suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ARGOFAN 75 SR
Denumire ARGOFAN 75 SR
Descriere  
Denumire comuna internationala VENLAFAXINUM
Actiune terapeutica ANTIDEPRESIVE ALTE ANTIDEPRESIVE
Prescriptie P-RF/S - Stupefiante/psihotrope cu prescriptie care se retine in farmacie
Forma farmaceutica Comprimate eliberare prelungita
Concentratia 75mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 100 compr. elib. prel.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC N06AX16
Firma - Tara producatoare ZENTIVA, A.S. - SLOVACIA
Autorizatie de punere pe piata ZENTIVA, A.S. - SLOVACIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ARGOFAN 75 SR ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> maria (vizitator) : este bun /
>> maria (vizitator) : este bun /
>> Dr. Neagoe : Daca este intrebare, raspunsul este ca odata ce este un medicament aprobat atunci poate fi bun.
>> maria (vizitator) : eu nu pot sa dorm si mi la recomandat medicul
>> marianasept (vizitator) : este diferenta intre med.EFEXOR SI ARGOFAN?,prin compozitia sa ma face sa tin ochii,ploapele mai deschise...
>> ARGOFAN 150 SR
Comprimate eliberare prelungita, 150mg
>> ARGOFAN 75 SR
Comprimate eliberare prelungita, 75mg
>> ARGOFAN 150 SR
Comprimate eliberare prelungita, 150mg
>> ARGOFAN 150 SR
Comprimate eliberare prelungita, 150mg
>> ARGOFAN 75 SR
Comprimate eliberare prelungita, 75mg
Prospect si alte informatii despre ARGOFAN 75 SR, comprimate eliberare prelungita   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 640/2008/01-02-03                                           Anexa 1'

NR. 641/2008/01-02-03                                         Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Argofan SR 150 SR, 150 mg, comprimate cu eliberare prelungită

Venlafaxină

Argofan SR 75 SR, 75 mg, comprimate cu eliberare prelungită

Venlafaxină

Citiţi cu atenţie şi in întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-     Păstraţi acest prospect. S- ar putea să fie necesar să îl recitiţi.

-     Dacă aveţi orice întrebări suplimentare adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-     Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să îl daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptomele lor cu ale dumneavoastră.

-     Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi :

1.       Ce este Argofan SR şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Argofan SR

3.       Cum să utilizaţi Argofan SR

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Argofan SR

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE ARGOFAN SR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

Argofan SR aparţine grupului de medicamente antidepresive, care sunt medicamente utilizate pentru ameliorarea simptomelor care însoţesc tulburările depresive. Argofan SR este destinat tratamentului de scurtă durată al unor tipuri de anxietate, de exemplu tulburarea de anxietate socială (teama de contacte cu alţi oameni) sau tulburarea de anxietate generalizată (anxietate crescută, de lungă durată). Argofan SR este utilizat pentru tratmentul tulburărilor de panică, cu sau fără agorafobie (teama anormală de locurile publice deschise).

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ARGOFAN SR

Nu utilizaţi ARGOFAN SR:

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă (venlafaxină) sau la oricare dintre componentele medicamentului;

-         dacă folosiţi sau aţi încetat de curând (cu 14 zile înainte) folosirea unui alt medicament utilizat pentru a trata depresia, care se înscrie printre aşa numiţii inhibitori de monoaminooxidază (IMAO);

-        dacă aveţi o boală cardiacă.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Argofan SR:

Dacă aveţi sau aţi avut oricare dintre următoarele tulburări:

-  manie (stări de hiperreactivitate mentală şi fizică)

-  comportament cu intenţia de a face rău sau de a cauza durere şi gânduri suicidare

-  epilepsie

-  diabet zaharat

-  funcţionare deficitară a rinichilor

1

-  tulburări ale ficatului moderate sau severe (de exemplu ciroză, o boală de ficat caracterizată prin leziuni permanente ale ţesutului ficatului)

-  dificultate în eliminarea apei (tulburări urinare)

-  presiune intraoculară crescută (glaucom)

-  tensiune arterială scăzută sau crescută

-  anumite tulburări cardiace, de exemplu tulburări de conducere, senzaţie dureroasă de apăsare în piept (angină pectorală) sau infarct miocardic recent.

    Dacă urmaţi tratatamentul în faza depresivă a aşa-numitei „tulburări maniaco-depresive” (perioade recurente de hiperreactivitate mentală urmate de crize severe de depresie), depresia dumneavoastră poate să intre într-o fază maniacală (hiperreactivitate mentală şi fizică).

    În studii, la un număr de pacienţi trataţi cu venlafaxină, în tratament de lungă durată (peste 3 luni sau mai mult) a fost observată o creştere a concentraţiei de colesterol din sânge. În consecinţă, medicul dumneavoastră poate să decidă să vă supravegheze regulat concentraţia de colesterol, în timpul tratamentului de lungă durată.

    Aveţi o tendinţă de a face frecvent şi în mod anormal vânătăi sau sângeraţi uşor

    Dacă sunteţi în vârstă şi luaţi medicamente numite diuretice.

    Dacă vă apar erupţii trecătoare pe piele, urticarie sau orice alt tip de reacţii alergice, nu mai luaţi Argofan SR şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră.

În general, este cunoscut faptul că pot să apară manifestări ale sindromului de întrerupere (de exemplu greaţă, durere de cap, tulburări senzoriale, tulburări ale somnului, confuzie, nervozitate, anxietate, diaree, transpiraţie, tremurături şi ameţeli), dacă tratamentul cu antidepresive este întrerupt prea brusc. De aceea, trebuie accentuat faptul că doza trebuie redusă lent- şi sub supraveghere medicală- dacă dumneavoastră şi medicul dumneavoastră decideţi să întrerupeţi tratamentul cu Argofan SR.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, pentru recomandări, dacă vreuna din atenţionările anterioare se aplică sau au fost vreodată aplicate în cazul dumneavoastră.

Gânduri de sinucidere şi agravarea stării dumneavoastră de depresie sau de anxietate

Depresia şi/sau tulburările de anxietate de care suferiţi vă pot provoca uneori idei de auto-vătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni şi câteodată şi mai mult.

Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei:

- Dacă aţi avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare.

- Dacă sunteţi de vârstă adultă tânără. Informaţia rezultată din studiile clinice arată existenţa unui risc crescut de comportament suicidar la adulţii în vârstă de mai puţin de 25 de ani, care suferă de o afecţiune psihică şi au urmat un tratament cu un antidepresiv.

În cazul în care aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, indiferent de moment, contactaţi-vă imediat medicul sau adresaţi-vă fără întârziere unui spital.

Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că vă simţiţi deprimat sau că suferiţi de o tulburare de anxietate şi pe care-l rugaţi să citească acest prospect.

În acelaşi timp, puteţi ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dumneavoastră de depresie sau anxietate s-a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dumneavoastră.

Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani

De asemenea, trebuie să ştiţi că pacienţii cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de reacţii adverse, cum sunt tentativă de suicid, idei suicidare şi ostilitate (predominant agresiune, comportament opoziţional şi furie), după administrarea acestei clase de medicamente. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate prescrie Argofan SR pentru pacienţii cu vârsta sub 18 ani, dacă decide că este în

2

interesul acestora. Dacă medicul dumneavoastră a prescris Argofan SR unui pacient cu vârsta sub 18 ani, iar dumneavoastră doriţi să discutaţi despre acest lucru, vă rugăm să vă adresaţi medicului. Trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă oricare dintre simptomele descrise mai sus a apărut sau s-a agravat la un pacient cu vârsta sub 18 ani, tratat cu Argofan SR. De asemenea, până în prezent, nu au fost demonstrate efectele Argofan SR, pe termen lung, asupra creşterii, maturizării şi dezvoltării comportamentale cognitive la această grupă de vârstă.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră. sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu este recomandată utilizarea concomitentă a Argofan SR şi a medicamentelor pentru slăbit.

Argofan SR nu trebuie utilizat, nici concomitent, nici într-un interval de minim 2 săptămâni de la oprirea tratamentului cu medicamente folosite pentru tratarea depresiei, cunoscute sub denumirea de inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO).

În cazurile în care tratamentul cu Argofan SR a fost început curând după efectuarea tratamentului cu IMAO sau - vice versa - dacă tratamentul cu IMAO a fost iniţiat prea curând după efectuarea tratamentului cu Argofan SR, au fost descrise reacţii adverse grave. Acestea au inclus tremurături, crampe, transpiraţie, greaţă, vărsături, înroşire, ameţeli şi hipertermia cu manifestări asemănătoare sindromului neuroleptic malign, convulsii şi deces.

Este necesară prudenţă la utilizarea Argofan SR concomitent cu alte medicamente care afectează sistemul nervos.

Dacă luaţi regulat medicamente pentru calmarea durerii (cum sunt derivaţii de acid acetilsalicilic şi anti-inflamatoarele nesteroidiene/medicamente antireumatice-AINS) sau dacă aveţi un număr redus de trombocite, aveţi risc crescut de sângerare.

La pacienţii care utilizează Argofan SR împreună cu warfarina poate să apară creşterea sângerării.

Administrarea concomitentă de Argofan SR cu clozapină poate fi asociată, temporar, cu reacţii adverse, incluzând convulsii epileptice.

La pacienţii vârstnici şi la pacienţii care au o boală de ficat, care utilizează Argofan SR concomitent cu cimetidină, efectul Argofan SR poate fi influenţatArgofan SR.

Alte medicamente care se pot influenţa reciproc cu Argofan SR, sunt: indinavir, haloperidol, imipramină sau risperidonă. Medicul va lua decizia privind posibila administrare concomitentă.

Este necesară prudenţă:

    Dacă luaţi medicamente care influenţează concentraţiile serotoninei (o substanţă din creier care vă influenţează dispoziţia) cum sunt triptanii (utilizaţi în tratamentul migrenei), inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS, utilizaţi în tratamentul depresiei), diazepam, litiu sau preparate pe bază de plante, care conţin sunătoare.

    Dacă urmaţi terapie elctroconvulsivantă (TEC).

    Dacă luaţi ketoconazol (medicament pentru tratamentul infecţiilor fungice), eritromicină (un antibiotic) sau verapamil (medicament pentru tratamentul anumitor tulburări cardiace sau al hipertensiunii arteriale), deoarece efectul venlafaxinei poate fi crescut.

Utilizarea Argofan SR cu alimente şi băuturi

Luaţi comprimatele întregi, la aproximativ aceeaşi oră din zi, în timpul mesei şi după aceea consumaţi

lichide. Nu muşcaţi şi nu mestecaţi comprimatele.

Este interzis să consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului.

3

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Argofan SR poate fi administrat la gravide doar în mod excepţional, medicul este cel care trebuie să ia decizia privind utilizarea medicamentului. Femeile aflate la vârsta la care pot rămâne gravide trebuie să utilizeze metode de contracepţie, în timpul tratamentului cu Argofan SR.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi. Venlafaxina şi metabolitul său activ se excretă în laptele matern. Efectul acestui fapt asupra sugarilor nu este suficient de clar. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să continuaţi/întrerupeţi alăptarea sau să continuaţi/întrerupeţi tratamentul cu Argofan SR.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Similar altor medicamente care influenţează sistemul nervos, Argofan SR poate determina tulburări de gândire şi coordonare, care pot creşte riscul de accidente.

Pacienţii care utilizează Argofan SR trebuie să se asigure că luarea rapidă a deciziilor şi coordonarea nu le-au fost afectate, înainte de a începe să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

3. CUM SĂ LUAŢI ARGOFAN SR?

Utilizaţi întotdeauna Argofan SR exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza iniţială uzuală recomandată de Argofan SR este de 75 mg (1 comprimat), o dată pe zi. Medicul poate creşte doza la 150 mg până la 375 mg, o dată pe zi. Dacă nu sunteţi sigur de doză, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. Când Argofan SR urmează să fie utilizat pentru a evita recurenţa episoadelor depresive, este recomandată aceeaşi doză ca şi pentru tratamentul iniţial. Medicul dumneavoastră vă va examina în mod regulat, pentru a evalua beneficiul tratamentului de lungă durată.

După începerea tratamentului cu Argofan SR, pot fi necesare chiar şi câteva zile pentru a simţi o îmbunătăţire a stării dumneavoastră; instalarea cu întârziere a efectelor ceva uzual. Poate fi necesar să utilizaţi Argofan SR timp de mai multe luni – chiar şi după dispariţia manifestărilor de depresie; acest mod de tratament este unul obişnuit.

Întreruperea tratamentului cu Argofan SR, în special dacă s-au administrat doze mari, trebuie să se facă gradat şi va fi supravegheată de către medic.

Dacă simţiţi că un efect al medicamentului Argofan SR este mult prea puternic sau mult prea slab, spuneţi acest lucru medicului sau farmacistului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Argofan SR

Adresaţi-vă imediat medicului în cazul în care aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată sau în orice situaţie în care un copil a ingerat accidental medicamentul . Dacă aţi luat o doză mai mare decât doza recomandată puteţi să prezentaţi bătăi neregulate ale inimii, tensiune arterială scăzută, modificări ale stării de conştienţă (de la somnolenţă la comă) şi convulsii.

Dacă uitaţi să luaţi Argofan SR

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.

Dacă uitaţi să luaţi doza obişnuită şi vă daţi seama de acest lucru în timp de 12 ore de la momentul

respectiv, când vă luaţi de obicei medicamentul, luaţi doza omisă, iar doza următoare o luaţi a doua zi,

la ora obişnuită. Dacă perioada scursă de la momentul obişnuit al administrării este mai mare de 12

ore, pur şi simplu omiteţi doza uitată şi continuaţi administrarea a doua zi, ca şi cum nu

s-ar fi întâmplat nimic.

4

Dacă încetaţi să utilizaţi Argofan SR

Chiar dacă vă simţiţi mai bine, nu întrerupeţi utilizarea comprimatelor, dacă nu vi se indică acest lucru de către medicul care vă tratează. O încetare completă, bruscă, a tratamentului cu Argofan SR poate duce la reacţii adverse neplăcute, cum sunt anxietate, agitaţie, confuzie, diaree, tulburări ale apetitului alimentar, ameţeli, uscăciune a gurii, dureri de cap, hipomanie (dispoziţie exagerată), greaţă, nervozitate, amorţeală şi furnicături şi/sau zvâcnituri la nivelul membrelor, tulburări de somn, insomnie, transpiraţie, oboseală şi vărsături. De obicei, aceste efecte nu sunt grave şi dispar în timp de câteva zile. Dacă medicul stabileşte că nu este necesar să continuaţi utilizarea Argofan SR, vă va recomanda scăderea gradată a dozelor, până la întreruperea completă a administrării medicamentului. În acest timp, veţi fi supravegheat de către medicul dumnevoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Argofan SR poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Trebuie să vă informaţi imediat medicul dacă apare o reacţie alergică, sub formă de erupţie pe piele sau tulburări la respiraţie; sau dacă aveţi simptome ca febră sau rigiditate a muşchilor.

Pacienţii cu depresie manifestă simptome multiple. Uneori este dificil de determinat dacă simptomele

observate sunt rezultatul bolii în sine sau eventuale reacţii adverse la medicament.

Reacţiile adverse apar cel mai frecvent la începerea tratamentului sau la utilizarea de doze mari.

Reacţiile adverse observate (clasificate în funcţie de apariţia lor):

Frecvente (apariţie posibilă la 1 – 10 pacienţi din 100)

Astenie, oboseală, scădere în greutate, creşterea concentraţiei colesterolului din sânge, tensiune arterială crescută, bufeuri, sângerări pe piele şi la nivelul mucoaselor, apetit alimentar scăzut, constipaţie, greaţă, vărsături, uscăciunea gurii, rigiditate musculară, furnicături, tremur, căscat, transpiraţie (incluzând transpiraţie nocturnă), tulburări de vedere, incluzând tulburări de acomodare, dilatarea pupilelor, dificultate la urinat, la bărbaţi tulburări de erecţie/ejaculare/orgasm, vise anormale, libido scăzut, ameţeli, insomnie, nervozitate, sedare.

Mai puţin frecvente (apariţie posibilă la 1 - 10 pacienţi din 1000)

Sensibilitate crescută a pielii la soare, valori anormale ale testelor funcţiei ficatului, concentraţie mică a sodiului în sânge, pierdere de scurtă durată a conştienţei (sincopă), bătăi accelerate ale inimii, tensiune arterială mică, ameţeli sau instabilitate în poziţia în picioare, datorită unei scăderi bruşte a tensiunii arteriale, scrâşnire a dinţilor, diaree, modificarea gustului, creştere în greutate, mişcări musculare bruşte (mioclonii), erupţie trecătoare pe piele, cădere anormală a părului (alopecie), inflamarea pielii, glaucom acut (presiune intraoculară crescută), tinitus, retenţie urinară, la femei tulburare a orgasmului, menstruaţie abundentă (menoragie), agitaţie (comportament care indică neliniştea), apatie, halucinaţii.

Rare (apariţie posibilă la 1 -10 pacienţi din 10000)

Sângerare prelungită, sângerare (incluzând sângerare cerebrală şi gastrointestinală), număr redus de trombocite, sete şi urinare frecventă, convulsii, sindrom neuroleptic malign cu manifestări ca febră, rigiditate musculară, tulburări ale stării de conştienţă, hepatită, gânduri suicidare/comportament suicidar, senzaţie de nelinişte sau incapacitatea de a sta liniştit în picioare sau aşezat (acatisie), reacţii maniacale.

Foarte rare (apariţie posibilă la mai puţin de 1 pacient din 10000)

Reacţii alergice generalizate (anafilaxie), tulburări ale ritmului cardiac, insuficienţă cardiacă, pancreatită, număr redus al celulelor din sânge, rigiditate sau slăbiciune severă a muşchilor, în

5

special dacă este însoţită de urină închisă la culoare (distrugere a muşchilor, rabdomioliză), tulburări de mişcare (reacţii extrapiramidale, dischinezie tardivă), număr crescut de celule albe în plămâni, erupţie severă pe piele şi pe mucoase (eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson), mâncărimi, urticarie, dezorientare şi confuzie, însoţite adesea de halucinaţii (delir).

În general, la copii şi adolescenţi, profilul reacţiilor adverse la venlafaxină este similar celui manifestat la adulţi. Similar reacţiilor adverse observate la adulţi, pot fi observate reducerea apetitului alimentar, scăderea în greutate, tensiune arterială mare şi creşterea colesterolemiei. În plus, apar următoarele reacţii adverse: durere şi disconfort abdominal, agitaţie (comportament care indică nelinişte), sângerare la nivelul pielii şi mucoaselor, sângerare din nas şi durere musculară.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ARGOFAN SR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Argofan SR după data de expirare înscrisă pe cutie/blister. Data de expirare se referă la

ultima zi a lunii respective.

Păstraţi în ambalajul original interior, pentru a fi protejat de umiditate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi

farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la

protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Argofan SR

Substanţa activă este venlafaxina (sub formă de clorhidrat de venlafaxină) 75 mg sau 150 mg per comprimat cu eliberare prelungită.

Celelalte componente sunt: hipromeloză, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, copolimer de acid metacrilic şi acrilat de etil (1:1) dispersie 30%, acetiltrietilcitrat, talc.

Cum arată Argofan SR şi conţinutul ambalajului

Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu diametrul de 10 mm (concentraţia de 75 mg) sau 11 mm (concentraţia de 150 mg)

Ambalajul conţine 30 comprimate (3 x 10 comprimate), 60 comprimate (6 x10 comprimate) sau 100 comprimate (10 x 10 comprimate)

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Zentiva, a.s.,

Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Republica Slovacia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

PL:

ARGOFAN SR Prolonged- release tablets

BG:

ARGOFAN 75 SR ARGOFAN 150 SR Prolonged- release tablets

6

SK:

ARGOFAN 75 SR ARGOFAN 150 SR Prolonged- release tablets

LV:

ARGOFAN 75 SR ARGOFAN 150 SR Prolonged- release tablets

LT:

ARGOFAN 75 SR ARGOFAN 150 SR Prolonged- release tablets

EE:

ARGOFAN 75 SR 75 mg prolonged-release tablets

ARGOFAN 150 SR 150 mg prolonged-release tablets

HU:

Venlafaxin-Zentiva 75 mg retard tabletta

Venlafaxin-Zentiva 150 mg retard tabletta

CZ:

ARGOFAN 75 SR

ARGOFAN 150 SR

Tablety s prodlouženým uvolňováním

RO:

ARGOFAN 75 SR, 75 mg, comprimate cu eliberare prelungită

ARGOFAN 150 SR, 150 mg, comprimate cu eliberare prelungită

Acest prospect a fost aprobat în Martie 2008

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.