Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LOZAP 12,5
Denumire LOZAP 12,5
Denumire comuna internationala LOSARTANUM
Actiune terapeutica ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 12,5mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. Al/Al x 10 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C09CA01
Firma - Tara producatoare ZENTIVA A.S. - SLOVACIA
Autorizatie de punere pe piata ZENTIVA A.S. - SLOVACIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LOZAP 12,5 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> LOZAP 100 Comprimate filmate, 100mg >> LOZAP 12,5 Comprimate filmate, 12,5mg >> LOZAP 25 Comprimate filmate, 25mg >> LOZAP 50 Comprimate filmate, 50mg
Prospect si alte informatii despre LOZAP 12,5, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 566/2008/01-06; 567/2008/01-06;                    Anexa 1'

568/2008/01-06; 569/2008/01-06                     Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

LOZAP 12.5, comprimate filmate, 12.5 mg

LOZAP 25, comprimate filmate, 25 mg

LOZAP 50, comprimate filmate, 50 mg LOZAP 100, comprimate filmate, 100 mg

Losartan potasic

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este LOZAP şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi LOZAP

3.       Cum să luaţi LOZAP

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează LOZAP

6.       Informaţii suplimentare

1. CE ESTE LOZAP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

LOZAP se utilizează pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau pentru tratamentul insuficienţei cardiace (alterarea funcţiei inimii) la pacienţii care nu tolerează tratamentul cu inhibitori de ECA.

LOZAP produce dilataţia vaselor de sânge, astfel încât inima poate distribui mai uşor sângele în toate segmentele organismului. Determină reducerea tensiunii arteriale crescute. LOZAP îmbunătăţeşte funcţionarea inimii la mulţi pacienţi cu insuficienţă cardiacă. Acest medicament este destinat pentru tratamentul pacienţilor adulţi.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI LOZAP

Nu luaţi LOZAP

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la losartan sau la oricare dintre celelalte componente ale LOZAP;

- dacă sunteţi gravidă.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi LOZAP

Înainte de a începe să luaţi LOZAP, anunţaţi medicul dumneavoastră în caz de:

-     afecţiuni ale ficatului sau rinichilor de care aţi suferit sau suferiţi în prezent,

-     orice reacţii alergice,

-     un episod recent de vărsături sau diaree.

1

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Se impune prudenţă în cazul utilizării concomitente a LOZAP cu alte medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau a medicamentelor care pot creşte valoarea kaliemiei.

Administrarea de indometacin (medicament antiinflamator) poate reduce efectul LOZAP asupra tensiunii arteriale.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi medicamente care conţin potasiu sau medicamente care economisesc potasiu (de exemplu spironolactonă, amilorid sau triamteren).

Utilizarea LOZAP cu alimente şi băuturi

LOZAP poate fi utilizat indiferent de consumul de alimente.

Sarcina şi alăptarea

Femeile gravide sau care alăptează nu trebuie să utilizeze LOZAP.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Aceste activităţi pot fi efectuate numai cu acordul explicit al medicului dumneavoastră.

Informaţii importante privind unele componente ale LOZAP

Nu există atenţionări sau precauţii speciale referitoare la componentele inactive ale acestui medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI LOZAP

Luaţi întotdeauna LOZAP exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Durata tratamentului şi doza trebuie întotdeauna stabilite de către medic, în funcţie de starea sănătăţii dumneavoastră şi de administrarea altor medicamente.

Tratamentul hipertensiunii arteriale: Doza uzuală este de 1 comprimat de LOZAP 50, o dată pe zi, pentru scăderea tensiunii arteriale timp de 24 de ore, la majoritatea pacienţilor. Doza poate fi crescută de către medic până la 2 comprimate de LOZAP 50, luate o singură dată pe zi sau în două prize.

Tratamentul insuficienţei cardiace: Doza iniţială uzual recomandată este de 1 comprimat de LOZAP 12,5, o dată pe zi. Ulterior, doza se creşte progresiv, de obicei la intervale de o săptămână, până la doza de întreţinere uzuală de 1 comprimat de LOZAP 50, o dată pe zi.

La pacienţii cu afectare moderată sau severă a funcţiei renale sau la pacienţii aflaţi în program de dializă, se recomandă o doză iniţială mai mică, de 1 comprimat de LOZAP 25, o dată pe zi.

La pacienţii cu antecedente de afecţiuni hepatice trebuie avută în vedere administrarea unei doze mai mici.

La pacienţii cu vârste de peste 75 de ani, se recomandă o doză iniţială mai mică, de 1 comprimat de LOZAP 25, o dată pe zi.

LOZAP poate fi luat indiferent de consumul de alimente. Pentru a vă menţine confortul şi a vă aminti mai uşor, este recomandabil să luaţi LOZAP în acelaşi moment al zilei.

2

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din LOZAP

Manifestările cele mai probabile ale supradozajului de LOZAP sunt: hipotensiune arterială simptomatică, adică o tensiune arterială scăzută, manifestată cel mai frecvent prin ameţeli; puls accelerat sau încetinit. În cazul supradozajului sau al ingestiei accidentale a medicamentului de către un copil, solicitaţi imediat asistenţă medicală.

Dacă uitaţi să luaţi LOZAP

LOZAP trebuie luat în fiecare zi, exact în modul recomandat de medic, dacă v-a fost prescris de către acesta/aceasta pentru controlul permanent al tensiunii arteriale. În cazul în care aţi uitat o doză, respectaţi orarul obişnuit de administrare, evitând luarea unor doze suplimentare pentru a compensa doza omisă. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.

Dacă încetaţi să luaţi LOZAP

Este important să nu opriţi tratamentul cu LOZAP dacă acesta v-a fost recomandat de către medicul dumneavoastră pentru menţinerea unui control continuu al tensiunii arteriale sau insuficienţei cardiace. Dacă încetaţi să luaţi medicamentul poate apare o creştere a tensiunii arteriale sau o agravare a insuficienţei cardiace.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, losartan (substanţa activă din LOZAP) poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unii pacienţi pot prezenta ameţeli, stare de oboseală, dureri uşoare de cap; au fost, de asemenea, raportate erupţii cutanate sau urticarie.

La unii pacienţi, în special cei cu diabet zaharat tip 2 şi care prezintă proteine în urină, pot fi observate de asemenea valori crescute ale potasiului în sânge. Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă suferiţi de o afecţiune a rinichilor şi de diabet zaharat tip 2 cu prezenţa de proteine în urină şi/sau utilizaţi suplimente de potasiu, medicamente care economisesc potasiul sau înlocuitori de sare care conţin potasiu.

În cazul apariţiei unei reacţii alergice, cu umflare a feţei, buzelor, gâtului şi/sau a limbii, însoţite de dificultăţi în respiraţie sau la înghiţit, opriţi tratamentul cu LOZAP şi solicitaţi imediat asistenţă medicală.

Dacă vreuna dintre aceste reacţii adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ LOZAP

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi LOZAP după data expirării înscrisă pe cutie după “EXP”. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

3

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine LOZAP

-         Substanţa activă este losartan potasic, câte 12,5 mg, 25 mg, 50 mg sau 100 mg în fiecare comprimat.

-         Celelalte componente sunt: nucleu -celuloză microcristalină, manitol, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu; film SEPIFILM 752 alb, macrogol 6000.

Cum arată LOZAP şi conţinutul ambalajului

LOZAP 12,5 sunt comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă,.

LOZAP 25 sunt comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu şanţ

median pe una din feţe. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

LOZAP 50 sunt comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu şanţ

median pe ambele feţe. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

LOZAP 100 sunt comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu şanţ

median pe ambele feţe. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Fiecare cutie conţine 30, 60, 90 de comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

ZENTIVA a.s.

Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec

Republica Slovacia

Acest medicament este autorizat în statele membre ale EEA sub următoarele denumiri comerciale:

Republica Cehia: Lozap 12.5 Zentiva film-coated tablets, Lozap 25 Zentiva film-coated tablets, Lozap 50 Zentiva film-coated tablets, Lozap 100 Zentiva film-coated tablets Estonia: Lozap 12.5, Lozap 25, Lozap 50, Lozap 100

Ungaria: Tervalon 12.5 mg filmtabletta, Tervalon 25 mg filmtabletta, Tervalon 50 mg filmtabletta, Tervalon 100 mg filmtabletta

Letonia: Lozap 12.5 mg film-coated tablets, Lozap 25 mg film-coated tablets, Lozap 50 mg film-coated tablets, Lozap 100 mg film-coated tablets

Lituania: Lozap 12.5 mg plévele dengtos tablets, Lozap 25 mg plévele dengtos tablets, Lozap 50 mg plévele dengtos tablets, Lozap 100 mg plévele dengtos tablétes Polonia: Lozap 12.5, Lozap 25, Lozap 50, Lozap 100

Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2008

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Caraş-Severin: HTA, cardiopatiile ischemice şi diabetul reprezentă 70% din bolile cronice la nivelul judeţului Hipertensiunea arterială, cardiopatia ischemică şi diabetul depăşesc 70% din totalul bolilor cronice la nivelul judeţului Caraş-Severin, a declarat miercuri, la şedinţa Comitetului consultativ pentru problemele persoanelor vârstnice, Radu Albotă, director adjunct al Direcţiei de Sănătate Publică din...
ARPIM: Publicarea rezultatelor evaluării HTA, pas major făcut de autorităţi în folosul pacienţilor Publicarea rezultatelor evaluării HTA (Health Tehnology Assesment) reprezintă un pas major făcut de autorităţi în folosul pacienţilor, care vor putea avea acces la terapii inovatoare, a declarat Oana-Martha Igrişan, director de comunicare la Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente...
Cele mai recente informații în HTA, la Congresul Societăţii Române de Hipertensiune Noutățile în domeniul hipertensiunii arteriale, precum și cele mai noi studii de specialitate vor fi prezentate în cadrul celei de-a IV-a ediţii a Congresului Societăţii Române de Hipertensiune, cu participare internaţională. Evenimentul,careva avea loc în perioada 15-17 septembrie 2016, la Hotel Crowne...
Studiu: Aproape jumătate dintre români suferă de hipertensiune;Medic: HTA - principalul factor de risc al bolilor cardiovasculare 49,5% dintre românii cu vârste între 18 şi 80 de ani suferă de hipertensiune, conform rezultatelor analizate pentru 86% dintre subiecţii incluşi în studiul SEPHAR III, derulat de Societatea Română de Hipertensiune.
Stresul si hipertensiunea arterială Organizaţia Mondială a Sănătăţii defineste in Ghidul Managementului Hipertensiunii Arteriale: „Hipertensiunea este presiunea sistolică a sângelui egală sau mai mare de 140 mmhg şi sau presiunea diastolică mai mare de 90 mmhg la persoanele care nu iau medicamente antihipertensive.”
Descoperirea unei gene a cărei variaţie este legată de hipertensiunea arterială Cercetători americani au descoperit o genă a cărei variaţie este legată de hipertensiunea arterială, o descoperire ce poate deschide calea pentru tratamente mai eficiente pentru combaterea acestei maladii, potrivit unor lucrări publicate luni, transmite marţi din Washington AFP. (sursa: Agerpres - Analele...