Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ALVEBAR 250 mg
Denumire ALVEBAR 250 mg
Denumire comuna internationala CIPROFLOXACINUM
Actiune terapeutica CHINOLONE ANTIBACTERIENE FLUOROCHINOLONE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 250mg
Ambalaj Cutie x 1 blist. Al/PVC x 10 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC J01MA02
Firma - Tara producatoare DR. REDDY'S LAB. (UK) LTD. - MAREA BRITANIE
Autorizatie de punere pe piata DR. REDDY'S LABORATORIES - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ALVEBAR 250 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre ALVEBAR 250 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 45/2007/01

Anexa 1

46/2007/01

Prospect

Ciprolet 250 mg, comprimate filmate

Ciprofloxacină

Ciprolet 500 mg, comprimate filmate

Ciprofloxacină

Compoziţie

Ciprolet 250 mg, comprimate filmate

Un comprimat conţine 250 mg ciproflaxacină sub formă clorhidrat de ciprofloxacină şi excipienti:

amidon de porumb, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal

anhidru, stearat de magneziu, macrogol 400, hipromeloză 29100-5c (E 464), dioxid de titan (E171).

Ciprolet 500 mg, comprimate filmate

Un comprimat conţine 500 mg ciproflaxacină sub formă clorhidrat de ciprofloxacină şi excipienti:

amidon de porumb, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal

anhidru, stearat de magneziu, macrogol 400, hipromeloză 29100-5c (E 464), dioxid de titan (E171).

Grupa farmacoterapeutică

Chinolone antibacteriene, fluorochinolone, codul ATC: J01MA02

Indicaţii terapeutice

Adulţi

Tratamentul infecţiilor cauzate de germeni patogeni sensibili la ciprofloxacină, precum:

- infecţii ale tractului respirator; ciprofloxacina poate fi indicata in tratamentul pneumoniei datorata germenilor gram-negativi; în pneumonia pneumococică, ciprofloxacina nu este un medicament de primă alegere;

- infecţii ale tractului urinar (cistite acute necomplicate, infecţii complicate şi pielonefrite ale organelor genitale, incluzind gonoree necomplicată, prostatite);

- gastroenterite severe;

- infectii ale pielii şi ţesuturilor moi;

- infecţii ale oaselor şi încheieturilor;

- infecţii sistemice severe ca de exemplu septicemie, peritonită (în acest caz, componenta anaerobă poate trebuie acoperită cu un alt agent antibacterial , precum metronidazolul), infecţii la pacienţi imunosupresaţi. Copii şi adolescenţi

Siguranţa şi eficienţa ciprofloxacinei la pacienţi cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită şi o astfel de utilizare nu este recomandată.

Ciprolet poate fi administrat la copii (6-18 ani), în situaţii excepţionale, cu risc vital, în tratamentul infecţiilor severe (de exemplu în exacerbările pulmonare acute ale fibrozei chistice cauzate de Pseudomonas aeruginosa). În cazul utilizării antibioticelor, trebuie luate în consideraţie şi ghidurile oficiale privind tratamentul.

Contraindicaţii

Medicamentul este contraindicat în caz de:

- hipersensibilitate la ciprofloxacină sau la alte chinolone;

- hipersensibilitate la oricare dintre excipienţii produsului;

- administrare simultană de tizanidină pot apărea reacţii adverse datorită creşterii nedorite a concentraţiei plasmatice de tizanidină (hipotensiune, somnolenţă, ameţeli);

- sarcină şi alăptare;

1

- pacienţii cu istoric de afecţiuni ale tendoanelor asociate tratamnetului cu fluorochinolone;

- copii sub 6 ani.

La copii şi adolescenţi (6-18 ani) se contraindică ciprofloxacina, exceptând tratamentul exacerbărilor pulmonare acute ale fibrozei chistice.

Precauţii

Pacienţii cu epilepsie sau alte tulburari sistemului nervos central (SNC)

La pacienţii cu epilepsie sau alte leziuni ale SNC de exemplu convulsii, flux sanguin redus cerebral,

schimbări în structura cerebrală sau accidente vasculare cerebrale, ciprofloxacina este folosită doar

după evaluarea atentă a raportului beneficii/risc, întrucât posibilitatea efectelor adverse creşte riscul

acestor pacienţi.

În cazuri izolate, reacţiile psihotice au apărut (mergând până la automutilare), în anumite cazuri chiar

după prima utilizare. În această situaţie, administrarea ciprofloxacinei trebuie imediat întreruptă şi

trebuie informat medicul dumneavoastră.

Cristalurie

A fost raportată cristalurie asociată cu administrare de ciprofloxacină. Pacienţi care primesc

ciprofloxacinţ trebuie bine hidrataţi, iar alcalinitatea excesivă a urinei trebuie evitată.

Sistem gastrointestinal

Dacă o diaree gravă şi persistentă apare în timpul tratamentului sau după, trebuie consultat medicul

întrucât aceasta poate fi simptomul unei boli intestinale grave care poate pune în pericol viaţa

(enterocolită pseudomembranoasă) necesitând tratament medical imediat. Utilizarea ciprofloxacinei

trebuie întreruptă în acest caz şi o terapie adecvată trebuie aplicată (de exemplu, vancomicină oral, 250

mg de 4 ori pe zi). Medicamentele care inhibă motilitatea gastrică (peristaltismul) sunt contraindicate.

Temporar, la pacientii cu tulburari hepatice anterioare, se pot produce creşteri ale valorilor

transaminazelor, ale fosfatazei alcaline sau icter.

Piele si anexe

Ciprofloxacina a fost rar asociată cu fotosensibilitatea. Oricum, pacienţilor trebuie să li se recomande

să evite expunerea prelungită la soare şi radiaţii UV în timpul tratamentului cu ciprofloxacină. În cazul

în care nu este posibil, trebuie luate măsuri adecvate.

Hipersensibilitate

Deşi fotosensibilitatea apare numai foarte rar după tratamentul cu ciprofloxacină, pacienţii în

tratament cu Ciprolet nu trebuie să se expună inutil radiaţiei solare şi trebuie să evite expunerea la

radiaţia UV (soarele de altitudine, solarii). Tratamentul trebuie întrerupt dacă se observă reacţii de

fotosensibilitate (de exemplu reacţii similare arsurilor solare). În cazuri izolate, apar reacţii de

hipersensibilitate implicând edem/umflarea feţei, a laringelui şi dispnee (respiraţie dificilă), până la

şoc punând viaţa în pericol (reacţii anafilactoide/anafilactice), uneori după prima administrare. În

aceste cazuri, utilizarea Ciprolet trebuie imediat întreruptă şi iniţiat tratamentul medical (de exemplu,

terapia anti-şoc).

Sistem musculo-scheletic

Tendinitele şi/sau ruptura de tendon (care afectează în special tendonul achilean), au fost observate în

timpul tratamentului cu chinolone. Acest tip de reacţie a fost observată în special la pacienţii vârstnici

sau la cei trataţi cu corticosteroizi. După primele semne de inflamaţie, tratamentul trebuie întrerupt, iar

extremitatea afectată nu trebuie forţată.

Ciprofloxacina trebuie utilizată cu grijă la pacienţii cu miastenia gravis.

Uz pediatric

Ca şi produsele din aceasta clasă, s-a constatat că ciprofloxacina determină artropatii la animalele

imature. Analiza siguranţei administrării de ciprofloxacină (comprimate, alte forme decât cele cu

eliberare prelungită, suspensie sau soluţie injectabilă) la pacienti cu varsta sub 18 ani, majoritatea cu

diagnostic de fibroză chistică, nu a indicat distrugeri de cartilaj sau a articulaţiilor, dependente de

substanta. Utilizarea ciprofloxacinei la pacienţii cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată.

Citocromul P450

Ciprofloxacina este un inhibitor moderat al enzimelor CYP 450 1 A2. Se recomandă administrarea

concomitentă cu precauţie a acelor medicamente metabolizate de către acelaşi sistem enzimatic (de

exemplu, teofilina, metilxantine, cafeina, duloxetina etc.). Ca urmare a inhibării clearance-ului

metabolic al acestor substanţe de către ciprofloxacina, se pot produce creşteri ale concentraţiei

plasmatice cu reacţiile adverse consecutive.

2

Infecţii

Dacă terapia este suspectată de a nu fi eficientă în cazurile tratamentelor împotriva infecţiilor cu Pseudomonas sau stafilococi, trebuie luate în considerare studii microbiologice care să identifice germenii rezistenţi.

Întrucît ciprofloxacina are activitate împotriva Mycobacterium tuberculosis, pot apărea culturi fals-negative, dacă specimenele sunt obţinute sub tratament cu ciprofloxacină.

Interacţiuni

Antiacide, fer, zinc, sucralfat, calciu, didanozină, soluţii de nutriţie orală

Absorbţia ciprofloxacinei este redusă când se administrează simultan fer, zinc, sucralfat, antiacide sau

medicamente puternic tamponate conţinând magneziu sau calciu. Aceasta se aplică de asemenea la

sucralfat, medicamente antivirale conţinând didanosină tamponată, soluţii de nutriţie orală şi cantităţi

mari de produse uzuale precum lapte sau iaurt. De aceea ciprofloxacina trebuie administrată cu 1-2 ore

înainte sau la minim 4 ore după produsele menţionate. Aceasta restricţie nu se aplică la antiacidele

blocante H2.

Derivaţi xantinici

Administrare concomitentă a ciprofloxacinei şi teofilinei poate determina niveluri plasmatice crescute

ale teofilinei. Aceasta poate conduce la inducerea de efecte nedorite ale teofilinei, foarte rar

ameninţătoare de viaţă. În timpul administrării concomitente de teofilină, concentraţia plasmatică

trebuie monitorizată, iar doza trebuie ajustată .

În cazul administrării concomitente de ciprofloxacină şi cafeină sau pentoxifilină, au fost raportate

concentraţii serice ridicate ale acestor xantine.

Antiinflamatoare nesteroidiene

Studiile pe animale au arătat că administrarea concomitentă de doze mari de chinolone şi unele

antiinflamatoare nesteroidiene pot provoca convulsii. Aceasta nu se aplică medicamentelor conţinând

acid acetilsalicilic.

Ciclosporina

O creştere tranzitorie a concentraţiei plasmatice a creatininei apare la administrarea simultană a

ciprofloxacinei cu ciclosporina, recomandându-se monitorizarea pacienţilor.

Warfarina

În cazul administrării concomitente cu ciprofloxacina, poate creşte efectul warfarinei.

Glibenclamid

În cazul administrării concomitente cu ciprofloxacina, poate creşte acţiunea glibenclamidei

(hipoglicemia).

Probenecid

Probenecidul inhibă excreţia renală a ciprofloxacinei determinând creşterea concentraţiei plasmatice a

ciprofloxacinei.

Metoclopramid

Metoclopramidul accelerează absorbţia ciprofloxacinei. În acest caz, concentraţia maximă plasmatică

se obţine mult mai rapid. Biodisponibilitatea ciprofloxacinei nu se modifică.

Mexiletina

În cazul administrării concomitente cu ciprofloxacina, poate creşte concentraţia plasmatică a

mexiletinei.

Fenitoina

Administrarea simultană poate determina creşterea sau scăderea nivelelor serice ale fenitoinei.

Ropinirol

Este posibilă creşterea nivelelor plasmatice cu posibilitatea creşterii incidentei efectelor adverse,

necesitând monitorizarea şi ajustarea dozelor de ropinirol.

Formulări tamponate cu didanozina

Au fost raportate interacţiuni clinice importante.

Diazepam

Au existat rapoarte relevând că utilizarea simultană a ciprofloxacinei cu diazepam întârzie

descompunerea diazepamului în organism (clearance redus, timp de înjumătăţire prelungit). În

consecinţă, este recomandată monitorizarea atentă a tratamentului cu diazepam.

Metotrexat

Administrarea concomitentă a ciprofloxacinei cu metotrexat poate provoca concentraţii plasmatice

crescute ale metotrexatului datorită inhibiţiei competitive a secreţiei tubulare a metotrexatului. Aceşti

3

pacienţi trebuie să fie monitorizaţi cu atenţie, pentru că această condiţie poate conduce la un risc crescut de reacţii toxice induse de metotrexat.

Atenţionari speciale

Sarcina şi alăptarea

Este contraindicată administrarea de ciprofloxacină în timpul sarcinii. Ca şi alte chinolone,

ciprofloxacina a demonstrat că determină artropatii la animalele imature, cauză pentru care este

contraindicată administrarea.

Administrarea la mamele care alăpteaza este contraindicată întrucât administrarea de doze terapeutice

de chinolone determină excreţia în laptele matern în cantităţi ce pot afecta copilul.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Chiar atunci când este utilizat conform prescripţiei, acest medicament poate altera capacitatea de

reacţie în aşa măsură încât să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a opera utilaje.

Acest lucru se aplică în special la începutul tratamentului, la creşterea dozelor, la schimbarea

medicaţiei sau în combinaţie cu alcoolul.

Doze şi mod de administrare

Doza de ciprofloxacină este determinată de severitatea şi tipul infecţiei, de sensibilitatea

microrganismului implicat, vârstă, greutate şi funcţia renală a pacientului. Tratamentul poate fi iniţiat

cu comprimate sau injecţie intravenoasă în funcţie de condiţia pacientului. Durata tratamentului

depinde de severitatea afecţiunii şi de starea clinică. În principiu, tratamentul trebuie menţinut pentru

cel puţin 3 zile de afebrilitate, sau 3 zile după rezolvarea simptomelor clinice.

Urmatoarele doze sunt recomandate ca un ghid cu referire strictă la forma orală (pentru administrare

intravenoasă, se recomandă alte doze de ciprofloxacină).

Adulţi

Doza pentru adulţi este de 100-750 mg de două ori pe zi.

Infecţii ale tractului respirator: 250-500 mg de două ori pe zi.

Durata uzuală a tratamentului este de 7-14 zile.

Infectii de tract urinar:

- cistite acute necomplicate: 100-250 mg de două ori pe zi timp de 3 zile;

- infecţii complicate şi pielonefrite: 250-500 mg de două ori pe zi, timp de 7-14 zile. Prostatite: 500 mg de două ori pe zi, timp de până la 28 de zile. Gonoree acută necomplicată: 250-500 mg în doză unică. Gastroenterite severe: 500 mg de două ori pe zi, timp de 3-7 zile. Infecţii ale pielii şi ţesuturi moi: 500 mg de două ori pe zi, timp de 5-10 zile. Infecţii ale oaselor şi încheieturilor: 500-750 mg de două ori pe zi, timp de 4-6 săptămâni. Infecţii sistemice severe: 500-750 mg de două ori pe zi.

În cazuri severe, de infecţii grave, în special cele care implică Pseudomonas aeruginosa, stafilococi sau streptococi (ca de exemplu osteomielite, septicemie, pneumonie cu pneumococ, recurenţe ale infecţiilor la pacienţii cu mucoviscidoză , infecţii ale oaselor sau încheieturilor, peritonită) doza recomandată este de 750 mg ciprofloxacină de două ori pe zi. a)Funcţie renală alterată:

- la un clearance al creatininei între 31-60 ml/min doza zilnică de ciprofloxacină nu trebuie să depăşească 1000 mg;

- la un clearance al creatininei sub 30 ml/min doza zilnică de ciprofloxacină nu trebuie să depăşească 500 mg;

Monitorizarea nivelelor serice ale medicamentului constituie cel mai corect argument pentru ajustarea dozelor. Intervalul între doze rămâne la fel ca la pacienţii normali. b)Funcţie renală alterată + hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie continuă Doza recomandată este 500 mg zilnic administrată în doză unică după hemodializă. Monitorizarea nivelelor serice ale medicamentului constituie cel mai corect argument pentru ajustarea dozelor.

c)Funcţie hepatică alterată Nu este necesară ajustarea dozelor.

4

d)Funcţie renală alterată + funcţie hepatică alterată

Doza se ajustează ca la punctul a) cu monitorizarea atentă a nivelului seric al ciprofloxacinei.

Vârstnici

Pacienţii în vârstă trebuie să primească o doză dependentă de severitatea cazului precum şi de

clearance-ul creatininei.

Copii şi adolescenţi (6-18 ani)

În cazul exacerbării pulmonare acute a fibrozei chistice cauzată de Pseudomonas aeruginosa: 20

mg/kg de două ori pe zi (maxim 1500 mg zilnic).

Durata uzuală a tratamentului este 10-14 zile.

Nu există informaţii disponibile despre influenţa insuficienţei renale şi hepatice asupra dozajului

pentru copii.

Mod de administrare

Comprimatele vor fi înghiţite întreagi, cu lichid. Comprimatele nu trebuie divizate, sparte, mestecate

sau menţinute în apă.

Comprimatele pot fi înghitite independent de timpul mesei. Dacă sunt înghiţite pe stomacul gol,

substanta activă va fi absorbită mai rapid. Se recomandă a nu se lua comprimatele concomitent cu

produse lactate sau cu băuturi fortifiante cu conţinut de minerale (lapte, iaurt, suc de protocale cu

adaus de calciu). Oricum, calciul ca şi componenta a multor alimente, nu influentează semnificativ

absorpţia ciprofloxacinei.

Reacţii adverse

Reacţii adverse au fost raportate la 5-14% din pacienţii care primesc ciprofloxacină. Cele mai multe

reacţii adverse se petrec la nivelul tractului gastro-intestinal şi SNC.

Grupate pe sistem/organ şi frecvenţă (frecvente: >1/100, <1/10; mai putin frecvente: >1/1000, <1/100;

rare >1/10000, <1/1000, foarte rare<1/10000, inclusiv cazuri izolate) s-au raportat următoarele reacţii

adverse expuse în rândurile de mai jos.

Tulburari gastro-intestinale:

- frecvente: greaţa, diaree, vomă, tulburări digestive, durere abdominală, flatulenţă, pierdere apetit;

- rare: colita pseudomembranoasa;

- foarte rare: pancreatită. Tulburari ale sistemului nervos şi tulburări psihice:

- frecvente: ameţeli, dureri de cap, oboseală, agitaţie, tremor, confuzii, hiperreactivitate psihomotorie;

- rare: parestezii, disestezii, hipoestezii, convulsii, vertij;

- foarte rare: insomnie, transpiraţii, ataxie, presiune intracraniană crescută, stare de anxietate, migrene, tulburări de coordonare, tulburări de miros, hiperestezii, coşmaruri, depresie, halucinaţii;

- în cazuri izolate: reacţii psihotice (inclusiv cu risc de autorănire).

Aceste reacţii apar în unele cazuri cu prima doză de medicament. În cazul apariţiei acestor reacţii, tratamentul trebuie întrerupt imediat, iar medicul trebuie informat. Tulburări ale organelor senzoriale:

- foarte rar: disgeusie si disosmie, precum şi posibile pierderi ale mirosului care normal dispar la sfirşitul tratamentului, tulburări de vedere (diplopie, cromatopsie), tinitus, pierdere tranzitorie de auz. Tulburări cutanate şi ale tesutului subcutanat şi tulburări ale sistemului imun:

- frecvente: erupţii cutanate, prurit, urticarie, febră;

- rare: reacţii de fotosensibilitate, flictene nespecifice, angioedem;

- foarte rar: peteşii, eritem multiform minor, eritem nodos, sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, sindrom Lyell, reacţii anafilactice/anafilactoide (edem facial sau laringeal, dispnee), în unele cazuri începând cu prima doză de medicament, caz în care tratamentul este oprit. Tulburări cardiace şi tulburări vasculare:

- mai puţin frecvente: palpitatii;

- rare: tahicardie, vasodilataţie, hipotensiune, sincopă;

- foarte rare: vasculite. Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului subconjuctiv:

- mai puţin frecvente: artralgie;

- rare: mialgie, artrită, crampe musculare;

- foarte rare: slabiciune musculară, tendinită, ruptură de tendon (în special, tendonul lui Achile), exacerbarea simptomelor de miastenie gravis, hipertonie.

5

Tulburări hematologice şi limfatice:

- mai puţin frecvente: eosinofilie, leucopenie, granulocitopenie, anemie, trombocitopenie;

- foarte rar: leucocitoză, trombocitoză, anemie hemolitică, pancitopenie (poate ameninţa viaţa), agranulocitoză, depresia maduvei osoase (poate ameninţa viaţa), valori alterate ale protrombinei. Tulburări hepatobiliare:

- rare: insuficienţă hepatică tranzitorie, icter, hepatită (non-infecţioasă);

- foarte rare: necroză hepatică (foarte rar cu consecinţe letale). Tulburări renale şi ale căilor urinare:

- rare: insuficienţă renală, hematurie, nefrită tubulo-interstiţială. Investigaţii diagnostice:

- frecvente: alterări hepatice cu o creştere a transaminazelor, fosfatazei alcaline, bilirubinei, creştere tranzitorie a ureei serice sau creatininei;

-foarte rar: hiperglicemie, valori crescute de amilază şi lipază, cristalurie sau hematurie. Altele:

- mai putin frecvente: anorexie, embolism pulmonar, dispnee, edem pulmonar, epistaxis, hemoptizie , tuse;

- rare: transpiraţii (hiperhidroză); -foarte rar: astenie, fotosensitivitate.

Tratamentul pe termen lung şi utilizarea repetată a ciprofloxacinei poate determina suprainfectii cu bacterii rezistente sau fungi.

Supradozaj

În supradozarea acută şi extremă, au fost raportate afectări reversibile ale rinichilor. În aceste cazuri se recomandă evacuarea conţinutului gastric. Cărbunele activat, antiacidele conţinând calciu sau magneziu, se administrează pentru a reduce absorbţia ciprofloxacinei. Pacienţii trebuie atent monitorizaţi administrându-se tratament simptomatic şi suportiv. Funcţia renală trebuie monitorizată. La dializă sau hemodializă, doar cantitaţi mici de ciprofloxacină se elimina (10%). O hidratare adecvată trebuie menţinută pentru a evita cristaluria.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la

ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

Ambalaj

Ciprolet 250 mg, comprimate filmate

Cutie cu un blister din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.

Ciprolet 500 mg, comprimate filmate

Cutie cu un blister din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.

Producător

Dr. Reddy′s Laboratories (UK) Ltd.,

6 Riverview Road, Beverley East Yorshire,

HU 17 OLD, Marea Britanie

Deţinatorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Reprezentanţa Dr. Reddy′s Laboratories

Str.Av.Petre Cretu nr.74, sector 1, Bucureşti, România

Data ultimei verificări a prospectului

Martie 2007

6

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Bacteria E.coli poate provoca infecţii urinare (studiu) Bacteria intestinală E.coli poate ajunge prin uretră până la vezică şi provoca infecţii urinare ''dureroase", potrivit unui studiu realizat de un grup de cercetători de la Universitatea din Basel (Elveţia) şi publicat de revista Nature Communications, relatează EFE.
Tratamente naturiste pentru infecţii urinare Infecţiile urinare sunt printre cele mai întâlnite afecţiuni atât în rândul femeilor, cât şi al bărbaţilor.
Dr. Ladislau Schwartz: Dintre femeile cu cistită acută, jumătate au recurenţe din cauza tratamentului incorect Medicul primar urolog Ladislau Schwartz, de la Clinica de Urologie a Spitalului Clinic Judeţean (SCJ) Mureş, a declarat vineri, în cadrul Simpozionul Regional "Zilele Urologiei Mureşene. Actualităţi în urologie" de la Târgu Mureş, că din totalul femeilor care au cistită acută, peste jumătate au recurenţe...
Informare despre bacteria E.coli şi măsuri de prevenţie a infecţiei Shiga toxina E.coli (STEC) Ministerul Sănătăţii a publicat, marţi, pe site, o informare despre bacteria Escherichia coli (E.coli) şi măsurile de prevenţie a infecţiei Shiga toxina E.coli (STEC).
Alăptarea face să crească nivelul intelectual al copilului Hrănirea bebeluşului cu lapte matern este asociată cu o serie tot mai mare de beneficii. Cel mai recent este legat de coeficientul de inteligenţă. Potrivit unui studiu publicat în revista 'JAMA Pediatrics', bebeluşii care au fost alăptaţi de mame mai mult timp dovedesc o dezvoltare cognitivă mai avansată...
Săptămâna mondială a alăptării se marchează în perioada 1-8 august În perioada 1-8 august în întreaga lume se sărbătoreşte începând din 1991 Săptămâna mondială a alăptării, se arată într-un comunicat remis joi AGERPRES de UNICEF.