Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PANDEMRIX
Denumire PANDEMRIX
Descriere Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate. Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale
Denumire comuna internationala VACCIN GRIPAL PANDEMIC
Actiune terapeutica VACCINURI VIRALE VACCINURI GRIPALE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica SUSP. + EMULSIE PT. EMULSIE INJ.
Concentratia 3,75µg/0,5ml
Ambalaj 1Cutie x 50 flac. x 2,5ml susp.(10 dozex0.25 ml) + 2 cutii x 25 flac. x 2,5ml emulsie (10 doze x 0,25ml)
Valabilitate ambalaj 18 luni
Volum ambalaj 2,5ml
Cod ATC J07BB02
Firma - Tara producatoare GLAXO SMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - BELGIA
Autorizatie de punere pe piata GLAXO SMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - BELGIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PANDEMRIX ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre PANDEMRIX, susp. + emulsie pt. emulsie inj.       
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATORPandemrix suspensie şi emulsie pentru emulsie injectabilă

Vaccin gripal pandemic (H1N1) (virion fragmentat, inactivat, cu adjuvant)

Pentru informaţii recente vă rugăm să consultaţi website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMEA):http://www.emea.europa.eu/.

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest vaccin.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale (asistentului medical).
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversănemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră.
În acest prospect găsiţi:
  1. Ce este Pandemrix şi pentru ce se utilizează

  2. Înainte de a vi se administra Pandemrix

  3. Cum se administrează Pandemrix

  4. Reacţii adverse posibile

  5. Cum se păstrează Pandemrix

  6. Informaţii suplimentare

1. Ce este Pandemrix şi pentru ce se utilizează

Pandemrix este un vaccin pentru prevenirea gripei pandemice.

Gripa pandemică este un tip de gripă care apare la fiecare câteva decenii şi care se extinde rapid în lume. Simptomele gripei pandemice sunt asemănătoare celor ale gripei „obişnuite”, dar pot fi mai severe.

Când o persoană este vaccinată cu Pandemrix, sistemul imunitar (sistemul natural de apărare al organismului) va produce substanţe proprii (anticorpi) pentru apărarea împotriva bolii. Niciuna dintre componentele vaccinului nu poate produce gripa.

2. Înainte de a vi se administra Pandemrix

Nu trebuie să vi se administreze Pandemrix:

dacă aţi avut anterior o reacţie alergică instalată brusc care v-a pus viaţa în pericol, la oricare dintre componentele conţinute în Pandemrix (acestea sunt prezentate la sfârşitul prospectului) sau la oricare dintre substanţele care pot fi prezente în cantităţi minine, cum sunt: proteine de ou şi pui, ovalbumină, formaldehidă, sulfat de gentamicină (antibiotic) sau deoxicolat de sodiu. Semnele unei reacţii alergice pot include apariţia unei erupţii însoţite de mâncărime la nivelul pielii, dificultăţi la respiraţie şi umflare a feţei sau a limbii. Totuşi, în cazul unei pandemii, administrarea vaccinului poate fi oportună, cu condiţia să fie disponibil imediat un tratament medical corespunzător, în cazul apariţiei unei reacţii alergice.

Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală (asistentul medical), înainte de a vi se administra acest vaccin.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Pandemrix:
  • dacă aţi avut orice reacţie alergică, alta decât o reacţie alergică instalată brusc, care poate pune viaţa în pericol, la oricare dintre componentele vaccinului, la tiomersal, la ouăşi la proteinele de pui, ovalbumină, formaldehidă, sulfat de gentamicină (antibiotic) sau la deoxicolat de sodiu (vezi pct. 6 Informaţii suplimentare).

  • dacă aveţi o infecţie severă însoţită de febrămare (peste 38°C). În acest caz, vaccinarea va fi amânată până când vă simţiţi mai bine. O infecţie minoră, ca de exemplu o răceală, nu ar trebui să constituie o problemă, dar medicul dumneavoastră sau asistenta medicală (asistentul medical) vă vor spune dacă aţi putea fi vaccinat cu Pandemrix

  • dacă trebuie să faceţi un test de sânge pentru a se căuta dovezi ale infecţiei cu anumite virusuri. În primele câteva săptămâni după vaccinarea cu Pandemrix, rezultatele acestor teste ar putea sănu fie corecte. Spuneţi medicului care v-a recomandat efectuarea acestor teste că vi s-a administrat recent Pandemrix.

În oricare dintre aceste situaţii, SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ SAU ASISTENTEI MEDICALE (ASISTENTULUI MEDICAL), deoarece vaccinarea ar putea fi nerecomandată sau ar putea fi necesar să fie amânată.

În cazul în care copilului dumneavoastră i se administrează vaccinul, trebuie să fiţi informat despre faptul că reacţiile adverse pot fi mai intense dupăadministrarea celei de a doua doze, în special temperaturăpeste 38°C. Ca urmare, după administrarea fiecărei doze, se recomandă monitorizarea temperaturii şi luarea de măsuri de scădere a temperaturii (de exemplu, administrarea de paracetamol sau de alte medicamente care scad febra).

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale (asistentului medical) dacăaveţi o problemă legată de sângerare sau dacă vă învineţiţi uşor.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale (asistentului medical) dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, sau dacă vi s-a administrat recent orice alt vaccin.

Pandemrix poate fi administrat în acelaşi timp cu vaccinurile gripale sezoniere care nu conţin un adjuvant în compoziţie. Nu există informaţii cu privire la administrarea Pandemrix cu alte vaccinuri. Totuşi, dacă acest lucru nu poate fi evitat, vaccinurile trebuie injectate în membre diferite. În aceste cazuri, trebuie să fiţi avertizat că reacţiile adverse pot fi mai intense.

Sarcina şi alăptarea

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau dacă vreţi sărămâneţi gravidă. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă vi se poate administra Pandemrix. Vaccinul poate fi utilizat pe perioada alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Unele dintre efectele menţionate la pct. 4 „Reacţii adverse posibile” pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Pandemrix

Acest vaccin conţine tiomersal ca şi conservant şi este posibil să aveţi o reacţie alergică la acesta. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi orice alergie cunoscută.

Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol de sodiu (23 mg) şi mai puţin de 1 mmol de potasiu (39 mg) într-o doză, adică practic „nu conţine sodiu şi potasiu”.

3. Cum se administrează Pandemrix

Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală (asistentul medical) vă vor administra vaccinul conform recomandărilor oficiale.

Vaccinul va fi injectat într-un muşchi (de regulă în partea superioară a braţului).

Adulţi, incluzând vârstnici, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 10 aniVa fi administrată o doză (0,5 ml) de vaccin. Datele clinice sugerează că o singură doză poate fi suficientă. Dacă se administrează o a doua doză, între admistrarea primei şi celei de a doua doze trebuie să existe un interval de cel puţin trei săptămâni.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni şi 9 aniVa fi administrată o doză (0,25 ml) de vaccin. Dacă se administrează o a doua doză de 0,25 ml, aceasta va fi administrată după cel puţin trei săptămâni de la administrarea primei doze.

Copii cu vârsta sub 6 luni
La acest moment, nu este recomandatăvaccinarea la aceasta grupă de vârstă.

Atunci când Pandemrix este administrat ca prima doză în cadrul unei scheme de vaccinare, se recomandă să fie administrat tot Pandemrix (şi nu alt vaccin împotriva H1N1) pentru a se completa schema de vaccinare.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Pandemrix poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Ca urmare a vaccinării pot să apară reacţii alergice, care pot conduce în cazuri rare la şoc. Medicii sunt avertizaţi cu privire la această posibilitate şi au disponibil tratamentul de urgenţă, care trebuie utilizat în asemenea situaţii.

Frecvenţa reacţiilor adverse posibile prezentate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10) Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100) Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000) Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000) Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)

Reacţiile adverse prezentate mai jos au apărut la Pandemrix (H5N1) în timpul studiilor cliniceefectuate la adulţi, incluzând vârstnici şi la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 9 ani. În aceste studii clinice, majoritatea reacţiilor adverse au fost uşoare ca intensitate şi de scurtă durată. Reacţiile adverse sunt, în general, similare celor asociate vaccinurilor gripale sezoniere. La copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 9 ani febra a apărut mai frecvent atunci când a fost administrată doza recomandată la adult (0,5 ml de vaccin), comparativ cu administrarea unei jumătăţi din doza recomandată la adult (0,25 ml de vaccin). De asemenea, febra a apărut mai frecvent la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 9 ani, comparativ cu copiii cu vârsta cuprinsă între 3şi 5 ani.

De asemenea, aceste reacţii adverse au fost observate cu frecvenţe similare şi în studiile clinice efectuate cu Pandemrix (H1N1) la adulţi, incluzând vârstnici, cu excepţia înroşirii la locul de injectare

(mai puţin frecventă la adulţi şi frecventă la vârstnici) şi a febrei (mai puţin frecventă la ambele grupe de vârstă).

Foarte frecvente
  • Durere de cap

  • Oboseală

  • Durere, înroşire, umflare sau nodul dur la locul injectării

  • Febră

  • Dureri musculare sau articulare

Frecvente
  • Căldură, mâncărime sau învineţire la locul injectării

  • Transpiraţii abundente, frison, simptome asemănătoare gripei

  • Umflare a ganglionilor de la gât, sub braţ sau din zona inghinală.

Mai puţin frecvente
  • Furnicături sau amorţeli la nivelul mâinilor sau picioarelor

  • Somnolenţă

  • Ameţeli

  • Diaree, vărsături, dureri de stomac, greaţă

  • Mâncărime, erupţie trecătoare pe piele

  • Stare generală de rău

  • Insomnie

La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 35 de luni, cărora li s-a administrat o jumătate din doza recomandatăla adult (0,25 ml) de Pandemrix (H1N1), febra şi iritabilitatea au apărut mai frecvent, comparativ cu copiii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 9 ani, cărora li s-a administrat o jumătate din doza recomandatăla adult (0,25 ml) de Pandemrix (H5N1).

La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 35 de luni, la care s-au administrat două doze de 0,25 ml (jumătate din doza recomandată la adult), reacţiile adverse după administrarea celei de a doua doze au fost mai intense, în special febra (≥38°C), care a apărut foarte frecvent.

De obicei, aceste reacţii adverse dispar în 1-2 zile, fără tratament. Dacă persistă, ADRESAŢI-VĂMEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ.

Reacţiile adverse prezentate mai jos au apărut în timpul experienţei după punerea pe piaţă a vaccinului Pandemrix H1N1:

  • Reacţii alergice care determină o scădere periculoasăa tensiunii arteriale, care, dacă nu sunt tratate, pot duce la şoc. Medicii sunt avertizaţi de această posibilitate şi au disponibil tratament medical de urgenţă, pentru utilizare în aceste cazuri.

  • Reacţii generalizate pe piele, incluzând umflare a feţei şi urticarie (erupţii)

  • Convulsii determinate de febră

Reacţiile adverse prezentate mai jos au apărut în zilele sau săptămânile de după vaccinarea cu vaccinuri administrate în fiecare an pentru a preveni gripa. Aceste reacţii adverse pot să aparăşi în cazul administrării Pandemrix.

Rare
  • Durere severă ascuţită sau pulsatilă de-a lungul unuia sau mai multor nervi

  • Scădere a numărului de trombocite din sânge, care poate duce la sângerări sau vânătăi

Foarte rare
  • Vasculită (inflamaţie a vaselor de sânge care poate determina erupţii trecătoare pe piele, dureri de articulaţii şi probleme ale rinichilor)

  • Tulburări neurologice cum este encefalomielita (inflamaţie a sistemului nervos central), nevrită(inflamaţie a nervilor) şi un tip de paralizie denumit Sindrom Guillain-Barré

Dacăapare oricare dintre aceste reacţii adverse, vă rugăm să-i spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale (asistentului medical).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversănemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.

5. Cum se păstrează Pandemrix

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Înainte de amestecarea vaccinului:

Nu utilizaţi suspensia şi emulsia după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la frigider (2°C – 8°C). A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.A nu se congela.

După amestecarea vaccinului:

După amestecare, vaccinul trebuie utilizat în decurs de 24 de ore şi nu trebuie păstrat la temperaturi peste 25°C.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Informaţii suplimentare

Ce conţine Pandemrix

Substanţa activă: Virus gripal fragmentat, inactivat, conţinând antigen* echivalent cu:

Tulpină similară virusului A/California/7/2009 (H1N1) (X-179A)

3,75 micrograme** per doză de 0,5 ml

* cultivat în ouă** exprimat în micrograme hemaglutinină

Acest vaccin corespunde cu recomandările OMS şi deciziei UE pentru pandemie.

  • Adjuvant: Acest vaccin conţine un „adjuvant” AS03 pentru a stimula un răspuns imunitar mai bun. Acest adjuvant conţine scualen (10,69 miligrame), DL-α-tocoferol (11,86 miligrame) şi polisorbat 80 (4,86 miligrame).

  • Celelalte componente: Celelalte componente sunt: polisorbat 80, octoxinol 10, tiomersal, clorură de sodiu, hidrogenofosfat disodic, dihidrogenfosfat de potasiu, clorură de potasiu, clorură de magneziu, apă pentru preparate injectabile

Cum arată Pandemrix şi conţinutul ambalajului

Suspensie şi emulsie pentru emulsie injectabilă. Suspensia este un lichid incolor, uşor opalescent. Emulsia este un lichid albicios, omogen.

Înainte de administrare, cele două componente trebuie amestecate. Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă.

Un ambalaj de Pandemrix conţine: •o cutie conţinând 50 flacoane a câte 2,5 ml suspensie (cu antigen)

• două cutii conţinând 25 flacoane a câte 2,5 ml emulsie (adjuvant)

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţăşi producătorul

GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart Belgia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien

GlaxoSmithKline s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 2 656 21 11

България

ГлаксоСмитКлайнЕООДТел.: + 359 2 953 10 34

Česká republika

GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 2 22 00 11 11 gsk.czmail@gsk.com

Danmark

GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com

Deutschland

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel: + 49 (0)89 360448701 produkt.info@gsk.com

Eesti

GlaxoSmithKline Eesti OÜ Tel: +372 667 6900 estonia@gsk.com

Luxembourg/Luxemburg

GlaxoSmithKline s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 2 656 21 11

Magyarország

GlaxoSmithKline Kft. Tel.: + 36-1-2255300

Malta

GlaxoSmithKline Malta Tel: + 356 21 238131

Nederland

GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)30 69 38 100 nlinfo@gsk.com

Norge

GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 firmapost@gsk.no

Österreich

GlaxoSmithKline Pharma GmbH. Tel: + 43 1 970 75-0 at.info@gsk.com

Ελλάδα

GlaxoSmithKline A.E.B.E

Tηλ: + 30 210 68 82 100

España

GlaxoSmithKline, S.A.

Tel: + 34 902 202 700

es-ci@gsk.com

France

Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0) 800 00 12 12

grippeA@gsk.com

Ireland

GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Tel: + 353 (0)1 4955000

Ísland

GlaxoSmithKline ehf.

Sími: +354-530 3700

Italia

GlaxoSmithKline S.p.A.

Tel:+ 39 04 59 21 81 11

Κύπρος

GlaxoSmithKline Cyprus Ltd Τηλ: + 357 22 39 70 00

Latvija

GlaxoSmithKline Latvia SIA Tel: + 371 67312687 lv-epasts@gsk.com

Lietuva

GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel. +370 5 264 90 00 info.lt@gsk.com

Acest prospect a fost aprobat în Polska

GSK Commercial Sp. z o.o. Tel.: + 48 (22) 576 9000

Portugal

GlaxoSmithKline, Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com

România

GlaxoSmithKline (GSK) SRL Tel: + 40 (0)21 3028 208

Slovenija

GlaxoSmithKline d.o.o. Tel: + 386 (0) 1 280 25 00 medical.x.si@gsk.com

Slovenská republika

GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o. Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11 recepcia.sk@gsk.com

Suomi/Finland

GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 10 30 30 30 Finland.tuoteinfo@gsk.com

Sverige

GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com

United Kingdom

GlaxoSmithKline UK Tel: + 44 (0)808 100 9997 customercontactuk@gsk.com

Pandemrix a fost autorizat în „Condiţii Excepţionale”. Agenţia Europeană a Medicamentului (EMEA) va revizui regulat orice informaţie nouă despre medicament, iar acest prospect va fi actualizat ori de câte ori este necesar.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMEA): http://www.emea.europa.eu

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Pandemrix constă din două recipiente: Suspensie: flacon multidoză care conţine antigenul, Emulsie: flacon multidoză care conţine adjuvantul.

Înainte de administrare, cele două componente trebuie amestecate.

Instrucţiuni pentru amestecarea şi administrarea vaccinului:

  1. Înainte de amestecarea celor două componente, emulsia (adjuvantul) şi suspensia (antigenul) trebuie aduse la temperatura camerei; fiecare flacon trebuie agitat şi examinat vizual pentru a detecta prezenţa oricărei particule străine şi/sau modificări de aspect. Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine (incluzând particule de cauciuc din dop), vaccinul trebuie aruncat.

  2. Vaccinul se amestecă prin extragerea întregului conţinut al flaconului care conţine adjuvantul cu ajutorul unei seringi şi introducerea acestuia în flaconul care conţine antigen.

  3. După adăugarea adjuvantului la antigen, amestecul trebuie bine agitat. Vaccinul amestecat este

o emulsie albicioasă. În cazul apariţiei unei modificări de culoare, vaccinul trebuie aruncat.

  1. Volumul flaconului de Pandemrix rezultat după amestecare este de cel puţin 5 ml. Vaccinul trebuie administrat conform dozelor recomandate (vezi pct. 3 „Cum se administreazăPandemrix”).

  2. Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare administrare şi examinat vizual pentru a detecta prezenţa oricărei particule străine şi/sau modificări de aspect. Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine (incluzând particule de cauciuc din dop), vaccinul trebuie aruncat.

  3. Fiecare dozăde vaccin de 0,5 ml (doză întreagă) sau 0,25 ml (jumătate de doză) este extrasăîntr-o seringă pentru injectare şi administrată intramuscular.

  4. După amestecare, vaccinul trebuie utilizat în decurs de 24 de ore. Vaccinul amestecat poate fi păstrat fie la frigider (2°C - 8°C), fie la temperatura camerei, care nu trebuie să depăşească25°C. Dacă vaccinul amestecat este păstrat la frigider, trebuie adus la temperatura camerei înainte de fiecare extragere.

Vaccinul nu trebuie administrat intravascular.

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Gripa H1N1: Un vaccin a favorizat narcolepsia la tinerii suedezi (studiu) Agenţia suedeză pentru reglementarea produselor medicale (Läkemedelsverket) a afirmat marţi că un vaccin împotriva gripei H1N1 produs de compania britanică GlaxoSmithKline a favorizat narcolepsia la copii, aşa cum fusese deja stabilit, dar şi la tinerii sub 30 de ani, relatează AFP.
Vaccinul împotriva gripei noi sporeşte riscul de narcolepsie Riscul ca acei copii care au fost vaccinaţi cu Pandemrix împotriva gripei noi (H1N1) să facă narcolepsie este de 9% mai mare decât în cazul celor care nu au fost vaccinaţi, relevă datele unui studiu preliminar al Institutului Naţional al Sănătăţii şi Protecţiei Sociale din Finlanda, citat miercuri de...
Agenţia Europeană pentru Medicamente dă undă verde pentru două vaccinuri anti-H1N1 Agenţia Europeană pentru Medicamente (AEM) a recomandat spre aprobare două vaccinuri împotriva gripei H1N1, decizie ce deschide drumul unei campanii de vaccinare ce ar putea demara în câteva săptămâni, informează Reuters.
Gripa H1N1: Norvegia recomandă o vaccinare în masă a populaţiei Autorităţile sanitare norvegiene au preconizat vineri o vaccinare în masă a populaţiei împotriva gripei H1N1 în Norvegia unde s-au înregistrat 10 morţi, informează AFP.
Şi dacă virusul H1N1 este doar o răceală? Virusul H1N1 se pregăteşte să marcheze primul său an de viaţă cu un bilanţ plin de surprize: o rată a mortalităţii cu mult inferioară celei prevăzute /0,018% sub cea a gripei de sezon/, o scădere a spitalizărilor în SUA şi Europa tocmai în zilele în care exista temerea unui apogeu al maladiei şi numeroase...
Gripa AH1N1: vaccinul este gata, dar nu le place germanilor Campania de vaccinare gratuită împotriva gripei AH1N1 începe la 19 octombrie în Germania. Se prevede administrarea a 50 de milioane de doze până la sfârşitul lunii ianuarie. Este cea mai impunătoare mobilizare sanitară din perioada postbelică, dar ea riscă să fie eludată de majoritatea populaţiei, informează...