Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ANTIFLEBITIC MK
Denumire ANTIFLEBITIC MK
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica MEDICATIA ANTIVARICOASA HEPARINA SAU HEPARINOIZI PENTRU UTILIZARE LOCALA
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Crema
Ambalaj Cutie x 1 tub Al x 35 g crema
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C05BA53
Firma - Tara producatoare FITERMAN PHARMA S.R.L. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata FITERMAN PHARMA S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ANTIFLEBITIC MK ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre ANTIFLEBITIC MK, crema   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5702/2005/01

Anexa 1

Prospect

ANTIFLEBITICMK

Cremă

Citiţi cu atenţie acest prospect în întregime înainte de a utiliza acest medicament.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să aveţi nevoie să-l recitiţi.

-   Dacă aveţi întrebări ulterioare vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament v-a fost prescris dumneavoastră personal şi nu trebuie să-l daţi altora. Poate să le facă rău chiar dacă simptomele lor sunt aceleaşi ca ale dumneavoastră.

Acest prospect conţine:

1. Ce este AntiflebiticMK şi pentru ce este utilizat?

2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a începe să utilizaţi AntiflebiticMK?

3. Cum trebuie utilizat AntiflebiticMK?

4. Ce reacţii adverse sunt posibile dacă utilizaţi AntiflebiticMK?

5. Cum trebuie păstrat AntiflebiticMK?

AntiflebiticMK

100 g cremă conţin heparină sodică 25000 UI şi diclofenac sodic 1g.

Excipienţii sunt: mentol, alcool cetostearilic tip A, parafină lichidă, glicerol, octildodecanol,

p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, apă purificată.

Producătorul şi deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă este:

S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L.

Str. Moara de Foc nr. 35, Iaşi, România

1. CE ESTE ANTIFLEBITICMK ŞI PENTRU CE ESTE UTILIZAT?

AntiflebiticMK este un medicament ce face parte din grupa farmacoterapeutică: medicaţie antivaricoasă, topice cu heparină sau heparinoizi, combinaţii.

AntiflebiticMK este indicat în:

-  tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) şi a complicaţiilor inflamatorii ale acestora precum şi ale bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale);

- profilaxia flebitelor;

-  tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi însoţite de revărsat sanguin şi edem local (luxaţii, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecţiuni meniscale, tenosinovite, contracturi, hematoame).

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ANTIFLEBITICMK?

Nu utilizaţi AntiflebiticMK în următoarele situaţii:

-  hipersensibilitate la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la acidul acetilsalicilic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.

-   leziuni cutanate, indiferent de etiologia acestora: dermatite supurative, eczeme, plăgi, hemoragii, infecţii cutanate, arsuri.

- trimestrul al III-lea de sarcină.

1

Aveţi grijă când utilizaţi AntiflebiticMK

Crema trebuie aplicată pe suprafeţe de piele intactă. Trebuie evitat contactul cremei cu ochii sau mucoasele. În cazul apariţiei unei erupţii cutanate, administrarea trebuie întreruptă imediat. După fiecare aplicare, mâinile trebuie spălate. În cazul în care crema este aplicată în mod repetat de către o altă persoană, aceasta trebuie să poarte mănuşi de protecţie.

Crema conţine alcool cetostearilic tip A ce poate determina reacţii cutanate locale (de exemplu dermatită de contact), p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil ce pot determina reacţii alergice (posibil de tip întârziat).

Trebuie să utilizaţi cu prudenţă AntiflebiticMK în următoarele situaţii:

- afecţiuni gastro-intestinale (de exemplu ulceraţii şi sângerări)

- afecţiuni cardiace (hipotensiune arterială, cardiopatie ischemică)

-  insuficienţă renală sau hepatică

- hipovolemie

- hipoalbuminemie severă

- tulburări ale coagulării

- diabet zaharat

- epilepsie

- sindroame parkinsoniene

- afecţiuni psihiatrice

- infecţii acute sau subacute

- persoane care conduc vehicule sau folosesc utilaje.

Sarcină

Utilizarea medicamentului poate fi făcută cu precauţie în primele 2 trimestre de sarcină, doar dacă este neapărat necesar şi doar dacă beneficiul terapeutic matern depăşeşte riscul potenţial fetal, şi este contraindicată în al III-lea trimestru de sarcină.

Alăptare

Deoarece antiinflamatoarele nesteroidiene sunt excretate în laptele matern, se recomandă evitarea administrării acestui medicament în perioada de alăptare.

Interacţiuni cu alte produse medicamentoase

În cazul utilizării medicamentului în dozele recomandate şi datorită absorbţiei sistemice scăzute a substanţelor active este puţin probabil să se producă interacţiuni medicamentoase semnificative clinic.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent orice alt medicament chiar dintre cele ce pot fi obţinute fără prescripţie medicală.

Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Administrat în dozele recomandate, acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Totuşi, pacienţii trebuie avertizaţi că în cazul în care există condiţii ce cresc absorbţia sistemică pot să apară reacţii adverse ce pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM TREBUIE UTILIZAT ANTIFLEBITICMK?

Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm, la nivelul zonei lezate) se aplică

2-3 g cremă de 1-3 ori pe zi, după care se masează uşor.

În cazul tratamentului afecţiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei ci aplicarea unui

pansament oclusiv peste zona pe care a fost aplicată crema.

Durata tratamentului depinde de recomandările medicului şi de efectul terapeutic obţinut. Se

recomandă reevaluarea clinică a pacientului după 2 săptămâni după începerea tratamentului.

2

Ce trebuie făcut dacă aţi omis o aplicare a AntiflebiticMK?

Dacă aţi omis o aplicare a AntiflebiticMK continuaţi tratamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Ce trebuie făcut dacă aţi aplicat prea mult AntiflebiticMK?

Dacă aţi aplicat prea mult AntiflebiticMK, zona pe care a fost aplicat trebuie spălată cu săpun şi apă caldă din abundenţă.

4. CE REACŢII ADVERSE SUNT POSIBILE DACĂ UTILIZAŢI ANTIFLEBITICMK?

AntiflebiticMK poate determina reacţii adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene, heparinei şi mentolului. Reacţiile adverse pot fi locale, precum eritem sau iritaţie cutanată dar şi sistemice, în cazul în care există condiţii ce cresc absorbţia sistemică, precum cefalee, ameţeli, tinitus, vertij, tulburări gastro-intestinale (greaţă, vărsături, durere epigastrică, diaree), hemoragii şi ulceraţii gastrice, reacţii de hipersensibilitate cu manifestări cutanate, respiratorii (astm bronşic), sau generalizate (reacţii anafilactice), somnolenţă, confuzie mentală, depresie, halucinaţii, exacerbarea manifestărilor epileptice sau parkinsoniene, convulsii, rareori leucopenie, trombocitopenie, anemie, hematurie, hipertensiune arterială şi hiperglicemie şi foarte rar, hepatită gravă însoţită de icter, neuropatie periferică şi tulburări vizuale şi auditive.

Dacă observaţi apariţia oricărei reacţii adverse, chiar dacă nu a fost menţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.CUM TREBUIE PĂSTRAT ANTIFLEBITICMK?

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un tub din aluminiu a 35 g cremă.

Data ultimei verificări a prospectului

August 2005

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.