Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ALVENTA 37,5 mg
Denumire ALVENTA 37,5 mg
Denumire comuna internationala VENLAFAXINUM
Actiune terapeutica ANTIDEPRESIVE ALTE ANTIDEPRESIVE
Prescriptie PRF
Forma farmaceutica Capsule eliberare prelungita
Concentratia 37,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 caps. elib. prel.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC N06AX16
Firma - Tara producatoare KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
Autorizatie de punere pe piata KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ALVENTA 37,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> emanuel (vizitator) : are alventa o substanta activa diferita de efectin?
>> M.G. : Ambele produse au aceeasi substanta activa.
>> elena (vizitator) : buna ziua,am luat alventa 75mg timp de 2 ani.acum am terminat tratamentul,ma simt bn dar as vrea sa stiu...
>> Dr. Petre : O luna este mai mult decat suficient.
>> alina : buna!am si eu o intrebare,daca beau alventa pot ramane insarcinata?Va multumesc!
>> Dr. Vladoiu Mirela : Buna ziua! studiile pe animale au evidentiat probleme in functia reproducerii; la om nu este cunoscut...
>> Dr. Vladoiu Mirela : plus ca venlafaxina nu este indicata la femei insarcinate decat in cazuri extreme; ea poate da efecte...
>> dr. Oana Iordache : Pt Alina. Ar fi indicat sa nu.
>> ALVENTA 150mg Capsule eliberare prelungita, 150mg >> ALVENTA 37,5 mg Capsule eliberare prelungita, 37,5mg >> ALVENTA 75 mg Capsule eliberare prelungita, 75mg
Prospect si alte informatii despre ALVENTA 37,5 mg, capsule eliberare prelungita   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 642/2008/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11          Anexa 1'

NR. 643/2008/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11 NR. 644/2008/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11         Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Alventa 37,5 mg, capsule cu eliberare prelungită

Venlafaxină

Alventa 75 mg, capsule cu eliberare prelungită

Venlafaxină

Alventa 150 mg, capsule cu eliberare prelungită

Venlafaxină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este ALVENTA şi pentru ce se utilizează

2.        Înainte să utilizaţi ALVENTA

3.        Cum să utilizaţi ALVENTA

4.        Reacţii adverse posibile

5.        Cum se păstrează ALVENTA

6.        Informaţii suplimentare

1.          CE ESTE ALVENTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Alventa este un antidepresiv din grupul medicamentelor numite inhibitori ai recaptării serotoninei şi

noradrenalinei (IRSN) şi este utilizat în tratamentul simptomelor bolilor depresive.

Alventa este, de asemenea, indicată în tratamentul anxietăţii severe şi persistente, cunoscută sub

numele de tulburare de anxietate generalizată (TAG).

Alventa este, de asemenea, indicată în tratamentul tulburării de anxietate socială/fobie socială (frică

persistentă şi excesivă că performanţa individuală este criticată şi judecată).

2.          ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ALVENTA

Nu utilizaţi Alventa dacă sunteţi

-         alergic (hipersensibil) la venlafaxină sau la oricare dintre celelalte componente ale Alventa;

-         dacă luaţi sau aţi luat recent (în ultimele 2 săptămâni) un alt tip de antidepresiv cunoscut ca inhibitor de monoaminooxidază (IMAO, cum sunt izocarboxazid, fenelzină, tranilcipromină, moclobemidă). În plus, nu trebuie să luaţi un inhibitor de monoaminooxidază timp de 7 zile, după întreruperea tratamentului cu venlafaxină.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Alventa

-         Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani: de regulă, venlafaxina nu trebuie utilizată la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani. De asemenea, trebuie să ştiţi că pacienţii cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de reacţii adverse, cum sunt tentativă de suicid, idei suicidare şi ostilitate (predominant agresiune, comportament opoziţional şi furie), după administrarea acestei clase de

1

medicamente. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate prescrie venlafaxină pentru pacienţii cu vârsta sub 18 ani, dacă decide că este în interesul acestora. Dacă medicul dumneavoastră a prescris venlafaxină unui pacient cu vârsta sub 18 ani, iar dumneavoastră doriţi să discutaţi despre acest lucru, vă rugăm să vă adresaţi medicului. Trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă oricare dintre simptomele descrise mai sus a apărut sau s-a agravat la un pacient cu vârsta sub 18 ani, tratat cu venlafaxină. De asemenea, până în prezent, nu au fost demonstrate efectele venlafaxinei, pe termen lung, asupra creşterii, maturizării şi dezvoltării comportamentale cognitive la această grupă de vârstă.

-         dacă aveţi idei suicidare sau idei de autovătămare sau le-aţi avut înainte să luaţi acest medicament (vezi mai jos)

-         dacă aveţi o boală de ficat sau de rinichi. În acest caz, doza Alventa recomandată dumneavoastră poate fi redusă

-         dacă aţi avut în trecut epilepsie. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu

-        atenţie în timpul tratamentului cu Alventa.

-        dacă aţi avut în trecut o boală de inimă. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu atenţie în timpul tratamentului cu Alventa.

-         dacă suferiţi sau aţi avut în trecut o stare exagerată de bună dispoziţie (manie)

-         dacă aveţi diabet zaharat (controlul glicemiei poate fi modificat atunci când luaţi Alventa)

-         dacă aveţi probleme ale ochilor, aveţi sau aţi avut în trecut creşterea presiunii oculare (glaucom cu unghi îngust)

-         dacă faceţi uşor vânătăi sau sângeraţi uşor

-         sunteţi vârstnic şi luaţi medicamente numite diuretice. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu atenţie în timpul tratamentului cu Alventa.

-         dacă aveţi dificultăţi la emisia urinei. În acest caz, simptomele dumneavoastră se pot agrava, în timpul tratamentului cu Alventa.

dacă aveţi tensiune arterială crescută sau scăzută, deoarece Alventa poate determina modificări în controlul tensiunii arteriale. Medicul dumneavoastră poate să decidă verificarea regulată a tensiunii arteriale.

-         dacă apar erupţii trecătoare pe piele, urticarie sau alte reacţii alergice, de orice tip. Dacă apar astfel de reacţii, opriţi tratamentul cu Alventa şi informaţi-l pe medicul dumneavostră.

Idei suicidare şi agravarea depresiei sau a tulburărilor de anxietate

Depresia şi/sau tulburările de anxietate de care suferiţi vă pot provoca uneori idei de auto-vătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni şi câteodată şi mai mult.

Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei:

-         Dacă aţi avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare.

-         Dacă sunteţi de vârstă adultă tânără. Informaţia rezultată din studiile clinice arată existenţa unui risc crescut de comportament suicidar la adulţii în vârstă de mai puţin de 25 de ani, care suferă de o afecţiune psihică şi au urmat un tratament cu un antidepresiv.

În cazul în care aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, indiferent de moment, contactaţi-vă imediat medicul sau adresaţi-vă fără întârziere unui spital.

Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că vă simţiţi deprimat sau că suferiţi de o tulburare de anxietate şi pe care să-l rugaţi să citească acest prospect. În acelaşi timp, puteţi ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dvs. de depresie sau anxietate s-a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dvs.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi avut vreodată oricare dintre afecţiunile descrise mai sus.

Cu toate că Alventa nu produce o dependenţă adevărată, întreruperea bruscă a tratamentului poate determina următoarele reacţii adverse, dacă aţi luat Alventa mai mult de o săptămână: greaţă şi/sau vărsături, ameţeli, amorţeli, senzaţie de şoc electric, tulburări ale somnului, vise intense, tulburări vizuale, agitaţie sau anxietate, iritabilitate, modificări emotive, tremor, confuzie, transpiraţii, dureri de cap, diaree, palpitaţii (conştientizarea bătăilor inimii) şi ritm neregulat al bătăilor inimii. De aceea,

2

medicul dumneavoastră, în mod normal, ar trebui să vă scadă treptat doza. De obicei, aceste manifestări dispar în timp, totuşi, dacă acestea vă îngrijorează sau persistă, adresaţi-vă medicului.

Alventa determină, rareori, modificări uşoare ale concentraţiilor colesterolului din sângele dumneavoastră. De aceea, medicul dumneavoastră vă poate indica să efectuaţi, ocazional, teste de sânge, în special dacă aţi urmat un tratament de lungă durată cu Alventa.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau preparate din plante. Vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

-         luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament antidepresiv, în special dintre cele cunoscute ca inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (vezi şi pct. ‘Nu utilizaţi Alventa’)

-         luaţi cimetidină (un medicament pentru stomac) şi sunteţi vârstnic sau aveţi probleme ale ficatului, deoarece cimetidina poate creşte efectul Alventa, iar doza poate necesita o ajustare

-         luaţi un medicament care poate influenţa concentraţiile serotoninei (o substanţă din creier care vă influenţează dispoziţia) cum sunt triptanii (utilizaţi în tratamentul migrenei) sau inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS, utilizaţi în tratamentul depresiei)

-        luaţi indinavir (medicament antiviral), deoarece efectul indinavirului poate să scadă

-        luaţi warfarină (subţiază sângele); s-ar putea ca medicul dumneavoastră să vă recomande efectuarea de teste de sânge

-        luaţi haloperidol, deoarece efectul haloperidolului sau al venlafaxinei poate să crească

-        luaţi clozapină sau risperidonă (pentru boli psihice), deoarece efectul clozapinei sau al risperidonei poate fi crescut

-        luaţi regulat medicamente împotriva durerii, cum sunt derivaţi ai acidului acetilsalicilic (de exemplu aspirină) şi antiinflamatorii/antireumatice nesteroidiene (AINS) sau aveţi un număr scăzut de plachete sanguine, deoarece puteţi să aveţi un risc crescut de sângerare

-        efectuaţi terapie electroconvulsivantă (TEC)

-        utilizaţi medicamente pentru slăbit, cum este fentermina, deoarece utilizarea concomitentă de venlafaxină şi medicamente pentru scăderea greutăţii corporale nu este recomandată

-        luaţi ketoconazol sau itraconazol (medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice), ritonavir (pentru tratamentul infecţiilor HIV), deoarece efectul venlafaxinei poate creşte

-        luaţi medicamente care pot inhiba anumite enzime hepatice, cum este chinidina (utilizată în tratamentul anumitor tulburări cardiace), paroxetina, fluoxetina, (utilizate, printre altele, în tratamentul depresiei) şi perfenazina (utilizată în tratamentul psihozelor şi maniei)

-        luaţi metoprolol (utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale sau al anumitor tulburări cardiace).

Utilizarea Alventa cu alimente şi băuturi

Luaţi Alventa cu apă, după masă.

La fel ca în cazul tuturor medicamentelor care acţionează la nivelul sistemului nervos central, nu

trebuie să consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Alventa.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Riscurile tratamentului pentru copilul dumneavoastră nu sunt, deocamdată, cunoscute. Dacă sunteţi gravidă nu trebuie să luaţi venlafaxină, decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat acest lucru. Dacă luaţi Alventa în timpul sarcinii, spuneţi-i medicului dumneavoastră, deoarece, la naştere, copilul dumneavoastră poate prezenta manifestări ale sindromului de întrerupere.

3

Alăptarea

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi. Venlafaxina trece în laptele matern. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să continuaţi/întrerupeţi alăptarea, sau să continuaţi/întrerupeţi tratamentul cu Alventa.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În special în perioada iniţială a tratamentului, Alventa poate afecta concentrarea mentală şi starea de vigilenţă. De aceea, trebuie să fiţi precauţi atunci când conduceţi vehicule sau când folosiţi utilaje. În consecinţă, medicul dumneavoastră va evalua capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, luând în considerare severitatea bolii dumneavoastră, răspunsul la tratament şi posibilele reacţii adverse.

Informaţii importante privind unele componente ale Alventa

Alventa conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI ALVENTA

Utilizaţi întotdeauna Alventa exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza iniţială uzuală este de o capsulă de 75 mg pe zi, luată aproximativ la aceeaşi oră a zilei, dimineaţa sau seara. Oricum, medicul dumneavoastră poate decide ce doză este potrivită pentru dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda creşterea dozei la 150 mg, 225 mg sau 375 mg pe zi. Dacă aveţi probleme ale rinichilor sau ale ficatului, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică.

Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă, după masă. Nu le divideţi, zdrobiţi, rupeţi sau mestecaţi.

Administrare orală.

Pot trece câteva zile sau chiar mai mult până simţiţi că medicamentul are efect. S-ar putea să urmaţi tratamentul cu Alventa pentru mai multe luni .

Alventa este o formă farmaceutică "cu eliberare prelungită" de venlafaxină, care eliberează medicamentul treptat, într-o anumită perioadă de timp. Medicul dumneavoastră poate v-a schimbat tratamentul, de la forma farmaceutică obişnuită, comprimate cu eliberare imediată de venlafaxină , la Alventa. În acest caz, medicul va decide ce doză de Alventa este mai apropiată de doza dumneavoastră zilnică, totală, de venlafaxină comprimate cu eliberare imediată. Această doză de Alventa trebuie administrată o dată pe zi.

Medicul dumneavoastră poate dori să vă supravegheze regulat tensiunea arterială şi frecvenţa cardiacă, în special dacă aveţi nevoie de tratament cu doze mari de Alventa (mai mari de 200 mg pe zi).

Episoade depresive majore

Doza iniţială recomandată este de 75 mg, o dată pe zi. Doza poate fi crescută la intervale de aproximativ 2 săptămâni sau mai mult, până la o doză maximă de 375 mg. Ocazional, medicul dumneavoastră poate decide creşterea mai rapidă a dozei (cu un interval de minim 4 zile între doze).

Tulburare de anxietate generalizată

Doza recomandată este de 75 mg, o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 150 mg, o dată pe zi şi ulterior, până la o doză zilnică maximă de 225 mg, cu intervale de cel puţin 4 zile între fiecare creştere a dozei.

4

Tulburare de anxietate socială /fobie socială

Doza recomandată este de 75 mg, o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 150 mg, o dată pe zi şi ulterior, până la o doză zilnică maximă de 225 mg, cu intervale de cel puţin 4 zile între fiecare creştere a dozei.

Decizia de întrerupere a tratamentului trebuie să aparţină medicului dumneavoastră.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Alventa

Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din Alventa, trebuie să cereţi imediat ajutor medical. Amintiţi-vă să luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului.

Simptomele raportate după supradozaj includ modificări ale nivelului de conştienţă (de la somnolenţă până la comă), agitaţie, vărsături, diaree, tremurături, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, bătăi lente ale inimii, tensiune arterială scăzută sau crescută şi crize epileptice.

Dacă uitaţi să luaţi Alventa

Dacă uitaţi să luaţi o doză de medicament, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, nu mai luaţi doza uitată, ci continuaţi cu administrarea normală a medicamentului. Nu luaţi o doză dublă, pentru a compensa doza uitată, continuaţi cu administrarea următoarei capsule, după orarul obişnuit.

Dacă încetaţi să utilizaţi Alventa

Nu încetaţi să utilizaţi capsulele fără să-l întrebaţi înainte pe medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă medicul dumneavoastră consideră că nu mai aveţi nevoie de Alventa, vă va recomanda să reduceţi doza, înainte de întreruperea definitivă a tratamentului. Dacă administrarea Alventa este întreruptă brusc sau doza este redusă prea repede, unii pacienţi pot avea manifestări cum sunt oboseală, tulburări vizuale, agitaţie sau anxietate, iritabilitate, modificări emoţionale, tremor, ameţeli, dureri de cap, tulburări ale somnului, uscăciunea gurii, senzaţie de sau stare generală de rău, diaree, nervozitate, confuzie, ţiuituri în urechi şi transpiraţii. Aceste manifestări nu sunt, în general, grave şi dispar în câteva zile. Medicul dumneavoastră vă va sfatui cum să întrerupeţi treptat tratamentul cu Alventa, iar dacă dumneavoastră aveţi oricare dintre manifestările descrise sau alte manifestări neplăcute, adresaţi-vă medicului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Alventa poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, după cum urmează:

Frecvente: de la 1 la 10 utilizatori, din 100

Mai puţin frecvente: de la 1 la 10 utilizatori, din 1000

Rare: de la 1 la 10 utilizatori, din 10000

Foarte rare: mai puţin de 1 utilizator, din 10000

Frecvente

-            creşterea concentraţiilor colesterolului din sânge (în special dacă luaţi medicamentul în tratament de lungă durată sau luaţi doze mari), scăderea greutăţii corporale

-            dificultăţi la adormire sau somnolenţă, nervozitate, agresiune, vise neobişnuite

-            ameţeli, senzaţii ciudate pe piele cum sunt “înţepături de ace” sau arsuri, sedare, tremurături involuntare

-             vedere înceţoşată sau anormală

-             creşterea tensiunii arteriale, bufeuri

-             căscat

-             modificări ale apetitului alimentar, constipaţie, greaţă, indigestie, vărsături, tulburări de alimentaţie (anorexie), uscăciunea gurii

5

-             transpiraţii (incluzând transpiraţii nocturne)

-             dificultăţi la urinare sau necesitatea de a merge la toaletă mai frecvent decât de obicei

-             modificări ale funcţiei sexuale, cum sunt ejaculări anormale la bărbaţi, reducerea apetitului sexual, impotenţă, lipsa orgasmului la bărbaţi

-             oboseală neobişnuită sau slăbiciune, dureri de cap

-             vânătăi frecvente sau neobişnuite.

Mai puţin frecvente

-            concentraţii scăzute ale sodiului în sânge, creşterea greutăţii corporale

-           absenţa emoţiilor sau a entuziasmului, halucinaţii, nelinişte

-            spasme musculare

-            ţiuituri în urechi (tinitus)

-            bătăi rapide sau neregulate ale inimii

-            tensiune arterială scăzută, ameţeli, leşin

-            încleştare sau scrâşnet al dinţilor (bruxism), modificări ale gustului, diaree

-            valori anormale ale testelor funcţionale hepatice

-            inflamaţia pielii (dermatită), cădere anormală a părului, erupţie trecătoare pe piele

-            dificultăţi la emisia urinei,

-            tulburări menstruale, tulburări ale orgasmului la femei

-            sensibilitate crescută a pielii la razele solare.

Rare

-            timp de sângerare prelungit, sângerări neobişnuite (cum sunt sângerările din nas), scăderea numărului de plachete sanguine

-            o afecţiune numită "sindromul secreţiei inadecvate de hormon antidiuretic” (SIADH), care determină reţinerea apei în organism şi scăderea concentraţiilor de sodiu din sânge

-            convulsii (crize sau convulsii epileptice), senzaţie de plutire sau hiperexcitabilitate (manie sau hipomanie), senzaţie de nelinişte sau vă simţiţi incapabil de a sta aşezat sau de a sta liniştit (akatizie)

-            senzaţie de confuzie, senzaţie de nelinişte, transpiraţii, tremurături, frisoane, halucinaţii (imagini sau sunete ciudate), contracţii bruşte ale muşchilor sau bătăi rapide ale inimii , care sunt manifestări ale sindromului serotoninergic. Dacă aveţi aceste manifestări, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

-            temperatură corporală mare cu rigiditate musculară, confuzie sau agitaţie, precum şi transpiraţii sau spasme musculare pe care nu le puteţi controla. Acestea pot fi manifestările unei afecţiuni grave, cunoscute sub numele de sindrom neuroleptic malign (SNM)

-            scaune (fecale) de culoare neagră, ca gudronul, care pot fi semne ale unei sângerări interne

-            mîncărimi, îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, urină de culoare închisă sau manifestări asemănătoare celor din gripă, care sunt simptome ale inflamaţiei hepatice (hepatită).

Foarte rare

-            reducerea numărului de plachete sanguine, care creşte riscul de sângerare sau de apariţie a vânătăilor

-            reducere severă a numărului de globule albe sanguine, ceea ce creşte riscul de infecţii

-            reducere severă a numărului de globule sanguine, care poate determina slăbiciune, apariţia de vânătăi sau creşte riscul de infecţii

-            tulburări ale sângelui, caracterizate prin febră sau frisoane, dureri în gât, ulceraţii la nivelul gurii sau gâtului

-            reacţii alergice severe

-            rigiditate musculară, stângăcie în mişcări sau pierderea echilibrului, mişcări spasmodice involuntare, confuzie, idei de autovătămare sau suicid (adresaţi-vă medicului sau mergeţi imediat la un spital)

-            creşterea tensiunii oculare

-            dificultăţi la respiraţie, durere în piept

6

-            tulburări ale ritmului inimii, tulburări ale inimii care pot determina scurtarea respiraţiei sau umflarea gleznelor

-            inflamaţia pancreasului

-            leziuni ale pielii, înconjurate de inele concentrice palide şi roşii (eritem polimorf), erupţii severe pe piele, care pot duce la apariţia de vezicule sau descuamarea pielii (sindrom Stevens Johnson), mâncărime, urticarie

-            distrugeri ale muşchilor care pot duce la probleme renale

-            lactaţie anormală .

Unii pacienţi au simţit, ocazional, ameţeli şi instabilitate la statul în picioare, datorită scăderii tensiunii arteriale.

Alventa determină, uneori, efecte nedorite de care puteţi să nu fiţi conştient, cum sunt creşteri ale tensiunii arteriale sau bătăi anormale ale inimii; sau modificări uşoare ale concentraţiilor din sânge ale enzimelor hepatice, sodiului sau, rareori, ale colesterolului. Mai rar, Alventa poate reduce numărul de plachete sanguine, ceea ce duce la creşterea riscului de sângerare. De aceea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda, ocazional, efectuarea de teste sânge, în special dacă aţi urmat un tratament de lungă durată cu Alventa.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ALVENTA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Alventa după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Alventa

- substanţa activă este venlafaxina.

Alventa 37,5 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 37,5 mg (sub formă de

clorhidrat de venlafaxină 42,43 mg).

Alventa 75 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 75 mg (sub formă de

clorhidrat de venlafaxină 84,85 mg).

Alventa 150 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 150 mg (sub formă de

clorhidrat de venlafaxină 169,70 mg).

Celelalte componente sunt:

Conţinutul capsulei:

Sfere de zahăr (zahăr, amidon de porumb), hidroxipropilceluloză, povidonă K 30, etilceluloză, sebacat

de dibutil, talc.

Capsulele de 37,5 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172)

Capsulele de 75 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E

171)

Capsulele de 150 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer

(E171)

7

Cum arată Alventa şi conţinutul ambalajului

Alventa 37,5 mg capsule cu eliberare prelungită: opace, cu o parte de culoare roz-brun şi cealaltă parte

de culoare albă.

Alventa 75 mg capsule cu eliberare prelungită: opace, de culoare roz deschis.

Alventa 150 mg capsule cu eliberare prelungită: opace, de culoare portocaliu-brun.

Mărimea ambalajului:

Cutie cu blistere cu 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 capsule cu eliberare prelungită.

Cutie cu flacon din PEÎD cu 50, 100 şi 250 capsule cu eliberare prelungită.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorii

KRKA, d.d.,

Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Bulgaria: Alventa Germania: Olwexya Italia: Venlafaxina Krka România: Alventa Marea Britanie: Venlafaxine

Acest prospect a fost aprobat în Martie 2008

8

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Stresul reprezintă principala cauză de apariţie a depresiei Stresul reprezintă principala cauză de apariţie a depresiilor, susţin reprezentanţii Fundaţiei Ana Aslan Internaţional.
Depresia - Cauze si Simptome Nu exista un raspuns clar la intrebarea despre cauzele depresiei. Depresia este de obicei declansata de o combinatie de factori biologici, psihologici si factori din mediu.
Depresie: Bărbaţii devin tot mai 'feminini'(studiu) Potrivit unor psihiatri americani, numărul de bărbaţi care suferă de depresie va creşte semnificativ în următorii ani din cauza crizei economice şi a faptului că diferenţele dintre bărbaţi şi femei se estompează, scrie site-ul passionsante.be.
O depresie cronică poate reprezenta un semn ce anunţă demenţa (studiu) Persoanele în vârstă de peste 54 de ani care suferă de forme cronice de depresie, care se agravează progresiv, se confruntă cu un risc crescut de îmbolnăvire de demenţă, conform unui studiu publicat sâmbătă în revista de specialitate The Lancet Psychiatry, care sugerează că această evoluţie a depresiei...
Riscul de depresie este de două ori mai mare la cine munceşte prea mult Funcţionarii care lucrează cel puţin 11 ore pe zi riscă de două ori mai mult să sufere de depresie gravă faţă de colegii lor care îşi rezolvă treburile de serviciu în şapte - opt ore, arată un studiu realizat în Marea Britanie şi publicat în Statele Unite.
Cazurile de depresie la femeile care avortează au crescut cu 380% (La Razon) La un an de la intrarea în vigoare a Legii pentru sănătate sexuală şi reproductivă, care cuprinde şi prevederi referitoare la liberalizarea întreruperii voluntare a sarcinii, cotidianul La Razon scrie că, în ciuda datelor furnizate de Asociaţia clinicilor acreditate pentru avorturi cu privire la scăderea...