Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PIROXICAM MK GEL
Denumire PIROXICAM MK GEL
Denumire comuna internationala PIROXICAMUM
Actiune terapeutica PRODUSE TOPICE PENTRU DURERI ARTICULARE SI MUSCULARE ANTIINFLAMATOARE NESTEROIDIENE DE UZ TOPIC
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Gel
Concentratia 1%
Ambalaj Cutie x 1 tub x 25 g gel
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC M02AA07
Firma - Tara producatoare FITERMAN PHARMA S.R.L. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata FITERMAN PHARMA S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PIROXICAM MK GEL ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> PIROXICAM gel 1% (vizitator) : Hello, this is Daisy park from korea, because i'm looking for PIROXICAM gel 1%(10mg), can i buy PIROXICAM...
>> Dr. Toth Noemi : Hello Daisy! We have with similar component ATC: Piroxicam gel (group analgesics nonsteroid antiphlogistics...
Prospect si alte informatii despre PIROXICAM MK GEL, gel   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4193/2004/01-02

Anexa 1

Prospect

PIROXICAM MK GEL

Gel, 1%

Compoziţie

100 g gel conţin piroxicam 1 g şi excipienţi: dietanolamină, carbomer 940, trolamină, alcool etilic, edetat disodic, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică: produse topice pentru dureri articulare şi musculare, antiinflamatoare nesteroidiene.

Indicaţii terapeutice

Piroxicam MK gel este indicat în tratamentul:

-  afecţiunilor inflamatorii extraarticulare (mialgii, tendinite, tenosinovite, lombalgii acute fără compresie medulară, epicondilite);

-   afecţiunilor reumatice inflamatorii şi degenerative, precum şi periartritei scapulo-humerale.

Piroxicam MK gel se poate utiliza şi în tratamentul simptomatic al afecţiunilor musculo-articulare traumatice (întinderi, contuzii, entorse, luxaţii).

Contraindicaţii

Piroxicam MK gel este contraindicat în următoarele cazuri:

- hipersensibilitate la piroxicam, acid acetilsalicilc, alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii produsului;

- leziuni cutanate cum sunt dermatite supurative, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi;

- copii sub 15 ani.

Este contraindicată administrarea gelului Piroxicam MK gel persoanelor însărcinate şi celor care alăptează.

Precauţii

Piroxicam MK gel se administrează cu prudenţă la pacienţii:

- cu afecţiuni gastro-intestinale, cum sunt iritaţii şi hemoragii digestive;

- cu afecţiuni cardiace, renale şi tulburări de coagulare;

-  deshidrataţi, hipovolemici sau hipotensivi, datorită riscului potenţial de creştere a toxicităţii renale.

Pacienţii cu astm bronşic, rinită alergică, polipoză nazală şi sinuzită cronică prezintă un risc crescut de reacţii alergice la acidul acetilsalicilic şi la alte antiinflamatoare nesteroidiene.

Interacţiuni

In cazul în care Piroxicam MK gel este utilizat conform recomandărilor, absorbţia sistemică fiind mică; interacţiunile medicamentoase semnalate pentru forma orală sunt puţin probabile.

1

Atenţionări speciale

Piroxicam MK gel nu trebuie aplicat la nivelul mucoaselor şi ochilor. În caz de aplicare accidentală se recomandă spălarea cu apă din abundenţă.

Se recomandă evitarea administrării sub pansament ocluziv. În cazul apariţiei de reacţii la locul administrării, tratamentul trebuie întrerupt imediat.

Sarcina şi alăptarea

În timpul sarcinii şi alăptării Piroxicam MK gel se va administra pe suprafeţe cutanate mici, pentru o perioadă scurtă de timp şi numai după evaluarea atentă de către medic a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial pentru făt, respectiv sugar.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Piroxicam MK gel nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Se aplică la nivelul suprafeţei dureroase 0,5 - 1 g gel (aproximativ 3 – 4 cm) de 3-4 ori pe zi (preferabil după o baie caldă) şi se masează uşor.

Durata tratamentului depinde de tipul afecţiunii şi de evoluţia clinică. Dacă după 2 săptămâni de la începerea terapiei simptomatologia nu se ameliorează, pacientul trebuie să se adreseze medicului care va reevalua tratamentul.

Reacţii adverse

Piroxicam MK gel poate determina reacţii adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene. În timpul tratamentului cu Piroxicam MK gel pot să apară reacţii cutanate:

-     alergice – erupţii cutanate, prurit, eritem, reacţii de fotosensibilizare;

-     hiperpigmentare.

Aplicarea Piroxicam MK gel pe suprafeţe întinse, timp îndelungat, sub pansament ocluziv sau pe leziuni cutanate poate produce reacţii adverse sistemice, în funcţie de cantitatea de piroxicam absorbită: dureri epigastrice, hematurie (accentuată de administrarea concomitentă a unui anticoagulant oral), ameţeli, vedere înceţoşată. În plus, poate să apară retenţie hidrosalină manifestată prin edeme.

În cazul apariţiei reacţiilor adverse, tratamentul trebuie întrerupt, şi, cât mai curând posibil, zona pe care a fost aplicat gelul va fi spălată cu săpun şi apă caldă.

În cazul apariţiei altor reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Piroxicam MK gel.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi între 15-25oC, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un tub a 25 g gel. Cutie cu un tub a 45 g gel.

Producător

S.C. Mark International S.R.L., România

2

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Mark International S.R.L.,

Str. Moara de Foc Nr. 35, Iaşi, 6600, România

Data ultimei verificări a prospectului

Ianuarie, 2004

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.