Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ACICLOVIR MK
Denumire ACICLOVIR MK
Denumire comuna internationala ACICLOVIRUM
Actiune terapeutica CHIMIOTERAPICE DE UZ LOCAL ANTIVIRALE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Crema
Concentratia 5%
Ambalaj Cutie x 1 tub Al x 15 g
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC D06BB03
Firma - Tara producatoare FITERMAN PHARMA S.R.L. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata FITERMAN PHARMA S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ACICLOVIR MK ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ACICLOVIR Crema, 5% >> ACICLOVIR ARENA 200 mg Capsule, 200mg >> ACICLOVIR ARENA 400 mg Capsule, 400mg >> ACICLOVIR OZONE 200 mg Comprimate dispersabile, 200mg >> ACICLOVIR TERAPIA 200 mg Comprimate, 200mg >> ACICLOVIR 200 mg Capsule, 200 mg >> ACICLOVIR 200 mg Comprimate, 200mg >> ACICLOVIR 200 mg Capsule, 200mg >> ACICLOVIR 400 mg Capsule, 400 mg >> ACICLOVIR 400 mg Comprimate, 400mg
Prospect si alte informatii despre ACICLOVIR MK, crema   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5433/2005/01-02

Anexa 1

Prospect

ACICLOVIRMK

Cremă, 5%

Compoziţie

100 g cremă conţin aciclovir 5 g şi excipienţi: alcool cetilstearilic emulgator tip A (Lanette N), vaselină albă, propilenglicol, polisorbat 80, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, apă purificată

Grupa farmacoterapeutică: chimioterapice de uz local, antivirale

Indicaţii terapeutice

Tratamentul infecţiilor cutanate cu virus herpes simplex, incluzând herpesul genital şi labial, iniţial şi recurent.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la aciclovir sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Precauţii

Datorită mecanismului de acţiune, tratamentul cu aciclovir nu realizează eradicarea virusurilor latente; pacientul rămâne expus aceluiasi risc de recidive.

Nu se recomandă aplicarea unguentului pe mucoasa bucală, vaginală sau conjunctivală. Trebuie acordată o atenţie deosebită pentru a se evita contactul accidental cu ochii.

Interacţiuni

Deoarece absorbţia sistemică a aciclovirului administrat cutanat este nesemnificativă, nu se aşteaptă apariţia interacţiunilor descrise în cazul aciclovirului administrat sistemic.

Atenţionări speciale

În cazul herpesului labial, majoritatea studiilor realizate au arătat că administrarea aciclovirului accelerează vindecarea leziunilor; alţi parametri (oprirea evoluţiei către ulcerare, durata fazei dureroase) nu au fost influenţaţi semnificativ statistic în toate studiile.

La pacienţii imunodeprimaţi sever (de exemplu, pacienţii cu SIDA, transplant de măduvă osoasă) trebuie luată în considerare şi administrarea orală de aciclovir.

Sarcina şi alăptarea

Studii la animale nu au evidenţiat efecte embriotoxice şi teratogene. Nu există experienţă în ceea ce priveşte efectul aciclovirulului administrat pe cale cutanată asupra fertilităţii la femei. Experienţa la om este limitată, de aceea tratamentul cu aciclovir cremă trebuie efectuat numai dacă beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt.

Există câteva date care arată că aciclovirul se excretă în laptele matern după administrare orală.

Aciclovirul trebuie administrat cu prudenţă în perioada de alăptare.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu există date care să sugereze că aciclovirul influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

AciclovirMK, cremă se aplică pe leziunile cutanate de 5 ori pe zi, la interval de 4 ore, cu excepţia nopţii.

1

Tratamentul se începe cât mai curând posibil după debutul infecţiei, iar pentru episoadele recurente tratamentul trebuie să înceapă, de preferat, în timpul perioadei prodromale sau la apariţia primelor leziuni.

Tratamentul trebuie continuat timp de 5 zile. Dacă după 5 zile nu apare ameliorare/vindecare, durata tratamentulului poate fi crescută până la maximum 10 zile.

Reacţii adverse

AciclovirMK poate determina rareori iritaţie locală cu senzaţie de arsură, înţepături, eritem, uşoară uscăciune a tegumentului, descuamare.

Supradozaj

Dacă se ingeră accidental întreg conţinutul unui tub nu apar efecte toxice. Aciclovirul este dializabil.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un tub de aluminiu a 7,5 g cremă. Cutie cu un tub de aluminiu a 15 g cremă.

Producător

S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L., România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L.

Str. Moara de Foc, Nr. 35, Iaşi, România

Data ultimei verificări a prospectului

Mai 2005

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Herpesul genital - Tratament Nu exista nici tratament care sa elimine infectia cu virusul Herpes Simplex 2, dar medicii pot recomanda medicamente antivirale, cu administrare orala sau unguente, care pot grabi vindecarea leziunilo
Bronşita Bronşita reprezintă o reacţie inflamatorie a mucoasei bronşice la acţiunea unor factori infecţioşi sau fizico-chimici. Aceasta poate fi acută sau cronică.
ŞTIINŢÃ: Virusurile Virusul este un agent patogen, invizibil cu microscopul obişnuit, care se reproduce numai în interiorul celulelor vii şi provoacă diverse boli infecţioase, conform dexonline.ro.