suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PRENESSA 8 mg
Denumire PRENESSA 8 mg
Descriere  
Denumire comuna internationala PERINDOPRILUM
Actiune terapeutica INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 8mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 90 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C09AA04
Firma - Tara producatoare KRKA D.D. NOVO MESTO - SLOVENIA
Autorizatie de punere pe piata KRKA POLSKA SP ZO.O. - POLONIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PRENESSA 8 mg ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> CARMEN (vizitator) : P¡RESTARIUM 5MG ESTE EGALA CU PRENESSA 8MG
>> PRENESSA 2 mg
Comprimate, 2 mg
>> PRENESSA 2 mg
Comprimate, 2mg
>> PRENESSA 4 mg
Comprimate, 4 mg
>> PRENESSA 8 mg
Comprimate, 8mg
>> PRENESSA 2 mg
Comprimate, 2 mg
>> PRENESSA 2 mg
Comprimate, 2 mg
>> PRENESSA 2 mg
Comprimate, 2 mg
>> PRENESSA 2 mg
Comprimate, 2 mg
>> PRENESSA 2 mg
Comprimate, 2 mg
>> PRENESSA 2 mg
Comprimate, 2 mg
Prospect si alte informatii despre PRENESSA 8 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR 915/2008/01-02-03-04-05-06-07-08                       Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PRENESSA 8 mg, comprimate

Perindopril de terţ-butilamină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Prenessa şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Prenessa

3.       Cum să luaţi Prenessa

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Prenessa

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE PRENESSA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Substanţa activă din Prenessa aparţine grupului de medicamente numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA). Comprimatele Prenessa sunt utilizate în:

- tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).

- reducerea riscului de evenimente cardiace, cum este infarctul miocardic, la pacienţii cu angină pectorală stabilă (o afecţiune în care aportul de sânge spre inimă este redus sau blocat) şi care au avut deja un infarct miocardic şi/sau o intervenţie chirurgicală de îmbunătăţire a aportului de sânge spre inimă prin lărgirea vaselor de sânge.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI PRENESSA

Nu luaţi Prenessa

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la perindopril, la oricare dintre celelalte componente ale Prenessa sau la oricare alt inhibitor al ECA;

- dacă aţi avut în trecut reacţii de hipersensibilitate (umflarea bruscă a buzelor şi feţei, gâtului, posibil a mâinilor sau picioarelor) sau senzaţie de sufocare sau răguşeală (cu edem angioneurotic) după utilizarea unui inhibitor al ECA;

- dacă cineva din familia dumneavoastră a avut edem angioneurotic sau dacă dumneavoastră aţi avut edem angioneurotic în orice altă împrejurare;

- dacă sunteţi gravidă în trimestrul doi sau trei de sarcină.

Aveţi grijă deosebită când luaţi Prenessa

Este posibil ca Prenessa să nu fie potrivit pentru dumneavoastră sau să fie necesar un control medical periodic. Prin urmare, înainte de a lua Prenessa informaţi medicul dumneavoastră:

- dacă vi s-a spus că muşchiul inimii dumneavoastră este mărit sau aveţi probleme cu valvele inimii dumneavoastră;

1

- dacă vi s-a spus că aveţi o îngustare a arterelor care aprovizionează rinichiul cu sânge (stenoza arterei renale);

- dacă aveţi diabet zaharat;

- dacă suferiţi de orice altă boală a rinichilor, ficatului sau inimii;

- dacă faceţi hemodializă sau aţi avut recent un transplant de rinichi;

- dacă aveţi o boală de colagen, cum este lupus eritematos sistemic sau sclerodermie;

- dacă urmaţi un regim alimentar cu restricţie de sare sau suferiţi de vărsături severe sau diaree sau dacă aţi utilizat medicamente care cresc cantitatea de urină (diuretice);

- dacă luaţi litiu, medicament utilizat în tratamentul maniei sau depresiei;

- dacă luaţi suplimente de potasiu sau înlocuitori de sare care conţin potasiu.

În timpul tratamentului cu Prenessa

Dacă apare vreunul dintre următoarele simptome, trebuie să anunţaţi imediat medicul dumneavoastră:

-    ameţeli după prima doză. Unele persoane reacţionează după prima doză sau la creşterea dozei prin ameţeli, slăbiciune, leşin şi stare de rău.

-    umflarea bruscă a buzelor şi a feţei, gâtului, posibil şi a mâinilor sau picioarelor, respiraţie şuierătoare sau răguşeală. Această afecţiune este numită edem angioneurotic. Acesta poate apare oricând în timpul tratamentului. Inhibitorii ECA determină o frecvenţă mai mare de apariţie a edemului angioneurotic la persoanele de culoare, decât la persoanele de altă rasă.

-    febră, durere în gât sau ulceraţii la nivelul cavităţii bucale (acestea pot fi semne de infecţie datorate scăderii numărului de globule albe).

-    îngălbenirea pielii şi a albului ochiului (icter) care pot fi semne de tulburări hepatice.

-    tuse uscată, care persistă timp îndelungat. Tusea a fost raportată la utilizarea inhibitorilor ECA, dar poate fi şi un simptom al unei boli respiratorii superioare.

La începutul tratamentului şi/sau în perioada în care se ajustează doza, poate fi necesară creşterea frecvenţei controalelor medicale. Nu trebuie să evitaţi aceste controale, chiar dacă vă simţiţi bine. Medicul dumneavoastră va stabili frecvenţa acestor controale medicale.

Pentru a preveni orice complicaţii posibile în timpul tratamentului cu Prenessa, trebuie să informaţi medicul că luaţi Prenessa comprimate:

- dacă urmează să fiţi supuşi unei anestezii şi/sau intervenţii chirurgicale (inclusiv la dentist);

- dacă urmează să faceţi un tratament de reducere a efectelor alergiei după înţepături de albine sau viespii (desensibilizare);

- dacă urmează să faceţi hemodializă sau afereza colesterolului LDL (îndepărtarea colesterolului din organism prin utilizarea aparatelor).

De obicei, acest medicament nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină.

Utilizarea altor medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu luaţi medicamente eliberate fără prescripţie medicală fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Acest lucru este valabil în principal pentru:

- medicamente pentru tratarea răcelii, care conţin pseudoefedrină sau fenilefrină;

- medicamente pentru ameliorarea durerii, inclusiv acid acetilsalicilic (o substanţă prezentă în multe medicamente, utilizate pentru ameliorarea durerii şi scăderea febrei, ca şi pentru prevenirea coagulării sângelui);

- medicamente care cresc cantitatea de urină (diuretice) şi produc acumulare de potasiu;

- suplimente de potasiu sau substituenţi de sare care conţin potasiu.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare, pentru a fi siguri că puteţi lua Prenessa în acelaşi timp:

-    alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari şi/sau insuficienţei cardiace, inclusiv medicamente care cresc cantitatea de urină (diuretice);

-    medicamente pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii (procainamidă);

2

-    medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (insulină sau antidiabetice orale);

-    medicamente pentru tratamentul gutei (alopurinol);

-    medicamente utilizate pentru ameliorarea durerii, înţepenirii şi inflamaţiei care însoţesc afecţiunile dureroase, în special cele care afectează muşchii, oasele şi articulaţiile (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - AINS), cum sunt ibuprofen, indometacin, diclofenac, acid acetilsalicilic (o substanţă prezentă în multe medicamente, utilizate pentru ameliorarea durerii şi scăderea febrei, ca şi pentru prevenirea coagulării sângelui);

-    medicamente antiinflamatoare (corticosteroizi sistemici);

-    medicamente pentru stoparea creşterii tumorilor (medicamente citotoxice);

-    medicamente pentru scăderea răspunsului imunitar al organismului (medicamente imunosupresoare);

-    medicamente cu acţiune stimulantă asupra unei anumite zone a sistemului nervos (cum sunt efedrina, noradrenalina sau adrenalina (simpatomimetice));

-    medicamente pentru tratamentul maniei sau depresiei (litiu);

-   antipsihotice, antidepresive triciclice (medicamente pentru boli mintale) sau barbiturice;

-    vasodilatatoare, inclusiv nitraţi (medicamente care lărgesc vasele de sânge);

-    comprimate care conţin potasiu.

Folosirea Prenessa cu alimente şi băuturi

Este recomandat ca Prenessa să fie administrată înaintea mesei pentru a reduce influenţa alimentelor asupra acţiunii medicamentului.

Administrarea Prenessa împreună cu alcool etilic poate provoca ameţeli sau stare confuzională. Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru afla dacă, în timpul tratamentului, este permis consumul de alcool etilic.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prenessa nu este recomandată în primul trimestru de sarcină.

Prenessa este contraindicată în trimestrul doi şi trei de sarcină (lunile 4-9), deoarece poate avea efecte

dăunătoare asupra fătului.

Când tratamentul cu Prenessa este indispensabil, sarcina trebuie prevenită.

Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratmentului cu Prenessa, întrerupeţi imediat administrarea medicamentului şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil pentru recomandările unui alt tip de tratament.

Nu se cunoaşte dacă perindoprilul trece în laptele matern. Prin urmare, în timpul tratamentului cu Prenessa nu este recomandată alăptarea.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Ameţelile pot apare ocazional (în special la începutul tratamentului, când se creşte doza sau în cazul asocierii consumului de alcoolului etilic) şi pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Prenessa

Comprimatele de Prenessa conţin lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI PRENESSA

Luaţi întotdeauna Prenessa exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

3

Doza iniţială uzuală şi doza de întreţinere pentru tratamentul tensiunii arteriale mari este de 4 mg perindopril (un comprimat Prenessa 4 mg) zilnic. Dacă este necesar, după o lună de tratament, doza se poate creşte la 8 mg perindopril (un comprimat de Prenessa 8 mg sau 2 comprimate Prenessa 4 mg) zilnic, care reprezintă şi doza maximă recomandată.

Doza iniţială uzuală în tratamentul anginei pectorale stabile este de 4 mg perindopril (un comprimat Prenessa 4 mg) zilnic; dacă tratamentul este bine tolerat, după două săptămâni doza poate fi crescută la 8 mg perindopril (un comprimat Prenessa 8 mg sau 2 comprimate Prenessa 4 mg) zilnic.

Luaţi comprimatul cu un pahar de apă, de preferat la aceeaşi oră, dimineaţa, înainte de micul dejun.

În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de răspunsul la tratament şi de necesităţile dumneavoastră.

Afecţiuni ale rinichilor

Medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai mică de medicament.

Afecţiuni ale ficatului

Nu este necesară ajustarea dozei.

Vârstnici

La vârstnici, doza depinde de funcţia renală.

Medicul va determina durata tratamentului în funcţie de starea dumneavoastră medicală.

Nu s-a stabilit eficacitatea şi siguranţa utilizării medicamentului la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Prin urmare, medicamentul nu este recomandat la această grupă de vârstă.

Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului este prea intens sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Prenessa

Dacă aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Semnul cel mai probabil de supradozaj este scăderea bruscă a tensiunii arteriale (hipotensiune arterială). Alte simptome pot include bătăi rapide sau lente ale inimii (tahicardie sau bradicardie), senzaţie neplăcută de bătăi neregulate sau puternice ale inimii (palpitaţii), creşterea frecvenţei şi a profunzimii respiraţiei, ameţeli, anxietate şi/sau tuse.

Dacă tensiunea dumneavoastră arterială scade semnificativ, trebuie să vă întindeţi şi să ţineţi picioarele ridicate şi să utilizaţi pentru susţinerea capului doar o pernă mică.

Dacă uitaţi să luaţi Prenessa

Este important să luaţi medicamentul în fiecare zi.

Cu toate acestea, dacă uitaţi să luaţi o doză, administraţi doza următoare după orarul normal. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi mai multe doze, administraţi o doză când vă aduceţi aminte şi apoi reveniţi la modul de administrare prescris de medicul dumneavoastră.

Dacă încetaţi să luaţi Prenessa

La întreruperea tratamentului, tensiunea dumneavoastră arterială poate urca din nou şi aceasta poate creşte riscul complicaţiilor hipertensive datorită tensiunii arteriale mari, în special la nivelul inimii, creierului şi rinichilor. Prin urmare, dacă vă gândiţi să întrerupeţi tratamentul cu Prenessa, trebuie să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Prenessa poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse au fost clasificate în funcţie de frecvenţa apariţiei astfel:

-         foarte frecvente (la mai mult de 1 pacient din 10)

-         frecvente (la mai mult de 1 pacient din 100, dar mai puţin de 1 pacient din 10)

-         mai puţin frecvente (la mai mult de 1 pacient din 1000, dar mai puţin de 1 pacient din 100)

-         rare (la mai mult de 1 pacient din 10000, dar mai puţin de 1 pacient din 1000)

-         foarte rare (la mai puţin de 1 pacient din 10000) sau cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Investigaţii diagnostice:

Pot apare creşteri ale concentraţiilor produşilor de degradare (ureea din sânge şi creatinina plasmatică) şi valori mari de potasiu (hiperkaliemie), reversibile la întreruperea tratamentului, în special la pacienţii cu funcţiei rinichilor redusă, insuficienţă cardiacă severă şi tensiune arterială mare determinată de îngustarea arterelor care alimentează cu sânge rinichii (hipertensiune renovasculară). Rar, au fost raportate creşteri ale concentraţiilor serice ale enzimelor hepatice şi ale bilirubinei (pigment galben-portocaliu din bilă).

Tulburări cardiovasculare:

Frecvente: tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială) şi efecte asociate hipotensiunii arteriale,

Foarte rare: frecvenţă cardiacă anormală (aritmie), dureri în piept (angină pectorală), infarct miocardic

şi accident vascular cerebral, posibil datorită scăderii excesive a tensiunii arteriale la pacienţii cu risc

crescut.

Tulburări hematologice şi limfatice:

Foarte rar, au fost raportate scăderea concentraţiei substanţei din globulele roşii care transportă oxigenul în organism (hemoglobina) şi a numărului relativ de globule roşii din sânge (hematocrit), număr anormal de scăzut de plachete (celule care favorizează coagularea sângelui) sanguine (trombocitopenie), scăderea anormală a numărului globulelor albe (leucopenie), scăderea numărului anumitor tipuri de globule albe - neutrofile (neutropenie) şi cazuri de scădere marcată a unui alt tip de globule albe - granulocitele (agranulocitoză) sau deficit anormal al tuturor globulelor din sânge (globule roşii, globule albe şi plachete sanguine - pancitopenie). La pacienţii cu deficit congenital al anumitor enzime (glucozo-6-fosfat dehidrogenază - G-6PHD) au fost raportate cazuri, foarte rare, de anemie (deficit de globule roşii în sânge), rezultată prin distrugerea globulelor roşii (anemie hemolitică).

Tulburări ale sistemului nervos:

Frecvente: dureri de cap, ameţeli, senzaţie de rotire a camerei (vertij) şi senzaţie de înţepături sau

furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor (parestezii).

Foarte rare: confuzie.

Tulburări oculare: Frecvente: tulburări de vedere.

Tulburări acustice şi vestibulare:

Frecvente: ţiuituri, zumzete, vuiete, pocnituri în urechi etc. (tinitus).

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale:

Frecvente: tuse, scurtarea respiraţiei (dispnee).

Mai puţin frecvente: îngustarea căilor respiratorii datorită spasmului musculaturii (bronhospasm),

Foarte rare: inflamarea plămânilor asociată cu acumularea unui anumit tip de globule sanguine

(eozinofile) în ţesutul pulmonar (pneumonie eozinofilică), inflamarea mucoasei nazale (rinită).

5

Tulburări gastro-intestinale:

Frecvente: senzaţie de rău (greaţă), stare de rău (vărsături), durere abdominală, tulburări ale gustului

(disgeuzie), zgomote în stomac (dispepsie), diaree şi constipaţie,

Mai puţin frecvente: uscăciunea gurii,

Foarte rare: inflamarea pancreasului (pancreatită).

Tulburări renale şi ale căilor urinare:

Mai puţin frecvente: reducerea funcţiei rinichilor,

Foarte rare: insuficienţă renală acută.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat:

Frecvente: erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi (prurit),

Mai puţin frecvente: reacţie de hipersensibilitate cu umflarea bruscă a feţei, gâtului, buzelor,

mucoaselor, limbii, glotei şi/sau laringelui (cu răguşeală sau sufocare), de asemenea, cu umflare

posibilă a mâinilor şi picioarelor (edem angioneurotic), blânde (urticarie),

Foarte rare: erupţie trecătoare pe piele alergică cu aspect de pete roz-roşii plate (eritem polimorf).

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: Frecvente: crampe musculare.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: Frecvente: slăbiciune (astenie). Mai puţin frecvente: transpiraţii.

Tulburări hepatobiliare:

Foarte rare: inflamarea ficatului (hepatită).

Tulburări ale aparatului genital şi sânului:

Mai puţin frecvente: imposibilitatea de a avea sau a menţine erecţia penisului (impotenţă).

Tulburări psihice:

Mai puţin frecvente: tulburări ale somnului sau dispoziţiei.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ PRENESSA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu utilizaţi Prenessa după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine PRENESSA

Substanţa activă este perindopril de terţ-butilamină.

Fiecare comprimat conţine sare de perindopril terţ-butilamină 8 mg, echivalent cu perindopril 6,68 mg.

6

Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină (E 460), hidrogenocarbonat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu (E 572).

Cum arată PRENESSA şi conţinutul ambalajului

Comprimat rotund, uşor biconvex, de culoare albă, cu margini teşite, prevăzut cu o linie mediană pe o faţă.

Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Cutie cu blistere (PVC-PE-PVDC/Al) cu 7, 14, 28, 30, 50, 60, 90 sau 100 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Krka Polska Sp. z o.o. UI.Równolegla 5, 02-235 Warszawa, Polonia

Producători

Krka, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Krka Polska Sp. z o.o., UI Równoległa 5, 02-235 Warszawa, Polonia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub

următoarele denumiri comerciale:

HU/H/0113/03/MR

Republica Cehă

Prenessa 8 mg comprimate

Danemarca

Perindopril tert-butylamin Krka 8 mg comprimate

Estonia

Prenessa 8 mg

Finlanda

Perindopril Krka 8 mg comprimate

Franţa

Prenessa 8 mg comprimate

Germania

Prenessa 8 mg comprimate

Letonia

Prenessa 8 mg comprimate

Lituania

Prenessa 8 mg comprimate

Polonia

Prenessa 8 mg comprimate

România

Prenessa 8 mg comprimate

Republica Slovacia

Prenessa 8 mg comprimate

Spania

Perindopril Krka 8 mg comprimate

Marea Britanie

Perindopril 8 mg comprimate

HU/H/0157/01/MR

Belgia                  Perindopril-ratiopharm 8 mg comprimés

Republica Cehă Perindopril-ratiopharm 8 mg

Danemarca           Tanipril 8 mg

Finlanda               Perindopril ratiopharm

Franţa                   Perindopril ratiopharm 8 mg comprimé

Italia                      Perindopril ratiopharm Italia 8 mg compresse

Olanda                   Perindopril tert-butylamine ratiopharm 8 mg

Polonia                   Perotens

Portugalia               Perindopril ratiopharm

Republica Slovacia Perindopril ratiopharm 8 mg

Marea Britanie Perindopril 8 mg comprimate

Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2008

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
4 din 10 români suferă de hipertensiune arterială. Tu când ţi-ai măsurat ultima oară tensiunea? Aproape o treime din locuitorii planetei au hipertensiune arterială, iar jumătate dintre ei nu știu acest lucru, arată datele publicate deWorld Hypertension League. Mai mult, reprezentanţii Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii susţin că tensiunea arterială crescută este răspunzătoare de pierderea...
Dr. Maria Dorobanţu: 40% dintre români au hipertensiune arterială. Foarte mulţi nu ştiu că au această boală Dr. Maria Dorobanţu, preşedintele Societăţii Române de Hipertensiune, a declarat sâmbătă, pentru AGERPRES, că 40% dintre români suferă de hipertensiune arterială iar cei mai mulţi dintre aceştia nici nu ştiu că au această boală, deci nu se tratează.
Un nou tratament pentru hipertensiune arterială Un nou medicament indicat în tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale, profilaxia cardiovasculară (reducerea mortalităţii la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare aterotrombotice diagnosticate sau diabet zaharat de tip II) - Telmisartan Actavis (substanţa activă - telmisartan) - va fi lansat pe...
Oamenii săraci sunt mai predispuşi decât cei bogaţi la hipertensiune arterială (experţi) Oameni de ştiinţă suedezi asociază riscul de a dezvolta hipertensiune cu statutul social şi veniturile unei persoane. Cu cât este mai săracă familia în care creşte copilul, cu atât creşte probabilitatea ca acesta la vârstă adultă să aibă hipertensiune, potrivit postului de televiziune RTL.
Sfaturi de la specialiști privind prevenția și diagnosticarea precoce a hipertensiunii arteriale Aproximativ 3 din 10 persoane trăiesc cu hipertensiune arterială, ceea ce înseamnă că la nivel mondial există aproape 1,8 miliarde de hipertensivi. Din nefericire, aproape 50% din aceştia nu ştiu că au tensiune arterială crescută, arată statisticile furnizate de World Hypertension League (WHL). Mai...
Hipertensiunea afectează un număr din ce în ce mai mare de persoane Unu din patru români suferă de hipertensiune arterială, potrivit ultimului studiu SEPHAR, conform specialiştilor afecţiunea reprezentând o adevărată problemă de sănătate publică în România.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.