Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CIPROFLOXACINA INFOMED 2 mg/ml
Denumire CIPROFLOXACINA INFOMED 2 mg/ml
Denumire comuna internationala CIPROFLOXACINUM
Actiune terapeutica CHINOLONE ANTIBACTERIENE FLUOROCHINOLONE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie perfuzabila
Concentratia 2mg/ml
Ambalaj Cutie x 10 pungi PVC plastifiat x 100ml
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 100ml
Cod ATC J01MA02
Firma - Tara producatoare INFOMED FLUIDS SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata INFOMED FLUIDS SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CIPROFLOXACINA INFOMED 2 mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> CIPROFLOXACINA ARENA 500 mg Comprimate filmate, 500mg >> CIPROFLOXACINA 100 mg/10 ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 100mg/10ml >> CIPROFLOXACINA 250 mg Comprimate filmate, 250 mg >> CIPROFLOXACINA 500 mg Comprimate filmate, 500 mg >> CIPROFLOXACINA ALKALOID 250 mg Comprimate filmate, 250mg >> CIPROFLOXACINA ALKALOID 500 mg Comprimate filmate, 500mg >> CIPROFLOXACINA ARENA 100 mg Comprimate filmate, 100mg >> CIPROFLOXACINA ARENA 250 mg Comprimate filmate, 250mg >> CIPROFLOXACINA ARENA 750 mg Comprimate filmate, 750mg >> CIPROFLOXACINA INFOMED 2 mg/ml Solutie perfuzabila, 2mg/ml
Prospect si alte informatii despre CIPROFLOXACINA INFOMED 2 mg/ml, solutie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 960/2008/01-02-03                                            Anexa 1'

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Ciprofloxacină Infomed 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă

Ciprofloxacină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Ciprofloxacină Infomed şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Ciprofloxacină Infomed

3.       Cum să utilizaţi Ciprofloxacină Infomed

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Ciprofloxacină Infomed

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE CIPROFLOXACINĂ INFOMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Ciprofloxacină Infomed conţine ciprofloxacină, un medicament antibiotic care aparţine grupului denumit chinolone. Acţionează prin distrugerea bacteriilor care provoacă infecţiile. Ciprofloxacină Infomed este utilizat pentru tratarea câtorva tipuri de infecţii la adulţi, cum sunt pneumonia, anumite tipuri de infecţii ale tractului urinar, infecţii ale prostatei, infecţii la nivelul abdomenului şi în apropierea intestinului, anumite infecţii ale pielii, infecţii ale oaselor, precum şi infecţii apărute la pacienţi cu un sistem imunitar deficitar.

La copiii şi adolescenţii (cu vârsta cuprinsă între 5 şi 17 ani) cu fibroză chistică, Ciprofloxacină Infomed poate fi utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de infecţii pulmonare.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CIPROFLOXACINĂ INFOMED

Nu utilizaţi Ciprofloxacină Infomed

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ciprofloxacină, la alte medicamente din grupa chinolonelor sau la oricare dintre celelalte componente ale Ciprofloxacină Infomed;

-         la copiii cu vârsta sub 5 ani;

-         la copii şi adolescenţi în creştere, cu excepţia tratamentului infecţiilor acute ale căilor respiratorii inferioare provocate de Pseudomonas aeruginosa la copiii şi adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 5-17 ani cu fibroză chistică;

-         la pacienţii cu afecţiuni ale tendoanelor în trecut, determinate de administrarea de fluorochinolone;

-         dacă sunteţi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă;

-         dacă alăptaţi;

-         dacă este administrat concomitent cu tizanidină (utilizată în tratamentul spasmelor musculare).

1

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ciprofloxacină Infomed

Adresaţi-vă medicului dacă vreuna dintre precauţiile şi atenţionările de mai jos este valabilă sau a fost valabilă pentru dumneavoastră.

Înainte de începerea tratamentului, dacă suferiţi sau aţi suferit vreodată de următoarele boli:

- convulsii (contracţii), epilepsie sau alte afecţiuni ale creierului, de exemplu flux sanguin cerebral redus, accident vascular cerebral sau predispoziţie crescută la convulsii, datorită faptului că anumite reacţii adverse la ciprofloxacină pot determina afecţiuni cerebrale.

- frecvenţă cardiacă crescută care poate pune viaţa în pericol (torsada vârfurilor). Adresaţi-vă medicului dacă suferiţi de această boală.

- miastenia gravis (o formă specifică de slăbiciune musculară). Ciprofloxacina poate exacerba simptomele acestei boli. Dacă observaţi un simptom care indică o exacerbare a miasteniei gravis, adresaţi-vă medicului.

- afectare hepatică în trecut. Dacă apar simptome, cum sunt îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, adresaţi-vă imediat medicului.

- afectare renală semnificativă. Medicul va investiga cu atenţie funcţia renală.

- deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (afecţiune ereditară a globulelor roşii determinată de un defect enzimatic). Dacă dumneavoastră sau alt membru al familiei suferă de această afecţiune, adresaţi-vă medicului. Poate surveni o distrugere masivă a globulelor roşii (reacţie hemolitică) care provoacă anemie. Simptomele anemiei sunt senzaţie de slăbiciune, iar în cazurile grave lipsă de aer şi paloare.

În timpul sau în urma tratamentului, dacă apare una dintre următoarele situaţii:

- stare de depresie sau confuzie în urma administrării Ciprofloxacină Infomed. În acest caz adresaţi-vă imediat medicului.

- durere tranzitorie şi inflamarea tendoanelor, în special a tendonului lui Ahile. Acest medicament poate avea reacţii adverse, în special la persoanele în vârstă sau la cele care utilizează medicamente din grupa steroizilor, cum este hidrocortizonul. Dacă observaţi astfel de simptome, adresaţi-vă imediat medicului şi ţineţi membrul afectat în repaus.

- diaree severă şi persistentă în timpul tratamentului, eventual sanguinolentă şi mucoasă. În acest caz trebuie să informaţi imediat medicul, deoarece există posibilitatea existenţei unei inflamaţii severe a intestinului gros (colită pseudomembranoasă), care pune viaţa în pericol şi poate avea un prognostic letal.

- sensibilitate cutanată crescută la lumina soarelui sau lumina ultravioletă. Trebuie să evitaţi expunerea prelungită la lumina puternică a soarelui, lămpilor sau altor surse de radiaţii ultraviolete. Dacă expunerea la lumina soarelui sau la lumina ultravioletă nu poate fi evitată, trebuie să utilizaţi cremă solară protectoare.

- dacă apar simptome cum sunt: febră, erupţii pe piele, mâncărime, pete roşii mărunte la nivelul pielii, trebuie informat medicul, deoarece tratamentul trebuie probabil întrerupt.

- reacţii alergice după prima doză de medicament. În acest caz trebuie să vă adresaţi imediat medicului. Semnele acestui tip de reacţii sunt: o scădere bruscă a tensiunii arteriale, paloare, nelinişte, puls slab sau rapid, piele lipicioasă, ameţeli. În cazuri foarte rare aceste reacţii pot duce la şoc, situaţie care periclitează viaţa.

- reacţii locale în urma administrării acestui medicament. Astfel de reacţii pot apărea îndeosebi dacă durata administrării perfuziei este mai scurtă de 30 de minute. Acestea pot apărea sub forma unor reacţii locale la nivelul pielii, cum sunt înroşirea pielii, iritaţie sau durere, care dispar imediat după întreruperea perfuziei. Dacă aceste reacţii reapar sau se accentuează după următoarea perfuzie, trebuie întrerupt tratamentul.

- cristaluria (prezenţa cristalelor în urină cu senzaţie de disconfort la urinare). În acest caz adresaţi-vă medicului pentru a efectua teste de urină. În plus, trebuie să consumaţi o cantitate suficientă de lichide (aproximativ 1,5 – 2 litri pe zi).

- Testul la Mycobacterium tuberculosis. Adresaţi-vă medicului, deoarece rezultatul acestui test poate fi fals în timpul tratamentului cu Ciprofloxacină Infomed.

2

Utilizarea altor medicamente

Dacă Ciprofloxacină Infomed se administrează concomitent cu unul dintre următoarele medicamente, trebuie acordată atenţie deosebită:

- teofilină (utilizat în tratamentul astmului bronşic), clozapină (utilizat în tratamentul schizofreniei), tacrină (utilizat în tratamentul simptomatic al sindromului Alzheimer), ropinirol (utilizat în tratamentul bolii Parkinson) şi tizanidină (utilizat în tratamentul spasmelor musculare). Dacă utilizaţi unul dintre aceste medicamente concomitent cu ciprofloxacina, veţi fi supravegheat în scopul depistării simptomelor de supradozaj. Substanţele menţionate mai sus sunt transformate de către o enzimă specifică (CYP1A2). Ciprofloxacina inhibă această enzimă, motiv pentru care concentraţia acestor medicamente în sânge poate creşte:

- anumite antiinflamatoare (de exemplu: ibuprofen, naproxen, dar nu acidul acetilsalicilic), dacă se administrează doze foarte mari de ciprofloxacină. Pot apărea crize epileptice.

- ciclosporină (administrată în scopul prevenirii reacţiilor de respingere după transplante de organe). În acest caz trebuie supravegheată funcţia renală în mod frecvent (de două ori pe săptămână).

- anticoagulante orale (administrate pentru a preveni formarea de cheaguri de sânge, de exemplu, warfarină). Pot determina o prelungire a timpului de sângerare, motiv pentru care acesta va fi controlat regulat.

- glibenclamidă (utilizată în tratamentul diabetului zaharat). Efectul glibenclamidei poate fi accentuat (valori prea mici ale zahărului în sânge).

- probenecid (utilizat în tratamentul gutei). Concentraţia ciprofloxacinei poate creşte în sânge.

- fenitoină (utilizată în tratamentul epilepsiei). Concentraţia acestui medicament poate creşte sau scade în sânge.

- cafeină (utilizată ca stimulant), pentoxifilină (utilizată în tratamentul tulburărilor circulatorii la nivelul extremităţilor) şi mexiletină (utilizată în tratamentul aritmiilor cardiace). Concentraţia acestor medicamente poate creşte în sânge.

-metotrexat (utilizat în tratamentul cancerului sau deprimarea sistemului imunitar). Medicul dumneavoastră vă va supraveghea în scopul depistării simptomelor de supradozaj al metotrexatului. Ciprofloxacina poate inhiba excreţia renală a metotrexatului, determinând creşterea concentraţiei acestuia în sânge.

- premedicaţie (administrată înainte de inducerea anesteziei): se recomandă să se evite administrarea concomitentă a opiaceelor, (de exemplu, papaverină) sau a opiaceelor cu anticolinergice (de exemplu: atropina sau hioscină) şi ciprofloxacinei, deoarece concentraţiile plasmatice ale ciprofloxacinei scad. Administrarea concomitentă a ciprofloxacinei şi benzodiazepinelor ca premedicaţie nu modifică concentraţiile plasmatice ale ciprofloxacinei. Se recomandă însă supravegherea atentă a terapiei cu benzodiazepine datorită faptului că s-a raportat scăderea clearance-ului diazepamului, cu un timp de înjumătăţire plasmatică prelungit, la administrarea concomitentă a ciprofloxacinei şi diazepamului, iar în cazuri foarte rare al midazolamului.

Dacă vreuna dintre situaţiile amintite mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, medicul va decide dacă vă va administra un alt medicament sau dacă va ajusta doza de Ciprofloxacină Infomed sau a celuilalt medicament.

Se recomandă să nu utilizaţi niciodată mai multe medicamente în acelaşi timp fără a întreba în prealabil medicul.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Nu vi se va administra Ciprofloxacină Infomed în timpul sarcinii. Trebuie să vă adresaţi medicului

dacă sunteţi sau doriţi să rămâneţi gravidă.

Ciprofloxacina se excretă în laptele matern. Nu trebuie să alăptaţi în timpul tratamentului cu

ciprofloxacină, datorită riscului apariţiei de malformaţii ale cartilajelor articulaţiilor şi a altor efecte

nocive asupra sugarului. Trebuie să vă adresaţi medicului dacă alăptaţi.

3

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Ciprofloxacina poate afecta capacitatea de concentrare. Dacă aveţi ameţeli, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje care vă solicită atenţia.

Informaţii importante privind unele componente ale Ciprofloxacină Infomed

Medicamentul conţine glucoză 5,5 g pe 100 ml. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI CIPROFLOXACINĂ INFOMED

Ciprofloxacină Infomed va fi administrat de către medicul dumneavoastră sau de alt personal medical. Doza şi durata tratamentului depind de severitatea infecţiei şi de tipul acesteia. Cu toate acestea, este important să urmaţi un ciclu complet de tratament chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine, în caz contrar simptomele pot reveni.

Adulţi

Infecţii complicate ale tractului urinar, infecţii respiratorii, pneumonie şi alte infecţii 200-400 mg de

două ori pe zi.

În cazul infecţiilor foarte grave sau care pun viaţa în pericol, doza maximă poate fi de până la 1200 mg

pe zi, administrându-se câte 400 mg de trei ori pe zi.

Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 5 şi 17 ani)

Exacerbarea la nivel pulmonar a fibrozei chistice la copii şi adolescenţi: 10 mg/kg intravenos de trei

ori pe zi (maximum 1200 mg pe zi) urmat de 20 mg/kg oral de două ori pe zi (maximum 1500 mg pe

zi).

Durata tratamentului

Adulţi

În mod obişnuit, durata tratamentului este de 5-7 zile, dar ea poate fi mai lungă în cazurile în care

infecţia este mai persistentă sau mai severă.

Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 5 şi 17 ani)

Durata tratamentului pentru anumite infecţii pulmonare la copii şi adolescenţi cu fibroză chistică este

de 10-14 zile.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Ciprofloxacină Infomed

Întrucât vă va fi administrat de către personalul medical este puţin probabil să se întâmple acest lucru.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ciprofloxacină Infomed

Întrucât vă va fi administrat de către personalul medical este puţin probabil să omiteţi o doză.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Ciprofloxacină Infomed poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

S-au raportat reacţii adverse la 5-14% dintre pacienţii trataţi cu ciprofloxacină.

Cele mai frecvente reacţii adverse afectează stomacul şi intestinele, sistemul nervos, pielea şi ţesutul

conjunctiv.

Pentru detalii suplimentare privind câteva dintre reacţiile adverse vezi pct. 2 ”Aveţi grijă deosebită

când utilizaţi Ciprofloxacină Infomed - În timpul sau în urma tratamentului”.

4

Frecvenţa apariţiei reacţiilor adverse este clasificată în următoarele categorii:

- foarte frecvente la peste 1 din 10 pacienţi;

- frecvente la peste 1 din 100 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi;

- mai puţin frecvente la peste 1 din 1000 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 100 de pacienţi;

- rare la peste 1 din 10000 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 1000 de pacienţi;

- foarte rare la peste 1 din 10000 de pacienţi, cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Frecvente:

- alterarea simţului gustativ (de obicei, reversibilă după întreruperea tratamentului), ameţeli, dureri de cap, insomnie, nelinişte (agitaţie), confuzie;

- greaţă, diaree;

- erupţii pe piele.

Mai puţin frecvente:

- infecţii fungice (candidoză);

- creşterea numărului de eozinofile (eozinofilie), scăderea numărului de leucocite (leucopenie) care favorizează apariţia infecţiilor;

- inflamarea unei vene asociată cu formarea unui cheag de sânge (tromboflebită); vena are deseori aspectul unui cordon indurabil, pielea din zonă fiind roşie;

- vărsături, tulburări digestive, balonare (meteorism), pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale;

- mâncărime (prurit), erupţii sub formă de pete (maculopapulare), urticarie;

- dureri articulare (artralgii);

- senzaţie generală de slăbiciune, oboseală (astenie), iritaţie sau durere la locul administrării;

- creşterea valorilor creatininei şi ureei în sânge, valori anormale ale testelor hepatice, pigment biliar în sânge (bilirubinemie) şi valori sanguine crescute ale unei anumite enzime (fosfataza alcalină);

- embolie pulmonară, lipsă de aer (dispnee), edem pulmonar, sângerare nazală (epistaxis), expectorare de sânge (hemoptizie) şi sughiţ.

Rare:

scăderea numărului de globule roşii ale sângelui (anemie), creşterea numărului de globule albe ale sângelui (leucocitoză), modificarea valorilor protrombinei (factor de coagulare), scăderea numărului de trombocite (thrombocitopenie) cu vânătăi şi tendinţă de sângerare, creşterea numărului de trombocite (trombocitoză);

umflarea extremităţilor şi a feţei (edem periferic, edem facial), inflamarea bruscă a feţei şi gâtului cu dificultăţi de respiraţie şi/sau mâncărime şi erupţii pe piele, deseori ca reacţie alergică (edem angioneurotic), reacţii alergice, febră în urma administrării medicamentului, reacţii alergice grave cu dificultăţi de respiraţie şi ameţeli (reacţii anafilactice);

- creşterea valorii zahărului în sânge (hiperglicemie);

- anxietate, coşmaruri, depresie accentuată, impresii vizuale şi auditive ale unor lucruri inexistente (halucinaţii);

- diminuarea simţului gustativ, amorţeală (parestezie), tremurături (tremor), spasme sau convulsii, dureri de cap accentuate (migrenă);

- tulburări de vedere, cum sunt vedere dublă (diplopie) şi impresie subiectivă de a vedea toate obiectele într-o anumită culoare (cromatopsie);

- zgomote în urechi (tinitus), pierderea tranzitorie a auzului (în special a frecvenţelor înalte);

accelerarea ritmului cardiac (tahicardie);

leşin (sincopă), dilatarea vaselor de sânge (vasodilataţie);

- lipsă de aer (dispnee), inflamarea aparatului vocal (laringelui) cu dificultăţi de respiraţie (edem laringian);

diaree severă şi persistentă, eventual sanguinolentă şi mucoasă, provocată de inflamarea severă a intestinului gros (colită pseudomembranoasă), infecţii fungice la nivelul cavităţii bucale (candidoză orală);

colorarea galbenă a pielii şi a albului ochilor (icter) determinată de faptul că bila nu poate fi eliminată normal din ficat (icter colestatic), necroza celulelor hepatice;

accentuarea sensibilităţii la lumină (fotosensibilitate), eritem polimorf şi nodos;

dureri musculare (mialgii), afecţiuni articulare (articulaţii inflamate);

5

decompensare renală acută, tulburări ale funcţiei renale, secreţii vaginale date de infecţii fungice (candidoză vaginală), prezenţa sângelui în urină (hematurie), prezenţa de cristale în urină cu senzaţie de disconfort la urinare (crisalurie), infecţii renale cu urină sanguinolentă, febră şi dureri într-o parte (nefrită interstiţială);

transpiraţie.

Foarte rare:

- scăderea numărului de globule roşii ale sângelui datorită distrugerii masive a acestora (anemie hemolitică), scăderea marcată a numărului de celule sanguine (pancitopenie), scăderea marcată a numărului de celule albe ale sângelui, caracterizată prin creşterea bruscă a temperaturii, dureri mari de gât şi ulceraţii bucale (agranulocitoză);

- scăderea bruscă a tensiunii arteriale, paloare, nelinişte, puls slab sau accelerat, piele lipicioasă, ameţeli, provocate de o alergie severă la medicament (şoc anafilactic), situaţie care pune în pericol viaţa;

- erupţii pruriginoase, febră, umflarea articulaţiilor, dureri musculare, erupţii pe piele (simptome similare cu cele care apar în aşa-numita boală a serului);

- pierderea controlului asupra propriului comportament şi a propriilor acţiuni (reacţii psihotice care pot culmina cu un comportament suicidar);

- tulburări ale simţului olfactiv (parosmie), pierderea mirosului (anosmie, mirosul revine după încetarea tratamentului), convulsii (convulsii de tip mare rău epileptic), tulburări de mers (mers nesigur), creşterea presiunii intracraniene (hipertensiune intracraniană), pierderea coordonării (ataxie), creşterea sensibilităţii la stimulare (hiperestezie), rigiditate (hipertonie);

- ritm cardiac neregulat (aritmie ventriculară), traseu electrocardiografic anormal, ritm cardiac accelerat care poate pune viaţa în pericol (torsada vârfurilor). Aceste reacţii adverse apar predominant la pacienţii cu predispoziţie la anumite afecţiuni cardiace.

- inflamarea vaselor de sânge (vasculită) caracterizată prin mici pete date de sângerări în piele (peteşii), vezicule sanguinolente (bule hemoragice), noduli la nivelul pielii (papule), formarea de cruste (ţesut mort care se desprinde de pielea sănătoasă);

- infecţii fungice la nivelul tractului gastro-intestinal (candidoză gastro-intestinală), inflamarea pancreasului (pancreatită);

- inflamarea ficatului (hepatită), distrugerea ţesutului hepatic (necroza celulelor hepatice, culminând în cazuri forte rare cu decompensare hepatică care poate pune viaţa în pericol);

- erupţii cu aspect de pete roşii (umede) neregulate (eritem (exsudativ) polimorf), protuberanţe roşii uşor albăstrii la nivelul pielii (eritem nodos), afecţiune severă cu febră (înaltă), apariţia de pete roşii pe piele, dureri articulare şi/sau infecţii oculare (Sindrom Stevens-Johnson), afecţiune severă cu febră şi vezicule la nivelul pielii sau descuamare (Sindrom Lyell), pată purpurie (peteşie);

- inflamarea tendoanelor (tendinită, în special a tendonului lui Ahile), rupturi parţiale sau totale (în special a tendonului lui Ahile), exacerbarea simptomelor miasteniei gravis (un tip deosebit de slăbiciune musculară), dureri musculare, inflamaţii ale tecilor tendoanelor (tenosinovită);

- creşterea valorii amilazei în sânge (enzimă care descompune amidonul) şi a lipazei (enzimă care descompune grăsimile);

- slăbiciune (astenie), o tulburare tranzitorie a funcţiei renale care poate culmina cu decompensare renală tranzitorie, fotosensibilitate.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ CIPROFLOXACINĂ INFOMED

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Ciprofloxacină Infomed după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de

expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi

farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la

protejarea mediului.

6

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Ciprofloxacină Infomed

-         Substanţa activă este ciprofloxacina. Un mililitru soluţie perfuzabilă conţine ciprofloxacină 2 mg.

-         Celelalte componente sunt: soluţie de acid lactic, glucoză monohidrat, apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Ciprofloxacină Infomed şi conţinutul ambalajului

Ciprofloxacină Infomed este o soluţie perfuzabilă limpede.

Mărimi de ambalaj

Cutie cu 10 pungi din PVC plastifiat a câte 50 ml soluţie perfuzabilă/folie de aluminiu Cutie cu 10 pungi din PVC plastifiat a câte 100 ml soluţie perfuzabilă/ folie de aluminiu Cutie cu 10 pungi din PVC plastifiat a câte 200 ml soluţie perfuzabilă/ folie de aluminiu

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Infomed Fluids S.R.L.

B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, Bucureşti, România

Producător

S.C. Infomed Fluids S.R.L.

B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, Bucureşti, România

Acest prospect a fost aprobat în August 2008

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

A se utiliza doar soluţiile limpezi şi recipientele intacte. A se utiliza imediat după deschiderea pungii.

De unică întrebuinţare.

Soluţiile neutilizate şi pungile trebuie eliminate corespunzător, în conformitate cu prevederile locale.

Ciprofloxacină Infomed este compatibil cu soluţie de clorură de sodiu 0,9%, soluţie Ringer, soluţie

Ringer lactat, soluţie de glucoză 5 % sau 10 %, soluţie de glucoză 5% în soluţie de clorură de sodiu

0,225 % sau 0,45 % şi cu soluţie de fructoză 10%. Dacă compatibilitatea nu este verificată, soluţia

perfuzabilă trebuie administrată întotdeauna separat.

Soluţia diluată trebuie inspectată vizual înainte de administrare pentru a detecta prezenţa particulelor

sau a modificărilor de culoare. Soluţia diluată trebuie să fie clară.

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
O nouă tulpină de salmonella rezistentă la antibiotice ameninţă să se răspândească în lume Oamenii de ştiinţă au descoperit o supertulpină de salmonella originală din SUA, ce este foarte rezistentă la antibioticul ciprofloxacin, sau Cipro, ce este folosit deseori în cazul infecţiilor severe cu această bacterie. Bacteriologii se tem că această tuplină de salmonella ar putea să se răspândească...
PNEUMONIA BACTERIANA - Generalitati, Simptome, Diagnostic, Tratament În general, pneumonia poate fi definită ca o inflamaţie a parenchimului pulmonar de origine infecţioasă, care se caracterizează prin alveolită exudativă şi posibil infiltrat inflamator interstiţial, manifestată clinic prin condensare pulmonară şi sindrom infecţios toxic. Infecţia cu bacterii sau viruşuri...
Comunicat de presă - APMGR APMGR: peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice ostile industriei farmaceutice locale
APMGR: Peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea să dispară de pe piaţă Asociaţia Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) afirmă că peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice "ostile" industriei farmaceutice locale.