Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ADOXA 37,5 mg
Denumire ADOXA 37,5 mg
Denumire comuna internationala VENLAFAXINUM
Actiune terapeutica ANTIDEPRESIVE ALTE ANTIDEPRESIVE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 37,5mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC N06AX16
Firma - Tara producatoare TERAPIA S.A. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata TERAPIA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ADOXA 37,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ADOXA 50 mg Comprimate, 50mg >> ADOXA 25 mg Comprimate, 25mg >> ADOXA 75 mg Comprimate, 75mg >> ADOXA EP 150 mg Capsule eliberare prelungita, 150mg >> ADOXA EP 37,5 mg Capsule eliberare prelungita, 37,5mg >> ADOXA EP 75 mg Capsule eliberare prelungita, 75mg
Prospect si alte informatii despre ADOXA 37,5 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 373/2007/01-02

Anexa 1'

NR. 374/2007/01-02

NR. 375/2007/01-02

NR. 376/2007/01-02

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Venlafaxină Terapia 25 mg, comprimate

Venlafaxină

Venlafaxină Terapia 37,5 mg, comprimate

Venlafaxină

Venlafaxină Terapia 50 mg, comprimate

Venlafaxină

Venlafaxină Terapia 75 mg, comprimate

Venlafaxină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Venlafaxină Terapia şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Venlafaxină Terapia

3.       Cum să luaţi Venlafaxină Terapia

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Venlafaxină Terapia

6.       Alte informaţii

1.       CE ESTE VENLAFAXINĂ TERAPIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Venlafaxină Terapia este un medicament care acţionează la nivelul sistemului nervos central şi este utilizat pentru tratamentul simptomelor depresiei şi, după ameliorare, pentru prevenirea recăderii şi reapariţiei unui nou episod depresiv.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI VENLAFAXINĂ TERAPIA

Nu luaţi Venlafaxină Terapia dacă

        Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la venlafaxină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.

        Dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent (în ultimele 14 zile) medicamente antidepresive de tip IMAO.

        Utilizarea medicamentului nu este recomandată la pacienţi cu vârstă sub 18 ani.

        Dacă aveţi o boală cardiacă de exemplu: insuficienţă cardiacă, boală arterială coronariană, anomalii ale aspectului ECG inclusiv prelungirea preexistentă a intervalului QT, dezechilibru electrolitic sau hipertensiune arterială necontrolată.

1

Aveţi grijă deosebită când luaţi Venlafaxină Terapia

Utilizarea medicamentului trebuie să se bazeze pe evaluarea atentă a cazului dumneavoastră şi pe decizia luată de către medicul dumneavoastră în următoarele cazuri:

        Dacă aveţi o boală hepatică sau renală, deoarece eliminarea substanţei active poate fi scăzută, ceea ce poate determina efecte mai puternice ale acesteia şi chiar un supradozaj.

        Dacă în trecut aţi prezentat tulburări ale dispoziţiei asociate cu stări patologice de exaltare (episoade maniacale/hipomaniacale), deoarece în aceste cazuri medicamentul poate fi administrat numai sub control medical strict.

        Dacă aţi avut anterior convulsii epileptice.

        Dacă aveţi glaucom cu unghi îngust, deoarece utilizarea medicamentului se poate asocia cu dilatarea pupilelor şi se recomandă controlul presiunii intraoculare.

        Dacă aveţi o tulburare de sângerare, deoarece Venlafaxină Terapia, ca orice alt antidepresiv care aparţine grupului de inhibitori ai recaptării serotoninei, poate creşte riscul de apariţie a sângerărilor la nivelul pielii sau mucoaselor.

Riscul de suicid

Gândurile de suicid sau de a vă vătăma pot fi manifestări ale bolii dumneavoastră şi pot să apară sau se pot intensifica până când efectul antidepresiv devine evident. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră despre orice gând sau întâmplare care vă face să suferiţi.

Copii şi adolescenţi (vârstă < 18 ani)

Venlafaxină Terapia nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârstă sub 18 ani. De asemenea, trebuie să ştiţi că la pacienţii cu vârstă sub 18 ani există un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse cum sunt încercarea de suicid, gânduri de suicid şi ostilitatea, atunci când aceştia iau medicamente din această clasă. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate să prescrie Venlafaxină Terapia pacienţilor cu vârstă sub 18 ani deoarece el/ea decide că le este neapărat necesar acestora. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă acesta a prescris Venlafaxină Terapia unui pacient cu vârstă sub 18 ani şi dumneavoastră doriţi să discutaţi despre aceasta. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre simptomele enumerate mai sus apare sau se agravează, în cazul unui pacient cu vârstă sub 18 ani care ia Venlafaxină Terapia. De asemenea, nu s-a demonstrat până în prezent siguranţa efectelor administrării pe termen îndelungat de Venlafaxină Terapia la această categorie de vârstă, referitoare la creştere, maturizare, dezvoltare cognitivă şi comportamentală.

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să aveţi în vedere că există posibilitatea de apariţie a unor interacţiuni cu medicamente pe care

le-aţi utilizat în trecut sau pe care le puteţi utiliza.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Este necesară luarea unor măsuri speciale de precauţie dacă se utilizează Venlafaxină Terapia concomitent

cu anumite medicamente, de aceea, este important să spuneţi medicului dumneavoastră ce medicamente

utilizaţi mai ales în următoarele cazuri:

        Dacă utilizaţi sau aţi utilizat în ultimele 14 zile orice antidepresiv de tip IMAO, deoarece tratamentul cu Venlafaxină Terapia nu trebuie să fie început în interval de 14 zile după întreruperea administrării unui IMAO ireversibil. Tratamentul cu un antidepresiv de tip IMAO nu trebuie să fie început în interval de 7 zile după întreruperea completă a administrării Venlafaxină Terapia.

        Dacă luaţi antidepresive de tip ISRS, litiu sau triptani (medicamente pentru tratamentul migrenei).

        Dacă utilizaţi anticoagulante, deoarece utilizarea concomitentă a Venlafaxină Terapia poate determina creşterea riscului de sângerare şi, în aceste cazuri, este necesar un control medical atent.

        Dacă utilizaţi haloperidol sau clozapină, deoarece utilizarea concomitentă a acestor medicamente cu Venlafaxină Terapia poate determina efecte mai puternice şi poate creşte incidenţa şi severitatea reacţiilor adverse.

        Dacă utilizaţi medicamente antihipertensive sau antidiabetice.

2

Dacă utilizaţi antiacide şi aveţi o boală hepatică, deoarece administrarea concomitentă poate determina creşterea efectelor ambelor medicamente.

Folosirea Venlafaxină Terapia cu alimente şi băuturi

Nu trebuie să consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu venlafaxină.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Până în prezent, la om nu s-a demonstrat siguranţa administrării în timpul sarcinii a venlafaxinei, substanţa activă din componenţa Venlafaxină Terapia, de aceea, medicamentul nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau în cazul în care se suspectează existenţa unei sarcini, decât dacă este absolut necesar. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă în timpul tratamentului. Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului cu venlafaxină.

Dacă se utilizează venlafaxină până în momentul naşterii sau până cu puţin înaintea acesteia, trebuie avută în vedere apariţia la nou-născut a simptomelor sindromului de întrerupere.

Substanţa activă din componenţa Venlafaxină Terapia şi metabolitul acesteia care are activitate terapeutică sunt excretate în laptele matern. Deoarece nu s-a studiat până în prezent la om siguranţa expunerii nou-născuţilor la aceşti compuşi, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre continuarea sau întreruperea gradată a tratamentului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Conform rezultatelor studiilor clinice efectuate la voluntarii sănătoşi, medicamentul nu afectează performanţele psihomotorii. Cu toate acestea, medicamentele care acţionează la nivelul sistemului nervos central pot să afecteze în mod nefavorabil discernământul, funcţiile cognitive sau performanţele psihomotorii, de aceea, trebuie evaluate cu atenţie aceste capacităţi la începutul tratamentului medicamentos.

Venlafaxină Terapia poate afecta în mod nefavorabil capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule şi folosi utilaje, de aceea, doza şi regimul de dozaj care să vă permită să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje trebuie să fie determinate de către medicul dumneavoastră, pentru fiecare caz în parte.

Informaţii importante privind unele componente ale Venlafaxină Terapia

Comprimatele Venlafaxină Terapia conţin lactoză.

Dacă medicul v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi

înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI VENLAFAXINĂ TERAPIA

Luaţi întotdeauna Venlafaxină Terapia exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să

discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Tratamentul trebuie continuat pe o perioadă îndelungată, de câteva luni, chiar după obţinerea răspunsului

terapeutic.

Doza zilnică recomandată este de 37,5 mg venlafaxină de două ori pe zi.

Dacă după 3-4 săptămâni de tratament nu este obţinut un răspuns terapeutic adecvat, medicul vă poate

creşte doza zilnică la 150 mg venlafaxină, administrată în 2 prize a câte 75 mg venlafaxină, sau chiar la

225 mg venlafaxină, administrată în 3 prize a câte 75 mg venlafaxină. Creşterea dozelor trebuie făcută

treptat, la intervale de 4-14 zile.

Dacă suferiţi de insuficienţă renală sau hepatică moderată, medicul vă va recomanda doze mai mici.

3

Comprimatele se administrează în timpul meselor, cu un volum suficient de lichid, de exemplu cu un

pahar mare cu apă.

Nu sfărâmaţi şi nu mestecaţi comprimatele!

Dacă luaţi mai mult Venlafaxină Terapia decât trebuie

Simptomele unui supradozaj: bătăi neregulate ale inimii, puls prea rapid sau prea lent, scădere accentuată a tensiunii arteriale, convulsii, somnolenţă, comă.

În cazul în care se produce un supradozaj sau suspectaţi producerea unui supradozaj cereţi imediat ajutor medical, deoarece pacientul poate necesita o intervenţie urgentă pentru salvarea vieţii. Datorită riscului de apariţie a convulsiilor şi de aspiraţie trebuie evitată provocarea vărsăturilor. Până la sosirea ajutorului medical, se poate administra cărbune activat pentru a se reduce cantitatea de medicament care poate fi absorbită.

Dacă uitaţi să luaţi Venlafaxină Terapia

Luaţi doza omisă cât mai curând posibil. Dacă este timpul pentru administrarea următoarei doze nu luaţi o

doză dublă. În acest mod nu compensaţi doza uitată, dar riscaţi să se producă un supradozaj.

Dacă încetaţi să luaţi Venlafaxină Terapia

Nu întrerupeţi tratamentul şi nu reduceţi doza fără recomandarea medicului chiar dacă simţiţi o ameliorare

a simptomelor.

Următoarele simptome pot să apară după întreruperea bruscă a tratamentului cu Venlafaxină Terapia, mai

ales în cazul utilizării dozelor mari: oboseală, somnolenţă, dureri de cap, greaţă, vărsături, senzaţie de gură

uscată, ameţeli, diaree, insomnie, agitaţie, anxietate, nervozitate, confuzie, stare de exaltare neobişnuită,

stare de amorţeală şi transpiraţie abundentă. Aceste simptome sunt în general de intensitate medie şi

reversibile spontan.

Cu toate acestea, în mod asemănător altor antidepresive, este importantă întreruperea treptată a

tratamentului, mai ales atunci când se utilizează doze mari.

Frecvenţa şi durata scăderii dozei depinde de mărimea acesteia, durata tratamentului şi de sensibilitatea

dumneavoastră.

Nu întrerupeţi niciodată tratamentul atunci când consideraţi dumneavoastră, fără să discutaţi mai întâi cu

medicul dumneavoastră despre aceasta, chiar dacă vă simţiţi mai bine.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Venlafaxină Terapia poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Dacă aveţi reacţii adverse , acestea nu sunt, de obicei, grave şi nu durează mult.

Cu toate acestea, trebuie să spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi:

        reacţii alergice cum sunt o erupţie trecătoare pe piele, umflarea feţei şi a limbii, îngreunarea respiraţiei sau alte tulburări ale respiraţiei.

        temperatură crescută cu rigiditate musculară, convulsii, confuzie sau agitaţie şi transpiraţie abundentă sau dacă simţiţi spasme musculare pe care nu le puteţi controla.

        manie sau hipomanie (vă simţiţi excitat sau apatic).

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele simptome sunt severe sau se agravează:

        apariţia neobişnuită a unor vânătăi sau sângerări; materii fecale de culoare neagră, cu aspect de păcură

         bătăi rapide sau neregulate ale inimii, înroşirea feţei sau leşin

        modificări ale apetitului alimentar şi ale tranzitului intestinal, constipaţie, diaree, indigestie, stare de rău, scădere sau creştere în greutate

        stare de oboseală sau slăbiciune neobişnuită, durere de cap, încleştare sau scrâşnire a dinţilor, căscat, frisoane, febră

        durere musculară sau articulară, spasme musculare

4

        rigiditate musculară, rareori stângăcie sau pierderea echilibrului, vorbire neclară sau alte tulburări ale vorbirii, tremor, senzaţii anormale de înţepături şi furnicături sau arsură la nivelul pielii

        ameţeli, senzaţie de gură uscată, tulburări ale somnului şi vise anormale, somnolenţă, nervozitate, agitaţie, confuzie, halucinaţii

        urinare dificilă sau nevoia de a merge la toaletă de mai multe ori decât în mod obişnuit

        tulburări de ejaculare/orgasm, scăderea dorinţei de a face sex, tulburări erectile, tulburări menstruale şi, rareori, secreţie lactată anormală

        transpiraţie, erupţii trecătoare pe piele, senzaţie de mâncărime, sensibilitate crescută a pielii dumneavoastră la lumina solară

        vedere neclară, tinitus (senzaţie de ţiuit în urechi)

        căderea anormală a părului.

Ocazional, unii pacienţi s-au simţit ameţiţi sau nu au putut sta în picioare datorită unei scăderi a tensiunii arteriale.

Uneori, Venlafaxină Terapia determină reacţii adverse pe care puteţi să nu le observaţi, cum ar fi creşterea sau scăderea tensiunii arteriale sau bătăi anormale ale inimii; modificări uşoare ale concentraţiilor în sânge ale enzimelor hepatice, ale colesterolului şi sodiului sau, mai rar, anormalităţi ale plachetelor (celule din sânge dumneavoastră).

Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ VENLAFAXINĂ TERAPIA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima

zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

6.       ALTE INFORMAŢII

Ce conţine Venlafaxină Terapia

Venlafaxină Terapia25 mg, comprimate

-         Substanţa activă este: venlafaxină 25 mg sub formă de clorhidrat de venlafaxină 28,275 mg.

-         Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, amidon glicolat de sodiu tip A, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), stearat de magneziu, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu tip A, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu

Venlafaxină Terapia 37,5 mg, comprimate

-         Substanţa activă este: venlafaxină 37,5 mg sub formă de clorhidrat de venlafaxină 42,413 mg.

-         Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, amidon glicolat de sodiu tip A, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), stearat de magneziu , celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu tip A, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu

Venlafaxină Terapia 50 mg, comprimate

-         Substanţa activă este: venlafaxină 50 mg sub formă de clorhidrat de venlafaxină 56,550 mg.

-         Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, amidon glicolat de sodiu tip A, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), stearat de magneziu ,celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu tip A, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu

5

Venlafaxină Terapia 75 mg, comprimate

-         Substanţa activă este: venlafaxină 75 mg sub formă de clorhidrat de venlafaxină 84,825 mg.

-         Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, amidon glicolat de sodiu tip A, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), stearat de magneziu , celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu tip A, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu

Cum arată Venlafaxină Terapia şi conţinutul ambalajului

Venlafaxină Terapia 25 mg, comprimate

Comprimatele sunt neacoperite, în formă de pentagon, de culoare roz-piersică, inscripţionate cu V1 pe una

din feţe.

Comprimatele sunt disponibile în cutii cu 3 blistere a câte 10 comprimate.

Venlafaxină Terapia 37,5 mg, comprimate

Comprimatele sunt neacoperite, în formă de pentagon, de culoare roz-piersică, inscripţionate cu V2 pe pe

una din feţe.

Comprimatele sunt disponibile în cutii cu 3 blistere a câte 10 comprimate.

Venlafaxină Terapia 50 mg, comprimate

Comprimatele sunt neacoperite, în formă de pentagon, de culoare roz-piersică, inscripţionate cu ‘’V’’ şi

‘’3’’ de o parte şi de alta a liniei mediane şi prevăzute cu linie mediană pe cealată faţă.

Comprimatele sunt disponibile în cutii cu 3 blistere a câte 10 comprimate.

Venlafaxină Terapia 75 mg, comprimate

Comprimatele sunt neacoperite, în formă de pentagon, de culoare roz-piersică, inscripţionate cu ‘’V’’ şi

‘’4’’ de o parte şi de alta a liniei mediane şi prevăzute cu linie mediană pe cealată faţă.

Comprimatele sunt disponibile în cutii cu 3 blistere din OPA-AL-PVC/Al a câte 10 comprimate sau 3 blistere din PVC-ACLAR/Al a câte 10 comprimate.

Deţinǎtorul autorizaţiei de punere pe piaţǎ şi producătorul

S.C. Terapia S.A.,

Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca, România

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2007

6

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Atacul de panică „Simt că nu mai am aer!” ... „Nu pot să respir!” ... „Parcă am un nod în gât!” ... Şi multe altele sunt plângerile venite din partea persoanelor care vin în psihoterapie acuzând diverse forme de atacuri de panică. Cu toate că atacurile de panică se întind pe durata a numai câteva minute, totusi...
Dr. Elena Gabor: Tot mai mulţi medici, interesaţi de terapiile ce implică subconştientul în vindecarea bolilor Unul dintre cei mai cunoscuţi instructori de hipnoterapie şi hipnoză din SUA, doctor Elena Gabor, a declarat marţi, pentru AGERPRES, că tot mai mulţi medici tineri, inclusiv din România, sunt deschişi către terapiile alternative, care implică subconştientul în vindecarea bolilor.
Consumul de droguri injectabile - calea de transmitere a infecției HIV cu cea mai îngrijorătoare evoluție în ultimii ani Institutul Național de Boli Infecțioase „Prof. Dr. Matei Balș”, prin Compartimentul pentru Monitorizarea și Evaluarea Infecției HIV/SIDA, comunică datele statistice pentru anul 2015 privind incidența HIV/SIDA în România. Conform monitorizărilor, în județul Ilfov au fost depistate cele mai multe cazuri...
Angina pectorala Angina pectorala este principala cauza a durerilor toracice dupa varsta de 35-40 de ani. Angina pectorala este una din formele de manifestare a cardiopatiei ischemice dureroase alaturi de angina instabila si infarctul miocardic.
Institutul 'Prof. Dr. Matei Balş': 168 de pacienţi cu HIV/SIDA au murit anul trecut Un număr de 168 de persoane cu HIV/SIDA au murit în cursul anului trecut, a informat joi Institutul Naţional de Boli Infecţioase "Prof. Dr. Matei Balş", prin Compartimentul pentru Monitorizarea şi Evaluarea Infecţiei HIV/SIDA.
Colegiul Psihologilor acuză CNAS că nu decontează şedinţele de psihoterapie Preşedintele Colegiului Psihologilor din România, Mihai Aniţei, a acuzat, luni, într-o conferinţă de presă, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) că nu decontează şedinţele de psihoterapie realizate de psihologi, punând astfel în pericol sănătatea mintală a populaţiei.