Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PENTOXIFILINA SR ZENTIVA 400 mg
Denumire PENTOXIFILINA SR ZENTIVA 400 mg
Denumire comuna internationala PENTOXIFYLLINUM
Actiune terapeutica VASODILATATOARE PERIFERICE DERIVATI PURINICI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate eliberare prelungita
Concentratia 400mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. elib. prel.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C04AD03
Firma - Tara producatoare ZENTIVA AS - SLOVACIA
Autorizatie de punere pe piata ZENTIVA AS - SLOVACIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PENTOXIFILINA SR ZENTIVA 400 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Zaharia Marinela : Buna ziua. Am 57 de ani. Pina acum am fost hipotensiva.De aprox.1 luna am devenit hipertensiva cu variatia...
>> ioniță lucian : Dacă voi înlocui pentoxifilină retard 400 mg cu pentoxifilină SR Zentiva 400mg, aceasta are același efect...
>> Mariana (vizitator) : Buna ziua, la recomandarea medicului (pentru stabilizarea circulatiei periferice la membrele inferioare)...
>> dr. Oana Iordache : Pt Lucian. Da.
>> dr. Oana Iordache : Pt Mariana. Intrerupeti o saptamana daca persista simptomatologia reluati tratamentul.
>> Dr. Vladoiu Mirela : Buna ziua! Nu ar fi bine sa o intrerupeti; va sfatuiesc sa luati o pastila o data , sa nu o mai rupeti...
>> moldovan diana : pentoxifilinul fiole adm in ser fiz.500 ml se poate adm. la orce ora din zi?
>> Dr. Vladoiu Mirela : da, de preferat in prima jumatate din zi.
>> marina : buna seara, poate fi eficienta pentoxifilina in tratarea hepatitei B?ARE VREUN EFECT? MULTUMESC
>> Dr. Vladoiu Mirela : nu trateaza hepatita B ea se administreaza daca exista un anumit stadiul al cirozei hepatice, se da...
Prospect si alte informatii despre PENTOXIFILINA SR ZENTIVA 400 mg, comprimate eliberare prelungita       

PENTOXIFILINǍ SR ZENTIVA 400 MG
comprimate filmate cu eliberare prelungită a 400 mg



Compoziţie

Un comprimat filmat cu eliberare prelungită conţine pentoxifilină 400 mg şi excipienţi: nucleu - hipromeloză, povidonă 40, talc, stearat de magneziu, film - Album Sepifilm 752, dimeticonă emulsie, macrogol 6000

Grupa farmacoterapeutică: vasodilatatoare periferice; derivaţi purinici.

Indicaţii terapeutice
Tulburări cronice ale circulaţiei periferice arteriale şi arteriovenoase de etiologie aterosclerotică, diabetică sau inflamatorie: ateroscleroză asociată cu afecţiuni arteriale periferice (claudicaţie intermitentă, dureri de repaus), angiopatie diabetică, trombangeită obliterantă, tulburări trofice (sindrom posttrombotic, ulcer de gambă, gangrenă, degerături), angioneuropatii (parestezii, acrocianoză, boală Raynaud).
Tulburări circulatorii cerebrale: fenomene determinate de ateroscleroza cerebrală (de exemplu scăderea capacităţii de concentrare, ameţeli, tulburări de memorie) şi sechele ale unui atac cerebral cu manifestări persistente de ischemie cerebrovasculară.
Tulburări circulatorii la nivelul globului ocular (insuficienţă circulatorie retiniană acută sau cronică).
Tulburări funcţionale acute de cauză circulatorie la nivelul urechii interne.

Contraindicaţii
Hipersensibilitate la pentoxifilină sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Hemoragii (îndeosebi hemoragii masive, hemoragii cerebrale şi retiniene).
Diateză hemoragică.
Faza acută a infarctului miocardic.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă în timpul tratamentului cu pentoxifilină apare vreuna dintre condiţiile menţionate.

Precauţii

Pentoxifilina trebuie administrată cu prudenţă la pacienţii cu:
- boli coronariene grave;
- stenoze marcate ale vaselor cerebrale;
- tulburări grave de ritm cardiac;
- hipotensiune arterială;
- tendinţă crescută la hemoragii datorită tratamentelor anticoagulante.

Interacţiuni

Înainte de a începe tratamentul cu pentoxifilină spuneţi medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le utilizaţi, chiar şi despre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Pentoxifilina potenţează efectul antihipertensivelor (de exemplu vasodilatatoare, simpatolitice, ganglioplegice), cu risc de hipotensiune marcată.
Administrarea concomitentă de simpatomimetice sau xantine duce la stimularea sistemului nervos central.
Dozele mari de pentoxifilină potenţează efectul insulinei şi antidiabeticelor orale, putând determina hipoglicemie. Ca urmare, se recomandă măsurarea frecventă a glicemiei şi, dacă este necesar, ajustarea terapiei antidiabetice.
Pentoxifilina creşte riscul apariţiei complicaţiilor hemoragice la pacienţii trataţi concomitent cu anticoagulante, antiagregante şi trombolitice. Este necesară determinarea mai frecventă a timpului de protrombină atunci când pentoxifilina este administrată concomitent cu anticoagulantele.
Cimetidina creşte concentraţia plasmatică a pentoxifilinei, cu creşterea riscului de reacţii adverse.

Atenţionări speciale
Pentoxifilina trebuie administrată cu prudenţă la pacienţii cu:
- insuficienţă renală cu clearance al creatininei <30 ml/min;
- insuficienţă hepatică gravă.

Sarcina şi alăptarea

Datorită experienţei clinice limitate, nu se recomandă administrarea pentoxifilinei în timpul sarcinii.
Pentoxifilina se excretă în laptele matern. Ca urmare, în funcţie de importanţa tratamentului pentru mamă, se recomandă fie întreruperea alăptării, fie a tratamentului cu pentoxifilină.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Prin reacţiile adverse pe care le produce, pentoxifilina poate influenţa negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Adulţi
În prima săptămână de tratament se va administra o doză iniţială de un comprimat filmat cu eliberare prelungită PENTOXIFILINǍ SR ZENTIVA 400 mg (400 mg pentoxifilină) de 3 ori pe zi. În cazul scăderii marcate a tensiunii arteriale sau apariţiei unor reacţii adverse gastro-intestinale sau nervos centrale, doza se va reduce la 400 mg pentoxifilină de 2 ori pe zi.
În tratamentul de lungă durată, doza de întreţinere este de 400 mg pentoxifilină de 2 ori pe zi.
Doza maximă recomandată este de 3 comprimate filmate cu eliberare prelungită PENTOXIFILINǍ SR ZENTIVA 400 mg (1200 mg pentoxifilină) pe zi.

Comprimatele filmate se înghit întregi, la aceeaşi oră zilnic, preferabil în timpul mesei, cu o mică cantitate de lichid.

Copii
Datorită lipsei experienţei privind administrarea pentoxifilinei la copii şi adolescenţi, utilizarea medicamentului nu este recomandată la această grupă de vârstă.

Insuficienţă renală
În caz de insuficienţă renală cu clearance al creatininei <30 ml/min trebuie administrate doze reduse cu aproximativ 30-50%.

Reacţii adverse

De regulă, pentoxifilina este bine tolerată, totuşi pot să apară următoarele reacţii adverse:
- gastrointestinale: greaţă, vărsături, disconfort gastric (senzaţie de plenitudine gastrică, senzaţie de apăsare epigastrică);
- nervos centrale: cefalee, stare confuzională, anxietate, tulburări ale somnului, transpiraţii abundente;
- alergice: mai puţin frecvent, simptome de hipersensibilitate – eritem, erupţii cutanate, urticarie, prurit, care dispar, de regulă, la sfârşitul tratamentului sau la întreruperea acestuia; foarte rar, şoc anafilactic;
- cardiovasculare: tahicardie, aritmii, hipotensiune arterială, rareori, crize de angină pectorală;
- foarte rar (în special la pacienţii cu diateză hemoragică), hemoragii cutanate, mucoase, gastrice sau intestinale;
- metabolice: hipoglicemie.
Informaţi medicul dumneavoastră despre orice reacţie adversă apărută şi nemenţionată în prospect.

Supradozaj
Primele manifestări apărute în caz de supradozaj acut sunt: ameţeli, greaţă, hipotensiune arterială, tahicardie, înroşirea feţei. De asemenea, se pot produce febră, vărsături “în zaţ de cafea”, aritmii, agitaţie, areflexie, convulsii tonico-clonice, pierderea conştienţei.
Nu se cunoaşte un antidot specific. În caz de supradozaj se instituie tratament simptomatic.

Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare prelungită.
Cutie cu 5 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare prelungită.
Cutie cu 10 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare prelungită.

Producător
Zentiva a.s., Republica Slovacia

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
Zentiva a.s.,
Nitrianska 100, 92027 Hlohovec, Republica Slovacia

Data ultimei verificări a prospectului

Aprilie, 2008

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Comunicat de presă - APMGR APMGR: peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice ostile industriei farmaceutice locale
APMGR: Peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea să dispară de pe piaţă Asociaţia Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) afirmă că peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice "ostile" industriei farmaceutice locale.