Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

RANITIDINA LAROPHARM 75 mg
Denumire RANITIDINA LAROPHARM 75 mg
Denumire comuna internationala RANITIDINUM
Actiune terapeutica MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E ANTAGONISTI AI RECEPTORILOR H2
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 75mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. PVC/Al x 10 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC A02BA02
Firma - Tara producatoare LAROPHARM SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata LAROPHARM SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre RANITIDINA LAROPHARM 75 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> RANITIDINA 150 mg Comprimate filmate, 150 mg >> RANITIDINA 150 mg Comprimate filmate, 150mg >> RANITIDINA 150 mg Comprimate, 150mg >> RANITIDINA 300 mg Comprimate filmate, 300mg >> RANITIDINA ANTIBIOTICE 150 mg Comprimate filmate, 150 mg >> RANITIDINA ARENA 300 mg Capsule, 300mg >> RANITIDINA ARENA 75 mg Capsule, 75mg >> RANITIDINA ATB 150 mg Comprimate filmate, 150mg >> RANITIDINA ATB 300 mg Comprimate filmate, 300mg >> RANITIDINA LAROPHARM 150 mg Comprimate filmate, 150mg
Prospect si alte informatii despre RANITIDINA LAROPHARM 75 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 990/2008/01                                                      Anexa 1`

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

RANITIDINĂ LAROPHARM 75 mg, comprimate filmate

Ranitidină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Ranitidină Laropharm cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.

Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se

îmbunătăţesc după 6 zile.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Ranitidină Laropharm şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Ranitidină Laropharm

3.       Cum să utilizaţi Ranitidină Laropharm

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Ranitidină Laropharm

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE RANITIDINĂ LAROPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Ranitidină Laropharm conţine ranitidină care face parte din clasa de medicamente numită antagonişti H2. Ranitidina este o substanţă care reduce cantitatea de acid din stomacul dumneavoastră.

Ranitidină Laropharm este utilizată pentru tratamentul manifestărilor determinate de prezenţa acidului gastric în esofag sau de o secreţie prea mare de acid în stomac, cum sunt arsuri în capul pieptului (pirozis), dureri şi disconfort la nivelul stomacului sau duodenului, cunoscute ca ,,indigestie’’ sau ,,dispepsie’’.

Acest medicament nu este indicat fără recomandarea medicului, dacă aveţi: -dificultăţi de înghiţire;

-durere persistentă de stomac sau scădere nedorită în greutate asociată cu ,,indigestie’’; -vârstă medie sau înaintată şi prezentaţi modificări noi sau recente ale ,, indigestiei’’.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI RANITIDINĂ LAROPHARM

Nu utilizaţi Ranitidină Laropharm

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ranitidină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.

1

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ranitidină Laropharm

Dacă aţi răspuns afirmativ la oricare dintre întrebările de mai jos, informaţi-l despre aceasta pe medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

-        Aveţi sau aţi avut ulcer gastric?

-        Aveţi probleme cu rinichii sau vi s-a spus că rinichii dumneavoastră nu funcţionează aşa cum ar trebui?

-        Suferiţi de o afecţiune rară numită porfirie?

-        Sunteţi în vârstă şi folosiţi antiinflamatoare nesteroidiene?

-        Sunteţi gravidă sau plănuiţi să rămâneţi gravidă curând?

-        Alăptaţi?

Tratamentul cu un antagonist H2 poate masca simptomele asociate cu apariţia unui cancer gastric şi în acest fel poate întârzia diagnosticul acestuia.

Dacă utilizaţi medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (vezi pct. ,,Utilizarea altor medicamente”), în special dacă sunteţi în vârstă nu luaţi Ranitidină Laropharm 75 mg decât la recomandarea medicului.

Nu începeţi o a doua cutie de Ranitidină Laropharm fără recomandarea medicului dumneavoastră.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, mai ales antiinflamatoare nesteroidiene cum sunt diclofenac, ibuprofen, piroxicam.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Ranitidină Laropharm se poate administra în timpul sarcinii sau alăptării numai la recomandarea medicului dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu se cunosc efectele ranitidinei asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Ranitidină Laropharm

Medicamentul conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI RANITIDINĂ LAROPHARM

Adulţi (inclusiv vârstnici) şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani

Doza uzuală este de un comprimat filmat administrat cu un pahar de apă cât mai repede după apariţia simptomelor. Dacă acestea persistă mai mult de o oră sau reapar, mai puteţi lua un comprimat filmat. Nu utilizaţi mai mult de 2 comprimate filmate în 24 ore. Nu continuaţi tratamentul mai mult de 6 zile fără recomandarea medicului.

Medicamentul nu este recomandat la copii cu vârsta sub 16 ani.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Ranitidină Laropharm

Este important să respectaţi indicaţiile din prospectul medicamentului.

Este periculos să luaţi mai multe comprimate filmate decât este indicat în acest prospect. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital.

2

Dacă uitaţi să utilizaţi Ranitidină Laropharm

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Ranitidină Laropharm poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:

-foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 persoane);

-frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 persoane);

-mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 persoane);

-rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 persoane);

-foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane);

-cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Unele persoane pot fi alergice la anumite medicamente; dacă apar oricare dintre următoarele reacţii adverse, la scurt timp după ce aţi început să luaţi aceste comprimate filmate, opriţi administrarea Ranitidină Laropharm şi anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:

- Respiraţie şuierătoare sau o apăsare în piept, apărute brusc.

- Umflarea pleoapelor, a feţei, a buzelor sau a limbii, însoţită sau nu de erupţie urticariană oriunde pe corp.

- Febră de cauză necunoscută.

- Ameţeli, mai ales când staţi în picioare.

De asemenea, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră cât mai curând dacă observaţi oricare dintre aceste reacţii adverse care pot fi determinate de inflamarea ficatului:

Rare

Modificări trecătoare şi reversibile ale valorilor enzimelor hepatice

Foarte rare

- Confuzie mintală.

- Manifestări cum sunt: greaţă (senzaţie de rău), vărsături (stare de rău), pierderea poftei de mâncare, stare generală de rău, febră, mâncărime, colorarea în galben a pielii şi a albului ochilor şi urină închisă la culoare).

- Rărirea bătăilor inimii, bătăi neregulate ale inimii.

- Oboseală neobişnuită sau leşin.

- Vedere în ceaţă.

- Durere abdominală severă sau schimbarea tipului acesteia putând indica o inflamaţie a pancreasului.

- Respiraţie îngreunată şi oboseală, tendinţă la apariţia infecţiilor, tendinţă la apariţia vânătăilor care pot fi provocate de reducerea numărului de celule ale sângelui.

De asemenea, comunicaţi medicului dumneavoastră la următoarea vizită dacă observaţi oricare dintre aceste reacţii adverse:

Rare

- Erupţii trecătoare pe piele. Foarte rare

- Dureri musculare sau articulare.

- Confuzie mintală reversibilă, depresie şi halucinaţii mai ales la vârstnici cu boli severe.

- Mişcări necontrolate sau tremurături.

3

- Inflamaţii ale vaselor de sânge (vasculite).

- Căderea părului (alopecie).

- Dacă sunteţi bărbat- sensibilizarea şi/sau mărirea sânilor, impotenţă sexuală.

- Dureri de cap.

- Ameţeli şi mişcări necontrolate reversibile.

- Diaree.

- Eritem polimorf (pete roşii pe piele).

- Scăderea numărului celulelor albe sau a plachetelor din sânge (celule cu rol în coagularea sângelui).

- Scăderea marcată a numărului tuturor celulelor sanguine (aplazie medulară).

- Afectare renală (manifestările pot include schimbări în cantitatea de urină eliminată şi culoarea sa, greaţă, vărsături, confuzie, febră sau urticarie).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ RANITIDINĂ LAROPHARM

Nu utilizaţi Ranitidină Laropharm după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine RANITIDINĂ LAROPHARM

-Substanţa activă este ranitidina; un comprimat filmat conţine ranitidină 75 mg sub formă de clorhidrat de ranitidină 84 mg.

-Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat,celuloză microcristalină, amidon de porumb, povidonă K 30, talc, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu; film: alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, talc, oxid galben de fer (E 172), galben de chinolină (E 104), oxid negru de fer (E 172).

Cum arată RANITIDINĂ LAROPHARM şi conţinutul ambalajului

Ranitidină Laropharm se prezintă sub formă de comprimate filmate, cu suprafaţa convexă, de culoare galbenă.

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Laropharm S.R.L.

Şoseaua Alexandriei, nr. 145 A, Bragadiru, judeţul Ilfov, România

Producătorul

S.C. Laropharm S.R.L.

Şoseaua Alexandriei, nr. 145 A, Bragadiru, judeţul Ilfov, România

Acest prospect a fost aprobat în August 2008

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Ce este indigestia ? Sub aceasta denumire generoasa se ascund o suita de afectiuni foarte polimorfe cu cauze variate, cu manifestari diverse, cu evolutie si grad de gravitate diferite si cu o larga paleta de remedii terapeutice, ce au in comun degradarea actului fiziologic complex reprezentat de digestie si suferinta...
Stomacul Stomacul – este un organ cavitar mobil, in forma de cimpoi sau litera „J”, reprezentand portiunea cea mai dilatata a tubului digestiv, cu rol de depozitare si digestie a alimentelor.
Greata si varsaturile Lumea este plina de lucruri care ne intorc stomacul pe dos. in functie de situatie, orice, de la mirosul de oua fierte tari si pana la colectarea de sange, va poate provoca senzatia de voma. Iar cand aceasta senzatie mizerabila de stomac intors pe dos devine insuportabila, chiar vomitati.
Capsula endoscopică – evaluarea şi tratamentul bolii inflamatorii a intestinului Capsula endoscopică (wireless capsule endoscopy - WCE) este o unealtă de diagnostic pentru evaluarea bolnavilor cu boli ale intestinului subţire şi în diagnosticul hemoragiilor gastrointestinale obscure.
Românii din diaspora strâng medicamente pentru răniţii de la Colectiv Federaţia asociaţiilor de români din Europa (FADERE) a început, vineri, o campanie de strângere de medicamente ce vor fi trimise spitalelor din ţară care tratează pacienţi răniţi în clubul Colectiv, se arată într-un comunicat transmis de FADERE.
Comunicat de presă - APMGR APMGR: peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice ostile industriei farmaceutice locale