Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

NOVOSEF 500 mg i.m.
Denumire NOVOSEF 500 mg i.m.
Descriere Novosef conţine ceftriaxonă (un antibiotic din grupul cefalosporinelor, înrudite cu penicilina).
Denumire comuna internationala CEFTRIAXONUM
Actiune terapeutica ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE CEFALOSPORINE DE GENERATIA A - III-A
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Pulbere si solvent pentru solutie injectabila
Concentratia 500mg
Ambalaj Cutie x 1 flac. din sticla incolora x 15 ml continand pulb. pt. sol. inj. i.m.+ 1 fiola din sticla incolora x 2ml solv.
Valabilitate ambalaj 2 ani pt. flac. si 5 ani pt. fiola
Cod ATC J01DD04
Firma - Tara producatoare ZENTIVA A.S. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ZENTIVA S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre NOVOSEF 500 mg i.m. ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> NOVOSEF 0,5 g i.m. Pulbere si solvent pentru solutie injectabila/perfuzabila, 0.5g >> NOVOSEF 0,5 g i.v. Pulbere pentru solutie injectabila, 0.5g >> NOVOSEF 1 g i.m. Pulbere si solvent pentru solutie injectabila , 1g >> NOVOSEF 1 g i.m. Pulbere pentru solutie injectabila, 1g >> NOVOSEF 1 g i.v. PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF., 1g >> NOVOSEF 1 g i.v. Pulbere pentru solutie injectabila, 1g >> NOVOSEF 500mg i.v. Pulbere pentru solutie injectabila intra-venos/perfuzabila, 500mg
Prospect si alte informatii despre NOVOSEF 500 mg i.m., pulbere si solvent pentru solutie injectabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1319/2008/01

Anexa 1'

1320/2008/01

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Novosef 500 mg i.m., pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Novosef 500 mg i.v., pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Ceftriaxonă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Novosef şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să vi se administreze Novosef

3.       Cum vi se va administra Novosef

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Novosef

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE NOVOSEF ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Novosef conţine ceftriaxonă. Acesta este un antibiotic, care aparţine unui grup de antibiotice denumite cefalosporine. Aceste antibiotice sunt înrudite cu penicilina.

Novosef omoară bacteriile şi poate fi utilizată în diferite infecţii.

Similar altor antibiotice, ceftriaxona este eficace numai împotriva anumitor bacterii. De aceea, este utilă numai pentru tratarea anumitor infecţii.

Novosef poate fi utilizat pentru tratarea următoarelor:

▪ infecţii ale sângelui (sepsis);

▪ infecţii ale meningelui (meningite);

▪ infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;

▪ infecţii ale căilor respiratorii;

▪ infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi.

Ceftriaxona poate fi utilizată şi pentru a preveni apariţia infecţiilor înainte, în timpul şi după o intervenţie chirurgicală, la pacienţii cu risc de infecţii severe asociate manevrelor chirurgicale. În funcţie de tipul intervenţiei chirurgicale şi de spectrul de microorganisme patogene suspectate, ceftriaxona trebuie asociată cu un antibiotic adecvat al cărui spectru de acţiune include microorganisme suplimentare care pot determina apariţia complicaţiilor.

2.       ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE NOVOSEF Nu vi se va administra Novosef dacă:

1

sunteţi alergic (hipersensibil) la ceftriaxonă sau la oricare dintre celelalte componente ale

Novosef;

sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare alt antibiotic din grupa cefalosporinelor;

aţi avut vreodată o reacţie alergică severă la oricare alt antibiotic din grupa penicilinelor sau

beta-lactaminelor, deoarece s-ar putea să fiţi alergic şi la acest medicament;

Novosef nu trebuie utilizat la nou-născuţii cu icter (hiperbilirubinemie) sau la prematuri,

deoarece utilizarea ceftriaxonei, substanţa activă din Novosef, poate determina la aceşti pacienţi

complicaţii, cu leziuni cerebrale posibile;

Novosef nu trebuie injectat intramuscular:

la copii cu vârsta sub 2 ani;

în timpul sarcinii şi alăptării. la nou-născuţii la termen, Novosef nu trebuie utilizat cu un tratament pe bază de calciu, datorită riscului de precipitare a sării de calciu a ceftriaxonei.

Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Aveţi grijă deosebită când vi se va administra Novosef:

informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de a vi se va administra acest

medicament, dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică la oricare antibiotic;

dacă aţi avut vreodată alt tip de reacţie alergică sau astm bronşic. Reacţiile de hipersensibilitate

la ceftriaxonă au tendinţa să apară mai frecvent la pacienţii cu predispoziţie pentru oricare

reacţie alergică şi pot să apară în toate gradele de severitate, mergând până la şoc anafilactic;

dacă vi s-a spus vreodată că rinichii şi/sau ficatul dumneavoastră nu funcţionează bine;

dacă aţi avut vreodată calculi la nivel renal sau la nivelul veziculei biliare sau dacă sunteţi

alimentat intravenos;

dacă aţi avut inflamaţii ale intestinului, numite colite sau oricare alte boli intestinale severe;

Novosef poate modifica rezultatele anumitor teste sanguine (cum este testul Coombs). Dacă

trebuie să efectuaţi aceste teste sanguine este important să-i spuneţi înainte medicului

dumneavoastră că luaţi Novosef

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Efectul Novosef poate fi influenţat de alte medicamente care se excretă prin rinichi, în special dacă aceste medicamente afectează, de asemenea, funcţia renală. Multe medicamente pot face acest lucru, deci trebuie să verificaţi aceasta împreună cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Novosef

În special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi: alte antibiotice pentru tratamentul infecţiilor cum sunt aminoglicozidele; contraceptive orale. Se recomandă să utilizaţi şi alte măsuri contraceptive nonhormonale; alte substanţe active, cum este probenecidul.

Novosef poate modifica rezultatul unor teste sanguine cum este testul Coombs sau valoarea galactozei din sânge. Este important să spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi Novosef dacă trebuie să efectuaţi oricare dintre aceste teste.

Acest medicament poate, de asemenea, să modifice rezultatul testelor de dozare a glucozei în urină prin metode neenzimatice. Dacă aveţi diabet zaharat şi vă efectuaţi periodic aceste teste, informaţi-l pe medicul dumneavoastră. În acest caz, în timpul tratamentului cu Novosef, trebuie să utilizaţi alte teste pentru monitorizarea diabetului zaharat.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

2

Sunteţi sau credeţi că aţi putea fi gravidă? Deşi nu se cunoaşte dacă acest medicament are efecte nocive asupra fătului, Novosef trebuie administrat gravidelor numai dacă este strict necesar. Alăptaţi? Novosef nu trebuie administrat femeilor care alăptează. În timpul sarcinii, este contraindicată administrarea intramusculară împreună cu lidocaina.

Adresaţi-vă medicului dumneavostră sau farmacistului înainte de a utiliza Novosef

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timpul utilizării Novosef puteţi avea ameţeli. Acestea vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă aveţi aceste manifestări, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Novosef

Novosef conţine sodiu. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

3. CUM VI SE VA ADMINISTRA NOVOSEF

Utilizaţi întotdeauna Novosef exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Novosef trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către asistenta medicală. Se administrează sub formă de injecţie.

Injecţia trebuie administrată intravenos lent sau intramuscular profund într-un muşchi cu suprafaţă mare.

Doza pe care medicul dumneavoastră v-o administrează depinde de tipul şi severitatea infecţiei. Depinde, de asemenea, de greutatea dumneavoastră corporală şi de modul de funcţionare a rinichilor dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va explica acest lucru. Dozele uzuale sunt următoarele:

Adulţi, pacienţi vârstnici şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste şi care au greutatea corporală mai mare de 50 kg

1 până la 2 g, o dată pe zi.

în infecţii grave, doza poate fi crescută până la 4 g pe zi, administrată sub formă de injecţie

intravenoasă.

Nou-născuţi cu vârsta cuprinsă între 0-14 zile

20-50 mg/kg, o dată pe zi, sub formă de injecţie intravenoasă;

nu trebuie depăşită doza de 50 mg/kg şi zi, nici chiar în cazul infecţiilor severe.

Copii cu vârsta cuprinsă între 15 zile şi 12 ani

20-80 mg/kg, o dată pe zi, sub formă de injecţie intravenoasă;

nu trebuie depăşită doza de 80 mg/kg şi zi, nici chiar în cazul infecţiilor severe, cu excepţia

meningitei.

Recomandări speciale de dozaj

Pentru infecţii ale meningelui (meningite) doza de început este de 100 mg/kg o dată pe zi (dar

nu trebuie depăşită doza de 4 g pe zi). La nou-născuţi nu trebuie depăşită doza de 50 mg/kg şi zi.

Dacă vi se administrează înaintea unei intervenţii chirurgicale: doza zilnică uzuală trebuie

administrată cu 30-90 de minute înaintea intervenţiei chirurgicale. În general, este suficientă o

singură administrare.

Pentru pacienţii cu probleme renale, doza nu trebuie redusă dacă funcţia hepatică este normală.

În cazul unei afectări renale grave (clearance al creatininei < 10 ml/minut) doza zilnică

administrată pacienţilor adulţi nu trebuie să depăşească 2 g.

Pacienţii cu probleme hepatice nu necesită reducerea dozei decât dacă au şi probleme renale.

3

În caz de insuficienţă renală şi hepatică severe concomitente, concentraţiile plasmatice ale ceftriaxonei trebuie monitorizate periodic şi doza ajustată corespunzător pentru copii şi adulţi. Dacă urmaţi o şedinţă de dializă, medicul dumneavoastră vă va efectua teste pentru a se asigura că luaţi doza corectă.

Novosef vi se administrează, în general, o dată pe zi.

Tratamentul trebuie continuat cel puţin 2 zile după normalizarea temperaturii corpului. Tratamentul poate continua timp de 7-14 zile în total.

Dacă pacientul este un copil cu vârsta sub 2 ani, o gravidă sau o femeie care alăptează, Novosef trebuie administrat sub formă de injecţie intravenoasă lentă.

Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din Novosef

Dacă vi s-a administrat mai mult decât trebuie din Novosef, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia cu medicamentul, astfel încât personalul medical să ştie exact ce vi s-a administrat.

Dacă uitaţi să utilizaţi Novosef

Este important să utilizaţi Novosef cât timp vi s-a prescris şi să nu întrerupeţi tratamentul doar pentru că vă simţiţi bine. Dacă întrerupeţi tratamentul prea devreme, infecţia poate reveni. Dacă nu vă simţiţi bine la sfârşitul tratamentului sau vă simţiţi mai rău în timpul acestuia, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Novosef poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă aveţi vreuna dintre următoarele reacţiile adverse grave, întrerupeţi tratamentul şi informaţi-l inediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.

Următoarele reacţii adverse sunt rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi)

reacţii alergice cum sunt: apariţia bruscă a respiraţiei şuierătoare, senzaţie de constricţie la nivelul toracelui, umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor, erupţii trecătoare severe pe piele, care pot evolua spre vezicule, putând interesa ochii, gura, gâtul şi mucoasa de la nivel genital, pierderea stării de conştienţă (leşin).

Următoarele reacţii adverse sunt foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi)

diaree gravă, prelungită sau cu sânge, cu dureri la nivelul stomacului sau febră. Acesta poate fi un semn al unei inflamaţii intestinale grave (numită „colită pseudomembranoasă”), care poate să apară după utilizarea antibioticelor.

Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi)

calculi biliari la copii.

Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi)

reacţii alergice (erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi, urticarie, umflături la nivelul pielii şi

articulaţiilor);

modificări ale rezultatelor testelor sanguine prin care se evaluează funcţia ficatului

dumneavoastră;

durere şi induraţie la locul injectării intramusculare;

durere şi înroşire la locul injectării intravenoase.

4

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)

greaţă, vărsături, dureri la nivelul stomacului, scaun moale sau diaree;

dureri, inflamaţii ale limbii, lipsa poftei de mâncare;

dureri de cap, ameţeli;

infecţii: tratamentul cu ceftriaxonă poate creşte temporar posibilitatea ca dumneavoastră să

faceţi infecţii determinate de alte microorganisme patogene. De exemplu, poate să apară

candidoză;

probleme renale: modificări ale funcţiei rinichilor şi reducerea formării urinei.

Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi)

crampe abdominale severe (produse de inflamaţia pancreasului);

calculi biliari la adulţi;

scăderea numărului de globule albe ale sângelui (uneori severe, cu risc crescut de apariţie a

infecţiilor severe);

calculi renali la copii.

Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi)

scădere sau alterare a celulelor sanguine (risc crescut de sângerare, învineţire sau infecţie); un anumit tip de anemie care poate fi severă şi este determinată de distrugerea globulelor roşii ale sângelui. Dacă efectuaţi teste sanguine, informaţi-o pe asistenta medicală care vă recoltează sânge că luaţi Novosef, deoarece acesta poate afecta rezultatele testelor dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ NOVOSEF

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra în ambalajul original.

Soluţia reconstituită trebuie utilizată imediat. Trebuie utilizate numai soluţiile limpezi, fără particule.

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

Nu utilizaţi Novosef după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Novosef

Novosef 500 mg i.m.

-         Substanţa activă este ceftriaxonă. Un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă conţine ceftriaxonă 500 mg sub formă de ceftriaxonă sodică.

-         Celălalt component este hidroxidul de sodiu soluţie 2 mol/l.

Novosef 500 mg i.v.

-         Substanţa activă este ceftriaxonă. Un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conţine ceftriaxonă 500 mg sub formă de ceftriaxonă sodică.

5

Cum arată Novosef şi conţinutul ambalajului

Novosef 500 mg i.m. se prezintă sub formă de pulbere cristalină aproape albă sau gălbuie. Este ambalat în cutii cu un flacon din sticlă incoloră tip III, cu capacitatea de 15 ml, închis cu dop din cauciuc, etanşat cu capsă din aluminiu şi sigilat cu disc flip-off din polipropilenă, conţinând 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă şi o fiolă din sticlă incoloră (tip I) cu punct de rupere, conţinând 2 ml solvent.

Novosef 500 mg i.v. se prezintă sub formă de pulbere cristalină aproape albă sau gălbuie. Este ambalat în cutii cu un flacon din sticlă incoloră tip III, cu capacitatea de 15 ml, închis cu dop din cauciuc, etanşat cu capsă din aluminiu şi sigilat cu disc flip-off din polipropilenă, conţinând 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă şi o fiolă din sticlă incoloră (tip I) conţinând 5 ml apă pentru preparate injectabile.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

ZENTIVA S.A.

B-dul Theodor Pallady, nr. 50

Sector 3, Bucureşti, România

Producătorul

Zentiva S.A.

Bd. Theodor Pallady nr.50

Sector.3, Bucuresti, Romania

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2008

6

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Novosef trebuie administrat prin injectare într-o venă (administrare intravenoasă); cu toate acestea, poate fi administrat şi prin injectare într-un muşchi (administrare intramusculară).

Injectare intravenoasă

Novosef 500 mg i.v. trebuie dizolvat în apă pentru preparate injectabile

Conţinutul unui flacon de 500 mg trebuie dizolvat în 5 ml apă pentru preparate injectabile, prin agitare.

Injectarea trebuie efectuată pe o perioadă de 2-4 minute.

Perfuzie intravenoasă (injectare într-o venă)

Novosef 500 mg i.v. trebuie administrat sub forma unei perfuzii de scurtă durată.

Conţinutul unui flacon de 500 mg trebuie dizolvat în 5 ml din următoarele soluţii, care nu conţin calciu, pentru a obţine o concentraţie de 0,1 g/ml:

- clorură de sodiu 0,9 %;

- clorură de sodiu 0,45 % şi glucoză (2,5%);

- glucoză 5 %;

- glucoză 10 %;

- dextran 6 % în glucoză 5 %;

- hidroxietilamidon 6-10 %.

Această soluţie trebuie apoi diluată, respectând condiţii aseptice controlate şi validate, rezultând un volum final de 10,25 ml şi o concentraţie de 49 mg/ml. Vezi şi „Principalele incompatibilităţi chimice”. Durata perfuziei este de cel puţin 30 minute.

Administrare intramusculară (injectare într-un muşchi)

Novosef 500 mg i.m. poate fi administrat intramuscular.

Conţinutul unui flacon de 500 mg trebuie dizolvat complet în 2 ml clorhidrat de lidocaină soluţie 1%

v/v, prin agitare (concentraţie 0,25 g/ml).

Soluţia este administrată prin injectare profundă, în muşchii fesieri (intragluteal). Nu trebuie injectate

pe aceeaşi parte a corpului doze mai mari de 1 g ceftriaxonă.

Trebuie evitată injectarea intr-un vas de sânge.

(Vă rugăm să citiţi atent informaţiile producătorului privind riscurile legate de soluţia de clorhidrat de lidocaină, din documentele ce conţin informaţii relevante despre clorhidratul de lidocaină).

Tratamentul prin injectare intramusculară este justificat numai în cazuri excepţionale şi după o atentă evaluare a raportului risc/beneficiu. Vezi şi punctul 2 „Aveţi grijă deosebită când vi se va administra Novosef”

Pentru alte căi de administrare sunt disponibile alte concentraţii de Seftrion.

Miscibilitatea

În principiu, soluţiile de ceftriaxonă trebuie întotdeauna administrate separat de alte soluţii pentru perfuzie.

7

În niciun caz, soluţia de ceftriaxonă nu trebuie amestecată cu soluţii care conţin calciu.

Principalele incompatibilităţi chimice

Novosef 500 mg nu trebuie amestecat niciodată cu vreuna dintre următoarele soluţii:

-         soluţii care conţin calciu (cum sunt soluţiile Hartmann sau Ringer);

-         aminoglicozide (când se administrează în acelaşi timp, aceste medicamente trebuie administrate separat);

-         Novosef 500 mg nu trebuie administrat în aceeaşi seringă cu alt antibiotic sau alt medicament bactericid.

-         Există o incompatibilitate chimică între ceftriaxonă şi amsacrină (medicament antitumoral), vancomicină (antibiotic) şi fluconazol (fungicid).

8

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un antibiotic ar putea fi asociat unui risc crescut de deces cardiac (studiu) Claritromicina, un antibiotic prescris pe scară largă pentru tratarea infecţiilor bacteriene comune, cum sunt amigdalita sau bronşita, poate creşte riscul de deces cardiac, potrivit unui studiu publicat miercuri pe site-ul revistei medicale British Medical Journal (BMJ), informează AFP.
Nou antibiotic eficient în cazul unor bacterii rezistente la alte medicamente (studiu) Un nou tip de antibiotic, numit 'Teixobactin', eficient inclusiv contra unor bacterii care au dezvoltat rezistenţă la alte tratamente, a fost realizat de un colectiv de cercetători din Germania şi SUA, coordonat de profesorul Kim Lewis, de la Universitatea Northeastern din Boston, transmit EFE şi AFP...
VIRUSUL ZIKA Un antibiotic a blocat infecţia fetusului cu acest virus într-un test de laborator (studiu) O echipă de cercetători americani a descoperit un antibiotic care blochează potenţialele căi de infectare cu virusul Zika a fătului aflat în faza de dezvoltare, cel puţin la nivelul culturilor de celule umane, informează agenţia Xinhua.
Un unguent antibiotic s-a dovedit eficace împotriva maladiei Lyme (studiu) Un simplu unguent antibiotic pe bază de azitromicină s-a dovedit eficace împotriva boreliozei Lyme, o boală potenţial gravă transmisă de căpuşe, aflate în plină expansiune în Europa, potrivit unui studiu de la Universitatea din Viena publicat de revista The Lancet.
Un nou studiu explică rezistenţa bacteriilor la antibiotice O simplă moleculă compusă dintr-un atom de oxigen şi un atom de azot joacă un rol important în rezistenţa unor agenţi patogeni la antibiotice, potrivit unui studiu american, relatează AFP.
Sursa pentru un posibil nou antibiotic a fost descoperită în cavitatea nazală (studiu) Oamenii de ştiinţă din Germania au descoperit o bacterie ascunsă în căile nazale care produce un compus antibiotic ce poate ucide mai mulţi agenţi patogeni periculoşi, inclusiv superbacteria stafilococului auriu rezistent la meticilină (MRSA), informează agenţia Reuters.