Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

FENOFIBRAT TERAPIA 160 mg
Denumire FENOFIBRAT TERAPIA 160 mg
Denumire comuna internationala FENOFIBRATUM
Actiune terapeutica HIPOCOLESTEROLEMIANTE SI HIPOTRIGLICERIDEMIANTE FIBRATI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 160mg
Ambalaj Cutie x 4 blist. PVC- Aclar/Al x 7 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C10AB05
Firma - Tara producatoare TERAPIA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata TERAPIA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre FENOFIBRAT TERAPIA 160 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre FENOFIBRAT TERAPIA 160 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

FENOFIBRAT TERAPIA 160 mg comprimate filmate
Fenofibrat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Fenofibrat Terapia şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Fenofibrat Terapia
3. Cum să luaţi Fenofibrat Terapia
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Fenofibrat Terapia
6. Informaţii suplimentare

1. Ce este Fenofibrat Terapia şi pentru ce se utilizează

Fenofibrat Terapia aparţine unui grup de medicamente cunoscute în mod obişnuit sub numele de fibraţi. Aceste medicamente sunt utilizate pentru a scădea valorile grăsimilor (lipidelor) în sânge, de exemplu, grăsimile cunoscute sub numele de trigliceride.

Fenofibrat Terapia este utilizat pentru a scădea valorile grăsimilor în sânge, în asociere cu o dietă alimentară cu conţinut scăzut de grăsimi şi cu alte tratamente nemedicamentoase, cum sunt activitatea fizică şi scăderea în greutate.

Fenofibrat Terapia poate fi utilizat în asociere cu alte medicamente [statine] în anumite situaţii în care valorile grăsimilor în sânge nu sunt controlate numai prin tratamentul cu o statină.

2. Înainte să luaţi Fenofibrat terapia

Nu luați Fenofibrat Terapia
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fenofibrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă suferiţi de boli severe ale ficatului sau rinichilor,
- dacă aveţi pietre la nivelul vezicii biliare (litiază biliară) sau o boală numită ciroză biliară,
- dacă aţi suferit reacţii fotoalergice (reacţie alergică determinată de expunerea la lumină solară sau la lumină UV) sau reacţii fototoxice (leziuni ale pielii determinate de expunerea la lumină solară sau la lumină UV) în timpul tratamentului cu fibraţi (medicamente care modifică concentraţiile lipidelor) sau ketoprofen (medicament antiinflamator),
- dacă aveţi pancreatită acută sau cronică (inflamarea pancreasului)-de altă cauză decât creşterea în exces a grăsimilor din sânge,
- dacă aveți vârsta sub 18 ani.


Aveţi grijă deosebită când luaţi Fenofibrat Terapia
Înainte să luaţi Fenofibrat Terapia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii,
- dacă suferiţi de hipotiroidie (activitate diminuată a glandei tiroide),
- dacă consumaţi alcool etilic în exces.
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda analize ale sângelui pentru a monitoriza valorile colesterolului sau vă recomandă efectuarea de teste pentru a evalua funcţia hepatică şi musculară.


Copii şi adolescenţi
Nu au fost încă stabilite siguranţa şi eficacitatea fenofibratului la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Nu sunt disponibile date. Prin urmare, utilizarea fenofibratului nu este recomandată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.


Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală, mai ales:
- dacă luaţi medicamente care împiedică formarea cheagurilor de sânge (de exemplu warfarină),
- dacă luaţi alte medicamente modificatoare ale concentraţiilor lipidelor (de exemplu medicamente cunoscute sub denumirile de statine sau fibraţi),
- dacă luaţi ciclosporină (un imunosupresor),
- contraceptive orale.


Folosirea Fenofibrat Terapia împreună cu alimente şi băuturi
Fenofibrat trebuie administrat întotdeauna cu alimente, deoarece acesta se absoarbe mai greu în cazul administrării în condiţii de repaus alimentar


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Fenofibratul nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

3. Cum să luaţi Fenofibrat terapia

Luaţi întotdeauna Fenofibrat Terapia exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.


Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 160 mg fenofibrat pe zi, administrată în timpul unei mese principale.
Răspunsul la tratament trebuie monitorizat prin determinarea concentraţiilor lipidelor (grăsimilor) din sânge.
Fenofibratul trebuie luat în timpul mesei, deoarece absorbţia este lentă în absenţa alimentelor. Dieta instituită înaintea terapiei trebuie continuată. Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.


Copii şi adolescenţi
Fenofibrat Terapia nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Trebuie să continuaţi dieta săracă în grăsimi.
Dacă mergeţi la alt medic sau la spital, spuneţi că luaţi Fenofibrat Terapia, deoarece sunt unele medicamente pe care nu trebuie să le luaţi concomitent cu Fenofibrat Terapia.

Dacă aveţi impresia că efectul lui Fenofibrat Terapia este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.


Dacă ați luat mai mult Fenofibrat Terapia decât trebuie
Dacă luaţi din greşeală mai multe comprimate sau dacă credeţi că un copil a înghiţit comprimatele, mergeţi imediat la camera de gardă a celui mai apropiat spital sau spuneţi imediat medicului dumneavoastră.


Dacă ați uitat să luaţi Fenofibrat Terapia
Nu vă îngrijoraţi dacă uitaţi să luaţi o doză de Fenofibrat Terapia. Luaţi doza următoare în timpul mesei următoare şi continuaţi apoi ca de obicei. Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul nu luaţi o doză dublă în acelaşi timp. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.


Dacă încetaţi să luaţi Fenofibrat Terapia
Luaţi medicamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră şi cât timp v-a recomandat.
Tratamentul dislipidemiei trebuie efectuat pe o perioadă îndelungată. Nu încetaţi să luaţi medicamentul decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Fenofibrat Terapia poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Majoritatea pacienţilor nu vor prezenta reacţii adverse în timp ce iau capsulele. Dacă reacţiile adverse nu dispar după câteva zile sau dacă nu vă simţiţi bine în general, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua următoarea doză. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi dureri sau crampe musculare.

Principalele reacţii adverse raportate sunt:

Tulburări gastro-intestinale: tulburări digestive, la nivelul stomacului sau intestinului (durere abdominală, greaţă, vărsături, diaree şi eliminare de gaze) de intensitate moderată, mai puţin frecvent pancreatită.
Afecţiuni cutanat şi ale ţesutului subcutanat: reacţii cum ar fi erupţii pe piele, prurit (senzaţie de mâncărime), urticarie (băşici roşii apărute pe piele) sau reacţii de fotosensibilitate (la lumina solară sau la radiaţii UV artificiale). În cazuri izolate poate să apară fotosensibilitate manifestată prin eritem (înroşire trecătoare sau persistentă), formaţiuni veziculare (băşici cu lichid) sau nodulare (umflături solide).
Tulburări ale sistemului nervos: durere de cap
Tulburări generale: oboseală
Tulburări acustice şi vestibulare: vertij
Tulburări vasculare: mai puţin frecvent tromboembolism (blocarea vaselor de sânge de la nivel plămânilor sau membrele inferioare prin cheaguri de sânge).

Alte reacţii adverse raportate:
Tulburări la nivelul ficatului şi biliare: Foarte rar, s-a raportat hepatită (inflamaţie a ficatului) ale cărei simptome pot fi icter (colorarea în galben a pielii sau a conjunctivei oculare), durere abdominală şi prurit (senzaţie de mâncărime). La unele persoane s-a raportat formarea de pietre la nivel biliar.
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: s-au raportat mialgie (durere musculară), miozită (inflamaţie a muşchilor), crampe musculare, diminuarea forţei musculare şi rabdomioliză (distrugere a muşchilor). De obicei, aceste efecte sunt reversibile după întreruperea administrării medicamentului.
Alte reacţii adverse: La un număr foarte mic de pacienţi s-a raportat astenie sexuală (lipsa dorinţei de a face sex), alopecie (căderea părului) şi cazuri foarte rare de pneumopatie interstiţială (o boală cronică a ţesutului pulmonar).

Investigaţii diagnostice
-la unii pacienţi, se pot observa creşteri moderate ale concentraţiilor plasmatice ale transaminazelor (unele enzime hepatice),
-leucopenie (scăderea numărului celulelor albe din sânge) şi a hemoglobinei,
-creşterea uşoară a concentraţiei plasmatice de creatinină şi uree (substanţe eliminate în urină).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Fenofibrat Terapia

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Fenofibrat Terapia după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Informaţii suplimentare

Ce conţine Fenofibrat Terapia
- Substanţa activă este fenofibrat micronizat. Un comprimat filmat conţine fenofibrat micronizat 160 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleul-amidon de porumb pregelatinizat, povidonă K 30, laurilsulfat de sodium, celuloză microcristalină, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearil fumarat de sodiu; film- alcool polivinilic (parţial dehidrolizat), dioxid de titan (E 171), talc, lecitină de soia, gumă Xantan


Cum arată Fenofibrat Terapia 160 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate de formă ovală, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu "RX901" pe una din feţe
Cutie cu 4 blistere din PVC-Aclar/Al a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 3 blistere din PVC-Aclar/Al a câte 10 comprimate filmate


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Terapia SA,
Str. Fabricii, nr.124, Cluj-Napoca, România
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2012

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Riscul cardiovascular poate fi redus cu 31% la pacienţii cu diabet tip 2 Riscul cardiovascular poate fi redus cu încă 31% la pacienţii cu diabet de tip 2 cu dislipidemie aterogenă, potrivit unui studiu publicat de Revista de medicină din New England.
Congresul Național Bolile Cronice Netransmisibile 2016 - Bilanțul unui eveniment care și-a atins obiectivele: lideri importanți din domeniul medical, informații științifice de actualitate și demararea unor noi inițiative de prevenție Prevenția bolilor cronice netransmisibile, creșterea nivelului de educație medicală, precum și sporirea gradului de informare la nivel populațional în România, au reprezentat câteva dintre cele mai importante obiective pe care profesioniștii prezenți la cel de-al V-lea Congres Național Bolile...
Colesterolul 'rău' nu este chiar atât de rău, susţin experţii De regulă, se consideră că există colesterolul 'bun' (lipoproteine cu densitate mare /(HDL/) şi colesterolul 'rău' (lipoproteine cu densitate mică /LDL/), însă recente cercetări apărute în Journal of Gerontology vin să răstoarne viziunea încetăţenită până acum, relatează luni The Times of India.
Recomandari culinare de Paste de la Dr. Oz Mai sunt doar cateva zile pana la Paste, prilej ideal pentru a ne bucura de mesele imbelsugate alaturi de cei dragi. Insa, pentru a evita depunerea kilogramelor in plus si consecintele unei alimentatii diversificate, celebrul Dr. Oz, care va sosi in Romania pe 25 mai 2016, la Sala Palatului,...
Colesterolul mărit se tratează cu Anghinare de la Ropharma Anghinarea este una dintre cele mai cunoscute plante din regiunea mediteraneană, fiind utilizată nu doar în gastronomie, ci şi în scopuri medicinale datorită proprietăţilor curative extrem de variate. Beneficiile nutriţionale ale acesteia se menţin atât în stare naturală, cât şi în cazul în...
SUA: FDA a autorizat un nou medicament împotriva colesterolului US Food and Drug Administration (FDA) a dat undă verde joi tratamentului cu 'Repatha', al doilea medicament pentru pacienţii cu forme ereditare de colesterol ridicat şi riscuri pentru maladii cardiovasculare autorizat în acest an, informează AFP.