Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

OLANZAPINE NIOLIB 2,5 mg
Denumire OLANZAPINE NIOLIB 2,5 mg
Denumire comuna internationala OLANZAPINUM
Actiune terapeutica ANTIPSIHOTICE DIAZEPINE, OXAZEPINE SI TIAZEPINE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 2,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. din PA-Al-PVC/Al x 56 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC N05AH03
Firma - Tara producatoare LABORATORIOS LESVI, S.L. - SPANIA
Autorizatie de punere pe piata LABORATORIOS LESVI, S.L. - SPANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre OLANZAPINE NIOLIB 2,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> OLANZAPINE TEVA 10mg Comprimate filmate, 10mg >> OLANZAPINE TEVA 15mg Comprimate filmate, 15mg >> OLANZAPINE TEVA 20mg Comprimate filmate, 20mg >> OLANZAPINE TEVA 5mg Comprimate orodispersabile, 5mg >> OLANZAPINE TEVA 5mg Comprimate filmate, 5mg >> OLANZAPINE TEVA 7,5mg Comprimate filmate, 7,5mg
Prospect si alte informatii despre OLANZAPINE NIOLIB 2,5 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 548/2008/01-02

Anexa 1'

NR. 549/2008/01-02

NR. 550/2008/01-02

NR. 551/2008/01-02-03

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

OLANZAPINE NIOLIB 2,5 mg, comprimate filmate

Olanzapină

OLANZAPINE NIOLIB 5 mg, comprimate filmate

Olanzapină

OLANZAPINE NIOLIB 7,5 mg, comprimate filmate

Olanzapină

OLANZAPINE NIOLIB 10 mg, comprimate filmate

Olanzapină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-   Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-   Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-   Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-   Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este OLANZAPINE NIOLIB şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi OLANZAPINE NIOLIB

3.       Cum să luaţi OLANZAPINE NIOLIB

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează OLANZAPINE NIOLIB

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE OLANZAPINE NIOLIB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

OLANZAPINE NIOLIB aparţine grupului de medicamente denumite antipsihotice.

OLANZAPINE NIOLIB se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum sunt: auzirea, vederea sau simţirea unor lucruri care nu sunt prezente, convingerile eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare. Persoanele cu această boală pot, de asemenea, să se simtă deprimate, anxioase sau tensionate.

OLANZAPINE NIOLIB se foloseşte pentru tratamentul unei afecţiuni cu simptome cum sunt senzaţia de a fi „în formă", faptul de a avea excesiv de multă energie, de a avea nevoie de mult mai puţin somn decât de obicei, de a vorbi foarte repede, cu idei care se succed rapid, şi, uneori, cu iritabilitate severă. Este de asemenea un stabilizator al dispoziţiei care previne apariţia ulterioară a variaţiilor extreme ale dispoziţiei, în sens pozitiv şi negativ (deprimare), asociate cu această afecţiune.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI OLANZAPINE NIOLIB

Nu luaţi OLANZAPINE NIOLIB

- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la olanzapină sau la oricare dintre celelalte componente ale OLANZAPINE NIOLIB. O reacţie alergică poate fi recunoscută prin manifestări cum sunt erupţii

1

trecătoare pe piele, mâncărime, umflarea feţei, buze umflate sau senzaţie de sufocare. Dacă vi s-a întâmplat aşa ceva, spuneţi-i medicului dumneavoastră.

-     Dacă aţi fost diagnosticat anterior cu glaucom cu unghi îngust.

Aveţi grijă deosebită cu OLANZAPINE NIOLIB

-     Medicamentele de acest tip pot determina mişcări neobişnuite, în special la nivelul feţei sau limbii. Dacă vi se întâmplă aceasta, după ce aţi luat OLANZAPINE NIOLIB, spuneţi-i medicului dumneavoastră.

-     Foarte rar, medicamente de acest tip determină o asociere de manifestări care cuprinde febră, respiraţie accelerată, transpiraţii, rigiditate musculară şi somnolenţă. Dacă se întâmplă acest lucru, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

-     La pacienţii vârstnici cu demenţă nu se recomandă utilizarea OLANZAPINE NIOLIB deoarece ar putea avea reacţii adverse grave.

Dacă suferiţi de oricare dintre bolile următoare, spuneţi-i medicului dumneavoastră cât mai curând posibil:

•         Diabet zaharat

•         Boală de inimă

•         Boală de ficat sau rinichi

•         Boală Parkinson

•         Epilepsie

•         Afecţiuni ale prostatei

•         Blocaj al tranzitului intestinal (ileus paralitic)

•         Afecţiuni ale sângelui

•         Accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor (AIT)

Dacă suferiţi de demenţă, dumneavoastră sau persoana care vă îngrijeşte trebuie să anunţaţi medicul dacă aţi avut vreodată accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor (AIT)

Ca măsură de precauţie uzuală, dacă aveţi vârsta peste 65 ani, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă supravegheze tensiunea arterială.

Folosirea altor medicamente

În timp ce luaţi OLANZAPINE NIOLIB, nu luaţi alte medicamente decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că se poate. Dacă luaţi OLANZAPINE NIOLIB în asociere cu antidepresive sau cu medicamente care se iau pentru anxietate sau care vă ajută să dormiţi (tranchilizante) s-ar putea să vă simţiţi somnolent.

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi fluvoxamină (un antidepresiv) sau ciprofloxacină (un antibiotic), deoarece s-ar putea să fie necesar să vă modifice doza de OLANZAPINE NIOLIB.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi medicamente pentru boala Parkinson.

Folosirea OLANZAPINE NIOLIB cu alimente şi băuturi

Nu consumaţi alcool etilic dacă utilizaţi OLANZAPINE NIOLIB, deoarece OLANZAPINE NIOLIB şi alcoolul etilic utilizate concomitent vă pot face să vă simţiţi somnolent.

Sarcina şi alăptarea

Spuneţi medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă sunteţi sau bănuiţi că sunteţi gravidă. Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă, decât după ce discutaţi cu medicul dumneavoastră. Nu trebuie să luaţi acest medicament în timp ce alăptaţi pentru că mici cantităţi de OLANZAPINE NIOLIB pot trece în lapte.

2

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Atunci când luaţi OLANZAPINE NIOLIB există riscul să vă simţiţi somnolent. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi nici un fel de utilaje. Discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Informaţii importante privind unele componente ale OLANZAPINE NIOLIB

OLANZAPINE NIOLIB conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. OLANZAPINE NIOLIB conţine lecitină de soia. Dacă sunteţi alergic la arahide sau soia, nu utilizaţi acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI OLANZAPINE NIOLIB

Luaţi întotdeauna OLANZAPINE NIOLIB exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Trebuie să luaţi comprimatele de OLANZAPINE NIOLIB o dată pe zi, conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de OLANZAPINE NIOLIB să luaţi şi cât timp trebuie să continuaţi să le luaţi. Doza zilnică de OLANZAPINE NIOLIB este între 5 şi 20 mg. Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar, dar nu întrerupeţi tratamentul cu OLANZAPINE NIOLIB decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru.

Încercaţi să luaţi comprimatele în fiecare zi, la aceeaşi oră. Nu are importanţă dacă le luaţi cu sau fără alimente. OLANZAPINE NIOLIB comprimate filmate sunt pentru administrare orală. Trebuie să înghiţiţi comprimatele de OLANZAPINE NIOLIB întregi, cu o cantitate suficientă de apă.

Nu încetaţi să luaţi comprimatele numai pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să continuaţi să luaţi OLANZAPINE NIOLIB atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră.

OLANZAPINE NIOLIB nu este recomandat pacienţilor cu vârsta sub 18 ani.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din OLANZAPINE NIOLIB

Pacienţii care au luat mai mult decât trebuie din OLANZAPINE NIOLIB au prezentat următoarele simptome: bătăi rapide ale inimii, agitaţie/agresivitate, tulburări de vorbire, mişcări neobişnuite (în special la nivelul feţei sau limbii) şi un nivel de conştienţă redus. Alte simptome pot fi: confuzie acută, convulsii (epilepsie), comă, o asociere de manifestări cum sunt febră, respiraţie accelerată, transpiraţii, rigiditate musculară şi oboseală sau somnolenţă, scăderea frecvenţei respiratorii, aspiraţie traheo-bronşică, tensiune arterială crescută sau tensiune arterială scăzută, ritmuri anormale ale inimii. Luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră sau mergeţi la spital. Arătaţi-i medicului cutia dumneavoastră cu comprimate.

Dacă uitaţi să luaţi OLANZAPINE NIOLIB

Luaţi comprimatele de îndată ce v-aţi amintit. Nu luaţi două doze în aceeaşi zi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, OLANZAPINE NIOLIB poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Atunci când în acest prospect o reacţie adversă este descrisă ca fiind „rară", înseamnă că a fost raportată la mai mult de 1 din 10000 pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi. Atunci când o reacţie adversă este descrisă ca fiind „foarte rară", înseamnă că a fost raportată la mai puţin de 1 din 10000 pacienţi.

3

Reacţiile adverse la OLANZAPINE NIOLIB pot să includă somnolenţă sau oboseală intensă, creştere în greutate, ameţeli, senzaţie accentuată de foame, retenţie de apă, constipaţie, uscăciunea gurii, nelinişte, mişcări neobişnuite (în special la nivelul feţei sau limbii), tremor, rigiditate sau spasme musculare (incluzând mişcări ale ochilor), tulburări de vorbire şi modificări ale valorilor unor celule din sânge şi ale grăsimilor care circulă în sânge. Foarte rar, unii pacienţi au prezentat inflamaţia pancreasului, care se manifestă prin dureri severe de stomac, febră şi greaţă.

Unele persoane pot să se simtă ameţite sau să leşine (cu rărirea bătăilor inimii) la începutul tratamentului, în special atunci când se ridică în picioare din poziţia şezând sau culcată. Acest lucru trece, de obicei, de la sine, dar dacă nu dispare, spuneţi-i medicului dumneavoastră.

La unii pacienţi s-au raportat cazuri foarte rare de tulburări ale ritmului inimii, care pot fi grave.

Pacienţii vârstnici cu demenţă, în timpul în care iau olanzapină, pot prezenta accidente vasculare cerebrale, pneumonie, pierderi necontrolate de urină, căderi, oboseală extremă, halucinaţii vizuale, o creştere a temperaturii corpului, înroşirea pielii sau dificultăţi la mers. Unele dintre cazurile letale s-au raportat la acest grup de pacienţi .

La pacienţii cu boală Parkinson, OLANZAPINE NIOLIB poate să agraveze simptomele.

Rareori, OLANZAPINE NIOLIB poate să determine reacţii alergice (de exemplu umflături la nivelul cavităţii bucale şi gâtului, mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele), rărirea bătăilor inimii sau poate să vă facă sensibil la expunerea la soare. De asemenea, rar, s-a raportat afectarea ficatului. Foarte rar, s-au raportat căderea părului, erecţie prelungită şi/sau dureroasă sau dificultate la urinare, o scădere a temperaturii normale a corpului, cheaguri de sânge care se pot manifesta, de exemplu, ca tromboză venoasă profundă a piciorului şi boli musculare care se manifestă cu dureri şi rigiditate inexplicabile. Câţiva pacienţi au prezentat creşterea valorii glicemiei, declanşarea sau agravarea diabetului zaharat, cu cetoacidoză (corpi cetonici în sânge şi urină) sau comă, care au apărut foarte rar.

Dacă încetaţi brusc să mai luaţi OLANZAPINE NIOLIB, pot să apară simptome cum sunt transpiraţii, incapacitatea de a dormi, tremor, anxietate sau greaţă şi vărsături. Medicul dumneavoastră poate să vă sugereze să scădeţi doza treptat, înainte de a opri tratamentul.

Rareori, femeile care iau medicamente de acest tip timp îndelungat pot să înceapă să secrete lapte sau să prezinte întreruperi sau neregularităţi ale ciclului menstrual. Dacă acestea persistă, spuneţi-i medicului dumneavoastră. Foarte rar, copiii născuţi din mame care au luat OLANZAPINE NIOLIB în timpul ultimului trimestru de sarcină (al 3-lea trimestru) pot să aibă tremurături, să fie somnolenţi sau ameţiţi.

Rar, pot să apară convulsii. În cele mai multe cazuri, s-au raportat antecedente de convulsii (epilepsie).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ OLANZAPINE NIOLIB

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi OLANZAPINĂ NIOLIB după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare

se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi

farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la

protejarea mediului.

4

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine OLANZAPINE NIOLIB 2,5 mg

Substanţa activă este olanzapina. Fiecare comprimat de OLANZAPINE NIOLIB conţine 2,5 mg olanzapină.

Ce conţine OLANZAPINE NIOLIB 5 mg

Substanţa activă este olanzapina. Fiecare comprimat de OLANZAPINE NIOLIB conţine 5 mg olanzapină.

Ce conţine OLANZAPINE NIOLIB 7,5 mg

Substanţa activă este olanzapina. Fiecare comprimat de OLANZAPINE NIOLIB conţine 7,5 mg olanzapină.

Ce conţine OLANZAPINE NIOLIB 10 mg

Substanţa activă este olanzapina. Fiecare comprimat de OLANZAPINE NIOLIB conţine 10 mg olanzapină.

Celelalte componente sunt:

Nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină (E-460), hidroxipropilceluloză de joasă substituţie (E-463), crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu (E-470). Film: alcool polivinilic, dioxid de titan (E-171), talc, lecitină din soia (E-322) şi gumă de xantan (E-415).

Cum arată OLANZAPINE NIOLIB 2,5 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimatele filmate de OLANZAPINE NIOLIB 2,5 mg sunt comprimate biconvexe, rotunde, de

culoare albă, cu diametrul de 6,00-6,30 mm.

Comprimatele de OLANZAPINE NIOLIB 2,5 mg sunt disponibile în ambalaje a câte 28

şi 56 comprimate.

Cum arată OLANZAPINE NIOLIB 5 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimatele filmate de OLANZAPINE NIOLIB 5 mg sunt comprimate rotunde, biconvexe, de

culoare albă, cu diametrul de 7,50-7,80 mm, inscripţionate cu „5” pe o faţă.

Comprimatele de OLANZAPINE NIOLIB 5 mg sunt disponibile în ambalaje a câte 28 şi 56

comprimate.

Cum arată OLANZAPINE NIOLIB 7,5 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimatele filmate de OLANZAPINE NIOLIB 7,5 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu

diametrul de 9,00-9,30 mm, inscripţionate cu „7,5” pe o faţă.

Comprimatele de OLANZAPINE NIOLIB 7,5 mg sunt disponibile în ambalaje a

câte 28 şi 56 comprimate.

Cum arată OLANZAPINE NIOLIB 10 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimatele filmate de OLANZAPINĂ NIOLIB 10 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametrul de 10,00-10,30 mm, inscripţionate cu „10” pe o faţă. Comprimatele de OLANZAPINE NIOLIB 10 mg sunt disponibile în ambalaje a câte 7, 28 şi 56 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Alte concentraţii

OLANZAPINE NIOLIB 2,5 mg, comprimate filmate OLANZAPINE NIOLIB 5 mg, comprimate filmate OLANZAPINE NIOLIB 7,5 mg, comprimate filmate OLANZAPINE NIOLIB 10 mg, comprimate filmate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Laboratorios Lesvi, S.L.

Avda. Barcelona, 69, 08970, Sant Joan Despi, Barcelona, Spania

5

Acest medicament este autorizat în statele membre ale SEE sub următoarele denumiri comerciale:

Bulgaria

OLANZAPINE NIOLIB 2.5 mg (JmjiMHpaHa Ta6jieTica OLANZAPINE NIOLIB 5 mg (JmjiMHpaHa Ta6jieTKa OLANZAPINE NIOLIB 7.5 mg (JmjiMHpaHa Ta6jieTKa OLANZAPINE NIOLIB 10 mg (JmjiMHpaHa Ta6jieTKa

Republica Cehă

OLANZAPINUM NIOLIB 2.5 mg potahovaná tableta OLANZAPINUM NIOLIB 5 mg potahovaná tableta OLANZAPINUM NIOLIB 7.5 mg potahovaná tableta OLANZAPINUM NIOLIB 10 mg potahovaná tableta

Estonia

OLANSAPIIN NIOLIB 2.5 mg õhukese polümeerikilega kaetud tablett OLANSAPIIN NIOLIB 5 mg õhukese polümeerikilega kaetud tablett OLANSAPIIN NIOLIB 7.5 mg õhukese polümeerikilega kaetud tablett OLANSAPIIN NIOLIB 10 mg õhukese polümeerikilega kaetud tablett

Finlanda

OLANZAPIN NIOLIB 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen OLANZAPIN NIOLIB 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen OLANZAPIN NIOLIB 7.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen OLANZAPIN NIOLIB 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Germania

OLANZAPIN NIOLIB 2.5 mg Filmtabletten OLANZAPIN NIOLIB 5 mg Filmtabletten OLANZAPIN NIOLIB 7.5 mg Filmtabletten OLANZAPIN NIOLIB 10 mg Filmtabletten

Grecia

OAANZAITINH NIOLIB 2.5 mg emKoâumievo ^ie ^emo ufievio 5iok1o OAANZAITINH NIOLIB 5 mg emKoâuu^evo (ie lerao ufievio 5iok1o OAANZAniNH NIOLIB 7.5 mg emKoâuu^evo (ie lano ufievio 5iok1o OAANZAniNH NIOLIB 10 mg emKoâuu^evo (ie leito ufievio 5iok1o

Ungaria

OLANZAPIN NIOLIB 2.5 mg filmtabletta OLANZAPIN NIOLIB 5 mg filmtabletta OLANZAPIN NIOLIB 7.5 mg filmtabletta OLANZAPIN NIOLIB 10 mg filmtabletta

Italia

OLANZAPINA NIOLIB 2.5 mg compressa rivestita con film OLANZAPINA NIOLIB 5 mg compressa rivestita con film OLANZAPINA NIOLIB 7.5 mg compressa rivestita con film OLANZAPINA NIOLIB 10 mg compressa rivestita con film

Norvegia

OLANZAPINE NIOLIB 2.5 mg tablett, filmdrasjert OLANZAPINE NIOLIB 5 mg tablett, filmdrasjert OLANZAPINE NIOLIB 7.5 mg tablett, filmdrasjert OLANZAPINE NIOLIB 10 mg tablett, filmdrasjert

Polonia

OLANZAPINA NIOLIB 2.5 mg tabletki powlekane OLANZAPINA NIOLIB 5 mg tabletki powlekane OLANZAPINA NIOLIB 7.5 mg tabletki powlekane OLANZAPINA NIOLIB 10 mg tabletki powlekane

România

OLANZAPINE NIOLIB 2,5 mg comprimat filmat OLANZAPINE NIOLIB 5 mg comprimat filmat OLANZAPINE NIOLIB 7,5 mg comprimat filmat OLANZAPINE NIOLIB 10 mg comprimat filmat

6

Republica Slovacă OLANZAPÍN NIOLIB 2.5 mg filmom obalená tableta OLANZAPÍN NIOLIB 5 mg filmom obalená tableta OLANZAPÍN NIOLIB 7.5 mg filmom obalená tableta OLANZAPÍN NIOLIB 10 mg filmom obalená tableta

Olanda                       OLANZAPINE NIOLIB 2.5 mg filmomhulde tabletten

OLANZAPINE NIOLIB 5 mg filmomhulde tabletten OLANZAPINE NIOLIB 7.5 mg filmomhulde tabletten OLANZAPINE NIOLIB 10 mg filmomhulde tabletten

Marea Britanie            OLANZAPINE NIOLIB 2.5 mg film-coated tablets

OLANZAPINE NIOLIB 5 mg film-coated tablets OLANZAPINE NIOLIB 7.5 mg film-coated tablets OLANZAPINE NIOLIB 10 mg film-coated tablets

Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2008.

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un nou medicament folosit în tratamentul schizofreniei şi al bolii bipolare Un nou medicament folosit în tratamentul schizofreniei şi al bolii bipolare a fost lansat în România, medicamentul fiind generic şi asigurând acelaşi efect terapeutic cu cel al produsului original, se arată într-un comunicat de presă remis de compania producătoare.
O nouă terapie generică pentru schizofrenie Un procent din populaţia planetei dezvoltă simptome de schizofrenie în cursul vieţii, se arată într-un comunicat de presă remis miercuri de Terapia Ranbaxy.
'Planeta' psiho-medicamentelor Prea multe psiho-medicamente sunt prescrise pentru stări care ar putea fi combătute prin tratamente diferite. Acest lucru se întâmplă atât din cauza presiunilor venite din partea unor industrii farmaceutice care inventează în fiecare zi noi afecţiuni, transformând în maladii tulburările cele mai comune...