Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire TETIG 500
Denumire comuna internationala IMUNOGLOBULINA ANTITETANICA
Actiune terapeutica IMUNOGLOBULINE IMUNOGLOBULINE SPECIFICE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 500UI
Ambalaj Cutie x 1 fiola a 5 ml continand sol. inj.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 5ml
Cod ATC J06BB02
Firma - Tara producatoare TEVA PHARM. WORKS - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata HUMAN BIOPLAZMA MANUFACTURING AND TRADING LTD. - UNGARIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TETIG 500 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ramona (vizitator) : am nevoie urgent de aceste injectii. cum pot face rost de ele. multumesc
>> vizitator : IA LEGATURA CU FARMACIA IRIS DIN GERMANIA. DATELE DE CONTACT LE GASESTI PE INTERNET. POTI SCRIE MAIL...
>> Dr. Vladoiu Mirela : sunati la farmacia Tei sau Academiei Bucuresti
Prospect si alte informatii despre TETIG 500, solutie injectabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6605/2006/01                                                Anexa 1

Prospect

TETIG 500, soluţie injectabilă

Imunoglobulină umană antitetanică

Compoziţie

O fiolă cu soluţie injectabilă conţine imunoglobulină umană antitetanică 500 UI şi excipienţi: glicină, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Tetig 500 conţine proteine totale max. 176 mg/ml.

Grupa farmacoterapeutică: imunoseruri şi imunoglobuline, imunoglobuline specifice.

Indicaţii terapeutice

Profilaxie

Tetig 500 este indicat pentru profilaxia imediată la subiecţi cu plăgi potenţial contaminate cu spori

tetanici, cu excepţia celor la care, anterior producerii plăgii, s-a făcut imunizare primară completă cu

vaccin antitetanic şi cel puţin un rapel de imunizare. După rapel, există o imunitate completă timp de

cel puţin 1 an, de aceea, leziunile produse în această perioadă de timp nu necesită profilaxie pasivă sau

activă (exceptând unele cazuri speciale).

Se recomandă administrarea Tetig 500 numai la pacienţii la care intervalul de la ultima imunizare este

mai mare de 1 an.

Tratament

Dacă după 6-14 zile de la contaminarea plăgii apar simptome care indică tetanosul se administrează

imediat 1000-2000 UI imunoglobulină umană antitetanică.

Tratamentul se face numai în spital sub supraveghere medicală.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la imunoglobulină umană antitetanică sau la oricare dintre excipienţi.

Precauţii

Tetig 500 se administrează numai intramuscular. Este contraindicată administrarea intravenoasă.

Interacţiuni

Imunoglobulina umană antitetanică poate reduce răspunsul imun la vaccinul tetanic adsorbit în cazul administrării concomitente în acelaşi loc de injectare.

Imunoglobulina umană antitetanică şi vaccinul tetanic adsorbit trebuie administrate în seringi diferite şi în locuri anatomice diferite.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

Nu există date adecvate privind utilizarea imunoglobulinelor umane antitetanice în timpul sarcinii şi

alăptării.

Tetig 500 nu trebuie utilizat în timpul sarcinii şi alăptării, cu excepţia cazurilor în care este absolut

necesar.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Tetig 500 nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

1

Doze şi mod de administrare

Profilaxie: doza recomandată este de 500 UI imunoglobulină umană antitetanică (o fiolă Tetig 500).

Tratament: doza recomandată este de 1000-2000 UI imunoglobulină umană antitetanică (2-4 fiole

Tetig 500).

Tetig 500 se administrează numai intramuscular. Este contraindicată administrarea intravenoasă.

În cazul administrării concomitente cu anatoxina tetanică, injectările trebuie efectuate în extremătăţi

diferite.

Reacţii adverse

Tetig 500 este preparat din ser omolog şi, de aceea, administrarea sa nu provoacă, în general, boala

serului.

La locul injectării poate să apară o durere uşoară sau moderată.

Supradozaj

Nu s-a raportat nici un caz de supradozaj.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi între 2°C - 8°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu o fiolă din sticlă incoloră a 5 ml soluţie injectabilă.

Producător

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Tàncsics Mihály út 82, 2100, Gödöllő, Ungaria

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Tàncsics Mihály út 82, 2100, Gödöllő, Ungaria

Data ultimei verificări a prospectului

Iunie 2006

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.