Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

DAVIA 10 mg
Denumire DAVIA 10 mg
Denumire comuna internationala DONEPEZILUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE PENTRU TRATAMENTUL DEMENTEI ANTICOLINESTERAZICE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 10mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC N06DA02
Firma - Tara producatoare TERAPIA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata TERAPIA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DAVIA 10 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> GRIGORE (vizitator) : unde se comanda,cat costa.multumesc
>> GRIGORE (vizitator) : unde se comanda,cat costa.multumesc
Prospect si alte informatii despre DAVIA 10 mg, comprimate filmate       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Davia 5 mg, comprimate filmate
Davia 10 mg, comprimate filmate

Clorhidrat de donepezil

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă vreuna din reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Davia
3. Cum să utilizaţi Davia
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Davia
6. Informaţii suplimentare

1. Ce este DAVIA şi pentru ce se utilizează

Davia aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori ai acetilcolinesterazei.

Davia se utilizează în tratamentul simptomelor demenţei, la persoanele diagnosticate cu boală Alzheimer, forma uşoară până la moderat severă.

2. Înainte să utilizaţi DAVIA

Nu utilizaţi Davia dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la

· clorhidrat de donepezil
· derivaţi piperidinici, care sunt substanţe asemănătoare donepezilului sau
· la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Davia
Dacă vă aflaţi într-una dintre următoarele situaţii, dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră, trebuie să informaţi medicul sau farmacistul.

· ulcer gastric sau duodenal;
· convulsii, tremor şi mişcări necontrolate, mai ales ale feţei şi limbii, dar şi la nivelul membrelor. Donepezilul poate avea potenţial să determine convulsii.
· boală a inimii, de exemplu “boala de nod sinusal” sau orice alte tulburări cardiace ale conducerii supraventriculare sau bătăi cardiace lente. Donepezilul poate încetini frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră.
· astm bronşic sau alte boli de lungă durată ale plămânilor;
· probleme ale ficatului sau hepatită;
· urinare cu dificultate;
· intervenţie chirurgicală planificată, care necesită anestezie generală.

Vă rugăm să-l informaţi pe medicul anestezist, deoarece donepezilul poate accentua relaxarea musculară, în timpul anesteziei.
· tratament în curs cu anumite medicamente împotriva durerii care, de asemenea, reduc inflamaţia, denumite medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, cum sunt acidul acetilsalicilic, diclofenacul sau ibuprofenul.


Utilizarea la copii şi adolescenţi
Davia nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Următoarele medicamente pot influenţa efectul Davia sau pot fi influenţate de către acesta:
· eritromicină, un antibiotic;
· ketoconazol şi itraconazol, medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice;
· succinilcolină, un relaxant muscular;
· fluoxetină, un antidepresiv aparţinând unui grup de medicamente denumite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
· fenitoină şi carbamazepină, medicamente pentru tratamentul epilepsiei;
· rifampicină, utilizată pentru tratamentul tuberculozei;
· chinidină şi beta-blocante, medicamente pentru tratamentul anumitor afecţiuni ale inimii;
· anestezice generale de tipul succinilcolinei;
· alte medicamente care acţionează ca blocante neuromusculare sau ca agonişti colinergici sau care au o acţiune anticolinergică.


Utilizarea Davia cu alimente şi băuturi
Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Davia, deoarece acest lucru poate reduce eficacitatea medicamentului.


Sacina şi alăptarea
· Nu utilizaţi Davia dacă sunteţi gravidă, decât dacă medicul dumneavoastră decide că este absolut necesar.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă credeţi că aţi putea fi gravidă.
· Nu alăptaţi în timp ce utilizaţi Davia.

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Boala Alzheimer vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Nu efectuaţi aceste activităţi, decât dacă medicul dumneavoastră a confirmat că le puteţi efectua în condiţii de siguranţă.
Acest medicament poate determina oboseală, ameţeli şi crampe musculare, mai ales la începutul tratamentului şi la creşterea dozei. Dacă aveţi aceste simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.


Informaţii importante privind unele componente ale Davia

Davia conţine lactoză monohidrat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să utilizaţi Davia

Utilizaţi întotdeauna Davia comprimate filmate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este:

Pacienţi adulţi şi vârstnici:
<pentru comprimatele de 5 mg>
· Doza iniţială: 1 comprimat filmat, în fiecare seară;
· După o lună: se poate creşte doza la 2 comprimate filmate, în fiecare seară;
· Doza maximă: 2 comprimate filmate, în fiecare seară.

<pentru comprimatele de 10 mg>
· Doza iniţială: ½ comprimat filmat, în fiecare seară;
· După o lună: se poate creşte doza la 1 comprimat filmat, în fiecare seară;
· Doza maximă: 1 comprimat filmat, în fiecare seară.

Nu vă modificaţi doza, fără recomandarea medicului dumneavoastră.

Pacienţi cu disfuncţii ale rinichilor
Puteţi lua doza uzuală, aşa cum este descris mai sus. Nu este necesară nicio modificare.

Pacienţi cu disfuncţii uşoare până la moderate ale ficatului
Medicul dumneavoastră vă va verifica toleranţa la Davia, înainte de creşterea dozei.

Pacienţi cu disfuncţii severe ale ficatului
Medicul dumneavoastră va decide dacă Davia este adecvat pentru dumneavoastră.


Mod de administrare
Luaţi comprimatele filmate seara, înainte de a merge la culcare, independent de orarul meselor.
Înghiţiţi comprimatele filmate cu ajutorul unui pahar cu apă.

Durata utilizării

Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului. Sunt necesare verificări regulate, pentru revizuirea tratamentului şi evaluarea simptomelor.

Dacă aţi utilizat mai mult Davia decât trebuie

Dacă aţi luat prea multe comprimate filmate din Davia, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la spital. Luaţi cu dumneavoastră comprimatele filmate, acest prospect şi/sau cutia medicamentului, pentru a arăta medicului ce aţi luat.

Semnele de supradozaj care necesită asistenţă medicală imediată sunt:
· greaţă severă;
· vărsături;
· salivaţie;
· transpiraţie;
· bătăi rare ale inimii;
· tensiune arterială scăzută;
· deprimare respiratorie;
· colaps şi convulsii;
· slăbiciune musculară accentuată.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Davia
Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat filmat de Davia, luaţi un comprimat filmat în ziua următoare, la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul timp de mai mult de o săptămână, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua orice alte medicamente.

Dacă încetaţi să utilizaţi Davia comprimate filmate
Nu încetaţi să utilizaţi comprimatele filmate, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Dacă tratamentul este întrerupt, rezultatele pozitive ale tratamentului se pot reduce treptat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Davia poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În majoritatea cazurilor acestea dispar, fără a fi necesară întreruperea tratamentului.

Se recomandă să se anunţe imediat medicul dacă pacientul observă febră cu rigiditate musculară, transpirație sau un nivel redus de conştienţă (o afecţiune numită "sindrom neuroleptic malign"), poate fi necesar tratament medical de urgență.

Reacţiile adverse raportate, clasificate în funcţie de frecvenţă, sunt:

Foarte frecvente, pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
· diaree;
· greaţă;
· durere de cap.

Frecvente, pot afecta până la 1 din 10 persoane
· răceală obişnuită;
· pierderea poftei de mâncare;
· halucinaţii, agitaţie, comportament agresiv-în acest caz, medicul dumneavoastră poate reduce doza sau poate întrerupe tratamentul cu Davia.
· leşin, ameţeli, dificultate la adormire;
· vărsături, tulburări abdominale;
· erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi;
· crampe musculare;
· incontinenţă urinară;
· oboseală, durere;
· accidente.

Mai puţin frecvente, pot afecta până la 1 din 100 persoane
· convulsii;
· bătăi rare ale inimii;
· sângerare gastro-intestinală, ulcere gastrice şi duodenale;
· creştere minoră a concentraţiei din sânge a unei enzime, creatinkinaza.

Rare, pot afecta până la 1 din 1000 persoane
· tremor, rigiditate sau mişcări necontrolate, mai ales ale feţei şi limbii, dar şi la nivelul membrelor;
· bloc cardiac, cunoscut ca bloc sinoatrial sau atrioventricular;
· tulburări ale ficatului, incluzând hepatită-în acest caz, medicul dumneavoastră poate întrerupe tratamentul cu Davia.

Dacă vreuna din reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Davia

Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Informaţii suplimentare

Ce conţine Davia
- Substanţa activă este clorhidratul de donepezil.

Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de donepezil 5 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de donepezil 10 mg.

- Celelalte componente sunt:
Nucleu
Lactoză monohidrat
Amidon de porumb
Hidroxipropilceluloză
Celuloză microcristalină (PH 112)
Amidonglicolat de sodiu (tip A)
Stearat de magneziu
Film
Hipromeloză 5 cP
Dioxid de titan (E 171)
Macrogol
Talc
Oxid galben de fer (E 172)


Cum arată Davia şi conţinutul ambalajului
Comprimatele filmate de Davia 5 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, inscripţionate cu „RC25” pe una dintre feţe.
Comprimatele filmate de Davia 10 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, inscripţionate cu „RC26” pe una dintre feţe.

Davia este disponibil în
Cutii cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Cutii cu 3 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 10 comprimate filmate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Terapia S.A.
Str. Fabricii, nr. 124, Cluj-Napoca, România


Fabricantul
Terapia S.A.
Str. Fabricii, nr. 124, Cluj-Napoca, România


Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Terapia SA
Str. Fabricii Nr. 124, Cluj-Napoca, România

Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2013.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Boala Alzheimer ar putea avea legătură cu virusul herpesului (studiu) Persoanele purtătoare ale virusului herpesului ar putea prezenta un risc crescut de a dezvolta boala Alzheimer, este concluzia unui studiu realizat de o echipă de cercetătorii suedezi de la Universitatea din Umea, scrie marţi passionsante.be.
Boala Alzheimer ar avea legătură cu traumatismele cerebrale (studii) Leziunile cerebrale traumatice ar creşte riscul unor tulburări cognitive şi al demenţei, potrivit unor studii americane diferite, prezentate luni la Paris, cu ocazia Conferinţei internaţionale a Asociaţiei Alzheimer (AAIC), şi menţionate de AFP.
Boala Alzheimer nu debutează mereu cu tulburări de memorie (studiu) Boala Alzheimer nu debutează mereu cu tulburări de memorie, tristeţea, iritabilitatea şi somnolenţa fiind uneori simptome care preced maladia, se arată într-un studiu desfăşurat în 34 de centre de depistare americane şi preluat de lefigaro.fr.
Boala Alzheimer ar putea fi provocată de ciuperci (studiu) Boala Alzheimer ar putea fi provocată de ciuperci, potrivit unui studiu realizat de cercetători de la Universitatea Autonomă din Madrid (UAM), relatează EFE.
Boala Alzheimer, contagioasă? Boala Alzheimer apare atunci când în creier este prezent un grup de proteine cerebrale, care, la fel ca prionii - agenţii bolii Creutzfeldt-Jakob sau a aşa-numitei 'boli a vacii nebune' la bovine - ar putea fi contagioşi, relevă rezultatele unui studiu realizat de oameni de ştiinţă germani, citat de...
Studiu: Boala Alzheimer ar putea avea legătură cu o calitate proastă a somnului O calitate proastă a somnului sau insuficienţa acestuia a fost asociată cu o anomalie a creierului întâlnită în boala Alzheimer, relevă un studiu citat de agenţia Bloomberg.