Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

STRATTERA 100 mg
 
Denumire STRATTERA 100 mg
Descriere STRATTERA este indicat în tratamentul tulburării cu deficit de atenţie/hiperactivitate (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder=ADHD) la copiii cu vârsta peste 6 ani şi la adolescenţi, ca parte a unui tratament comprehensiv
Denumire comuna internationala ATOMOXETINUM
Actiune terapeutica PSIHOSTIMULANTE, MED. UTILIZATE IN ADHD SI NOOTROPE SIMPATOMIMETICE CU ACTIUNE CENTRALA
Prescriptie P-RF/R
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 100mg
Ambalaj Cutie cu blist. PCTFE-PE-PVC/Al x 14 caps.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N06BA09
Firma - Tara producatoare ELI LILLY AND COMPANY LIMITED - MAREA BRITANIE
Autorizatie de punere pe piata ELI LILLY AND COMPANY LIMITED - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre STRATTERA 100 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre STRATTERA 100 mg, capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 733/2008/01-02-03-04                                     Anexa 1'

NR. 734/2008/01-02-03-04                                     Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

STRATTERA 80 mg, capsule

Atomoxetină

STRATTERA 100 mg, capsule

Atomoxetină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte ca dumneavoastră sau copilul pe care îl aveţi în îngrijire să începeţi să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră sau pentru copilul dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În paragrafele următoare cuvântul „dumneavoastră” se referă la dumneavoastră sau la un copil pe care îl aveţi în îngrijire.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este STRATTERA şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi STRATTERA

3.       Cum să utilizaţi STRATTERA

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează STRATTERA

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE STRATTERA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Strattera este un medicament non-stimulant utilizat în tratamentul tulburării prin deficit de atenţie şi hiperactivitate (ADHD), la copii cu vârsta peste 6 ani şi adolescenţi, ca parte a unui program de tratament cuprinzător, care poate include psihoterapie, măsuri educaţionale şi sociale.

Strattera conţine atomoxetină, care creşte cantitatea de noradrenalină de la nivelul creierului. Noradrenalina este o substanţă din creier, produsă în mod natural, care creşte atenţia şi scade impulsivitatea şi hiperactivitatea pacienţilor cu ADHD. Medicamentul v-a fost prescris pentru a ajuta la controlul simptomelor ADHD. Strattera nu determină dependenţă.

Ar putea fi necesare câteva săptămâni de tratament cu Strattera, până la îmbunătăţirea semnificativă a simptomelor.

Atunci când tratamentul a fost început la o vârstă mai mică, poate fi indicat să continuaţi să luaţi Strattera şi la vârsta adultă. Medicul dumneavoastră vă va sfătui cu privire la acest fapt.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI STRATTERA

Nu utilizaţi Strattera:

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la atomoxetină sau la oricare dintre celelalte componente ale Strattera.

1

-         dacă aţi luat un medicament denumit inhibitor de monoaminooxidază (IMAO), de exemplu fenelzină, în timpul ultimelor două săptămâni. Un medicament IMAO se utilizează uneori în tratamentul depresiei sau în alte probleme de sănătate mintală. Administrarea Strattera împreună cu un IMAO poate să determine reacţii adverse grave sau să pună viaţa în pericol. (De asemenea, va trebui să aşteptaţi cel puţin 14 zile după ce întrerupeţi tratamentul cu Strattera pentru a putea începe să luaţi un IMAO).

-         dacă suferiţi de o boală a ochilor denumită glaucom cu unghi îngust (presiune crescută la nivelul ochilor).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Strattera

Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Strattera:

-         dacă aveţi sau aţi avut probleme cu ficatul. S-ar putea să aveţi nevoie de o doză mai mică.

-         dacă aveţi tensiune arterială crescută. Strattera poate să crească tensiunea arterială.

-         dacă aveţi probleme cu inima sau bătăi rapide ale inimii. Strattera poate să vă accelereze frecvenţa bătăilor inimii (pulsul);

-         dacă aveţi tensiune arterială mică. Strattera poate să determine ameţeli sau leşin la persoanele cu tensiune arterială mică.

-         dacă aveţi o boală de inimă sau un istoric de accident vascular cerebral.

-         aveţi un istoric de epilepsie sau aţi avut convulsii, de orice altă cauză. Strattera poate determina o creştere a frecvenţei convulsiilor.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le utilizaţi, le-aţi utilizat sau intenţionaţi să le utilizaţi, incluzând medicamentele care se eliberează pe bază de prescripţie medicală precum şi cele care nu necesită prescripţie medicală, suplimentele dietetice şi preparatele pe bază de plante medicinale. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi să luaţi Strattera împreună cu celelalte medicamente pe care le utilizaţi.

Strattera nu va fi utilizat împreună cu medicamente denumite IMAO (inhibitori ai monoaminooxidazei). Vezi pct. „Nu utilizaţi Strattera”.

Dacă luaţi Strattera în acelaşi timp cu alte medicamente (vezi exemplele de mai jos), tratamentul cu aceste medicamente sau cu Strattera poate fi afectat şi, ca urmare, este necesară prudenţă.

-         medicamente care cresc tensiunea arterială. Strattera poate modifica tensiunea arterială.

-         medicamente care au efect asupra noradrenalinei, cum sunt antidepresivele, de exemplu imipramina, venlafaxina şi mirtazapina, sau decongestive, cum sunt pseudoefedrina sau fenilefrina. De asemenea, Strattera are efect asupra noradrenalinei.

-         unele medicamente utilizate în tratamentul unor condiţii de sănătate mintală (cum sunt antipsihotice, litiu pentru episoade maniaco-depresive şi antidepresive triciclice), medicamente care controlează ritmul bătăilor inimii (cum sunt chinidina şi amiodarona), medicamente care modifică concentraţia sărurilor din sânge (antidiuretice cum sunt diureticele tiazidice), metadonă, meflochină (pentru prevenţia şi tratamentul malariei) şi unele antibiotice (cum sunt eritromicina şi moxifloxacina). Aceste medicamente pot determina un risc crescut de producere de ritmuri neregulate ale inimii, atunci când sunt administrate împreună cu Strattera.

-         medicamente cunoscute pentru faptul că pot creşte riscul de convulsii. Acestea pot include antidepresive, unele medicamente antipsihotice, bupropion (pentru renunţarea la fumat), comprimate antimalarice şi unele calmante ale durerii (cum este tramadol). Administrarea Strattera poate determina creşterea frecvenţei convulsiilor.

Modul în care Strattera este metabolizat în organism poate fi influenţat de alte medicamente şi poate determina ca Strattera să persiste în organism mai mult timp decât este normal. Exemple de medicamente care pot avea acest efect includ unele antidepresive, de exemplu fluoxetină şi paroxetină

2

sau alte medicamente cum sunt chinidină şi terbinafină. Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza sau să vă crească mult mai lent doza.

Strattera poate să modifice modul în care organismul dumneavoastră reacţionează la salbutamol (un medicament pentru tratamentul astmului bronşic) şi la alte medicamente similare. Dacă, împreună cu Strattera, utilizaţi salbutamol pe cale inhalatorie (nebulizator), pe cale orală (de exemplu sirop sau comprimate) sau dacă faceţi injecţii cu salbutamol, este posibil să simţiţi că inima vă bate foarte repede, dar acest lucru nu vă va agrava astmul bronşic. Dacă luaţi salbutamol prin intermediul unui nebulizator, pe cale orală sau dacă faceţi injecţii cu salbutamol, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Strattera. Nu este cazul să vă îngrijoraţi dacă folosiţi un inhalator (spray) cu salbutamol.

Sarcina şi alăptarea

-         Dacă credeţi că s-ar putea să fiţi gravidă sau vreţi să rămâneţi gravidă, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Strattera.

-         Strattera nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât cu recomandarea medicului dumneavoastră.

-         Nu se ştie dacă Strattera poate să treacă în laptele matern. Ca urmare, trebuie să evitaţi să luaţi Strattera dacă alăptaţi sau trebuie să întrerupeţi alăptarea. Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să vă alăptaţi copilul, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua Strattera.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

S-ar putea să vă simţiţi obosit sau somnolent după ce luaţi Strattera. Trebuie să fiţi atent(ă) atunci când conduceţi automobilul sau lucraţi cu utilaje grele, până când veţi şti în ce mod vă afectează Strattera. Dacă vă simţiţi obosit sau somnolent nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Informaţii importante referitoare la conţinutul capsulelor

Capsulele de Strattera nu sunt prevăzute pentru a fi deschise. Strattera poate irita ochii. În eventualitatea în care conţinutul capsulelor vine în contact cu mucoasa oculară, ochiul afectat trebuie spălat imediat cu apă din abundenţă şi este necesar consult medical. Mâinile şi orice suprafaţă a corpului care a intrat în contact cu conţinutul capsulei trebuie spălate cât mai curând posibil.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI STRATERRA

-         Trebuie să utilizaţi Strattera exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. De obicei, Strattera se administrează o dată sau de două ori pe zi (dimineaţa şi spre sfârşitul după-amiezii ori începutul serii).

-         Puteţi să utilizaţi Strattera cu sau fără alimente.

-         Utilizarea Strattera la aceeaşi oră în fiecare zi, vă poate ajuta să vă amintiţi mai bine să îl luaţi.

Medicul dumneavoastră vă va spune cât Strattera să luaţi şi vă va calcula doza, în funcţie de greutatea dumneavoastră. În mod normal, medicul vă va iniţia tratamentul cu o doză mai mică, iar apoi va creşte doza de Strattera pe care trebuie să o luaţi, conform recomandărilor de mai jos:

Copii (cu vârsta de 6 ani şi peste) şi adolescenţi

-         Greutate până la 70 kg: tratamentul trebuie început cu o doză zilnică totală de aproximativ 0,5 mg atomoxetină pe kilogram de greutate corporală. Această doză trebuie menţinută timp de minim 7 zile. Ulterior, medicul dumneavoastră poate decide să vă crească doza, până la doza uzuală zilnică de întreţinere de aproximativ 1,2 mg pe kilogram de greutate corporală.

-         Greutate mai mare de 70 kg: tratamentul trebuie început cu o doză zilnică totală de 40 mg atomoxetină. Această doză trebuie menţinută timp de minim 7 zile. Ulterior, medicul dumneavoastră poate decide să vă crească doza, până la doza uzuală zilnică de întreţinere de 80 mg. Doza zilnică maximă pe care v-o poate recomanda medicul dumneavoastră este 100 mg atomoxetină.

Dacă aveţi probleme cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mică.

3

După începerea tratamentului, un copil care ia Strattera poate să scadă puţin în greutate. Medicul va supraveghea înălţimea şi greutatea copilului dumneavoastră. În cazul în care copilul dumneavoastră nu creşte suficient sau nu câştigă suficient în greutate, medicul îi poate modifica doza sau poate decide întreruperea temporară a tratamentului cu Strattera.

Strattera nu este recomandată copiilor cu vârsta sub şase ani.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Strattera

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat departament de urgenţă al unui spital şi spuneţi-le câte capsule aţi luat. Simptomele raportate cel mai frecvent, asociate supradozajului, au fost somnolenţă, agitaţie, hiperactivitate, comportament anormal şi simptome gastro-intestinale.

Dacă uitaţi să utilizaţi Strattera

Dacă nu aţi luat o doză, trebuie să o luaţi cât mai curând posibil, dar nu trebuie să luaţi în 24 ore mai mult decât doza dumneavoastră zilnică totală. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.

Dacă încetaţi să luaţi Strattera

În mod normal, nu apar reacţii adverse dacă întrerupeţi administrarea Strattera, dar trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe tratamentul.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele şi Strattera poate să aibă reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Deşi mai puţin frecvent (la mai puţin de 1 din 100 pacienţi), Strattera poate determina reacţii alergice grave. Trebuie să opriţi administrarea Strattera şi să luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră sau cu spitalul dacă aveţi oricare dintre următoarele:

-         umflarea feţei sau gâtului

-         dificultăţi în respiraţie

-         blânde (pete mici, reliefate pe piele, cu senzaţie de mâncărime)

Foarte rar (la mai puţin de 1 din 10000 pacienţi), au existat raportări de afectări ale ficatului. Trebuie să opriţi administrarea Strattera şi să luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele:

-         urină închisă la culoare

-         piele galbenă sau îngălbenirea albului ochilor

-         durere abdominală care se accentuează atunci când apăsaţi (sensibilitate) sub marginea coastelor, pe partea dreaptă

-         o senzaţie de rău (greaţă) inexplicabilă

-         oboseală

-         mâncărimi

-         senzaţia că o să răciţi Aceste simptome nu trebuie ignorate deoarece pot fi începutul a ceva mai grav.

Pacienţii cu vârsta sub 18 ani au un risc crescut de reacţii adverse, cum sunt:

-         gânduri de sinucidere

-         ostilitate (predominant agresivitate, comportament opoziţional şi furie)

-         labilitate emoţională

Dacă oricare din simptomele prezentate anterior apar sau se agravează după începerea tratamentului, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră. De asemenea, trebuie să ştiţi că, similar altor tratamente cu medicamente psihotrope, există posibilitatea apariţiei unor rare reacţii adverse psihice grave. La acest grup de vârstă, nu au fost încă demonstrate efectele administrării Strattera pe termen lung, asupra creşterii, maturizării, dezvoltării cognitive şi comportamentale.

4

La unii pacienţi, au existat raportări de ritmuri anormale ale inimii, care pot fi grave, şi, de asemenea, convulsii. Trebuie să luaţi legătura cu medicul dumneavoastră dacă suspectaţi o problemă a inimii sau dacă aveţi o convulsie.

Reacţii adverse raportate în studiile clinice cu Strattera la adolescenţi şi copii cu vârsta peste şase ani

Reacţii adverse foarte frecvente (la mai mult de 1 din 10 pacienţi) sunt:

-         scăderea apetitului alimentar (lipsa poftei de mâncare)

-         stare de rău (vărsături)

-         dureri de stomac (abdomen) De obicei, aceste reacţii dispar după un timp.

Alte reacţii adverse frecvente (la mai mult de 1 din 100 pacienţi) pot fi:

-         simptome de răceală/gripă

-         pierderea apetitului alimentar

-         trezire dimineaţa devreme

-         iritabilitate

-         oscilaţii ale dispoziţiei

-         ameţeli

-         somnolenţă

-         pupile dilatate (centrul întunecat al ochilor)

-         constipaţie

-         disconfort abdominal

-         senzaţie de rău (greaţă)

-         umflături, înroşiri şi mâncărimi ale pielii

-         oboseală

-         scădere în greutate

Reacţii adverse care au fost observate, dar sunt mai puţin frecvente (la mai puţin de 1 din 100 pacienţi), sunt:

-         senzaţie de bătăi rapide ale inimii sau existenţa bătăilor rapide ale inimii

-         gânduri suicidare sau tentative de suicid

-         agresiune

-         ostilitate

-         labilitate emoţională Vă rugăm să citiţi recomandările de mai sus pentru ce trebuie făcut dacă apar aceste reacţii adverse.

Reacţii adverse raportate în studii clinice cu Strattera la adulţi

Reacţiile adverse foarte frecvente (la mai mult de 1 din 10 pacienţi) sunt:

-         scăderea apetitului alimentar (lipsa poftei de mâncare)

-         tulburări ale somnului

-         uscăciunea gurii

-         senzaţie de rău (greaţă)

Alte reacţii adverse frecvente (la mai mult de 1 din 100 pacienţi) pot fi:

-         treziri dimineaţa devreme

-         tulburări ale somnului

-         ameţeli

-         dureri de cap

-         constipaţie

-         dureri de stomac

-         indigestie

-         flatulenţă

-         bufeuri

-         senzaţie de bătăi rapide ale inimii sau existenţa bătăilor rapide ale inimii

-         umflături, înroşiri şi mâncărimi ale pielii

-         transpiraţie în exces

5

-         dificultăţi la urinat

-         inflamaţia prostatei (prostatită)

-         incapacitatea de a obţine o erecţie

-         dificultate în menţinerea unei erecţii

-         lipsa orgasmului

-         orgasm anormal

-         dureri menstruale sub formă de crampe şi menstruaţie neregulată

-         oboseală

-         letargie

-         rigiditate

-         scădere în greutate

O reacţie adversă, care a fost observată, dar care este mai puţin frecventă (mai puţin de 1 din 100 pacienţi), este:

-         degetele de la mâini şi de la picioare, reci.

Alte reacţii adverse posibile:

-         erecţii prelungite şi dureroase

-         circulaţie sanguină deficitară care face ca degetele de la mâini şi de la picioare să fie lipsite de sensibilitate şi palide (sindrom Raynaud)

Dacă prezentaţi vreuna dintre aceste reacţiile adverse, care devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ STRATTERA

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

A nu se utiliza după data expirării înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Strattera

-         Substanţa activă din capsulele de Strattera este clorhidratul de atomoxetină. Fiecare capsulă conţine clorhidrat de atomoxetină echivalent cu 80 mg sau 100 mg atomoxetină.

-         Celelalte componente sunt: amidon pregelatinizat şi dimeticonă.

-         Învelişul capsulei conţine laurilsulfat de sodiu, gelatină şi cerneală neagră pentru inscripţionare (care conţine Shellac şi oxid negru de fer E 172). Pentru colorarea capsulelor s-au utilizat: Oxid galben de fer E 172 (80 mg) Dioxid de titan E 171 (80 mg şi 100 mg) Oxid roşu de fer E 172 (80 mg şi 100 mg)

Cum arată Strattera şi conţinutul ambalajului

Capsule 80 mg (de culoare maro/alb, imprimate cu Lilly 3250/80 mg) Capsule 100 mg (de culoare maro, imprimate cu Lilly 3251/100 mg)

6

Capsulele de Strattera sunt disponibile în cutii cu 7, 14, 28 sau 56 capsule, dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă este:

Eli Lilly and Company Limited,

Lilly House, Priestley Road, Basingstoke, Hampshire RG24 9NL, Marea Britanie

Producătorul este:

Lilly S.A.,

Avda. de la Industria 30, Alcobendas, Madrid, Spania

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2008

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Pesticidele din legume şi fructe, responsabile de sindromul de hiperactivitate (ADHD) la copii Oameni de ştiinţă de la universităţile Harvard /SUA/ şi Montreal /Canada/ au ajuns la concluzia, în urma unor studii coordonate, că pesticidele din legume şi fructe sunt în cele mai multe dintre cazuri factorul major responsabil de apariţia sindromului ADHD (Deficit de Atenţie şi Hiperactivitate) la...
Studiu despre simptomul ADHD Iaşi, 13 mai /Agerpres/ - Părinţii din România care au copii cu simptom ADHD (deficit de atenţie şi hiperactivitate - n.r.) sunt deosebit de preocupaţi de viitorul acestora, potrivit unui studiu prezentat, miercuri, la Iaşi, de specialiştii în domeniu.
Dieta in ADHD ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) se traduce in romana prin Deficit de Atentie / Tulburare Hiperkinetica si se refera la un comportament bazat pe o combinatie dintre neatentie, hiperactivitate si impulsivitate ce afecteaza buna functionare a individului la scoala sau acasa. Simtomele...
Laptele matern poate reduce riscul apariţiei sindromului de hiperactivitate la copii Tel Aviv, 20 aug /Agerpres/- Cercetătorii israelieni au descoperit că copiii alăptaţi la sân prezintă un risc mai redus de a dezvolta tulburarea caracterizată prin hiperactivitate însoţită de deficit de atenţie (ADHD - Attention Deficit Hyperactivity Disorder) decât cei care au fost hrăniţi cu lapte...
O alimentaţie mai echilibrată ar putea fi benefică pentru copiii care suferă de sindromul de hiperactivitate (ADHD) Washington, 9 ian /Agerpres/- O alimentaţie mai echilibrată ar putea fi benefică pentru copiii care suferă de tulburarea caracterizată prin hiperactivitate însoţită de deficit de atenţie (ADHD - Attention Deficit Hyperactivity Disorder), în cazul în care tratamentul medicamentos şi alte terapii nu dau...
Cluj: Proiect destinat copiilor cu ADHD, în premieră naţională la Cluj -Napoca Asociaţia "Paşi Înainte" va derula, în premieră naţională, la Cluj-Napoca, un proiect destinat copiilor cu Deficit de Atenţie şi Hiperactivitate Dezordonată (ADHD - Attention Deficit Hyperactivity Disorder).