Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CARVEDILOL POLPHARMA 3,125 mg
Denumire CARVEDILOL POLPHARMA 3,125 mg
Denumire comuna internationala CARVEDILOLUM
Actiune terapeutica AGENTI BETABLOCANTI AGENTI ALFA SI BETABLOCANTI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 3,125mg
Ambalaj Cutie x 1 flac. din PEID x 60 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C07AG02
Firma - Tara producatoare SPECIFAR S.A. - GRECIA
Autorizatie de punere pe piata PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA SA - POLONIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CARVEDILOL POLPHARMA 3,125 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre CARVEDILOL POLPHARMA 3,125 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 659/2008/01-02-03-04 ; 660/2008/01-02-03-04; Anexa 1

661/2008/01-02-03-04; 662/2008/01-02-03-04

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Carvedilol Polpharma 3,125 mg, comprimate filmate

Carvedilol Polpharma 6,25 mg, comprimate filmate

Carvedilol Polpharma 12,5 mg, comprimate filmate

Carvedilol Polpharma 25 mg, comprimate filmate

Carvedilol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Carvedilol Polpharma şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Carvedilol Polpharma

3.       Cum să utilizaţi Carvedilol Polpharma

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Carvedilol Polpharma

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE CARVEDILOL POLPHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Carvedilol Polpharma aparţine grupului de medicamente numite alfa- şi beta-blocante. Carvedilol Polpharma este utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale şi al anginei pectorale. Carvedilol Polpharma este, de asemenea, utilizat ca tratament suplimentar în insuficienţa cardiacă, producând o ameliorare a funcţiei cardiace.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CARVEDILOL POLPHARMA

Nu utilizaţi Carvedilol Polpharma

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la carvedilol sau la oricare dintre celelalte componente ale Carvedilol Polpharma

-         dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă care este tratată cu anumite medicamente administrate intravenos (care se introduc în venă)

-        dacă aveţi astm bronşic

-        dacă aveţi insuficienţă cardiacă netratată sau anumite tipuri de tulburări ale sistemului de conducere al inimii (numite bloc AV tip II şi III sau aşa numita boală a nodului sinusal)

-        dacă aveţi funcţia cardiacă sever afectată(şoc cardiogen)

-        dacă aveţi puls foarte scăzut sau tensiune arterială foarte scăzută

-        dacă aveţi tulburări grave ale echilibrului acido-bazic al organismului (acidoză metabolică, acidemie)

-        dacă suferiţi de o formă neobişnuită de angină pectorală numită angina Prinzmetal produsă de spasme ale arterelor coronare

1

dacă glandele suprarenale funcţionează în exces(feocromocitom) şi această situaţie nu este

tratată cu medicamente

dacă aveţi circulaţia sângelui redusă sever la nivelul mâinilor şi picioarelor determinarea

răcirii acestora, dureri sau claudicaţie intermitentă

dacă aveţi afecţiuni hepatice severe

dacă sunteţi tratat cu medicamente administrate intravenos în mod curent pentru hipertensiune

arterială sau probleme cardiace (verapamil sau diltiazem)

dacă alăptaţi.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Carvedilol Polpharma

Întrebaţi medicul dumneavoastă înainte de a utiliza Carvedilol Polpharma

-        dacă dumneavoastră aveţi insuficienţă cardiacă însoţită de

     tensiune arterială scăzută

     compromiterea alimentării cu oxigen a inimii (boală coronariană ischemică) şi accentuarea îngroşării arterelor (ateroscleroă)

     şi/sau probleme renale, În aceste cazuri trebuie să vi se monitorizeze funcţia renală. Poate fi necesar să vi se reducă dozele.

-         dacă aveţi diabet zaharat. Tratamentul cu Carvedilol Polpharma poate masca semnele scăderii concentraţiei zahărului i în sânge. De aceea, glicemia dumneavoastră trebuie monitorizată regulat.

-         dacă aveţi probleme respiratorii severe pentru care nu utilizaţi medicamente, Carvedilol Polpharma poate agrava aceste dificultăţi de respiraţie

-         dacă utilizaţi lentile de contact. Carvedilol Polpharma poate produce reducerea secreţiei de lacrimi

-         dacă aveţi sindrom Raynaud (degetele de la mâini şi picioare devin albăstrii apoi se albesc şi apoi se înroşesc, aceste modificările fiind însoţite de dureri). Carvedilol Polpharma poate agrava aceste simptome.

-        dacă aveţi hiperfuncţie a glandei tiroide, cu o creştere a producerii de hormoni tiroidieni, Carvedilol Polpharma poate masca simptomele

-        dacă utilizaţi Carvedilol Polpharma şi trebuie să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale pentru care este necesară un anestezic. Trebuie să discutaţi înainte despre această situaţie cu medicul anestezist

-        dacă aveţi puls redus (mai puţin de 55 bătăi pe minut)

-        dacă aţi avut reacţii alergice (de exemplu la o înţepătură de insectă sau alimente) sau dacă sunteţi în cursul unei terapii de desensibilizare la alergeni sau intenţionaţi să o faceţi, deoarece Carvedilol Polpharma poate reduce eficacitatea medicamentelor utilizate pentru tratamentul unor astfel de racţii alergice

-        dacă aveţi psoriazis.

Utilizarea altor medicamente

Alte medicamente administrate concomitent pot afecta sau pot fi afectate de utilizarea de Carvedilol Polpharma.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Amintiţii medicului dumneavoastră că utilizaţi Carvedilol Polpharma dacă vă prescrie un alt medicament în cursul tratamentului.

Este important în special ca medicul dumneavoastră să afle dacă deja urmaţi tratament cu:

-        Digoxină (pentru tratamentul insuficienţei cardiace)

-        Rifampicină (antibiotic utilizat în tratamentul tuberculozei)

2

-        Cimetidină (medicament pentru tratamentul ulcerului de stomac, a senzaţiilor de arsură în capul pieptului şi refluxuluiclorhidro-peptic)

-        Ketoconazol (medicament pentru tratamentul micozelor)

-        Fluoxetină (medicament pentru tratamentul depresiei)

-        Haloperidol (medicament pentru tratamentul anumitor tulburări mentale/psihice)

-        Eritromicină (antibiotic)

-        Ciclosporină (medicament care deprimă sistemul imunitar, pentru prevenirea reacţiilor de respingere după transplantul de organ, folosit de asemenea de exemplu în anumite afecţiuni reumatice sau dermatologice

-        Clonidină (medicament care reduce tensiunea arterială sau tratează migrena)

-        Verapamil, Diltiazem, Amiodaronă (medicamente pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii)

-        Chinidină, Disopiramidă, Mexiletină, Propafenonă, Flecainidă (medicamente pentru tratamentul bătăilor cardiace neregulate)

-        Alte medicamente care reduc tensiunea arterială. Carvedilol poate creşte efectele altor medicamente care scad tensiunea arterială, administrate concomitent (de exemplu antagonişti ai receptorilor alfa1) şi medicamente care reduc tensiunea arterială ca efect secundar, de exemplu barbituricele (utilizate în tratamentul epilepsiei), fenotiazinele (pentru tratamentul psihozelor), antidepresivele triciclice (utilizate în tratamentul depresiilor), medicamente vasodilatatoare (medicamente care lărgesc vasele de sânge) şi alcoolul etilic

-        Insulina sau antidiabeticele orale (produse care scad cantitatea de glucoza din sânge) având în vedere că efectul lor de scădere a glucozei sanguine poate fi crescut şi simptomele de scădere a glucozei din sânge pot fi mascate

-        Anestezice inhalatorii (medicamente utilizate pentru anestezie)

-        Simpatomimetice (medicamente care cresc funcţia sistemului nervos simpatic)

-        Dihidropiridine (medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau al bolilor inimii)

-        Nitraţi (medicamente utilizate în tratamentul unor afecţiuni cardiace), având în vedere că reduc brusc tensiunea arterială, accentuează efectul carvedilolului

-        Medicamente blocante neuromusculare (medicamente care reduc tensiunea musculară)

-        Ergotamină (medicament antimigrenos)

-        Anumite medicamente care tratează durerea (AINS), estrogeni (hormoni) şi corticosteroizi (hormoni suprarenalieni), deoarece acestea în anumite circumstanţe pot creşte tensiunea arterială reducând efectul carvedilolului

-        Medicamente conţinând rezerpină, guanetidină, metildopa, guanfacină şi inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO) medicamente pentru tratamentul depresiei psihice, având în vedere că pot accentua reducerea frecvenţei cardiace.

Utilizarea Carvedilol Polpharma cu alimente şi băuturi

Carvedilol Polpharma poate creşte efectele alcoolului etilic

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina

Există un risc de a afecta copilul nenăscut. Carvedilol Polpharma nu trebuie utilizat în cursul sarcinii dacă medicul nu decide că este necesar. De aceea, totdeauna întrebaţi medicul înainte de a utiliza Carvedilol Polpharma în cursul sarcinii.

Alăptarea

Conform rezultatelor studiilor efectuate la animale care alăptau, Carvedilol Polpharma trece în laptele

matern şi, de aceea, nu trebuie utilizat de femeile care alăptează.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acest medicament are o influenţă minoră asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

3

Pot să apară ameţeli şi stare de oboseală la începutul tratamentului sau când acesta se modifică. Dacă vă simţiţi ameţit sau slăbit când utilizaţi comprimatele, trebuie să evitaţi să conduceţi vehicule sau să aveţi activităţi care implică atenţie deosebită

Informaţii importante privind unele componente ale Carvedilol Polpharma

Acest medicament conţine lactoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveţi intoleranţă la anumite zaharuri, discutaţi cu medicul înainte de a utiliza acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI CARVEDILOL POLPHARMA

Utilizaţi întotdeauna Carvedilol Polpharma exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur Dacă simţiţi că efectele Carvedilol Polpharma sunt prea puternice sau prea slabe, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Comprimatele trebuie înghiţite cu cel puţin jumătate de pahar de apă.

Trebuie să înghiţiţi comprimatele filmate cu cel puţin jumătate de pahar cu apă. Puteţi lua comprimatele filmate cu sau fără alimente. Pacienţii cu insuficienţă cardiacă trebuie totuşi să ia comprimatele cu alimente pentru a reduce riscul de apariţie a ameţelilor în momentul ridicării în picioare.

Carvedilol Polpharma comprimate filmate este disponibil în următoarele concentraţii: 3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg şi 25 mg

Hipertensiune arterială:

Doza uzuală este de un comprimat Carvedilol Polpharma 12,5 mg (corespunzând la 12,5 mg carvedilol) în primele două zile şi ulterior două comprimate Carvedilol Polpharma 12,5 mg (corespunzând la 25 mg carvedilol) o dată pe zi. Pentru această doză există comprimate Carvedilol Polpharma cu alte concentraţii.

Angină pectorală

Doza uzuală este de un comprimat Carvedilol Polpharma 12,5 mg (corespunzând la 12,5 mg carvedilol) de două ori pe zi primele două zile şi ulterior două comprimate Carvedilol Polpharma 12,5 mg (corespunzând la 25 mg carvedilol) de două ori pe zi. Pentru această doză există comprimate Carvedilol Polpharma cu alte concentraţii.

Insuficienţă cardiacă

Doza uzuală pentru început este de un comprimat Carvedilol Polpharma 3,125 mg (corespunzând la 3,125 mg carvedilol) de două ori pe zi două săptămâni. Doza poate fi crescută treptat, de obicei la intervale de două săptămâni.

Totuşi poate fi necesară reducerea sau creşterea dozelor. Medicul dumneavoastră vă va spune ce trebuie făcut.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Carvedilol Polpharma

Dacă aţi luat mai mult Carvedilol Polpharma decât trebuia, sau dacă un copil a înghiţit accidental

medicament, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră, unui spital sau să sunaţi la urgenţe

pentru a primi o informare privind riscul şi ce trebuie făcut.

Simptomele supradozajului includ senzaţie de leşin datorită reducerii excesive a tensiunii arteriale,

rărire a bătăilor inimii şi ocazional în cazuri grave absenţa ocazională a bătăilor inimii. Pot să apară

dificultăţi în respiraţie, constricţia căilor aeriene, stare generală de rău, scăderea stării de conştienţă şi

convulsii.

4

Dacă uitaţi să utilizaţi Carvedilol Polpharma

Dacă aţi uitat să luaţi o doză (sau mai multe), utilizaţi doza următoare la momnetul obişnuit de

administrare a dozei.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Carvedilol Polpharma

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Carvedilol Polpharma poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţele posibilelor reacţii adverse sunt menţionate în tabelul următor:

Foarte frecvente:

Apar la mai mult de 1din 10 utilizatori

Frecvente:

Apar la mai puţin de 1din 10, dar la mai mult de 1 din 100 utilizatori

Mai puţin frecvente:

Apar la mai puţin de 1din 100, dar la mai mult de 1 din 1 000 utilizatori

Rare:

Apar la mai puţin de 1din 1 000, dar la mai mult de 1 din 10 000 utilizatori

Foarte rare:

Apar la mai puţin de 1 din 10 000 utilizatori, incluzând cazurile izolate

Majoritatea reacţiilor adverse sunt dependente de doză şi dispar când se reduce doza sau se întrerupe tratamentul. Unele reacţii adverse pot să apară la începutul tratamentului şi dispar spontan în cursul continuării tratamentului.

Reacţii adverse la pacienţii cu insuficienţă cardiacă:

Foarte frecvente:

Creşterea glucozei sanguine la diabetici, supraîncărcare cu lichide, edem generalizat (umflarea a mai mult decât o parte a corpului) şi edem genital, tulburări de vedere, reducerea frecvenţei cardiace, ameţeli (de exemplu la ridicarea rapidă în picioare), stare generală de rău, diaree şi vărsături.

Frecvente:

Reducerea numărului trombocitelor (trombocitopenie) şi ameţeli.

Mai puţin frecvente:

Constipaţie.

Rare:

Leşin, tulburări ale sistemului de conducere al inimii, agravarea insuficienţei cardiace la începutul tratamentului şi afectarea funcţiei renale.

Insuficienţa renală acută şi tulburările funcţionale renale la pacienţii cu îngroşarea pereţilor arterelor şi/sau afectarea funcţiei renale au apărut în cazuri rare.

Reacţii adverse la pacienţii cu tensiune arterială crescută sau dureri în piept:

Foarte frecvente:

Ameţeli, (de exemplu la ridicarea bruscă în picioare), stare de oboseală, dureri de cap, rărirea bătăilor inimii în special la începutul tratamentului. Uscăciunea ochilor şi dureri în mâini şi picioare.

5

Frecvente:

Creşterea valorilor colesterolului seric, stare generală de rău, dureri de stomac şi diaree.

Rare:

Modificarea tabloului sanguin (leucopenie şi trombocitopenie), edeme (umflarea a mai mult de una din părţile corpului), tulburări de somn, stare de depresie, senzaţii anormale, mâini şi picioare reci, nas înfundat, constipaţie, vărsături, deteriorarea funcţiei renale şi leşin.

Foarte rare:

Tulburări de vedere, iritaţii oculare, uscăciunea gurii, dificultăţi în eliminarea urinii şi impotenţă.

În cazuri foarte rare, pot să apară, de asemenea, tulburări ale sistemului de conducere al inimii şi

agravarea simptomelor la pacienţii cu glaucom sau sindrom Raynaud (degetele de la mâini şi de la

picioare se albăstresc, se albesc, se înroşesc, aceste fenomene fiind însoţite de durere.

Anumite reacţii la nivelul pielii (de exemplu dermatită alergică, urticarie, mâncărimi şi inflamaţii ale

pielii).

Poate apare psoriazis cutanat sau psoriazisul preexistent se poate agrava.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ CARVEDILOL POLPHARMA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Carvedilol Polpharma după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP: Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Blistere: A se păstra la temperaturi sub 300 C.

Flacoane PEÎD: A se păstra la temperaturi sub 250 C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Carvedilol Polpharma

-            Substanţa activă este carverdilol

-        Fiecare comprimat filmat conţine carvedilol 3,125/6,25/12,5/25 mg

-            Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină

-  lactoză monohidrat

-  crospovidonă CL

-  povidonă K30

- dioxid de siliciu anhidru coloidal

- stearat de magneziu

-  hipromeloză

- dioxid de titan (E 171)

- trietilcitrat

- macrogol 8000

- polidextroză (E 1200)

6

Cum arată Carvedilol Polpharma şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate 3,125 mg: albe, ovale, netede pe ambele feţe.

Comprimate filmate 6,25 mg: comprimate filmate de culoare albă, ovale, cu linie mediană pe ambele

feţe şi marcate cu „6,25” pe o faţă.

Comprimate filmate 12,5 mg: comprimate filmate de culoare albă, ovale, cu linie mediană pe ambele

feţe şi marcate cu „12,5” pe o faţă.

Comprimate filmate 25 mg: comprimate filmate de culoare albă, ovale, cu linie mediană pe ambele

feţe şi marcate cu „25” pe o faţă.

Comprimatele de 6,25 mg, 12,5 mg si 25 mg pot fi divizate în câte două părţi egale.

Mărimea ambalajului: 30 şi 60 comprimate filmate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Pharmaceutical Works Polpharma SA

19 Pelpinska

PL-83200 Starogard Gdanski, Pomorski

Polonia

Producător

SPECIFAR S.A.,

1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara Athens 12351, Grecia

PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA S.A. 19, Pelplińska PL-83200 Starogard Gdański, Polonia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2008

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Mureş: Mortalitatea din infarct miocardic acut în România, aproape dublă faţă de restul Europei Preşedintele Societăţii Române de Cardiologie (SRC), prof. univ. dr. Dan Deleanu, prezent la cea de-a noua Conferinţă Internaţională de Cardiologie de la Târgu Mureş, a declarat joi că în România mortalitatea cauzată de infarct miocardic acut este aproape dublă faţă de alte state europene, adică de 13%...
Vinereanu (MS): Aproximativ 60% dintre pacienţii cu infarct miocardic acut beneficiază de angioplastie Preşedintele Comisiei de cardiologie a Ministerului Sănătăţii, Dragoş Vinereanu, a declarat marţi, în cadrul unei conferinţe de presă, că aproximativ 60% dintre pacienţii cu infarct miocardic acut beneficiază de proceduri de angioplastie, faţă de 6% în 2010 când a început Programul de tratament intervenţional...
Brăila: A scăzut vârsta pacienţilor cu infarct miocardic şi accident vascular Vârsta pacienţilor cu infarct miocardic şi accident vascular a scăzut, în ultima vreme, la nivelul judeţului Brăila, după cum a declarat vineri, în conferinţă de presă, managerul Serviciului de Ambulanţă Judeţean (SAJ) Brăila, dr. Viorica Uscatu.
Dr. Benedek Imre: În zona noastră, mortalitatea prin infarct miocardic s-a redus de la 23% la 6,7% Şeful Secţiei de Cardiologie a Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Târgu Mureş, profesor doctor Benedek Imre, a declarat presei miercuri, la deschiderea celei de-a XII-a Conferinţe de Cardiologie care se desfăşoară la Târgu Mureş, că în zona sa de acoperire - Mureş Covasna, Harghita, Bistriţa...
Cluj: Elevul care a murit după "Balul îndrăgostiţilor" a suferit un infarct miocardic, spun medicii legişti Medicii de la Institutul de Medicină Legală (IML) din Cluj-Napoca au concluzionat că elevul care a decedat sâmbăta trecută la "Balul îndrăgostiţilor" din oraşul Huedin a suferit un infarct miocardic.
Dolj: Femeia de 240 de kilograme a decedat din cauza unui infarct miocardic, susţin legiştii Femeia de 25 de ani, din comuna Drăghiceni, judeţul Olt, care cântărea 260 de kilograme, a murit din cauza unui infarct miocardic, pentru că plămânii erau prea mici în comparaţie cu greutatea corpului, au stabilit medicii legişti de la IML Craiova.