Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TOPIRAMAT ACTAVIS 200 mg
Denumire TOPIRAMAT ACTAVIS 200 mg
Denumire comuna internationala TOPIRAMATUM
Actiune terapeutica ANTIEPILEPTICE ALTE ANTIEPILEPTICE
Prescriptie P-RF/S - Stupefiante/psihotrope cu prescriptie care se retine in farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 200mg
Ambalaj Cutie x 1 flac. PEID x 100 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC N03AX11
Firma - Tara producatoare ACTAVIS HF. - ISLANDA
Autorizatie de punere pe piata ACTAVIS S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TOPIRAMAT ACTAVIS 200 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Topiramat Actavis 25 mg comprimate filmate
Topiramat Actavis 50 mg comprimate filmate
Topiramat Actavis 100 mg comprimate filmate
Topiramat Actavis 200 mg comprimate filmate

Topiramat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Topiramat Actavis şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Topiramat Actavis
3. Cum să utilizaţi Topiramat Actavis
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Topiramat Actavis
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE TOPIRAMAT ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Topiramat Actavis aparţine unui grup de substanţe numite ”medicamente antiepileptice”. Este utilizat:
• singur (în monoterapie), pentru a trata convulsiile la adulţi şi la copii cu vârsta de peste 6 ani
• împreună cu alte medicamente, ca tratament adjuvant, pentru a trata convulsiile la adulţi şi la copii cu vârsta de peste 2 ani
• pentru a preveni durerile de cap de tip migrenă la adulţi.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TOPIRAMAT ACTAVIS

Nu utilizaţi Topiramat Actavis
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la topiramat sau la oricare dintre celelalte componente ale Topiramat Actavis (enumerate la pct. 6).
- dacă sunteţi gravidă sau puteţi rămâne gravidă, dar nu utilizaţi o metodă contraceptivă eficace, precum şi dacă alăptaţi (vezi punctul „Sarcina şi alăptarea” pentru informaţii suplimentare).

Dacă nu sunteţi sigur că cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Topiramat Actavis.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Topiramat Actavis

Înainte de a lua Topiramat Actavis verificaţi împreună cu medicul dumneavoastră dacă:
- aveţi probleme cu rinichii, mai ales pietre la rinichi, sau dacă faceţi dializă renală
- aveţi istoric de anomalii ale sângelui sau ale lichidelor din corp (acidoză metabolică)
- aveţi probleme cu ficatul
- aveţi probleme cu ochii, în special glaucom (creşterea presiunii la nivelul ochilor, durere şi scăderea acuităţii vizuale)
- aveţi probleme de creştere
- aveţi o alimentaţie bogată în grăsimi (dietă cetogenică).

Dacă nu sunteţi sigur că oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, adresaţi- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Topiramat Actavis.

Este important să nu întrerupeţi administrarea medicamentului fără a cere sfatul medicului.

De asemenea, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua oricare alte medicamente care conţin topiramat şi care vă sunt date ca alternativă la Topiramat Actavis.

Este posibil să pierdeţi din greutate dacă utilizaţi Topiramat Actavis, aşa că trebuie să vă monitorizaţi regulat greutatea când utilizaţi acest medicament. Dacă scădeţi prea mult în greutate sau dacă un copil care utilizează acest medicament nu ia suficient în greutate, trebuie să vă adresaţi medicului.

La un număr mic de pacienţi trataţi cu medicamente antiepileptice precum Topiramat Actavis s-a constatat apariţia unor gânduri de auto-vătămare sau de sinucidere. În cazul în care vă apar astfel de gânduri, contactaţi-vă imediat medicul, indiferent de moment.

De asemenea, este posibil ca tratamentul cu medicamente antiepileptice să vă afecteze gândirea sau capacitatea de învăţare. Dacă acest lucru vi se întâmplă în timpul tratamentului cu Topiramat Actavis, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, vitamine şi medicamente din plante medicinale . Topiramat Actavis şi anumite alte medicamente îşi pot inflenţa reciproc efectele. Uneori doza unuia dintre medicamentele pe care le luaţi sau doza de Topiramat Actavis va trebui să fie modificată.

În special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi:
• alte medicamente care vă afectează sau vă scad capacitatea de gândire, de concentrare sau coordonarea musculară (de exemplu medicamente deprimante ale sistemului nervos central, precum relaxante musculare şi sedative).
• anticoncepţionale orale. Topiramat Actavis poate afecta eficacitatea anticoncepţionalelor orale.
• preparate din plate pe bază de sunătoare (Hypericum perforatum)

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi modificări ale sângerării menstruale în timp ce luaţi anticoncepţionale orale şi Topiramat Actavis.

Păstraţi o listă cu toate medicamentele pe care le luaţi. Arătaţi această listă medicului dumneavoastră şi farmacistului înainte de a începe tratamentul cu un nou medicament.

Alte medicamente despre care trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul includ alte medicamente antiepileptice, digoxină, risperidonă, litiu, hidroclortiazidă, metformin, pioglitazonă, gliburidă, amitriptilină, propranolol, diltiazem, venlafaxină, flunarizină, diazepam, imipramin, moclobemid, proguanil, omeprazol.
Dacă nu sunteţi sigur că oricare din situaţiile de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Topiramat Actavis.


Utilizarea Topiramat Actavis cu alimente şi băuturi
Puteţi lua Topiramat Actavis cu sau fără alimente. Consumaţi multe lichide pe parcursul zilei pentru a preveni formarea pietrelor la rinichi pe perioada tratamentului cu Topiramat Actavis. Trebuie să evitaţi băuturile alcoolice în timp ce luaţi Topiramat Actavis.


Sarcina şi alăptarea
Nu trebuie să luaţi Topiramat Actavis dacă sunteţi gravidă, sau dacă puteţi rămâne gravidă şi nu utilizaţi o metodă contraceptivă eficace. Similar altor medicamente antiepileptice, există riscul de a afecta copilul nenăscut dacă Topiramat Actavis este folosit în timpul sarcinii (pot apărea malformaţii congenitale şi greutate mică la naştere, în special dacă topiramatul este utilizat în primul trimestru de sarcină).
Topiramat Actavis nu trebuie utilizat dacă alăptaţi, deoarece acest medicament se excretă în laptele matern şi poate afecta sugarul.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu Topiramat Actavis pot apărea ameţeli, oboseală şi problemele de vedere .
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje fără să discutaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră.


Informaţii importante privind unele componente ale Topiramat Actavis

Comprimatele filmate de Topiramat Actavis 50 mg, 100 mg, 200 mg conţin lecitină. Dacă aveţi alergie la arahide sau soia nu utilizaţi acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TOPIRAMAT ACTAVIS

Luaţi întotdeauna Topiramat Actavis exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Pentru doze care nu sunt realizabile practic cu concentraţiile acestui medicament, există alte concentraţii diferite ale acestuia şi alte forme farmaceutice.
• Luaţi Topiramat Actavis exact aşa cum v-a fost prescris. Medicul dumneavoastră vă va prescrie la începutul tratamentului o doză mică de Topiramat Actavis şi treptat va creşte cantitatea până se ajunge la doza cea mai potrivită pentru dumneavoastră.
• Comprimatele de Topiramat Actavis trebuie înghiţite întregi. Evitaţi mestecarea comprimatelor pentru că s-ar putea să lase un gust amar.
• Topiramat Actavis poate fi luat înainte, în timpul sau după masă. Consumaţi multe lichide în timpul zilei pentru a preveni formarea pietrelor la rinichi în timp ce luaţi Topiramat Actavis.


Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Topiramat Actavis
• Mergeţi imediat la medic. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră.
• Puteţi prezenta somnolenţă sau oboseală, sau puteţi avea mişcări anormale ale corpului, probleme de postură şi de mers, senzaţie de ameţeală datorită tensiunii arteriale scăzute sau bătăi anormale ale inimii sau crize convulsive.
Supradozajul poate să apară dacă luaţi alte medicamente împreună cu Topiramat Actavis.


Dacă uitaţi să luaţi Topiramat Actavis
• Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă este aproape momentul pentru următoarea doză, omiteţi doza uitată şi continuaţi tratamentul ca de obicei.
Dacă omiteţi două sau mai multe doze, contactaţi medicul dumneavoastră.
• Nu luaţi o doză dublă (două doze în acelaşi timp) pentru a compensa o doză uitată.


Dacă încetaţi să luaţi Topiramat Actavis
Nu încetaţi să luaţi acest medicament decât dacă medicul dumneavoastră v-a spus să faceţi acest lucru, deoarece simptomele s-ar putea să reapară. Dacă medicul dumneavoastră decide să oprească acest tratament, doza dumneavoastră poate fi scăzută treptat pe parcursul a câtorva zile.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medocament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Topiramat Actavis poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţa posibilelor reacţii adverse enumerate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:
- foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)
- frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
- mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
- rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
- foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)
- cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile).

Reacţii adverse foarte frecvente:
• Pierdere în greutate
• Furnicături la nivelul braţelor şi picioarelor
• Toropeală sau somnolenţă
• Ameţeli
• Diaree
• Greaţă
• Nas înfundat cu secreţii nazale, durere în gât
• Oboseală
• Depresie

Reacţii adverse frecvente:
• Creştere în greutate
• Modificări ale stării de dispoziţie sau de comportament, inclusiv furie, nervozitate, tristeţe
• Scăderea sau pierderea poftei de mâncare
• Reducerea numărului de globule roşii
• Modificări în gândire şi ale stării de vigilenţă, inclusiv confuzie, probleme de concentrare, de memorie sau lentoare în gândire
• Limbaj neclar
• Lipsă de îndemânare sau probleme la mers
• Convulsii
• Coordonare anormală
• Tremor involuntar al braţelor, mâinilor sau picioarelor
• Reducerea simţului tactil sau al senzaţiilor
• Mişcări involuntare ale ochilor
• Modificări de gust
• Probleme de echilibru
• Tulburări vizuale, vedere înceţoşată, vedere dublă
• Zgomote în urechi
• Dureri de urechi
• Dificultăţi de respiraţie
• Sângerări nazale
• Vărsături
• Constipaţie
• Dureri de stomac
• Indigestie
• Gură uscată
• Disconfort gastric
• Furnicături sau amorţeli la nivelul gurii
• Pietre la rinichi
• Urinare frecventă
• Urinare dureroasă
• Căderea părului
• Erupţii trecătoare pe piele şi/sau mâncărime a pielii
• Dureri articulare
• Spasme musculare, contracţii musculare sau slăbiciune musculară
• Dureri toracice
• Febră
• Pierderea puterii
• Stare generală de rău sau de indispoziţie
• Reacţii alergice
• Gândire încetinită
• Insomnie
• Anxietate, agitaţie
• Confuzie, dezorientare

Reacţii adverse mai puţin frecvente:
• Cristale în urină
• Valori anormale ale numărului de celule sanguine, inclusiv reducerea numărului de globule albe sau a trombocitelor, sau număr crescut de eozinofile
• Bătăi neregulate ale inimii sau încetinirea bătăilor inimii
• Creşterea frecvenţei convulsiilor
• Probleme de comunicare verbală
• Salivare excesivă
• Nelinişte sau activitate fizică şi mintală anormal crescută
• Scăderea nivelului de conştienţă
• Leşin
• Mişcări încetinite sau diminuate, probleme la menţinerea poziţiei verticale sau la mers
• Somn de slabă calitate, somnolenţă excesivă
• Probleme cu scrisul de mână
• Crampe musculare (distonie)
• Tulburări senzoriale: tulburări ale simţului tactil (senzaţie de furnicături pe piele, senzaţie de arsuri pe piele), olfactiv (percepţia falsă a unui miros), gustativ (modificarea sau dispariţia gustului), vizual (senzaţie de ochi uscat, sensibilitate la lumină, ticuri involuntare, percepţie de puncte luminoase, lăcrimare şi acuitate vizuală scăzută, miopie, dilatarea pupilelor), auditiv (auz diminuat sau pierderea auzului)
• Spasme ale pleoapelor
• Tulburări de vorbire
• Ameţeli
• Scurtarea respiraţiei, hipersecreţie nazală
• Inflamarea pancreasului
• Balonare
• Senzaţie de arsură în capul pieptului
• Dureri în abdomenul inferior
• Pierderea sensibilităţii la atingere în gură
• Sângerarea gingiilor
• Senzaţie de plenitudine sau de umflare
• Senzaţii dureroase sau de arsură în gură
• Respiraţie urât mirositoare
• Incontinenţă urinară şi/sau de fecale
• Nevoie imperioasă de a urina
• Hematurie (urină cu sânge)
• Dureri la nivelul rinichilor şi/sau al vezicii urinare provocate de pietre la rinichi
• Transpiraţie redusă sau imposibilitatea de a transpira)
• Urticarie, prurit (mâncările pe piele, erupţie trecătoare pe piele, dermatită alergică
• Modificări de culoare ale pielii
• Umflături localizate pe piele
• Umflarea feţei
• Umflarea articulaţiilor
• Rigiditate musculo-scheletică, oboseală musculară
• Dureri în lateralul abdomenului
• Valori crescute ale acidităţii în sânge
• Valori scăzute ale potasiului în sânge
• Creşterea poftei de mâncare
• Senzaţie acută de sete şi consumul de cantităţi anormal de mari de lichide
• Tensiune arterială scăzută sau scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare
• Bufeuri, înroşirea pielii
• Hipertermie (creşterea temperaturii corpului)
• Senzaţie de sete
• Simptome asemănătoare gripei
• Răcirea extremităţilor (de exemplu mâinile şi faţa)
• Probleme de învăţare şi de citire
• Tulburări ale funcţiei sexuale (disfuncţie erectilă, pierderea libidoului)
• Idei suicidare, tentative de sinucidere
• Halucinaţii
• Stări paranoice, stare de euforie, stupoare
• Comunicare verbală scăzută
• Apatie (stare de inactivitate şi indiferenţă la ce este în jur)
• Stare de nelinişte, agitaţie
• Atacuri de panică

Reacţii adverse rare:
• Scăderea bicarbonatului din sânge (acidoză metabolică)
• Scăderea numărului de neutrofile din sânge(neutropenie)
• Incapacitatea de a executa mişcări coordonate (apraxie)
• Sensibilitate excesivă a pielii
• Simţ olfactiv diminuat, pierderea sensibilităţii olfactive)
• Tremor
• Lentoare anormală a mişcărilor
• Lipsă de răspuns la stimului exteriori
• Orbire unilaterală, orbire trecătoare, orbire nocturnă
• Glaucom
• Afectarea acuităţii vizuale
• Edem la nivelul pleoapelor
• Calculi la nivelul ureterelor
• Acidoză tubulară renală
• Reacţii severe la nivelul pielii, inclusiv sindromul Stevens-Johnson (o afecţiune cutanată ce pune viaţa în pericol, în care stratul superior al pielii se separă de cel inferior) şi eritemul polimorf (o afecţiune în care apar pete roşii care se pot transforma în vezicule)
• Miros neplăcut al pielii
• Umflarea pleoapelor
• Umflarea ţesuturilor din jurul ochilor
• Umflarea feţei (edem facial)
• Senzaţie de discomfort la nivelul mebrelor
• Sindromul Raynaud (o boală ce afectează vasele de sânge la nivelul degetelor de la mâini şi de la picioare şi al urechilor şi provoacă durere şi sensibilitate la rece)
• Urticarie
• Calcifierea ţesuturilor (calcinoză)
• Manie, hipomanie (stare anormală de hiperactivitate)
• Perturbări în excitarea sexuală, lipsa orgasmului
• Atacuri de panică.

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută:
• Glaucom cu unghi închis
• Tulburări ale mişcărilor ochilor
• Maculopatie (o afecţiune a maculei, un punct mic de pe retină unde vederea are cea mai mare acuitate). Trebuie să anunţaţi medicul dacă observaţi o modificare sau o scădere a acuităţii vizuale.
• Umflarea conjunctivei ochiului
• Edeme alergice
• Necroliză epidermică toxică (o formă mai gravă a sindromului Stevens-Johnson (vezi reacţii adverse mai puţin frecvente).


Copii şi adolescenţi
Reacţii adverse raportate mai frecvent la copii şi adolescenţi (de peste de două ori) faţă de cele la adulţi, în studii clinice, includ:
- Scăderea sau creşterea apetitului alimentar
- Rezulatate anormale ale unor teste de sânge (acidoză, hipokaliemie,)
- Comportament anormal, agresivitate
- Apatie, letargie (stare de inactivitate totală)
- Perturbarea atenţiei, dificultăţi în învăţare
- Idei suicidare
- Tulburări ale somnului
- Creşterea lacrimaţiei
- Scăderea ritmului inimii (bradicardie sinusală)
- Ameţeli , vărsături
- Senzaţii anormale
- Tulburări de mers.

Reacţii adverse raportate la copii, dar nu şi la adulţi, în studii clinice, includ:
- Eozinofilie (creşterea numărului de eozinofile, un anumit tip de celule albe din sânge)
- Hiperactivitate psihomotorie
- Vertij, vărsături
- Hipertermie
- Febră
- Tulburări de învăţare.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TOPIRAMAT ACTAVIS

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Topiramat Actavis după data de expirare înscrisă pe cutie şi flacon sau pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Topiramat Actavis
- Substanţa activă este topiramat.

Fiecare comprimat filmat conţine topiramat 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.

- Celelalte componente sunt:
Topiramat Actavis 25 mg
Nucleu: manitol, amidon pregelatinizat, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu
Film: dioxid de titan (E 171), alcool polivinilic, macrogol 3350, talc

Topiramat Actavis 50 mg
Nucleu: manitol, amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu
Film: dioxid de titan (E 171), alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, oxid galben de fer (E 172), lecitină (E 322)

Topiramat Actavis 100 mg, comprimate filmate
Nucleu: manitol, amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu
Film: dioxid de titan (E 171), alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, oxid galben de fer (E 172), lecitină (E 322), oxid galben de fer (E 172), lecitină (E 322)

Topiramat Actavis 200 mg, comprimate filmate
Nucleu: manitol, amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu
Film: dioxid de titan (E 171), alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, oxid roşu de fer (E 172), lecitină (E 322)


Cum arată Topiramat Actavis şi conţinutul ambalajului
25 mg: Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametrul de 6 mm, inscripţionate cu “V1” pe o faţă.
50 mg: Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galben deschis, inscripţionate cu “V3” pe o faţă.
100 mg: Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, inscripţionate cu “V4” pe o faţă.
200 mg: Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare roz, inscripţionate cu “V5 pe o faţă.

Topiramat Actavis 25 mg, comprimate filmate
Cutie cu 1 blister din Al/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 2 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 2 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 4 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 3 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 4 blistere din Al/PVC-Al-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 5 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 8 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 6 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 14 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 10 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 10 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 14 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 20 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 28 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 30 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 40 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 50 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 56 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 60 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 100 comprimate filmate

Topiramat Actavis 50 mg, comprimate filmate
Cutie cu 1 blister din Al/PVC-Al-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 2 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 2 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 4 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 3 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 4 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 5 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 8 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 6 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 14 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 10 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 10 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 14 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 20 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 28 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 30 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 40 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 50 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 56 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 60 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 100 comprimate filmate

Topiramat Actavis 100 mg, comprimate filmate
Cutie cu 1 blister din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 1 blister din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 2 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 2 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 4 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 3 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 4 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 5 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 8 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 6 blistere din Al/PVC-Al-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 14 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 10 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 7 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 10 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 14 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 20 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 28 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 30 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 40 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 50 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 56 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 60 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 100 comprimate filmate

Topiramat Actavis 200 mg comprimate filmate
Cutie cu 1 blister din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 2 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 2 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 4 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 3 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 4 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 5 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 8 blistere din Al/PVC-Al-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 6 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 14 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 10 blistere din A1/PVC-A1-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 10 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 14 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 20 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 28 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 30 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 40 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 50 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 56 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 60 comprimate filmate
Cutie cu 1 flacon din polietilenă a 100 comprimate filmate

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Actavis S.R.L.
B-dul Ion Mihalache nr. 11, cod 011171, sector 1, Bucureşti,
România

Producător
Actavis Hf.
Reykjavíkurvegur 78, IS-220 Hafnarfjörður,
Islanda


Acest prospect a fost aprobat în Martie 2013

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Nouă combinaţie de două medicamente, eficientă împotriva obezităţii (studiu) Persoanele supraponderale sau obeze care au luat o combinaţie de două medicamente existente pe piaţă au slăbit de două ori mai mult decât cele care au recurs la pastile de slăbire, arată un studiu ce va apărea luni în revista The Lancet, menţionat de AFP.
ASPERO: Epilepsia afectează aproximativ 500.000 de români Epilepsia afectează aproximativ 500.000 de români, conform estimărilor specialiştilor, iar această tulburare răspunde la tratament medicamentos în doar 70% din cazuri, astfel că la 3 din 10 pacienţi apariţia crizelor nu poate fi prevenită, întrucât unele forme ale bolii necesită altfel de intervenţii...
Chirurgia în sprijinul epilepsiei Cinci sute de mii de francezi suferă de epilepsie, adică de crize imprevizibile cauzate de disfuncţii în activitatea electrică a creierului. Cel mai adesea, epilepsia survine chiar dacă nu este lezat creierul sau, cel puţin, fără ca vreo leziune să fie identificată. Dar într-o treime din cazuri, epilepsia...
Pacienţii cu forme rare ale unor boli vor beneficia de tratament cu molecule noi Pacienţii care suferă de forme rare ale unor boli precum cancerul, epilepsia, bolile endocrine, leucemia şi bolile neurologice degenerative vor beneficia de tratament cu molecule noi.
Oamenii de ştiinţă au dezlegat misterul puternicului venin al şarpelui coral O echipă internaţională de cercetători a reuşit după zece ani de studiu să dezlege misterul puternicului venin al şarpelui coral, ceea ce ar putea face lumină asupra unor boli precum epilepsia, schizofrenia şi durerea cronică, informează marţi AFP.
O fundaţie din Chile a plantat 6.900 de fire de canabis în scopuri medicale O fundaţie din Chile a plantat luni 6.900 de fire de canabis în vederea creării unui medicament pentru tratarea patologiilor asociate cu cancerul şi epilepsia, relatează AFP.