Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LETROZOL TEVA 2,5 mg
Denumire LETROZOL TEVA 2,5 mg
Denumire comuna internationala LETROZOLUM
Actiune terapeutica ANTAGONISTI HORMONALI SI SUBSTANTE INRUDITE INHIBITORI ENZIMATICI
Prescriptie P6L
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 2,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC L02BG04
Firma - Tara producatoare TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - REPUBLICA CEHA
Autorizatie de punere pe piata TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LETROZOL TEVA 2,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> matioara (vizitator) : La ce pret se comecializeaza si pot sa-l obtine deoarece locuiesc in Resita
>> Livia : Pana in dec 2012 era gratuit pe reteta oncologica, acum la fiecare farmacie trebuie platit alt pret intre...
>> Bora Irina (vizitator) : Va rog sa-mi spuneti daca letrozol se mai elibereaza gratuit. va multumesc.
>> dr. Oana Iordache : Nu cred ca se mai eliberează gratuit
Prospect si alte informatii despre LETROZOL TEVA 2,5 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Letrozol Teva 2,5 mg comprimate filmate
Letrozol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Letrozol Teva şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Letrozol Teva
3. Cum să utilizaţi Letrozol Teva
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Letrozol Teva
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Letrozol Teva şi pentru ce se utilizează

Ce este Letrozol Teva şi cum acţionează
Letrozol Teva conţine o substanţă activă denumită letrozol. Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori de aromatază. Acest medicament este destinat tratamentului hormonal (sau „endocrin”) al cancerului de sân. Evoluţia cancerului de sân este frecvent stimulată de estrogeni, hormoni sexuali feminini. Letrozol Teva reduce cantitatea de estrogeni, blocând o enzimă („aromatază”) implicată în producerea de estrogen, aşadar poate bloca evoluţia cancerului de sân care are nevoie de estrogeni pentru a se dezvolta. Ca urmare, celulele tumorale îşi încetinesc sau îşi opresc creşterea şi/sau răspândirea spre alte părţi ale organismului.


Pentru ce se utilizează Letrozol Teva

Letrozol Teva este utilizat în tratamentul cancerului de sân la femeile în postmenopauză, adică după încetarea menstrelor.

Se utilizează pentru a preveni reapariţia cancerului. Poate fi administrat ca prim tratament înainte de intervenţia chirurgicală pentru cancerul de sân în cazul în care intervenţia chirurgicală imediată nu este adecvată sau poate fi administrat ca prim tratament după intervenţia chirurgicală pentru cancer de sân sau după cinci ani de tratament cu tamixofen. De asemenea, Letrozol Teva este utilizat pentru a preveni răspândirea tumorii la alte părţi ale corpului la pacientele cu cancer de sân în stadiu avansat.

Dacă aveţi întrebări despre cum funcţionează Letrozol Teva şi de ce acest medicament v-a fost prescris, adresaţi-vă medicului.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Letrozol Teva

Urmaţi cu atenţie toate instrucţiunile medicului. Acestea pot fi diferite de informaţiile generale din acest prospect.


Nu luaţi Letrozol Teva:
• dacă sunteţi alergic la letrozol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
• dacă încă aveţi menstre, adică nu sunteţi definitiv la menopauză
• dacă sunteţi gravidă
• dacă alăptaţi

Dacă oricare dintre aceste situaţii vi se aplică, nu luaţi acest medicament şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.


Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Letrozol Teva, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

• dacă suferiţi de o boală severă de rinichi
• dacă suferiţi de o boală severă de ficat
• dacă aveţi istoric de osteoporoză şi/sau fracturi (vezi şi “Cum se monitorizează tratamentul cu Letrozol Teva” de la pct 3).

Dacă oricare dintre aceste situaţii vi se aplică, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acesta le va avea în vedere în timpul tratamentului cu Letrozol Teva.


Copii şi adolescenţi (sub 18 ani)
A nu se administra acest medicament la copii sau adolescenţi.


Vârstnici (65 de ani şi peste)
Persoanele de 65 de ani şi peste pot lua acest medicament în aceeaşi doză ca pentru adulţi.


Letrozol Teva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.


Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
• Trebuie să luaţi Letrozol Teva numai când aţi trecut prin menopauză. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră trebuie să discute cu dumneavoastră despre utilizarea de metode contraceptive eficace deoarece există încă posibilitatea să puteţi rămâne gravidă în timpul tratamentului cu Letrozol Teva.
• Nu trebuie să luaţi Letrozol Teva dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, deoarece acest lucru poate avea efecte nocive asupra copilului.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă suferiţi de ameţeli, oboseală, somnolenţă sau stare generală alterată, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje până când nu reveniţi la o stare normală.


Letrozol Teva conţine lactoză.
Letrozol Teva conţine lactoză (zahăr din lapte). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să utilizaţi Letrozol Teva

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este de un comprimat Letrozol Teva, o dată pe zi. Dacă luaţi Letrozol Teva la aceeaşi oră în fiecare zi vă veţi putea aminti mai uşor când să luaţi comprimatul.
Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente şi trebuie înghiţit întreg, cu un pahar de apă sau alte lichide.

Cât timp trebuie să luaţi Letrozol Teva

Continuaţi să luaţi Letrozol Teva zilnic pe perioada recomandată de medicul dumneavoastră. Este posibil să fie necesar să-l luaţi luni de zile sau chiar ani. Dacă aveţi întrebări despre cât timp trebuie să luaţi Letrozol Teva, adresaţi-vă medicului.

Cum se monitorizează tratamentul cu Letrozol Teva

Trebuie să luaţi acest medicament numai sub supraveghere medicală strictă. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza regulat starea de sănătate pentru a verifica dacă tratamentul are efectul corespunzător.

Letrozol Teva poate conduce la reducerea sau deteriorarea masei osoase (osteoporoză) din cauza reducerii concentraţiilor de estrogen din organismul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate decide să vă evalueze densitatea osoasă (un mod de a monitoriza osteoporoza) înaintea, în timpul şi după administrarea tratamentului.

Dacă luaţi mai mult Letrozol Teva decât trebuie
Dacă aţi luat prea mult Letrozol Teva sau dacă altcineva a luat comprimatele dumneavoastră din greşeală, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la spital. Arătaţi ambalajul comprimatelor.Poate fi necesară instituirea unui tratament.

Dacă uitaţi să luaţi Letrozol Teva
- Dacă se apropie ora dozei următoare (de exemplu în 2 sau 3 ore), nu mai luaţi doza uitată şi luaţi doza următoare la ora corectă.
- Altfel luaţi doza când vă amintiţi, apoi luaţi comprimatul următor în mod normal.
- Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Letrozol Teva
Nu întrerupeţi tratamentul cu Letrozol Teva dacă medicul nu vă recomandă acest lucru. De asemenea, a se vedea şi punctul de mai sus „Cât timp trebuie să luaţi Letrozol Teva”.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Majoritatea reacţiilor adverse sunt uşoare până la moderate şi vor dispărea, în general, în câteva zile până la câteva săptămâni de tratament.

Unele dintre aceste reacţii adverse, cum ar fi bufeurile, căderea părului sau sângerarea vaginală, pot fi cauzate de lipsa de estrogen din organism.

Nu vă alarmaţi la citirea acestei liste a posibilelor reacţii adverse. Este posibil să nu suferiţi de niciuna dintre ele.

Unele reacţii adverse pot fi grave.
Rare sau mai puţin frecvente (adică pot afecta între 1 şi 100 paciente din 10000):
- Slăbiciune, paralizie sau pierderea acuităţii tactile în orice parte a corpului (mai ales, în braţ sau picior), pierderea capacităţii de coordonare, greaţă sau dificultăţi de vorbire sau respiraţie (semne ale unei tulburări a sistemului nervos, de exemplu accident vascular cerebral).
- Durere toracică bruscă şi puternică (semn al unei afecţiuni a inimii).
- Dificultăţi de respiraţie, dureri toracice, leşin, ritm rapid al inimii, decolorare şi albăstrire a pielii sau durere bruscă în braţ, picior sau laba piciorului (semne ale unui posibil cheag format).
- Umflarea sau înroşirea unei vene care este extrem de moale şi, posibil, dureroasă la atingere.
- Febră severă, frisoane sau ulceraţii în gură cauzate de infecţii (număr redus de leucocite).
- Tulburări severe şi persistente de vedere.

Dacă suferiţi de oricare dintre reacţiile de mai sus, informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.

De asemenea, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre următoarele simptome în timpul tratamentului cu Letrozol Teva:
- Umflarea, în principal, a feţei şi gâtului (semne ale unei reacţii alergice).
- Îngălbenirea pielii şi albului ochilor, greaţă, pierderea apetitului, urină de culoare închisă (semne ale hepatitei).
- Erupţii pe piele, vezicule la nivelul buzelor, ochilor sau gurii, descuamarea pielii, febră (semne ale unor tulburări ale pielii).


Unele reacţii adverse sunt foarte frecvente. Aceste efecte adverse pot afecta peste 10 paciente din 100.
• Bufeuri
• Nivel crescut al colesterolului (hipercolesterolemie)
• Oboseală
• Transpiraţie accentuată
• Dureri la nivelul oaselor şi articulaţiilor (artralgii)
Dacă oricare dintre aceste reacţii vă afectează sever, informaţi-l pe medicul dumneavoastră.


Unele reacţii adverse sunt frecvente. Aceste reacţii adverse pot afecta între 1 şi 10 paciente din 100
• Erupţii pe piele
• Dureri de cap
• Ameţeli
• Stare generală de rău (în general, stare rea)
• Tulburări gastro-intestinale precum greaţă, vărsături, indigestie, constipaţie, diaree
• Creşterea sau scăderea apetitului alimentar
• Dureri musculare
• Reducerea sau deteriorarea masei osoase (osteoporoză), care conduc la fracturi în unele cazuri (vezi şi „Cum se monitorizează tratamentul cu Letrozol Teva de la pct. 3)
• Umflarea braţelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor (edeme)
• Depresie
• Scădere în greutate
• Cădere a părului
• Tensiune arterială crescută (hipertensiune)
• Durere abdominală
• Piele uscată
• Sângerări vaginale
Dacă oricare dintre aceste reacţii vă afectează sever, informaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Alte reacţii adverse mai puţin frecvente. Aceste reacţii adverse pot afecta între 1 şi 10 paciente din 1000.
- Tulburări nervoase, precum anxietate, nervozitate, iritabilitate, ameţeală, somnolenţă, probleme de memorie, insomnie.
- Deteriorarea acuităţii, mai ales a celei tactile
- Tulburări la nivelul ochilor, precum vedere înceţoşată, iritarea ochilor
- Palpitaţii, ritm rapid al inimii
- Tulburări ale pielii, precum mâncărimi (urticarie)
- Scurgeri sau uscăciune vaginală
- Rigidizarea articulaţiilor (artrită)
- Durere la nivelul sânilor
- Febră
- Senzaţie de sete, tulburări ale gustului, uscarea mucoasei gurii
- Uscarea mucoaselor
- Scădere în greutate
- Infecţii ale căilor urinare, frecvenţă crescută a micţiunilor
- Tuse
- Nivel crescut al enzimelor
Dacă oricare dintre aceste reacţii vă afectează sever, informaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează Letrozol Teva

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale pentru păstrare.

Nu utilizaţi Letrozol Teva după data de expirare înscrisă pe cutie („EXP”). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Letrozol Teva:
• Substanţa activă este letrozolul. Fiecare comprimat conţine letrozol 2,5 mg.
• Celelalte componente din nucleul comprimatului sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, hipromeloză 6cps, celuloză microcrostalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru şi stearat de magneziu.
• Celelalte componente din filmul comprimatului sunt: hipromeloză 6cps, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172), macrogol şi talc.


Cum arată Letrozol Teva şi conţinutul ambalajului
• Letrozol Teva se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, cu ambele feţe plane.
• Letrozol Teva este disponibil în cutii cu blistere din PVC-PVdC/aluminiu cu 10, 30, 60, 90, 100 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:

TEVA Pharmaceuticals S.R.L.
Str. Domniţa Ruxandra nr. 12, parter, sector 2, Bucureşti
România
Tel: 021 230 65 24
Fax: 021 230 65 23

Fabricanţi:

Teva Czech Industries s.r.o
Ostravska 29, 74770 Opava-Komarov, Republica Cehă

Teva Pharma B.V.
Computerweg 10, 3542DR Utrecht, Olanda
Merckle GmbH
Ludwig Merckle Straße 3, 89143 Blaubeuren, Germania


Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Republica Cehă: Letrozol-Teva 2.5 mg potahované tablety
Spania: Letrozol Teva 2,5 mg comprimidos recubiertos con pel cula EF
Ungaria:
Polonia Letromataz 2,5 mg filmtabletta
România:
Slovenia: Letrozol TEVA
Slovacia:
Letrozol Teva 2,5 mg comprimate filmate
Letrozol TEVA 2,5 mg filmsko obložone tablete

Letrozol-Teva 2,5 mg filmom obalené tablety


Acest prospect a fost aprobat în Mai 2013.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un nou medicament indicat în terapia cancerului mamar În România sunt diagnosticate anual 6.000 de femei cu cancer mamar, dintre acestea, 2.500 de femei mor anual din cauza acestei afecţiuni. La nivel european, un caz nou se diagnostichează la fiecare 2,5 minute.
Un tratament hormonal administrat timp de zece ani reduce riscurile de recidivă a cancerului la sân Femeile al cărui cancer la sân a fost tratat în stadiu precoce prezintă un risc mai mic de recidivă dacă urmează un tratament hormonal timp de zece ani, în loc de cinci ani cum se prescrie de obicei, se arată într-un studiu prezentat în SUA şi citat de EFE.
Un medicament împotriva atacului cerebral ar putea acţiona asupra cancerului de sân Un medicament împotriva atacurilor cerebrale ar putea acţiona asupra cancerului de sân distrugând celulele maligne fără să le afecteze pe cele sănătoase, au indicat joi cercetători israelieni, relatează AFP.
O nouă terapie, promiţătoare împotriva cancerului de sân Orlando, 10 iunie /Agerpres/ - O nouă terapie care vizează capacitatea celulelor canceroase de a se regenera este promiţătoare pentru tratarea cancerului de sân, în special a celor mai dificile tipuri, relatează AFP.
Teleorman: Peste 150 de cazuri de cancer de sân, descoperite în perioada 2015-2016 Peste 100 de cazuri de cancer de sân au fost descoperite în anul 2015 şi alte 52 în 2016, în judeţul Teleorman, potrivit şefului Secţiei de Oncologie a Spitalului Judeţean de Urgenţă Alexandria, Alice Drăghici.
Mamografiile periodice reduc cu 40% mortalitatea de cancer de sân în rândul femeilor între 50 şi 69 de ani (studiu) Femeile cu vârste între 50 şi 69 de ani care efectuează în mod regulat mamografii la fiecare doi ani reduc cu 40% riscul de a muri de cancer de sân, arată un vast studiu internaţional publicat miercuri în New England Journal of Medicine, informează AFP.