Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TROXEVASIN
Denumire TROXEVASIN
Denumire comuna internationala TROXERUTINUM
Actiune terapeutica MEDICATIA CAPILARELOR (CAPILAROTONICE) BIOFLAVONOIDE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 300mg
Ambalaj Cutie x 5 blist. Al/PVC x 10 caps.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC C05CA04
Firma - Tara producatoare BALKAN PHARMA RAZGRAD AD - BULGARIA
Autorizatie de punere pe piata BALKANPHARMA RAZGRAD AD - BULGARIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TROXEVASIN ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Dr. Vladoiu Mirela : Yes, repet the cure for how long you can! minimum 3-6 months
>> achim mariana (vizitator) : Daca iau tarosin pt. picioare grele si nu-si face efectul, pot sa iau si troxevasin, avand fragilitate...
>> achim marianaCABnAz (vizitator) : Va rog sa-mi raspundeti la intrbarea de mai sus
>> dr. Oana Iordache : Pt Mariana. Da.
>> Dr. Vladoiu Mirela : da, troxevasinul este unguent?
>> achim marianaCABnAz (vizitator) : Da,este unguent. Ar fi indicat sa iau comprimate si cate pe zi.,ce perioada?
>> dan bratu (vizitator) : Folosesc capsule de troxevasin 300mg ,le iau conform indicatiilor, si la scurt timp am o stare in cap...
>> dr. Oana Iordache : Pt Dan. Pot sa fie reactii secundare.
>> Dr. Vladoiu Mirela : puteti da. gelul cu cea m mare concentratie de heparina este Lioton gel.
>> Dr. Vladoiu Mirela : da, este secundar pastilelor daca le puteti tolera continuati cu ele daca nu le opriti.
Prospect si alte informatii despre TROXEVASIN, capsule       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

TROXEVASIN 300 mg capsule
troxerutin


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să luaţi Troxevasin cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Trebuie să vă adresaţi medicului dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 6 – 7 zile.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Troxevasin şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Troxevasin
3. Cum să luaţi Troxevasin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Troxevasin
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE TROXEVASIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Troxevasin conţine ca substanţă activă troxerutin. Troxerutinul creşte tonusul pereţilor vasculari şi reduce permeabilitatea crescută a acestora. La nivelul ţesurilor perivasculare prezintă acţiune antiinflamatorie.
Troxevasin reduce edemele, îndepărtează durerea, ameliorează tulburările trofice ale insuficienţei venoase cronice.

Troxevasin este indicat ca adjuvant în tratamentul:
- bolii varicoase şi tulburărilor circulaţiei sanguine venoase, insuficienţei venoase cronice, ulcerelor varicoase, tromboflebitei şi periflebitei superficiale, sindromului posttrombotic,
- după intervenții chirurgicale pe vene,
- hemoroizilor,
- retinopatiei şi microangiopatiei diabetice,
- edemelor şi hematoamelor posttraumatice.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI TROXEVASIN

Nu luaţi Troxevasin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la troxerutin sau la oricare dintre celelalte componente ale Troxevasin.

Nu se recomandă administrarea Troxevasin la femeile gravide şi la cele care alăptează .


Aveţi grijă deosebită când luaţi Troxevasin
- dacă prezentaţi edeme şi suferiţi de boli hepatice, cardiovasculare sau renale. În acest caz nu este recomandat Troxevasin deoarece trebuie tratată boala de bază

Troxevasin conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Datorită prezenţei agenţilor de colorare (E110), tratamentul cu acest produs medicamentos poate determina reacţii alergice, inclusiv astm bronşic. Riscul de dezvoltare a alergiilor este mai mare la pacienţii alergici la aspirină.


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu există date disponibile privind potenţialele interacţiuni medicamentoase.


Utilizarea Troxevasin împreună cu alimente şi băuturi
Nu există restricţii privind administrarea Troxevasin cu alimente sau băuturi. Totuşi, pentru a evita tulburările gastrice se recomandă administrarea capsulelor în timpul mesei.


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina:
Nu există date adecvate privind utilizarea troxerutin la femeile gravide şi care alăptează.
Acest medicament nu este recomandat în primul trimestru de sarcină. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă , ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Alăptarea:
Troxerutin se excretă în laptele matern într-o proporţie nesemnificativă şi nu s-au observat efecte semnificative clinic la nou-născut. Totuşi, ca măsură de precauţie, nu se recomandă administrarea Troxevasin în timpul alăptării.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu se cunoaşte dacă Troxevasin influenţează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.


Informaţii importante privind unele componente ale Troxevasin
Troxevasin conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Datorită prezenţei agenţilor de colorare (E110), tratamentul cu acest produs medicamentos poate determina reacţii alergice, inclusiv astm bronşic. Riscul de dezvoltare a alergiilor este mai mare la pacienţii alergici la aspirină.

3. CUM SĂ LUAŢI TROXEVASIN

Luaţi întotdeauna Troxevasin exact aşa cum prospect-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza inițială este de 1 capsulă de două ori pe zi.
Doza de întreținere este de 1 capsulă pe zi, până la 2-4 săptămâni.

Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 5 capsule.

Este recomandată administrarea în timpul meselor.


Dacă ați luat mai mult Troxevasin decât trebuie
Nu s-au observat până în prezent cazuri de supradozaj. În cazul utilizării de doze mari sau în cazul apariţiei reacţiilor adverse grave tratamentul cu Troxevasin trebuie întrerupt şi trebuie să vorbiți cu medicul dumneavoastră.


Dacă ați uitat să luaţi Troxevasin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi doza următoare la timpul de administrare stabilit.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Troxevasin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse raportate la administrarea de Troxevasin:
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori)
• greață – senzație de rău,
• vărsături – stare de rău,
• disconfort gastric – dispepsie,
• balonare,
• diaree,
• erupții cutanate tranzitorii supranivelate uneori însoțite de mâncărime,
• mâncărimea pielii.

Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori)
• durere de cap,
• tulburări ale somnului.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse se agravează sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TROXEVASIN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Troxevasin după data de expirare înscrisă pe cutie sau flacon, după EXP:. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Medicamantele un trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicaméntele care un vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Troxevasin

Substanţa activă este troxerutin. Fiecare capsulă conţine troxerutin 300 mg.
Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, coloranţi E110, E104, E171, gelatină.


Cum arată Troxevasin şi conţinutul ambalajului

Capsule gelatinoase tari, numărul “1”, cu cap şi corp de culoare galbenă
Conţinutul capsulei: pulbere galbenă spre galben-verzuie, cu conglomerate permise, care se dezintegrează la presare.

Cutie de carton cu 5 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

BALKANPHARMA-RAZGRAD AD
68, Aprilsko vastanie Blvd.
Razgrad, Bulgaria

Fabricantul
BALKANPHARMA – RAZGRAD AD
68 Aprilsko Vastanie Blvd., 7200 Razgrad, Bulgaria

Pentru informaţii suplimentare despre acest medicament, vă rugăm contactaţi reprezentantul local al deținătorului autorizației de punere pe piață:
ACTAVIS SRL ROMANIA,
Bulv. Ion Mihalache Nr.11,
Bucureşti, România, Cod 011171 tel: +4021 318 17 67;
fax: +4021 312 44 99

Acest prospect a fost aprobat în ianuarie 2013.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Complicatiile bolii varicoase Daca tratamentul chirirgical nu se s-a efectuat in timp util (primii doi-trei ani de la aparitie) varicele de la picioare evolueaza spre forme mai complicate.
Flebita Persoanele care au avut de a face cu flebita stiu ca este o afectiune extrem de dureroasa, care poate sa-si ucida fara veste victima printr-un cheag de sange ajuns in venele plamanilor.
Prof. dr. Mircea Pătruţ: Boala varicoasă - un proces lent Boala varicoasă reprezintă un proces lent pe parcursul căruia peretele venos este afectat iar în timp aceasta se extinde şi către ţesuturile din jur şi, pe lângă faptul că sunt inestetice, varicele sunt însoţite frecvent de durere, în cazurile cele mai grave apărând inflamaţii ale picioarelor, subliniază...
Nu tratati amigdalita si otita? - Va expuneti la riscuri foarte grave Amigdalitele si otitele sunt printre cele mai frecvente afectiuni in randul copiilor si pot duce la complicatii grave, putand fi un punct de plecare catre meningita daca nu sunt tratate la timp. De multe ori astfel de afectiuni sunt virale, insa multi parinti trateaza copiii cu antibiotice, in...
Agenţia Naţională a Medicamentului reevaluează profilul de siguranţă al produsului Diane 35 Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) reevaluează profilul de siguranţă al medicamentului Diane 35, se arată într-un comunicat de presă remis de Agenţie vineri.
Iaşi: Anchetă după ce un septuagenar a murit sprijinit de peretele unui spital Autorităţile sanitare ieşene au demarat marţi o anchetă după ce un bărbat în vârstă de 76 de ani a murit luni în curtea Spitalului C.I.Parhon din Iaşi, fără a primi îngrijiri medicale, la scurt timp după ce a fost externat de la Spitalul Sfântul Spiridon.