se prezintă sub formă de soluţie limpede, incoloră până la slab galbenă. Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră a 1 ml soluţie injectabilă

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

LABORATOIRES SERB,

53, Rue Villiers de l’Isle Adam 75020 Paris, Franţa

Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2008

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
SUA: Directive naţionale pentru reducerea numărului de reţete care prescriu analgezice opiacee Autorităţile americane, care se confruntă cu un număr tot mai mare de supradoze de opiacee, au prezentat marţi primele linii directoare naţionale cu privire la prescrierea acestor analgezice puternice, mult timp supra-prescrise de unii medici, informează agenţia France Presse.
Analgezicele uzuale distrug ficatul şi pot duce la comă Aproape 20.000 de americani sunt spitalizaţi anual cu leziuni hepatice din cauza consumului excesiv de Acetaminofen, cunoscut sub numele de Paracetamol, relatează în ultimul său număr New Scientist.
Suplimentele de vitamine pot cauza reacţii alergice, avertizează medicii Suplimentele de vitamine pot cauza reacţii alergice, avertizează medicii. O persoană care dezvoltă o erupţie cutanată după administrarea unui supliment de vitamine nu este alergică la vitamina în sine, ci la alte ingrediente, a precizat un dermatolog german menţionând că aceasta este valabil în special...
Prof. dr. Monica Pop: Îmi este teamă de medicamentele foarte ieftine Prof. dr. Monica Pop, managerul Spitalului de Urgenţe Oftalmologice, a afirmat, luni, pentru AGERPRES, că scăderea dozei substanţei active la medicamente face ca bolnavul să nu mai răspundă la tratament, acesta devenind ineficient, lucru care este deosebit de grav.
Agenţia americană de medicamente recomandă reducerea dozei de paracetamol Agenţia americană pentru medicamente (FDA) a recomandat miercuri limitarea dozei de paracetamol în analgezicele combinate cu derivate ale morfinei, pentru a se evita riscul de leziuni hepatice grave, informează joi AFP.
Deficienţa de vitamina A, încă din perioada intrauterină, poate creşte riscul de a dezvolta boala Alzheimer (studiu) Recomandarea medicilor nutriţionişti de a consuma cinci porţii de legume pe zi poate avea efecte pozitive şi pentru prevenirea bolii Alzheimer, potrivit unui nou studiu publicat vineri. O echipă de oameni de ştiinţă chinezi au descoperit că persoanele care prezintă un deficit de vitamina A sunt mai predispuse...