Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CEFUROXIMA ATB 500 mg
Denumire CEFUROXIMA ATB 500 mg
Denumire comuna internationala CEFUROXIMUM
Actiune terapeutica ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE ALTE ANTIBIOTICE BETALACT.,CEFALOSPORINE DE GENERTIA A II-A
Prescriptie PRF
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 500mg
Ambalaj Cutie cu 1 blist. PVC-Aclar/Al x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC J01DC02
Firma - Tara producatoare ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CEFUROXIMA ATB 500 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> CEFUROXIMA Capsule, 250mg >> CEFUROXIMA ATB 1,5g PULB. PT. SUSP. (I.M)/SOL. INJ. ( I.M.,I.V.), 1,5g >> CEFUROXIMA ATB 250 mg Comprimate, 250mg >> CEFUROXIMA ATB 500 mg Comprimate, 500mg >> CEFUROXIMA ATB 750mg PULB. PT. SUSP. (I.M)/SOL. INJ. ( I.M.,I.V.), 750mg
Prospect si alte informatii despre CEFUROXIMA ATB 500 mg, comprimate       

Prospect: Informaţii pentru pacient/utilizator

Cefuroximă Atb 250 mg comprimate
Cefuroximă Atb 500 mg comprimate

Cefuroximă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicul dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Cefuroximă Atb şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cefuroximă Atb
3. Cum să luaţi Cefuroximă Atb
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Cefuroximă Atb
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Cefuroximă Atb şi pentru ce se utilizează

Cefuroximă Atb este un antibiotic utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii. Acţionează prin distrugerea bacteriilor care determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite cefalosporine.
Cefuroximă Atb este utilizat pentru tratamentul infecţiilor de la nivelul:
-gâtului
-sinusurilor
-urechii medii
-plămânilor sau toracelui
-tractului urinar
-pielii şi ţesuturilor moi.
De asemenea, Cefuroximă Atb poate fi utilizat pentru tratamentul bolii Lyme (o infecţie transmisă de paraziţi denumiţi căpuşe).
.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cefuroximă Atb

Nu luaţi Cefuroximă Atb:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre antibioticele din clasa cefalosporinelor sau la oricare dintre celelalte componente ale Cefuroximă Atb.
-Dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică severă (hipersensibilitate) la orice alt tip de antibiotic betalactamic (peniciline, monobactami şi carbapeneme).
→ În cazul în care consideraţi că aceste situaţii sunt valabile pentru dumneavoastră, nu luaţi Cefuroximă Atb până nu discutaţi cu medicul dumneavoastră.


Atenţionări şi precauţii
Cefuroximă Atb nu este recomandat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 3 luni, deoarece siguranţa şi eficacitatea nu sunt cunoscute pentru această categorie de vârstă.
Trebuie să fiţi atenţi la apariţia anumitor simptome cum sunt reacţii alergice, infecţii fungice (cum este cea cu Candida) şi diaree severă (colită pseudomembranoasă) pe durata tratamentului cu Cefuroximă Atb. Acest lucru va reduce riscul de apariţie a unor probleme. Vezi „Condiţii cărora este indicat să le acordaţi o atenţie desosebită” la punctul 4.

Cefuroximă Atb poate influenţa rezultatele analizei de determinare a concentraţiei de glucoză din sânge sau a unei analize de sânge denumite testul Coombs. Dacă este necesar să vi se efectueze analize de sânge:
→ Spuneţi persoanei care vă recoltează proba că luaţi Cefuroximă Atb.


Cefuroximă Atb împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi început să luaţi sau dacă începeţi să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
-Medicamentele utilizate pentru a reduce cantitatea de acid din stomac (de exemplu, antiacide utilizate pentru tratamentul arsurilor în capul pieptului) pot influenţa acţiunea Cefuroximă Atb.
-Probenecid
-Anticoagulante orale.
→ Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi un astfel de medicament.

Contraceptive orale
Cefuroximă Atb poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale. Dacă luaţi contraceptive orale pe durata tratamentului cu Cefuroximă Atb trebuie să utilizaţi şi o metodă de contracepţie de tip barieră (cum sunt prezervativele). Cereţi sfatul medicului dumneavoastră.


Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Spuneţi medicului înainte de a lua Cefuroximă Atb:
-dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă
-dacă alăptaţi.

Medicul va lua în considerare beneficiul administrării Cefuroximă Atb pentru dumneavoastră şi riscul pentru copilul dumneavoastră.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Cefuroximă Atb vă poate cauza ameţeli şi alte reacţii adverse care vă pot afecta capacitatea de atenţie.
→ Nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje decât dacă vă simţiţi bine.

3. Cum să luaţi Cefuroximă Atb

Luaţi întotdeauna Cefuroximă Atb exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Luaţi Cefuroximă Atb după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient.
Înghiţiţi comprimatele întregi, cu puţină apă.

Nu mestecaţi, zdrobiţi sau rupeţi comprimatele — astfel s-ar putea reduce eficacitatea tratamentului.

Doza recomandată

Adulţi
Doza recomandată de Cefuroximă Atb este de 250 mg până la 500 mg de două ori pe zi, în funcţie de severitatea şi de tipul infecţiei.

Copii
Doza recomandată de Cefuroximă Atb este de 10 mg/kg (până la maxim 125 mg) până la 15 mg/kg (până la maxim 250 mg) de două ori pe zi în funcţie de severitatea şi tipul infecţiei.

Cefuroximă Atb nu este recomandat pentru copiii cu vârsta sub 3 luni, deoarece nu se cunosc siguranţa şi eficacitatea la acest grup de vârstă.
În funcţie de afecţiune sau de modul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră răspundeţi la tratament, doza iniţială poate fi modificată sau pot fi necesare mai multe cicluri de tratament.

Pacienţi cu probleme ale rinichilor
Dacă aveţi o problemă a rinichilor, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.
→ Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă sunteţi în această situaţie.


Dacă luaţi mai multă Cefuroximă Atb decât trebuie
Dacă luaţi mai multă Cefuroximă Atb decât trebuie este posibil să prezentaţi tulburări neurologice, mai precis este posibil să existe o probabilitate mai mare de a prezenta convulsii.
→ Nu amânaţi. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital. Dacă este posibil, arătaţi-le cutia de Cefuroximă Atb.


Dacă uitaţi să luaţi Cefuroximă Atb
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare la ora obişnuită.

Nu opriţi administrarea Cefuroximă Atb fără recomandare.

Este important să luaţi ciclul complet de tratament cu Cefuroximă Atb. Nu opriţi administrarea acestuia decât la recomandarea medicului dumneavoastră – chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă nu luaţi tratamentul complet, este posibil ca infecţia să apară din nou.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Cefuroximă Atb poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Condiţii cărora este indicat să le acordaţi o atenţie desosebită
Un număr mic de persoane tratate cu Cefuroximă Atb prezintă o reacţie alergică sau o reacţie la nivelul pielii potenţial gravă. Simptomele acestor reacţii includ:
-reacţie alergică severă. Semnele includ erupţie în relief pe piele însoţită de mâncărimi, umflare, uneori a feţei sau gurii care poate cauza dificultăţi la respiraţie
-erupţii trecătoare pe piele, care pot forma vezicule cu aspect de mici ţinte (un punct central întunecat înconjurat de o zonă mai deschisă la culoare şi cu margini circulare închise la culoare)
-erupţie pe piele, extinsă, cu vezicule şi exfoliere a pielii (Acestea pot fi semne ale sindromului Stevens- Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice)
-infecţii fungice. Medicamentele ca Cefuroximă Atb pot determina dezvoltarea excesivă a ciupercilor (Candida) în organism, fapt care poate cauza infecţii fungice (cum este candidoza orală). Probabilitatea de apariţie a acestei reacţii adverse este mai mare în cazul în care luaţi Cefuroximă Atb o perioadă lungă de timp.
-diaree severă (colită pseudomembranoasă). Medicamentele ca Cefuroximă Atb pot determina inflamaţie a colonului (intestinului gros), care determină diaree severă, de obicei cu eliminare de sânge şi mucus, durere de stomac, febră
-reacţie Jarisch-Herxheimer. Este posibil ca la unii pacienţi să apară creştere a temperaturii (febră), frisoane, dureri de cap, dureri musculare şi erupţii trecătoare pe piele pe durata tratamentului cu Cefuroximă Atb pentru boala Lyme. Aceasta este cunoscută ca reacţie Jarisch-Herxheimer. De obicei simptomele persistă câteva ore până la maximum o zi.
→ Adresaţi-vă imediat unui medic sau unei asistente medicale în cazul apariţiei oricăruia dintre aceste simptome.

Reacţii adverse frecvente

Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane:
-infecţii fungice (cum este cea cu Candida)
-cefalee
-ameţeli
-diaree
-greaţă
-durere de stomac.

Reacţii adverse frecvente care pot să apară la analizele de sânge:
-o creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie)
-o creştere a valorilor enzimelor hepatice.

Reacţii adverse mai puţin frecvente
Acestea pot afecta până la 1 din 100 de persoane:
-stare de rău (vărsături)
-erupţii trecătoare pe piele.

Reacţii adverse mai puţin frecvente care pot să apară la analizele de sânge:
-reducere a numărului de trombocite din sânge (celule care ajută la coagularea sângelui)
-reducere a numărului de celule albe din sânge
-rezultate pozitive ale testului Coombs.

Alte reacţii adverse

Alte reacţii adverse au apărut la un număr foarte mic de persoane, însă frecvenţa acestora nu este cunoscută cu precizie:
-diaree severă (colită pseudomembranoasă)
-reacţii alergice
-reacţii la nivelul pielii (inclusiv reacţii severe la nivelul pielii)
-temperatură mare (febră)
-îngălbenire a albului ochilor sau a pielii
-inflamaţie a ficatului (hepatită).

Reacţii adverse care pot să apară la analizele de sânge:
-distrugere prea rapidă a celulelor roşii din sânge (anemie hemolitică).

În cazul în care aveţi reacţii adverse
→ Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Cefuroximă Atb

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor..

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Cefuroxiam Atb
-Substanţa activă este cefuroximă sub formă de cefuroximă axetil.

Cefuroximă Atb 250 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine cefuroximă 250 mg sub formă de cefuroximă axetil.

Cefuroximă Atb 500 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de cefuroximă axetil.

Celelalte componente sunt: Intragranular-celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, lauril sulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, ulei vegetal hidrogenat şi extragranular- croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, ulei vegetal hidrogenat.


Cum arată Cefuroxima Atb şi conţinutul ambalajului
Cefuroximă Atb 250 mg, comprimate
Comprimate în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, inscripţionate „A33” pe una din feţe.

Cefuroximă Atb 500 mg, comprimate
Comprimate în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, inscripţionate „A34” pe una din feţe.

Cutie cu un blister din PVC-Al-PA/Al a 10 comprimate.
Cutie cu un blister din PVC-Aclar/Al a 10 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Antibiotice SA
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi,
România

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
Antibiotice SA
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi,
România

Acest prospect a fost revizuit în Martie 2014.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Rezistenţa la antibiotice, pentru prima dată abordată într-o reuniune la Naţiunile Unite Liderii mondiali participanţi la Adunarea Generală a ONU de la New York au cerut miercuri guvernelor, medicilor, laboratoarelor şi consumatorilor să se mobilizeze pentru a ţine sub control pericolul tot mai mare pe care îl reprezintă superbacteriile rezistente la antibiotice, cauza a numeroase boli din...
Rezistenţa la antibiotice ameninţă sănătatea populaţiei globului (OMS) Creşterea rezistenţei la antibiotice reprezintă un "pericol imens pentru sănătatea mondială", a afirmat luni şefa Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), dr. Margaret Chan, prezentând prima anchetă a organizaţiei pe această temă.
Bacteria rezistentă la antibiotice descoperită la un pacient decedat în Belgia Un locuitor al capitalei belgiene a decedat în iunie la întoarcerea din Pakistan, ţara sa de origine, unde fusese infectat cu o bacterie rezistentă la aproape toate antibioticele, a indicat vineri un responsabil al spitalului belgian unde pacientul a fost tratat, informează AFP.
Roatiş (ANSVSA):Rezistenţa la antibiotice reprezintă unul dintre subiectele de maximă seriozitate în Uniunea Europeană Rezistenţa la antibiotice reprezintă unul dintre subiectele principale şi de maximă seriozitate la nivelul Uniunii Europene, în condiţiile în care, la ora actuală, peste patru milioane de pacienţi au infecţii nosocomiale, iar mai mult de 25.000 mor anual, a declarat, marţi, preşedintele Autorităţii Naţionale...
Alexandru Rafila: Rezistenţa la antibiotice este a şaptea ameninţare la adresa omenirii; România, în topul european Preşedintele Societăţii Române de Microbiologie, Alexandru Rafila, a declarat vineri, la Conferinţa Naţională de Farmacoeconomie şi Management Sanitar (CNFMS) de la Târgu Mureş, că rezistenţa la antibiotice este a şaptea ameninţare la adresa omenirii. Potrivit acestuia, România se regăseşte în topul...
Organizaţia Mondială a Sănătăţii: Rezistenţa la antibiotice ne ameninţă pe toţi Creşterea rezistenţei la antibiotice reprezintă o ameninţare enormă la adresa sănătăţii la nivel mondial", a declarat, luni, la Geneva, directorul general al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, Margaret Chan, prezentând primul sondaj al organizaţiei sale pe această temă.